레메벤틴 레메디카 신경병증, 뇌전증으로 인한 통증치료제 (수포 5개 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 가바펜틴

성분

구성정보	콘텐츠
가바펜틴	100mg

용도

적응증

Remebentin 100 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

레메벤틴은 신경병증 및 간질로 인한 통증 치료에 사용됩니다. 또한 이 약물은 적절한 조절을 달성하지 못한 환자에게 부분적 및 부분적으로 부분 간질을 동반하여 처방되거나, 내약성이 없는 환자의 경우 표준 간질 약물을 단독으로 또는 병용하여 처방됩니다.

6~12세 어린이의 경우: 레메벤틴은 적절한 조절을 달성하지 못한 환자 또는 단독 또는 병용 표준 간질 약물을 사용하는 내약성이 없는 환자의 부분 간질 및 2차 전체 간질을 동반한 부분 간질에 사용할 수 있습니다. If the benefit is more than the risk, Remebentin must be started and monitored by a neurologist.

약리학

가바펜틴은 감마 신경 전달 구조인 아미노부티르산(GABA) 구조로 되어 있지만 그 영향 메커니즘은 GABA 시스템과 상호 작용하는 많은 약물과 다릅니다. 가바펜틴과의 결합점의 질적 및 기능은 여전히 명확해야 하며 항간질 효과와 함께 다양한 효과의 적합성을 결정해야 합니다.

천사의 활동은 염증과 신경병증으로 인한 통증을 동물모델에서 보여주었습니다. 무작위로 표시된 플레이스부아린 연구가 어려운 간질을 앓고 있는 3~12세 어린이 247명을 대상으로 실시되었습니다. 참가자는 추가된 대로 25~35mg/kg/일 또는 위약을 받습니다. 6세 미만 어린이에게는 효과가 입증되지 않았습니다.

동적 약동학

용량이나 제형에 관계없이 가바펜틴을 단회 복용한 후 혈장 내 평균 가바펜틴 농도(CMAX)는 약 3시간(TMAX)에 도달했습니다. The average TMAX values after using multiple doses are about 1 hour shorter than the single dose. The value of cmax and auc increases when the dose increases; However, the increase is less than the dose increase rate. 편차는 두 매개변수 모두에서 600mg으로 매우 작으므로 매일 최소 300mg~400mg을 투여해야 하며 일반적으로 항간질 효과가 있는 용량입니다. 가바펜틴 반복 투여 후, 다회 투여 시작 후 1~2일 이내에 일정한 상태의 농도가 달성되어 복약기간 동안 유지됩니다.

농도 데이터 - 혈장 가바펜틴 시간은 300mg과 400mg 단회 투여 후 캡슐제와 액제간 동일합니다. 가바펜틴 300mg 경구 투여의 절대 생체 이용률은 약 60%이며, 300mg과 400mg에서는 여러 번 투여한 후에도 가바펜틴에 변화가 없습니다.

가바펜틴 캡슐을 사용하여 수행한 생체 이용률 결과에 따르면 2 x 300mg 캡슐의 생물학은 동일한 속도와 흡수 수준으로 시장에 유통되었습니다. 동일한 속도와 흡수 수준으로 시중에서 유통되는 400mg 캡슐 2개가 포함된 생물학적 등가물 800mg 캡슐과 유사합니다. 음식의 존재는 가바펜틴의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

가바펜틴은 인간에서 대사되지 않으며 간 혼합 기능의 산화 효소를 유도하지 않으며, 정맥 주사 후 가바펜틴의 배설도 선형 약동학에 의해 주의 깊게 설명되었습니다. 가바펜틴의 폐기물 판매 시간(T1/2)은 5~7시간입니다. 가바펜틴 제거 매개변수, 신장 청소율(CLCR) 및 T1/2는 분명히 용량과 무관합니다. 신장 제거는 가바펜틴의 유일한 배출입니다. 가바펜틴은 인간에서 대사되지 않기 때문에 소변 내 약물의 양이 가바펜틴의 생화학적 지표가 됩니다. 200mg[C14]을 단회 복용한 후 가바펜틴의 방사능 활성은 소변과 대변에서 각각 약 80%와 20%로 나타났습니다.

나이가 들수록 신장 기능(크레아티닌 청소율로 측정)이 감소하기 때문에 경구 가바펜틴 청소율, 신장 청소율 및 해당 감소율 상수가 나타납니다.

가바펜틴 약동학은 단일 용량 연구와 1~13세의 아동 연구 그룹에서 측정됩니다. 가바펜틴 클리어런스는 성인 중 4세 이상의 어린이를 기준으로 합니다. 2~4세 어린이의 체중 여유율이 더 높은 것 같습니다. 2세 미만에서는 가바펜틴이 크게 변했습니다.

복용 전 레메벤틴 레메디카 신경병증, 뇌전증으로 인한 통증치료제 (수포 5개 x 10정)

사용방법

복용량

담당 의사의 지시에 따릅니다.

신경병증으로 인한 통증

18세 이상의 성인:

신경병증으로 인한 통증을 치료하려면 초회용량을 1일 300mg으로 하여 최대 1일 1800mg까지 점차적으로 용량을 증량해야 합니다.

노인:

노인 환자는 연령에 따라 신기능 장애로 인해 용량 치료가 필요할 수 있습니다.

간질

성인 및 12세 이상의 어린이:

정규 용량 치료의 경우 900 - 1200mg/일입니다. 300mg부터 시작하여 점차적으로 유효량까지 증량합니다. 하루 최대 2400mg을 여러 번 나누어 섭취하세요.

6~12세 어린이:

권장용량은 25~35mg/kg/day를 수회(1일 3회)로 나누어 투여한다.

노인:

노인 환자는 연령에 따라 신기능 장애로 인해 용량 치료가 필요할 수 있습니다.

신부전 환자 또는 투석 환자:

공격 용량을 사용해야 하는 경우 300~400mg, 비료 4시간 후 200~300mg입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 최대 49g의 가바펜틴을 고의로 과다 복용하거나 사고를 당한 경우 환자에게 심각한 중독, 생명 위협이 발생하지 않습니다. 과다 복용 증상에는 현기증이 포함될 수 있지만 말더듬, 졸음, 느리고 가벼운 설사, 환자는 치료를 받으면 완전히 회복됩니다. 그러나 가바펜틴은 투석으로 제거될 수 있지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 그러나 신부전 환자의 경우 투석이 처방될 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용 시간이 거의 다 된 경우에는 이 복용량을 건너뛰고 정상적인 복약 일정으로 돌아갑니다. 복용량을 두 배로 사용하지 마십시오. 여러 번 복용하는 것을 잊은 경우에는 의사와 상담하십시오.

부작용

Remebentin 100을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

다른 모든 약물과 마찬가지로 Remebentin도 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다. 신경병증으로 인한 통증을 치료하는 이 약의 경우 부작용으로는 어지럼증과 졸음이 있다. 나타날 수 있는 증상: 설사, 구강 건조, 말초 부종, 체중 증가, 기억 상실, 상실, 비정상적인 사고, 발진. 드물게: 손상, 쇠약, 허리 통증, 변비, 고창, 메스꺼움, 혼란, 감기 증가, 현기증, 호흡 곤란 및 후두염.

간질 치료 약물의 경우 가장 흔한 부작용은 졸음과 현기증입니다. 이밖에 흔한 부작용으로는 상실, 피로, 안구진동, 발음하기 어려운 떨림, 치매, 허약, 이상, 관절통, 출혈발진, 호흡곤란, 불안, 체중증가, 요로감염, 인후통 등이 있다.

더 드물게 나타나는 부작용으로는 백혈구감소증, 좌절, 인후통, 무력감 등이 있습니다. 더 드물게는 소변을 많이 보는 것, 췌장염, 간 기능 검사 증가, 다양한 장미 및 스티븐스-존슨 증후군이 있습니다.

드물게 혼란, 우울증, 정서적, 공격적, 비정상적인 사고 및 정신/환각, 당뇨병 환자의 혈당 변화, 근육통, 두통, 메스꺼움 및/또는 구토.

3~12세 어린이의 경우 가장 흔히 나타나는 부작용은 쉽게 감정이 상하고, 좌절하고, 비정상적인 사고를 하며, 드물게 졸음, 피로, 체중, 공격성, 현기증, 움직임 증가, 메스꺼움, 구토, 바이러스 감염, 기관지염, 호흡기 감염 등이 나타납니다.

는 급성 신부전, 두드러기, 탈모, 혈관확장, 가슴 조임, 환각, 운동 장애, 근육 장애, 흉부 드럼, 혈소판 및 이명을 포함한 알레르기 반응일 수도 있습니다. 갑작스러운 레메벤틴 중단은 불안, 불면증, 메스꺼움, 통증 및 땀을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Remebentin 100 금기 사항:

Remebentin 또는 약물 성분에 너무 과민증이 있는 경우.

6세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오.

사용 시 주의하세요

일부 유형의 설탕을 용납하지 않는 경우 이 약을 복용하기 전에 의사에게 알리십시오.

Remebentin을 사용하면 간질이 발생한다는 증거는 없지만, 간질 환자에게 항간질제를 갑자기 중단하면 발작이 발생할 수 있습니다. 복용량을 줄이거나 중단하거나 항간질제를 투여하려면 적어도 일주일 동안 점진적으로 이루어져야 합니다. 레메벤틴은 의식이 없는 간질을 치료하는 효과가 있다고 간주되지 않는 경우가 많습니다. Remebentin을 사용하는 환자는 성격 및 성격 장애로 고통받을 수 있습니다.

정신 장애 병력이 있는 환자와 투석 환자의 경우 특히 주의해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

가바펜틴은 중추신경계에 영향을 미치고 경미하지만 졸음, 현기증 또는 기타 관련 증상을 유발할 수 있지만 운전 및 기계 조작 능력에도 영향을 미칩니다. 이러한 이유로 적어도 각 환자에게 약물 사용 경험이 확립될 때까지 운전 및 기계 조작을 피하십시오.

임신

임신 중에는 약을 복용하지 마십시오. 약을 사용할 때는 의사와 상담하세요.

모유 수유 기간

가바펜틴은 모유를 통해 투여되므로 수유 중인 여성에게는 약을 사용하지 마십시오.

상호작용 약물

많은 약물이 가바펜틴과 상호작용하므로 동시에 사용해서는 안 됩니다. 그러나 일부 약물은 특별한 주의를 기울여 동시에 사용할 수 있습니다. 이 경우 의사는 필요한 경우 복용량을 변경하고 다른 조치를 적용할 수 있습니다.

복용 중인 약, 특히 알루미늄과 마그네시가 함유된 제산제, 모르핀이 무엇인지 의사에게 알리는 것이 중요합니다.

다른 형태의 상호 작용: 소변 내 단백질 양성 양성 검사 - 대사 - 제거, n - 멀티스틱, Remebentin을 다른 항경련제와 함께 사용할 경우 SG8 임베디드 스틱.

보관

25°C 이하의 온도에 보관하세요. 빛과 습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.