Remebentin Remedica Léčba bolesti způsobené neuropatií a epilepsií (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	100 mg

Použití

indikace

Léky Remebentin 100 jsou indikovány v následujících případech:

Remebentin je indikován k léčbě bolesti způsobené neuropatií a epilepsií. Droga je předepisována také částečně a částečně doprovázená částečnou epilepsií u pacientů, kteří nedosáhli adekvátní kontroly, nebo u netolerovaných osob standardní léky na epilepsii užívané samostatně nebo v kombinaci.

Pro děti ve věku 6 - 12 let: Remebentin lze použít u parciální epilepsie a parciální epilepsie doprovázené sekundární celou epilepsií u pacientů, kteří nedosáhli adekvátní kontroly, nebo u netolerovaných osob se standardními antiepileptickými léky užívanými samostatně nebo v kombinaci. Pokud je přínos vyšší než riziko, musí být Remebentin zahájen a sledován neurologem.

Farmakologie

Gabapentin je strukturován z hlediska struktury s gama nervovým přenosem - Aminobutyric Acid (GABA), ale jeho mechanismus účinku je odlišný od mnoha léků interagujících se systémy GABA. Musí být ještě objasněna kvalita a funkce vazebných bodů s Gabapentinem a musí být stanovena vhodnost jeho různých účinků s antiepileptickými účinky.

Andělská aktivita byla prokázána na zvířecích modelech, že bolest způsobená zánětem a neuropatií. Náhodně indikovaná studie placebuarinu byla provedena u 247 dětí ve věku od 3 do 12 let s těžkou epilepsií. Účastníci dostávají 25 - 35 mg/kg/den nebo placebo, jak bylo přidáno. Účinek nebyl stanoven u dětí mladších 6 let.

Dynamická farmakokinetika

Průměrná koncentrace gabapentinu v plazmě (CMAX) dosáhla přibližně 3 hodiny (TMAX) po užití jedné dávky gabapentinu bez ohledu na dávku nebo lékovou formu. Průměrné hodnoty TMAX po užití více dávek jsou asi o 1 hodinu kratší než po jedné dávce. Hodnota cmax a auc se zvyšuje, když se dávka zvyšuje; Zvýšení je však menší než rychlost zvýšení dávky. Odchylka je velmi malá do 600 mg pro oba parametry, a proto minimálně při 300 mg - 400 mg denně denně je to obvykle dávka, která má antiepileptické účinky. Po opakovaných dávkách gabapentinu je koncentrace v konstantním stavu dosažena během 1-2 dnů po zahájení užívání mnoha dávek a udržována během období medikace.

Údaje o koncentraci - Plazmatický čas gabapentinu je mezi tobolkami a roztoky po jednotlivých dávkách 300 a 400 mg stejný. Absolutní biologická dostupnost perorálních dávek 300 mg gabapentinu je asi 60 %, při 300 mg a 400 mg se gabapentin po mnoha dávkách nemění.

Na základě výsledků biodostupných výsledků prováděných s kapslemi Gabapentinu byla na trh uvedena biologie s 2 x 300 mg kapslemi se stejnou rychlostí a úrovní absorpce. Podobně jako biologický ekvivalent 800 mg tobolky s 2x 400 mg tobolky kolující na trhu se stejnou rychlostí a úrovní vstřebávání. Přítomnost potravy neovlivňuje biologickou dostupnost gabapentinu.

Gabapentin se u lidí nemetabolizuje a neindukuje oxidační enzymy smíšené funkce jater, vylučování gabapentinu po intravenózní injekci bylo také pečlivě popsáno lineární farmakokinetikou. Doba prodeje odpadu Gabapentinu (T1/2) je od 5 do 7 hodin. Parametry eliminace gabapentinu, clearance ledvin (CLCR) a T1/2 zjevně nezávislé na dávce. Renální odstranění je jedinou emisí gabapentinu. Protože gabapentin není u lidí metabolizován, biochemickým ukazatelem gabapentinu je množství léčiv v moči. Po užití jednotlivé dávky 200 mg [C14] byla radioaktivní aktivita Gabapentinu zjištěna asi 80 % v moči a 20 % v moči a ve stolici.

Protože funkce ledvin (měřeno clearance kreatininu) s věkem klesá, clearance gabapentinu po perorálním podání, clearance ledvin a odpovídající konstanta rychlosti snížení.

Farmakokinetika gabapentinu se měří ve studii s jednorázovou dávkou a na dětské výzkumné skupině ve věku od 1 do 13 let. Clearance gabapentinu je založena na dětech starších 4 let u dospělých. Zdá se, že děti od 2 do 4 let mají vyšší clearance hmotnosti. Ve věku do 2 let se gabapentin výrazně změnil.

Před odběrem Remebentin Remedica Léčba bolesti způsobené neuropatií a epilepsií (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Dávkování

Podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Bolest způsobená neuropatií

Dospělí starší 18 let:

K léčbě bolesti způsobené neuropatií by měla být dávka postupně zvyšována až do maximální dávky 1800 mg denně, přičemž počáteční dávka je 300 mg denně.

Starší:

Starší pacienti mohou potřebovat léčbu dávky kvůli zhoršené funkci ledvin věkem.

epilepsie

Dospělí a děti starší 12 let:

Pro léčbu běžnou dávkou je 900 - 1200 mg/den. Počínaje dávkou 300 mg se postupně zvyšuje na účinnou dávku. Maximálně 2400 mg denně rozdělených do několika časů.

Děti od 6 do 12 let:

Doporučená dávka je 25 - 35 mg/kg/den rozdělená do několika dávek (3krát denně).

Starší:

U starších pacientů může být nutné upravit dávku kvůli zhoršené funkci ledvin věkem.

Pacienti se selháním ledvin nebo dialyzovaní pacienti:

Měli byste použít útočnou dávku 300 - 400 mg, poté 200 - 300 mg po 4 hodinách hnojení.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Záměrné předávkování nebo nehody s Gabapentinem do 49 g nemají žádné následky otravy, ohrožení života, akutní pro pacienty. Příznaky předávkování mohou zahrnovat závratě, ale koktání, ospalost, pomalý a mírný průjem, pacienti se zcela uzdraví, když jsou léčeni podporou. Ačkoli lze gabapentin eliminovat dialýzou, není to nutné. U pacientů s renálním selháním však může být předepsána dialýza.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte tuto dávku a vraťte se k normálnímu schématu léčby. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku. Pokud zapomenete užít mnoho dávek, poraďte se s lékařem.

Vedlejší efekty

Při používání Remebentinu 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Stejně jako všechny ostatní léky může i Remebentin způsobit nežádoucí účinky. V případě tohoto léku k léčbě bolesti způsobené neuropatií jsou vedlejšími účinky závratě a ospalost. Mohou se setkat: průjem, sucho v ústech, periferní edém, přibývání na váze, ztráta paměti, ztráta, abnormální myšlení, vyrážka. Vzácně: poškození, slabost, bolesti zad, zácpa, plynatost, nevolnost, zmatenost, zvýšená rýma, závratě, dušnost a laryngitida.

V případě léků k léčbě epilepsie je nejčastějším nežádoucím účinkem ospalost a závratě. Kromě toho jsou dalšími běžnými vedlejšími účinky ztráta, únava, vibrace oční bulvy, chvění, ale obtížně vyslovitelné, demence, slabost, abnormality, bolesti kloubů, krvácivá vyrážka, dušnost, úzkost, přibírání na váze, infekce močových cest a bolest v krku.

Vzácnějšími vedlejšími účinky jsou leukopenie, frustrace, bolest v krku a bezmoc. Vzácnější je často močení, pankreatitida, zvýšené jaterní testy, různé růže a Stevens-Johnsonův syndrom.

Vzácně zmatenost, deprese, emocionální, agresivní, abnormální myšlení a mentální/halucinace, změna glukózy v krvi u diabetiků, bolesti svalů, bolesti hlavy, nevolnost a/nebo zvracení.

V případě dětí ve věku 3 - 12 let jsou nejčastějšími vedlejšími účinky snadné emoce, frustrace, abnormální myšlení a vzácnější je ospalost, únava, váha, agresivita, závratě, zvýšený pohyb, nevolnost, zvracení, virové infekce, bronchitida, infekce dýchacích cest.

může být také akutní selhání ledvin, alergické reakce včetně kopřivky, vypadávání vlasů, angioior, tlak na hrudi, halucinace, poruchy hybnosti, svalové poruchy, hrudní bubínky, krevní destičky a tinnitus. Náhlé vysazení remebentinu může zvýšit úzkost, nespavost, nevolnost, bolest a pot.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Remebentinu 100 v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na Remebentin nebo kteroukoli složku léku.

Neměl by být používán pro děti mladší 6 let.

Buďte opatrní při užívání

Pokud netolerujete některé druhy cukru, informujte svého lékaře, než začnete tento lék užívat.

Ačkoli neexistují žádné důkazy o epilepsii ve srovnání s Remebentinem, náhlé vysazení antiepileptik u pacientů s epilepsií může způsobit záchvaty. Jakékoli snížení dávky, vysazení léků nebo antiepileptik musí být prováděno postupně po dobu alespoň jednoho týdne. Remebentin se často nepovažuje za účinnou léčbu epilepsie bez vědomí. Pacienti užívající Remebentin mohou trpět poruchami osobnosti a osobnosti.

Měl by být obzvláště opatrný u pacientů s duševními poruchami v anamnéze au pacientů na dialýze.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

gabapentin ovlivňuje centrální nervový systém a může způsobit ospalost, závratě nebo jiné relevantní příznaky, i když mírné, ale také ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Z tohoto důvodu se vyhněte řízení a obsluze stroje alespoň do doby, než u každého pacienta získáte zkušenosti s drogami.

Těhotenství

Během těhotenství neužívejte drogy. Při použití jakéhokoli léku se poraďte s lékařem.

období kojení

gabapentin prostřednictvím mateřského mléka, proto nepoužívejte léky pro kojící ženy.

Interaktivní lék

mnoho léků interaguje s gabapentinem a neměly by se užívat současně. Některé léky však mohou být užívány současně se zvláštní opatrností. V takovém případě může lékař změnit dávku a v případě potřeby provést další kroky.

Je důležité oznámit svému lékaři, jaký lék užíváte, zejména následující léky: antacida obsahující hliník a magnesi, Morphin.

Jiné formy interakcí: Pozitivní pozitivní na bílkoviny v moči Testování - Metabolismus - Eliminace, n - multistix, SG8 zapuštěná tyčinka, když je Remebentin používán s jinými antikonvulzivními léky.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 25 °C. Chraňte před světlem a vlhkostí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.