レメベンチン レメディカ 神経障害およびてんかんによる痛みの治療（5水疱×10錠）

剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 ガバペンチン

成分

成分情報コンテンツ
ガバペンチン100mg

用途

適応症

レメベンチン 100 は次の場合に適応されます。

レメベンチンは、神経障害およびてんかんによって引き起こされる痛みの治療に適応されます。この薬は、適切なコントロールが達成できていない患者や、標準的なてんかん薬を単独または組み合わせて使用​​する忍容性のない患者に部分的および部分的にてんかんを伴う場合にも処方されます。

6 ～ 12 歳の小児: レメベンチンは、十分なコントロールが得られていない患者、または標準的なてんかん薬を単独または組み合わせて使用​​しても忍容性が認められない患者の、部分てんかんおよび続発性全てんかんを伴う部分てんかんに使用できます。 If the benefit is more than the risk, Remebentin must be started and monitored by a neurologist.

薬理学

ガバペンチンは、ガンマ神経伝達 - アミノ酪酸 (GABA) を含む構造をしていますが、その影響メカニズムは、GABA システムと相互作用する多くの薬物とは異なります。ガバペンチンとの結合点の質と機能はまだ解明されなければならず、そのさまざまな効果と抗てんかん効果との適合性を判断する必要があります。

エンジェル活動は、炎症や神経障害によって痛みが引き起こされる動物モデルで示されています。プラセブアリンの無作為指示研究が、困難なてんかんを患う 3 歳から 12 歳の子供 247 人を対象に実施されました。参加者には、25～35 mg/kg/日またはプラセボが追加で投与されます。 6 歳未満の子供に対する効果は確立されていません。

動的薬物動態

血漿中の平均ガバペンチン濃度 (CMAX) は、用量や剤形に関係なく、ガバペンチンの単回投与後約 3 時間 (TMAX) に達しました。複数回投与後の平均TMAX値は、単回投与よりも約1時間短くなります。 cmax と auc の値は、用量が増加すると増加します。ただし、増加量は用量増加率よりも小さいです。両方のパラメータとも偏差は 600 mg と非常に小さいため、少なくとも毎日 300 mg ～ 400 mg を摂取すると、通常は抗てんかん効果がある用量になります。ガバペンチンを繰り返し投与した後、何度も使用し始めてから 1 ～ 2 日以内に一定状態の濃度に達し、投薬期間中維持されます。

濃度データ - 血漿ガバペンチンの時間は、300 mg と 400 mg の単回投与後のカプセルと溶液の間で同じです。 300 mg のガバペンチンを経口投与した場合の絶対バイオアベイラビリティは、300 mg と 400 mg では約 60% であり、ガバペンチンは何度投与しても変化しません。

ガバペンチン カプセルで行われたバイオアベイリングの結果に基づいて、同じ速度と吸収レベルで 2 x 300 mg カプセルを含むバイオロジーが市場に流通しています。生物学的に同等の 800 mg カプセルと同様に、同じ速度とレベルの吸収で市場に流通している 400 mg カプセルを 2 個使用します。食物の存在はガバペンチンの生物学的利用能に影響を与えません。

ガバペンチンはヒトでは代謝されず、肝臓の混合機能の酸化酵素を誘導しません。静脈内注射後のガバペンチンの排泄も線形薬物動態によって注意深く説明されています。ガバペンチンの廃棄販売時間 (T1/2) は 5 ～ 7 時間です。ガバペンチン排泄パラメーター、腎臓クリアランス (CLCR) および T1/2 は明らかに用量とは無関係です。ガバペンチンの排出は腎臓からの除去のみです。ガバペンチンは人間の体内では代謝されないため、尿中の薬物の量がガバペンチンの生化学的指標となります。 200 mg [C14] を単回摂取した後、ガバペンチンの放射能活性が尿と糞便中にそれぞれ約 80% と 20% 検出されました。

腎機能 (クレアチニン クリアランスで測定) は年齢とともに低下するため、経口ガバペンチン クリアランス、腎臓クリアランス、および対応する減少率定数は減少します。

ガバペンチンの薬物動態は、単回投与研究と 1 歳から 13 歳までの小児研究グループで測定されます。ガバペンチンの認可は、成人の4歳以上の子供に基づいています。 2～4歳の子供は体重のクリアランスがより高いようです。 2 歳未満では、ガバペンチンは大きく変化します。

服用する前に レメベンチン レメディカ 神経障害およびてんかんによる痛みの治療（5水疱×10錠）

使用方法

用量

担当医師の指示に従ってください。

神経障害による痛み

18 歳以上の大人:

神経障害による痛みを治療するには、開始用量が 1 日あたり 300 mg で、最大用量が 1 日あたり 1800 mg になるまで徐々に用量を増やす必要があります。

高齢者:

高齢患者は、年齢による腎機能障害のため、用量の治療が必要になる場合があります。

てんかん

大人と 12 歳以上の子供:

通常の用量での治療の場合、1 日あたり 900 ～ 1200 mg です。 300mgから始めて徐々に有効用量まで増加させます。 1 日最大 2400 mg を数回に分けて摂取します。

6 歳から 12 歳までの子供:

推奨用量は 25 ～ 35 mg/kg/日を数回（1 日 3 回）に分けて投与します。

高齢者:

高齢患者は、年齢による腎機能障害のため、用量の治療が必要になる場合があります。

腎不全の患者または透析患者:

攻撃用量は 300 ～ 400 mg で、次に 4 時間の肥料の後に 200 ～ 300 mg を使用する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?ガバペンチンを 49 g まで意図的に過剰摂取したり事故を起こしたりしても、患者にとっては急性の中毒症状や生命の脅威は生じません。過剰摂取の症状にはめまいが含まれる場合がありますが、吃音、眠気、ゆっくりとした軽い下痢があり、患者はサポートを受けると完全に回復します。ただしガバペンチンは透析によって除去できますが、必須ではありません。ただし、腎不全の患者では透析を選択することができます。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、この服用をスキップし、通常の投薬スケジュールに戻ってください。 2倍量を使用しないでください。飲み忘れが多い場合は医師にご相談ください。

副作用

レメベンチン 100 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

他のすべての薬と同様、レメベンチンは望ましくない影響を引き起こす可能性があります。神経障害による痛みを治療するこの薬の場合、副作用としてめまいや眠気が起こります。発生する可能性があるもの：下痢、口渇、末梢浮腫、体重増加、記憶喪失、喪失、異常な思考、発疹。まれに：損傷、脱力感、腰痛、便秘、鼓腸、吐き気、錯乱、寒気の増悪、めまい、息切れ、喉頭炎。

てんかんの治療薬の場合、最も一般的な副作用は眠気やめまいです。さらに、その他の一般的な副作用には、喪失感、疲労、眼球の振動、震え（発音が難しい）、認知症、脱力感、異常、関節痛、発疹、息切れ、不安、体重増加、尿路感染症、喉の痛みなどがあります。

よりまれな副作用としては、白血球減少症、イライラ、喉の痛み、無力感などがあります。さらにまれなのは、頻尿、膵炎、肝機能検査の上昇、多様なバラ、スティーブンス - ジョンソン症候群などです。

まれに、混乱、抑うつ、感情的、攻撃的、異常な思考と精神的/幻覚、糖尿病患者の血糖値の変化、筋肉痛、頭痛、吐き気および/または嘔吐が発生します。

3 ～ 12 歳の子供の場合、最も一般的な副作用は、感情的になりやすい、イライラ、異常な思考であり、まれに、眠気、疲労、体重、攻撃的、めまい、動きの増加、吐き気、嘔吐、ウイルス感染、気管支炎、呼吸器感染症などがあります。

は、急性腎不全、蕁麻疹などのアレルギー反応、脱毛、血管、胸の圧迫感、幻覚、運動障害、筋肉障害、胸太鼓、血小板、耳鳴りなどを引き起こす場合もあります。レメベンチンを突然中止すると、不安、不眠、吐き気、痛み、発汗が増加する可能性があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、レメベンチン 100 は禁忌です。

  • レメベンチンまたは薬剤の成分に対して過敏症。
  • 6 歳未満のお子様には使用しないでください。

    • 使用時には注意してください。

    特定の種類の砂糖を許容できない場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

    レメベンチンに遡っててんかんの証拠はありませんが、てんかん患者が抗てんかん薬を突然中止すると発作を引き起こす可能性があります。抗てんかん薬の減量、中止、または抗てんかん薬の投与は、少なくとも 1 週間かけて徐々に行う必要があります。レメベンチンには、意識のないてんかんを治療する効果があるとは考えられていないことがよくあります。レメベンチンを使用している患者は、人格障害や人格障害に苦しむ可能性があります。

    精神疾患の病歴のある患者や透析患者には特に注意が必要です。

    機械の運転および操作能力

    ガバペンチンは中枢神経系に影響を及ぼし、軽度ではありますが眠気、めまい、またはその他の関連症状を引き起こす可能性がありますが、機械の運転および操作能力にも影響します。このため、少なくとも各患者の薬物使用経験が確立されるまでは、機械の運転や操作を避けてください。

    妊娠

    妊娠中は薬を服用しないでください。薬を使用する場合は医師に相談してください。

    授乳期間

    ガバペンチンは母乳を通じて分泌されるため、授乳中の女性には薬を使用しないでください。

    相互作用性薬物

    多くの薬物はガバペンチンと相互作用するため、同時に使用しないでください。ただし、一部の薬剤は特別な注意を払って同時に使用できます。この場合、医師は必要に応じて用量を変更し、他の手順を適用することがあります。

    服用している薬、特に次の薬について医師に知らせることが重要です: アルミニウムとマグネシを含む制酸薬、モルフィン。

    その他の相互作用の形態: 尿中のタンパク質との陽性反応 検査 - 代謝 - 排泄、n - マルチスティックス、レメベンチンを他の抗けいれん薬と併用した場合の SG8 埋め込みスティック。

    保管

    25 °C 以下の温度で保管してください。光や湿気を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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