Remédio Reinal-5 Davipharm para tratamento preventivo de enxaqueca (6 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 6 blisters x 10 comprimidos
Especificações Flunarizina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Flunarizina | 5mg |
Usos
indicações
O medicamento Reinal 5mg é indicado nos seguintes casos:
Farmacocinética
absorção
A flunarizina é bem absorvida pelo trato gastrointestinal> 80%, atingindo um pico de concentração plasmática dentro de 2 a 4 horas após a ingestão e atingindo um estado estável na 5ª - 6ª semana. Nas condições de diminuição do suco gástrico (pH gástrico elevado), a biodisponibilidade da Flunarizina pode ser menor.
Distribuição
A flunarizina está ligada à proteína plasmática> 99%. O volume do pai é grande: 78L/kg em pessoas saudáveis e 207l/kg em pacientes com epilepsia, com alto nível de distribuição fora do circuito. A droga atravessou rapidamente a barreira cerebral; A concentração no cérebro é cerca de 10 vezes maior que a concentração plasmática.
Metabolismo
a flunarizina é metabolizada no fígado em pelo menos 15 metabólitos. A principal linha metabólica é CYP2D6.
Eliminação
A flunarizina é excretada principalmente pelas fezes biliares para o medicamento original e substâncias metabólicas. Após tomar 24 a 48 horas, cerca de 3-5% da dose é eliminada na forma de fezes na forma de medicamentos originais e substâncias metabólicas, e 0,5ng/ml) por um longo período (até 30 dias), o que pode ser devido à remoção de medicamentos de outros tecidos.
A dosagem é repetida
As concentrações plasmáticas da flunarizina atingem um estado estável após cerca de 8 semanas do lembrete da dose, uma vez ao dia e cerca de 3 vezes maior que a dose única. A concentração de flunarizina atinge a estabilidade correspondente na faixa de variação de 5 a 30 mg.
O medicamento só é influenciado pelo sistema nervoso central quando a dose é significativamente superior à dose máxima.
Antes de tomar Remédio Reinal-5 Davipharm para tratamento preventivo de enxaqueca (6 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
O medicamento Reinal 5mg é tomado por via oral.
Dosagem
Adultos ≤ 65 anos e idosos (> 65 anos)
dose de 5mg/dia, beber à noite, manter por 4 a 8 semanas.
Durante o tratamento, caso apareçam sintomas de depressão, torre estranha ou outros eventos adversos graves, é necessário interromper o uso do medicamento (veja as partes de cautela ao usar o medicamento).
Se após 8 semanas de tratamento não houver melhora, o paciente é considerado sem resposta ao tratamento e deve interromper o uso do medicamento.
O tempo de tratamento não excede 6 meses.
A recomendação é apenas para pacientes ≤ 65 anos: Se a manifestação clínica do paciente mostrar que a resposta é incompleta, pode-se aumentar a dose até 10mg/dia, mas é preciso considerar a capacidade de tolerância do paciente.
Crianças
Crianças de 12 anos, principalmente no caso de enxaqueca inexplicável: 5mg/dia, beber à noite. O período de tratamento não deve exceder 6 meses.
Crianças
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Com base nas propriedades farmacológicas do medicamento, podem ocorrer sonolência e fraqueza. Foram relatados alguns casos de sobredosagem aguda (até 600 mg uma vez), sintomas observados como sonolência, taquicardia, agitação.
Terra de Tri
Não existe antídoto específico. Dentro de 1 hora após a sobredosagem, o estômago deve estar saudável. Pode usar carvão ativado, se apropriado.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Usando a próxima dose normalmente.
Efeitos colaterais
Ao usar o medicamento Reinal 5mg , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Muito comum, 1/10 ≤ ADR
Comum, 1/100 ≤ ADR
Incomum, 1/1.000 Pele e tecido subcutâneo: urticária, erupção cutânea, aumento do suor. Corpo sistêmico: Edema sistêmico, edema periférico, fraqueza. Frequência desconhecida Pele e tecido subcutâneo: Evana, coceira, rosa. Instruções sobre como lidar com ADR O medicamento pode causar outros efeitos indesejados, aconselhando os pacientes a notificarem os efeitos indesejados ao tomar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Medicamento Reinal 5 mg contra-indicado nos seguintes casos:
sintomas da doença de Parkinson anteriores ao tratamento. História de sintomas estranhos. a flunarizina pode apresentar sintomas de pagode, depressão e desenvolvimento da síndrome de Parkinson, principalmente em pacientes de risco como idosos. Portanto, deve-se ter cautela nesses pacientes. Não use a overdose recomendada. É necessário monitorar os pacientes regularmente, periodicamente, especialmente durante o período de tratamento de manutenção, para detectar precocemente expressões de fitas estranhas, depressão e interromper o tratamento imediatamente. O tempo de aparecimento de sintomas estranhos pode ser longo (cerca de 1 ano). Os sintomas geralmente não são graves, mas podem persistir muitos meses após a interrupção do tratamento (o tempo de aparecimento dos sintomas é em média de 3 meses). A melhora pode não ser completa e é necessário recorrer ao tratamento para Parkinson. Em alguns casos, os sintomas podem persistir apesar do tratamento. A síndrome de depressão tem sido relatada regularmente. Esses casos aparecem de 5 a 8 meses após o início do tratamento, geralmente não são graves, mas em alguns casos pode ser necessário o uso de antidepressivos e/ou hospitalização. Pode haver ganho de peso quando tratado com flunarizina. Alguns casos de fadiga com gravidade crescente foram registrados com o uso de flunarizina. Caso esta situação ocorra, é necessário interromper o tratamento com flunarizina. Para ficar fora do alcance das crianças. O sono pode ocorrer, especialmente no início do tratamento. Deve ser cauteloso em atividades como dirigir ou operar máquinas. Não há informações sobre o uso de flunarizina em mulheres grávidas. A pesquisa em animais não mostra quaisquer efeitos prejudiciais diretos ou indiretos em mulheres grávidas, no desenvolvimento de embriões/fetos, no desenvolvimento de bebês no nascimento e após o nascimento. Devido a não causar teratogenicidade em animais, espera-se que a flunarizina não cause teratogenicidade em humanos. No entanto, para prevenir, é melhor evitar o uso de flunarizina durante a gravidez. Não está claro se a flunarizina será secretada pelo leite materno ou não. Pesquisas em animais mostram secreção de flunarizina no leite. Deve-se decidir interromper a amamentação ou parar de usar flunarizina com base no benefício da amamentação e no benefício do medicamento para a mãe. Interativo deve ser evitado Álcool: O álcool aumenta os efeitos sedativos da droga. A mudança de estado de alerta pode ser perigosa ao dirigir ou operar máquinas. Evite consumir bebidas alcoólicas e preparações alcoólicas ao tomar o medicamento. Atenção interativa Atropínico (Atropínico) Usado com substâncias atropínicas pode causar efeitos indesejados, como retenção urinária, glaucoma agudo, prisão de ventre, boca seca ... mais prováveis. Existem muitos medicamentos atropínicos, como antidepressivos imipramina, a maioria dos anti-histamínicos H1, tratamentos de Parkinson, medicamentos colinérgicos, antiespasmos atropínicos, disopiramidas, sedativos fenotiazínicos, bem como clozapina. sedativo Deve ser mencionado porque o uso comum pode aumentar o inibidor neurológico central e reduzir o estado de alerta. Esses medicamentos incluem derivados da morfina (analgésico, redução da tosse e tratamento de substituição), medicamentos sedativos, barbitúrico, benzodiazepina, outros antídotos de ansiedade não benzodiazepínicos (por exemplo, Meprobamat), pílulas para dormir, antidepressivos com efeitos sedativos (amitripilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipina), trimiPramin) H1 tem efeitos sedativos, medicamentos anti-hipertensivos para efeitos centrais, Baclofen e talidomida. interação farmacocinética O uso prolongado de flunarizina não afeta as concentrações plasmáticas de fenitoína, carbamazepina, valproato ou fenobarbital. As concentrações plasmáticas da flunarizina são frequentemente mais baixas do que as de pacientes com epilepsia que usam medicamentos para epilepsia, em comparação com pessoas saudáveis que usam doses semelhantes. O plasma de carbamazepina, valproato e fenitoína não é afetado pelo uso simultâneo de flunarizina. Topiramato A farmacocinética da flunarizina não é alterada pelo Topiramat. Após o uso de flunarizina juntamente com 50 mg de Topirqmat a cada 12 horas, foi registrado um aumento de 16% na concentração de flunarizina em pacientes com dor de enxaqueca, em comparação com um aumento de 14% em pacientes que usaram apenas flunarizina. A farmacocinética no estado estável do Topiramato não é afetada pela flunarizina. Tenha cuidado ao usar
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Gravidez
O período de amamentação
Medicamento interativo
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
Outras drogas
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Daxas
- Ebixa
- HISTALIX SYRUP
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- TELFAST 120MG TABLETS
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