Reinal-5 Davipharm lek do zapobiegania migrenie (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Flunaryzyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Flunaryzyna	5 mg

Używa

wskazania

Lek do stosowania na reinal 5 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie zapobiegawcze migreny W przypadku, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub mniej tolerancyjne. Lek zapobiega przeładowaniu wapnia w komórce, zmniejszając jego przepełnienie przez błonę komórkową. Flunaryzyna nie wpływa na skurcz mięśnia sercowego, nie hamuje pracy węzła przedsionkowego ani przedsionkowego, nie zwiększa częstości akcji serca, nie działa przeciwnadciśnieniowo.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Flunaryzyna dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego > 80%, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2 do 4 godzin po wypiciu i osiągając stan stabilny w 5 - 6 tygodniu. W warunkach zmniejszonego wydzielania soku żołądkowego (wysokie pH żołądka) biodostępność Flunaryzyny może być niższa.

Dystrybucja

Flunaryzyna wiąże się z białkami osocza w > 99%. Objętość ojca jest duża: 78 l/kg u osób zdrowych i 207 l/kg u pacjentów z padaczką, przy wysokim poziomie dystrybucji poza obwodem. Lek szybko przeszedł przez barierę mózgową; Stężenie w mózgu jest około 10 razy wyższe niż stężenie w osoczu.

Metabolizm

flunaryzyna metabolizuje w wątrobie do co najmniej 15 metabolitów. Główną linią metaboliczną jest CYP2D6.

Eliminacja

flunaryzyna jest wydalana głównie z żółcią w postaci pierwotnego leku i substancji metabolicznych. Po przyjęciu od 24 do 48 godzin około 3-5% dawki jest wydalane w postaci kału w postaci leków oryginalnych i substancji metabolicznych, a 0,5 ng/ml) przez długi czas (do 30 dni), co może wynikać z usuwania leków z innych tkanek.

Dawkowanie powtarza się

Stężenie Flunaryzyny w osoczu osiąga stabilny stan po około 8 tygodniach przypominania o dawce, raz dziennie i około 3 razy większej niż dawka pojedyncza. Stężenie flunaryzyny osiąga odpowiednią stabilność w zakresie zmian 5 - 30mg.

Ośrodkowy układ nerwowy wpływa na lek tylko wtedy, gdy dawka jest znacznie wyższa niż dawka maksymalna.

Przed wzięciem Reinal-5 Davipharm lek do zapobiegania migrenie (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Reinal 5 mg przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

Dorośli ≤ 65 lat i osoby starsze (> 65 lat)

dawka 5mg/dzień, pić wieczorem, utrzymywać przez 4 do 8 tygodni.

W trakcie leczenia, jeśli pojawią się objawy depresji, obca wieża lub inne poważne zdarzenia niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku (patrz ostrzeżenia dotyczące stosowania leku).

Jeżeli po 8 tygodniach leczenia nie nastąpi poprawa, uznaje się, że pacjent nie zareagował na leczenie i powinien zaprzestać przyjmowania leku.

Czas leczenia nie przekracza 6 miesięcy.

Zalecenie dotyczy wyłącznie pacjentów w wieku ≤ 65 lat: jeśli objawy kliniczne pacjenta wskazują, że odpowiedź jest niepełna, można zwiększyć dawkę do 10 mg/dobę, ale należy wziąć pod uwagę tolerancję pacjenta.

Dzieci

Dzieci 12-letnie, zwłaszcza w przypadku niewyjaśnionej migreny: 5mg/dzień, pić wieczorem. Okres leczenia nie może przekraczać 6 miesięcy.

Dzieci w wieku

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

W zależności od właściwości farmakologicznych leku, może wystąpić senność i osłabienie. Zgłoszono kilka przypadków ostrego przedawkowania (do 600 mg wzrostu jednorazowo), a objawy obserwowano jako senność, tachykardia, pobudzenie.

Kraina Trip

Nie ma swoistego antidotum. W ciągu 1 godziny po przedawkowaniu żołądek powinien być płaski. Jeśli to konieczne, można użyć węgla aktywnego.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Następną dawkę stosować jak zwykle.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Reinal 5 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Bardzo często, 1/10 ≤ ADR

Badanie: przyrost masy ciała.

Często, 1/100 ≤ ADR

Zakażenie i infekcja: nieżyt nosa.

Metabolizm i odżywianie: zwiększenie apetytu.

Psychika: depresja , bezsenność. Neurologiczne: Senność.

trawienny: zaparcia, ból w nadbrzuszu, nudności.

Mięśnie i tkanka łączna: ból mięśni.

Narządy płciowe i gruczoły sutkowe: nieprawidłowe miesiączki, ból piersi.

całe ciało: zmęczone.

Niezbyt często, 1/1000

Odporność: nadwrażliwość.

Psychika: zespół depresyjny, zaburzenia snu, obojętność, stany lękowe. nerw: nieprawidłowa koordynacja, dezorientacja, śpiączka, nieprawidłowy, niecierpliwy, powolny, szum w uszach, krzywy kark.

serce: szczotkuj bębenek w klatce piersiowej.

naczynia krwionośne: niedociśnienie, pieczenie. trawienny: niestrawność, niedrożność jelit, suchość w ustach, zaburzenia trawienia, wymioty.

Skóra i tkanka podskórna: pokrzywka, wysypka skórna, wzmożona potliwość.

Mięśnie i tkanka łączna: skurcz mięśni, skurcz mięśni.

Gruczoły płciowe i piersiowe: krwawienie, zaburzenia miesiączkowania, nieregularne miesiączki, przerost gruczołu sutkowego, zmniejszone libido.

Organizm ogólnoustrojowy: obrzęki ogólnoustrojowe, obrzęki obwodowe, osłabienie.

Nieznana częstotliwość

Neurologiczne: niespokojne siedzenie, powolne ćwiczenia, objawy ząbkowanych kółek, dysplazja, drżenie, zespół pagody, choroba Parkinsona, sedacja.

wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Skóra i tkanka podskórna: Evana, swędzenie, róż.

mięśnie i tkanka łączna: Mięśnie twarde.

Układ płciowy i gruczoły sutkowe: Nietypowa laktacja.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Lek może powodować inne niepożądane skutki, dlatego zaleca się pacjentom zgłaszanie niepożądanych skutków podczas przyjmowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek do siatkówki 5 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Uczucie po flunaryzynie lub jakimkolwiek składniku leku.

objawy choroby Parkinsona sprzed leczenia.

Historia obcych objawów.

depresja lub zespół nawracającej depresji w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

flunaryzyna może powodować objawy pagody, depresję i rozwój zespołu Parkinsona, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka, np. u osób starszych. Dlatego należy zachować ostrożność u tych pacjentów.

Nie należy stosować zalecanego przedawkowania. Konieczne jest regularne i okresowe monitorowanie pacjentów, szczególnie w okresie leczenia podtrzymującego, aby wcześnie wykryć objawy obcych taśm, depresję i niezwłocznie przerwać leczenie.

Czas pojawienia się obcych objawów może być długi (około 1 roku). Objawy na ogół nie są ciężkie, ale mogą utrzymywać się przez wiele miesięcy po zaprzestaniu leczenia (czas wystąpienia objawów średnio 3 miesiące). Poprawa może nie być całkowita i konieczne będzie zastosowanie leczenia choroby Parkinsona. W niektórych przypadkach objawy mogą utrzymywać się pomimo leczenia.

Regularnie zgłaszane są przypadki zespołu depresji. Przypadki te pojawiają się po 5 - 8 miesiącach od rozpoczęcia leczenia i na ogół nie są poważne, jednak w niektórych przypadkach konieczne może być zastosowanie leków przeciwdepresyjnych i/lub hospitalizacja.

Podczas leczenia flunaryzyną może wystąpić przyrost masy ciała.

Podczas stosowania flunaryzyny odnotowano kilka przypadków zmęczenia o narastającym nasileniu.

W przypadku wystąpienia takiej sytuacji konieczne jest przerwanie leczenia flunaryzyną.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Może wystąpić senność, zwłaszcza na początku leczenia. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania czynności takich jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Brak informacji na temat stosowania flunaryzyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na kobiety w ciąży, rozwój zarodków/płodów, rozwój dzieci w chwili urodzenia i po urodzeniu.

Ponieważ nie powoduje działania teratogennego u zwierząt, oczekuje się, że flunaryzyna nie będzie powodować działania teratogennego u ludzi. Aby jednak temu zapobiec, najlepiej unikać stosowania flunaryzyny w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy Flunarizin przenika do mleka matki, czy nie. Badania na zwierzętach wykazały wydzielanie flunaryzyny do mleka.

Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania flunaryzyny w oparciu o korzyści z karmienia piersią i korzyści leku dla matki.

Lek interaktywny

Interaktywnego należy unikać

Alkohol: Alkohol nasila działanie uspokajające leku. Zmiana czujności może być niebezpieczna w przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Podczas stosowania leku należy unikać spożywania napojów alkoholowych i preparatów alkoholowych.

Interaktywna uwaga

Atropiniczny (atropiniczny)

Stosowany z substancjami atropinowymi może powodować niepożądane skutki, takie jak zatrzymanie moczu, ostra jaskra, zaparcia, suchość w ustach...

Istnieje wiele leków atropinowych, takich jak leki przeciwdepresyjne imipraminowe, większość leków przeciwhistaminowych H1, leki na chorobę Parkinsona, leki cholinergiczne, atropinowe leki przeciwskurczowe, dizopiramidy, fenotiazyny, leki uspokajające, a także klozapina.

środek uspokajający

Należy wspomnieć, ponieważ powszechne stosowanie może zwiększyć działanie ośrodkowego inhibitora neurologicznego i zmniejszyć czujność. Leki te obejmują pochodne morfiny (leki przeciwbólowe, łagodzące kaszel i leczenie zastępcze), leki uspokajające, barbiturat, benzodiazepinę, inne leki przeciwlękowe inne niż benzodiazepinę (np. Meprobamat), tabletki nasenne, leki przeciwdepresyjne o działaniu uspokajającym (amitrypylina, doksepina, mianseryna, mirtazapina, trimipina), trimiPramin) H1 ma działanie uspokajające, przeciwbólowe -leki na nadciśnienie o działaniu ośrodkowym, baklofen i talidomid.

interakcja farmakokinetyczna

Długotrwałe stosowanie flunaryzyny nie wpływa na stężenie fenytoiny, karbamazepiny, walproinianu ani fenobarbitalu w osoczu. Stężenie flunaryzyny w osoczu jest często niższe niż u pacjentów z padaczką stosujących leki na padaczkę w porównaniu do zdrowych osób stosujących podobne dawki. Jednoczesne stosowanie flunaryzyny nie wpływa na karbamazepinę, walproat i fenytoinę.

Topiramat

Topiramat nie zmienia farmakokinetyki flunaryzyny. Po zastosowaniu flunaryzyny w skojarzeniu z 50 mg topirqmatu co 12 godzin, odnotowano wzrost stężenia flunaryzyny o 16% u pacjentów z bólem migrenowym w porównaniu do 14% wzrostu u pacjentów stosujących wyłącznie flunaryzynę. Flunaryzyna nie wpływa na farmakokinetykę topiramatu w stanie stabilnym.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.