Препарат Рейнал-5 Давіфарм для профілактики мігрені (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Флунаризин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Флунаризин	5 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Рейнал 5 мг показаний у таких випадках:

Профілактичне лікування мігрені Якщо інші методи лікування неефективні або менш толерантні. Препарат запобігає перенасищенню клітин кальцієм, зменшуючи перетікання через клітинну мембрану. Флунаризин не впливає на скорочення серцевого м'яза, не пригнічує передсердно-передсердний вузол, не підвищує частоту серцевих скорочень, не має гіпотензивної дії.

Фармакокінетика

всмоктування

Флунаризин добре всмоктується через шлунково-кишковий тракт > 80%, досягаючи максимальної концентрації в плазмі через 2-4 години після вживання і досягаючи стабільного стану на 5-6-му тижні. В умовах зниження шлункового соку (високий рН шлунка) біодоступність флунаризину може бути нижчою.

Розповсюдження

Флунаризин приєднується до білків плазми > 99%. Обсяг отця великий: 78 л/кг у здорових людей і 207 л/кг у хворих на епілепсію, з високим рівнем розподілу поза контуром. Препарат швидко пройшов через мозковий бар'єр; Концентрація в мозку приблизно в 10 разів перевищує концентрацію в плазмі.

Обмін речовин

Флунаризин метаболізується в печінці щонайменше на 15 метаболітів. Основною лінією метаболізму є CYP2D6.

Усунення

Флунаризин виводиться в основному з калом з жовчю для вихідних лікарських і метаболічних речовин. Після прийому від 24 до 48 годин приблизно 3-5% дози виводиться з калом у вигляді оригінальних лікарських засобів і метаболічних речовин, а 0,5 нг/мл) протягом тривалого періоду (до 30 днів), що може бути пов’язано з видаленням ліків з інших тканин.

Дозування повторюється

Концентрація флунаризину в плазмі крові досягає стабільного стану приблизно через 8 тижнів після прийому дози, один раз на день і приблизно в 3 рази вище одноразової дози. Концентрація флунаризину досягає відповідної стабільності в діапазоні змін 5 - 30 мг.

Препарат піддається впливу центральної нервової системи лише тоді, коли доза значно перевищує максимальну.

Перед прийомом Препарат Рейнал-5 Давіфарм для профілактики мігрені (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Reinal 5mg приймають перорально.

Дозування

Дорослі ≤ 65 років і люди літнього віку (> 65 років)

доза 5 мг/день, пити ввечері, підтримувати протягом 4–8 тижнів.

Під час лікування при появі симптомів депресії, чужорідної вежі або інших серйозних побічних явищ необхідно припинити прийом препарату (див. частини застережень при застосуванні препарату).

Якщо після 8 тижнів лікування не спостерігається покращення, пацієнт вважається невідповіддю на лікування та повинен припинити прийом препарату.

Термін лікування не перевищує 6 місяців.

Рекомендовано лише для пацієнтів віком ≤ 65 років: якщо клінічні прояви пацієнта показують, що відповідь є неповною, можна збільшити дозу до 10 мг/день, але необхідно враховувати здатність пацієнта переносити препарат.

Діти

Дітям 12 років, особливо при нез'ясованій мігрені: 5 мг/добу, пити ввечері. Тривалість лікування не повинна перевищувати 6 місяців.

Діти

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми

Виходячи з фармакологічних властивостей препарату, можлива поява сонливості та слабкості. Повідомлялося про декілька випадків гострого передозування (до 600 мг одноразово), симптоми яких спостерігалися у вигляді сонливості, тахікардії, збудження.

Земля Трі

Специфічного протиотрути немає. Протягом 1 години після передозування шлунок повинен відпочити. За потреби можна використовувати активоване вугілля.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Використовуючи наступну дозу як зазвичай.

Побічні ефекти

Під час використання препарату Reinal 5mg у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, 1/10 ≤ ADR

Тестування: збільшення ваги.

Часто, 1/100 ≤ ADR

Інфекція та інфекція: риніт.

Метаболізм і харчування: підвищення апетиту.

Психічні: депресія , безсоння. Неврологічні: сонливість.

травлення: запор, біль в епігастрії, нудота.

М'язи та сполучна тканина: біль у м'язах.

Статеві та молочні залози: порушення менструального циклу, біль у грудях.

усе тіло: втома.

Нечасто, 1/1000

Імунна система: гіперчутливість.

Психічні: синдром депресії, розлади сну, байдужість, тривога. нерв: порушення координації, дезорієнтація, кома, порушення, нетерплячість, повільність, шум у вухах, кривошия.

серце: почистіть барабан грудей.

кровоносні судини: гіпотонія, печіння. травлення: розлад травлення, кишкова непрохідність, сухість у роті, розлади травлення, блювання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив'янка, шкірний висип, підвищена пітливість.

М'язи та сполучна тканина: м'язовий спазм, скорочення м'язів.

Статеві та молочні залози: кровотечі, порушення менструального циклу, нерегулярні менструації, гіпертрофія молочних залоз, зниження лібідо.

Системні органи: системні набряки, периферичні набряки, слабкість.

Невідома частота

Неврологічні: неспокійне сидіння, повільні фізичні вправи, ознаки зубчастих коліс, дисплазія, тремор, синдром пагоди, паркінсонізм, седація.

печінка: підвищення печінкових трансаміназ.

Шкіра та підшкірна клітковина: Евана, свербіж, рожевий.

м'яз і сполучна тканина: м'яз твердий.

Статева система та молочні залози: незвичайна лактація.

Інструкції щодо поводження з ADR

Препарат може викликати інші небажані ефекти, порадивши пацієнтам повідомляти про небажані ефекти під час прийому препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Рейнал 5 мг протипоказаний у таких випадках:

Відчуття від флунаризину або будь-яких інгредієнтів препарату.

симптоми хвороби Паркінсона до лікування.

Сторонні симптоми в анамнезі.

депресія або синдром рекурентної депресії в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

флунаризин може мати симптоми пагоди, депресію та розвиток синдрому Паркінсона, особливо у таких пацієнтів, як літні люди. Тому цим пацієнтам слід застосовувати обережно.

Не використовуйте рекомендовану передозування. Необхідно регулярно, періодично спостерігати за пацієнтами, особливо в період підтримуючої терапії, щоб вчасно виявити прояви сторонніх плівок, депресію та своєчасно припинити лікування.

Час виходу сторонніх симптомів може бути тривалим (близько 1 року). Симптоми, як правило, не виражені, але можуть зберігатися через багато місяців після припинення лікування (час появи симптомів у середньому становить 3 місяці). Поліпшення може бути неповним і потребуватиме лікування хвороби Паркінсона. У деяких випадках симптоми можуть зберігатися, незважаючи на лікування.

Регулярно повідомлялося про синдром депресії. Ці випадки виникають через 5-8 місяців після початку лікування, як правило, несерйозні, але в деяких випадках може знадобитися застосування антидепресантів та/або госпіталізація.

Під час лікування флунаризином може спостерігатися збільшення ваги.

При застосуванні флунаризину були зареєстровані деякі випадки втоми із наростанням тяжкості.

При виникненні такої ситуації необхідно припинити лікування флунаризином.

Бути в недоступному для дітей місці.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Може виникати сонливий сон, особливо на початку лікування. Необхідно бути обережним у таких діях, як керування автомобілем або робота з механізмами.

Вагітність

Відомостей щодо застосування флунаризину вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах не виявили прямого чи опосередкованого шкідливого впливу на вагітних жінок, розвиток ембріонів/плодів, розвиток немовлят під час народження та після народження.

Оскільки флунаризин не викликає тератогенності у тварин, очікується, що він не спричиняє тератогенності у людей. Однак, щоб запобігти, краще уникати використання флунаризину під час вагітності.

Період грудного вигодовування

Неясно, чи буде Флунаризин виділятися з грудним молоком чи ні. Дослідження на тваринах показали виділення флунаризину з молоком.

Слід прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення застосування флунаризину, виходячи з користі грудного вигодовування та користі препарату з матір’ю.

Interactive drug

Interactive слід уникати

Алкоголь: алкоголь посилює седативну дію препарату. Зміна уважності може бути небезпечною під час керування автомобілем або роботи з механізмами.

Уникайте вживання алкогольних напоїв та алкогольних препаратів під час прийому препарату.

Інтерактивна увага

Атропін (Atropinic)

Застосування з атропіновими речовинами може призвести до небажаних ефектів, таких як затримка сечі, гостра глаукома, запор, сухість у роті ... більш ймовірно.

Існує багато атропінових препаратів, таких як іміпрамінові антидепресанти, більшість антигістамінних препаратів Н1, лікування Паркінсона, холінергічні препарати, атропінові протиспазмові засоби, дизопіраміди, седативні засоби фенотіазину, а також клозапін.

заспокійливий засіб

Слід зазначити, оскільки звичайне використання може посилити центральний неврологічний інгібітор і знизити пильність. Ці препарати включають похідні морфіну (анальгетики, засоби для зменшення кашлю та замісне лікування), седативні препарати, барбітурат, бензодіазепін, інші антидерми тривоги, крім бензодіазепіну (наприклад, мепробамат), снодійні засоби, антидепресанти із седативною дією (амітрипілін, доксепін, міансерин, міртазапін, триміпін), триміпрамін) H1 має седативний ефект. ефекти, антигіпертензивні препарати для центральної дії, баклофен і талідомід.

фармакокінетична взаємодія

Тривале застосування флунаризину не впливає на плазмові концентрації фенітоїну, карбамазепіну, вальпроату або фенобарбіталу. Концентрації флунаризину в плазмі крові часто нижчі, ніж у пацієнтів з епілепсією, які застосовують ліки від епілепсії, порівняно зі здоровими людьми, які приймають аналогічні дози. Одночасне застосування флунаризину не впливає на карбамазепін, вальпроат і фенітоїн у плазмі крові.

Топірамат

Топірамат не змінює фармакокінетику флунаризину. Після застосування флунаризину разом із 50 мг Topirqmat кожні 12 годин було зареєстровано збільшення концентрації флунаризину на 16% у пацієнтів із мігренозним болем порівняно з 14% збільшенням у пацієнтів, які застосовували лише флунаризин. На фармакокінетику в стабільному стані Топірамат флунаризин не впливає.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.