Reinal-5 Davipharm medicament pentru tratamentul preventiv al migrenei (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Flunarizină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Flunarizină	5 mg

Utilizări

indicații

Reinal 5 mg medicament este indicat în următoarele cazuri:

Tratament preventiv migrenă În cazul în care alte tratamente sunt ineficiente sau mai puțin tolerante. Medicamentul previne supraîncărcarea cu calciu în celulă, prin reducerea preaplinului prin membrana celulară. Flunarizin nu afectează contracția mușchiului inimii, nu inhibă nodulul atrial sau atrial, nu crește frecvența inimii, nu are efect antihipertensiune.

Farmacocinetica

absorbția

Flunarizin este bine absorbit prin tractul gastrointestinal> 80%, atingând o concentrație maximă în plasmă în 2 până la 4 ore după consum și atingând o stare stabilă în a 5-a - a 6-a săptămână. În condițiile scăderii sucului gastric (pH gastric ridicat), biodisponibilitatea Flunarizinului poate fi mai mică.

Distribuție

Flunarizin este atașat de proteinele plasmatice> 99%. Volumul tatălui este mare: 78L/kg la persoanele sănătoase și 207l/kg la pacienții cu epilepsie, cu un nivel ridicat de distribuție în afara circuitului. Medicamentul a trecut rapid prin bariera cerebrală; Concentrația creierului este de aproximativ 10 ori mai mare decât concentrația plasmatică.

Metabolism

flunarizina se metabolizează în ficat în cel puțin 15 metaboliți. Principala linie metabolică este CYP2D6.

Eliminare

flunarizin este excretat în principal prin fecalele biliare pentru medicamentul original și substanțele metabolice. După 24 până la 48 de ore, aproximativ 3-5% din doză este eliminată sub formă de scaun sub formă de medicamente originale și substanțe metabolice, iar 0,5 ng/ml) pentru o perioadă lungă (până la 30 de zile), ceea ce se poate datora eliminării medicamentelor din alte țesuturi.

Dozarea se repetă

Concentrațiile plasmatice ale flunarizin ating o stare stabilă după aproximativ 8 săptămâni de reamintire a dozei, o dată pe zi și de aproximativ 3 ori mai mare decât doza unică. Concentrația de flunarizin atinge stabilitatea corespunzătoare în intervalul de modificare de 5 - 30 mg.

Medicamentul este influențat de sistemul nervos central numai atunci când doza este semnificativ mai mare decât doza maximă.

Înainte de a lua Reinal-5 Davipharm medicament pentru tratamentul preventiv al migrenei (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Reinal 5 mg se administrează pe cale orală.

Dozaj

Adulți ≤ 65 de ani și vârstnici (> 65 de ani)

doză de 5 mg/zi, se bea seara, se menține timp de 4 până la 8 săptămâni.

În timpul tratamentului, dacă apar simptome de depresie, turn străin sau alte evenimente adverse grave, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului (consultați părțile de precauție atunci când utilizați medicamentul).

Dacă după 8 săptămâni de tratament nu există nicio ameliorare, pacientul este considerat că nu a răspuns la tratament și trebuie să înceteze să ia medicamentul.

Timpul de tratament nu depășește 6 luni.

Recomandarea este doar pentru pacienții cu vârsta ≤ 65 de ani: dacă manifestarea clinică a pacientului arată că răspunsul este incomplet, se poate crește doza până la 10 mg/zi, dar trebuie luată în considerare capacitatea de toleranță a pacientului.

Copii

Copii de 12 ani, mai ales in cazul migrenei inexplicabile: 5mg/zi, se bea seara. Perioada de tratament nu trebuie să depășească 6 luni.

Copii

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Pe baza proprietăților farmacologice ale medicamentului, pot apărea somnolență și slăbiciune. Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj acut (până la 600 mg înălțime o dată), simptome observate ca somnolență, tahicardie, agitație.

Țara Trimiterii

Nu există un antidot specific. În decurs de 1 oră de la supradozaj, stomacul ar trebui să fie limpede. Poate folosi cărbune activ dacă este cazul.

Ce să faci când uiți 1 doză? Utilizarea următoarei doze ca de obicei.

Efecte secundare

Când utilizați medicament Reinal 5mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, 1/10 ≤ ADR

Testare: creștere în greutate.

Frecvente, 1/100 ≤ ADR

Infecție și infecție: rinită.

Metabolism și nutriție: Creșterea apetitului.

Mentale: depresie , insomnie. Neurologic: somnolență.

digestive: constipație, dureri epigastrice, greață.

Mușchi și țesut conjunctiv: dureri musculare.

Glandele genitale și mamare: perioade menstruale anormale, dureri ale sânilor.

tot corpul: obosit.

Mai puțin frecvente, 1/1.000

Imun: Hipersensibilitate.

Mentale: sindrom depresiv, tulburări de somn, indiferență, anxietate. nerv: coordonare anormală, dezorientare, comă, anormal, nerăbdător, lent, tinitus, gât strâmb.

inima: Perie toba pieptului.

vasele de sânge: Hipotensiune arterială, arsuri fierbinți. digestive: indigestie, obstrucție intestinală, gură uscată, tulburări digestive, vărsături.

Piele și țesut subcutanat: urticarie, erupții cutanate, transpirație crescută.

Mușchi și țesut conjunctiv: spasm muscular, contracție musculară.

Glande genitale și mamare: sângerări, tulburări menstruale, menstruație neregulată, hipertrofie a glandei mamare, scăderea libidoului.

Corp sistemic: edem sistemic, edem periferic, slăbiciune.

Frecvență necunoscută

Neurologic: stând neliniștit, exercițiu lent, semne de roți zimțate, displazie, tremor, sindrom de pagodă, Parkinson, sedare.

ficat: creșterea transaminazelor hepatice.

Piele și țesut subcutanat: Evana, mâncărime, roz.

mușchi și țesut conjunctiv: mușchi dur.

Sistemul genital și glandele mamare: lactație neobișnuită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Medicamentul poate provoca alte efecte nedorite, sfătuind pacienții să notifice efectele nedorite atunci când iau medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Reinal 5 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Senzație de flunarizin sau de oricare dintre ingredientele medicamentului.

simptome ale bolii Parkinson dinaintea tratamentului.

Istoric de simptome străine.

depresie sau antecedente de sindrom depresiv recurent.

Fiți precauți când utilizați

flunarizin poate avea simptome de pagodă, depresie și dezvoltarea sindromului Parkinson, în special la pacienții cu riscuri precum vârstnicii. Prin urmare, la acești pacienți trebuie utilizată prudență.

Nu utilizați supradoza recomandată. Este necesar să monitorizați pacienții în mod regulat, periodic, în special în perioada tratamentului de întreținere, pentru a detecta precoce expresiile de benzi străine, depresie și pentru a opri imediat tratamentul.

Timpul de apariție a simptomelor străine poate fi lung (aproximativ 1 an). Simptomele nu sunt în general severe, dar pot persista multe luni după întreruperea tratamentului (timpul pentru simptome este în medie 3 luni). Îmbunătățirea poate să nu fie completă și să fie necesară utilizarea tratamentului Parkinson. În unele cazuri, simptomele pot persista în ciuda tratamentului.

Sindromul depresiv a fost raportat în mod regulat. Aceste cazuri apar în 5 - 8 luni de la începerea tratamentului, în general nu sunt grave, dar în unele cazuri, poate fi necesară utilizarea antidepresivelor și/sau spitalizarea.

Poate exista o creștere în greutate atunci când este tratat cu flunarizin.

Unele cazuri de oboseală cu severitate crescândă au fost înregistrate atunci când se utilizează flunarizin.

Dacă apare această situație, este necesar să întrerupeți tratamentul cu flunarizin.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Poate să apară somnul de somn, în special la începutul tratamentului. Ar trebui să fiți precaut în activități precum conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Sarcina

Nu există informații despre utilizarea flunarizin la femeile însărcinate. Cercetările pe animale nu arată efecte nocive directe sau indirecte asupra femeilor însărcinate, asupra dezvoltării embrionilor/fetușilor, asupra dezvoltării bebelușilor la naștere și după naștere.

Datorită faptului că nu provoacă teratogenitate la animale, se așteaptă ca flunarizin să nu provoace teratogenitate la om. Cu toate acestea, pentru a preveni, cel mai bine este să evitați utilizarea flunarizinului în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă Flunarizin va fi secretat prin laptele matern sau nu. Cercetările pe animale arată secreția de flunarizin în lapte.

Ar trebui să decidă să înceteze alăptarea sau să nu mai utilizeze flunarizin pe baza beneficiului alăptării și a beneficiului medicamentului cu mama.

Medicamentul interactiv

Interactiv ar trebui să evite

Alcool: alcoolul crește efectele sedative ale medicamentului. Schimbarea vigilenței poate fi periculoasă dacă conduceți sau folosiți utilaje.

Evitați să utilizați băuturi alcoolice și preparate alcoolice atunci când luați medicamentul.

Atenție interactivă

Atropinic (Atropinic)

Folosit cu substanțe atropinice poate produce efecte nedorite precum retenția urinară, glaucomul acut, constipația, uscăciunea gurii... mai probabil.

Există multe medicamente atropinice precum antidepresivele imipramine, majoritatea medicamentelor antihistaminice H1, tratamentele Parkinson, medicamentele colinergice, atropinice, anti-difensopiatimidazimazim, antidepresivele imipramine. precum și clozapin.

sedativ

Trebuie menționat deoarece utilizarea comună poate crește inhibitorul neurologic central și poate reduce vigilența. Aceste medicamente includ derivați de Morphin (analgezic, tratament de reducere a tusei și de înlocuire), medicamente sedative, barbiturice, benzodiazepină, alți antigeni de anxietate care nu sunt benzodiazepine (de exemplu, Meprobamat), somnifere, antidepresive cu efecte sedative (amitripilină, doxepină, mianserina, mirtazapină, tripilina, antisedativa, tripertensiunea) medicamente pentru efecte centrale, Baclofen și talidomid.

interacțiune farmacocinetică

Utilizarea pe termen lung a flunarizinului nu afectează concentrațiile plasmatice de fenitoină, carbamazepină, valproat sau fenobarbital. Concentrațiile plasmatice ale flunarizinului sunt adesea mai mici decât cele ale pacienților cu epilepsie care utilizează medicamente pentru epilepsie, comparativ cu persoanele sănătoase care utilizează doze similare. Plasma carbamazepina, valproatul și fenitoina nu este afectată de utilizarea simultană a flunarizinului.

Topiramat

Farmacocinetica flunarizinului nu este modificată de Topiramat. După utilizarea flunarizinului împreună cu 50 mg de Topirqmat la fiecare 12 ore, s-a înregistrat o creștere de 16% a concentrației de flunarizin la pacienții cu dureri de migrenă, comparativ cu o creștere de 14% la pacienții care utilizează numai flunarizin. Farmacocinetica în stare stabilă a Topiramat nu este afectată de flunarizin.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.