Remebentin Remedica Behandeling van pijn veroorzaakt door neuropathie en epilepsie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	100mg

Toepassingen

indicaties

Remebentin 100-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Remebentin is geïndiceerd voor de behandeling van pijn veroorzaakt door neuropathie en epilepsie. Het medicijn wordt ook gedeeltelijk of gedeeltelijk voorgeschreven in combinatie met gedeeltelijke epilepsie bij patiënten bij wie de epilepsie nog niet voldoende onder controle is, of bij niet-getolereerde mensen worden standaard epilepsiemedicijnen alleen of in combinatie gebruikt.

Voor kinderen van 6 - 12 jaar: Remebentin kan worden gebruikt voor partiële epilepsie en partiële epilepsie vergezeld van secundaire epilepsie bij patiënten die geen adequate controle hebben bereikt, of bij niet-getolereerde mensen met standaard epilepsiemedicijnen die alleen of in combinatie worden gebruikt. Als het voordeel groter is dan het risico, moet Remebentin worden gestart en gecontroleerd door een neuroloog.

Farmacologie

Gabapentine is qua structuur gestructureerd met gamma-zenuwtransmissie - aminoboterzuur (GABA), maar het werkingsmechanisme ervan verschilt van dat van veel geneesmiddelen die interageren met GABA-systemen. De kwaliteit en functie van de bindingspunten van Gabapentine moeten nog worden opgehelderd en de geschiktheid van de verschillende effecten ervan met anti-epileptische effecten moet worden bepaald.

In diermodellen is van engelenactiviteit aangetoond dat pijn veroorzaakt wordt door ontstekingen en neuropathie. Een willekeurig geïndiceerd onderzoek naar een placebo werd uitgevoerd bij 247 kinderen van 3 tot 12 jaar oud met moeilijke epilepsie. Deelnemers ontvangen 25 - 35 mg/kg/dag of placebo zoals toegevoegd. Het effect is niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Dynamische farmacokinetiek

De gemiddelde gabapentineconcentratie in plasma (CMAX) werd ongeveer 3 uur (TMAX) bereikt na inname van een enkele dosis Gabapentine, ongeacht de dosis of doseringsvorm. De gemiddelde TMAX-waarden na gebruik van meerdere doses zijn ongeveer 1 uur korter dan bij een enkele dosis. De waarde van cmax en auc neemt toe als de dosis toeneemt; De stijging is echter kleiner dan het dosisverhogingspercentage. De afwijking is zeer klein tot 600 mg voor beide parameters en daarom is het bij minimaal 300 mg - 400 mg per dag doorgaans de dosis die anti-epileptische effecten heeft. Na herhaalde doses gabapentine wordt de concentratie in een constante toestand bereikt binnen 1-2 dagen na het starten van het gebruik van vele doses en blijft gehandhaafd tijdens de medicatieperiode.

De concentratiegegevens - De plasmagabapentinetijd is hetzelfde tussen capsules en oplossingen na enkelvoudige doses van 300 en 400 mg. De absolute biologische beschikbaarheid van orale doses van 300 mg gabapentine is ongeveer 60%, bij 300 mg en 400 mg verandert gabapentine niet na vele doses.

Gebaseerd op de resultaten van de biologische beschikbaarheidsresultaten met Gabapentine-capsules, zijn biologie met 2 x 300 mg-capsules op de markt verspreid met dezelfde snelheid en hetzelfde absorptieniveau. Vergelijkbaar met de biologische equivalente 800 mg-capsules, waarbij 2x 400 mg-capsules op de markt circuleren met dezelfde snelheid en hetzelfde absorptieniveau. De aanwezigheid van voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van gabapentine.

Gabapentine wordt bij mensen niet gemetaboliseerd en induceert niet de oxidatie-enzymen van de gemengde leverfunctie. De uitscheiding van gabapentine na intraveneuze injectie is ook zorgvuldig beschreven door lineaire farmacokinetiek. De afvalverkooptijd van Gabapentine (T1/2) bedraagt 5 tot 7 uur. Eliminatieparameters van gabapentine, nierklaring (CLCR) en T1/2 lijken schijnbaar onafhankelijk van de dosis. De renale verwijdering is de enige emissie van gabapentine. Omdat gabapentine bij mensen niet wordt gemetaboliseerd, is de hoeveelheid geneesmiddelen in de urine een biochemische indicator van gabapentine. Na inname van de enkelvoudige dosis van 200 mg [C14] werd de radioactieve activiteit van Gabapentine voor respectievelijk ongeveer 80% en 20% in urine en ontlasting aangetroffen.

Omdat de nierfunctie (gemeten aan de hand van de creatinineklaring) afneemt met de leeftijd, nemen de klaring van oraal gabapentine, de nierklaring en de bijbehorende reductiesnelheidconstante af.

De farmacokinetiek van gabapentine is gemeten in een onderzoek met een enkele dosis en in een onderzoeksgroep bij kinderen van 1 tot 13 jaar oud. De klaring van gabapentine is gebaseerd op kinderen ouder dan 4 jaar bij volwassenen. Kinderen van 2 tot 4 jaar lijken een hogere klaring in gewicht te hebben. Onder de leeftijd van 2 jaar is gabapentine sterk veranderd.

Voordat u neemt Remebentin Remedica Behandeling van pijn veroorzaakt door neuropathie en epilepsie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dosering

Volgens de instructies van de behandelend arts.

Pijn als gevolg van neuropathie

Volwassenen ouder dan 18 jaar:

Om pijn als gevolg van neuropathie te behandelen, moet de dosering geleidelijk worden verhoogd tot de maximale dosis van 1800 mg per dag, waarbij de startdosis 300 mg per dag is.

Ouderen:

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis behandelen vanwege een verminderde nierfunctie op leeftijd.

epilepsie

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Voor een normale dosering is de behandeling 900 - 1200 mg/dag. Vanaf 300 mg geleidelijk verhoogd tot de effectieve dosis. Maximaal 2400 mg per dag verdeeld over meerdere keren.

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

De aanbevolen dosis is 25 - 35 mg/kg/dag, verdeeld over meerdere keren (3 keer per dag).

Ouderen:

Oudere patiënten moeten mogelijk de dosis behandelen vanwege een verminderde nierfunctie op leeftijd.

Patiënten met nierfalen of dialysepatiënten:

De aanvalsdosis is 300 - 400 mg, daarna 200 - 300 mg na 4 uur kunstmest.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Opzettelijk een overdosis of ongelukken met Gabapentine tot 49 g hebben geen vergiftigingsresultaten, levensbedreigingen, acuut voor patiënten. Symptomen van overdosis kunnen duizeligheid zijn, maar stotteren, slaperigheid, langzame en milde diarree; patiënten herstellen volledig wanneer ze behandeld worden. Hoewel gabapentine kan worden geëlimineerd door dialyse, maar dit is niet noodzakelijk. Bij patiënten met nierfalen kan echter dialyse worden voorgeschreven.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla deze dosis dan over en ga terug naar het normale medicatieschema. Gebruik geen dubbele dosis. Als u veel doses vergeet, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Remebentin 100 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Net als alle andere geneesmiddelen kan Remebentin ongewenste effecten veroorzaken. In het geval van dit medicijn voor de behandeling van pijn als gevolg van neuropathie, zijn de bijwerkingen duizeligheid en slaperigheid. Kan optreden: diarree, droge mond, perifeer oedeem, gewichtstoename, geheugenverlies, verlies, abnormaal denken, huiduitslag. Zelden: schade, zwakte, rugpijn, constipatie, winderigheid, misselijkheid, verwarring, verkoudheid, duizeligheid, kortademigheid en laryngitis.

In het geval van medicijnen voor de behandeling van epilepsie is de meest voorkomende bijwerking slaperigheid en duizeligheid. Daarnaast zijn andere vaak voorkomende bijwerkingen verlies, vermoeidheid, trillen van de oogbol, trillen, maar moeilijk uit te spreken, dementie, zwakte, afwijkingen, gewrichtspijn, bloeduitslag, kortademigheid, angst, gewichtstoename, urineweginfectie en keelpijn.

De zeldzamere bijwerkingen zijn leukopenie, frustratie, keelpijn en hulpeloosheid. Zeldzamer zijn vaak urineren, pancreatitis, verhoogde leverfunctietesten, diverse rozen en het Stevens-Johnson-syndroom.

Zelden verwarring, depressie, emotioneel, agressief, abnormaal denken en mentale/hallucinaties, veranderingen in de bloedglucose bij diabetici, spierpijn, hoofdpijn, misselijkheid en/of braken.

In het geval van kinderen van 3 tot 12 jaar oud zijn de meest voorkomende bijwerkingen gemakkelijk te emotioneel worden, frustratie, abnormaal denken en zeldzamer zijn slaperigheid, vermoeidheid, gewicht, agressief, duizelig, verhoogde beweging, misselijkheid, braken, virale infectie, bronchitis, luchtweginfecties.

kan ook acuut nierfalen zijn, allergische reacties, waaronder urticaria, haaruitval, angioior, beklemming op de borst, hallucinaties, bewegingsstoornissen, spieraandoeningen, borsttrommels, bloedplaatjes en oorsuizen. Plotselinge remebentinestops kunnen angst, slapeloosheid, misselijkheid, pijn en zweet veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Remebentin 100 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor Remebentin of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Mag niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u bepaalde soorten suiker niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Hoewel er geen bewijs is van epilepsie die teruggaat tot Remebentin, kan het stoppen van plotselinge anti-epileptica bij epilepsiepatiënten epileptische aanvallen veroorzaken. Elke dosisverlaging, stopzetting of anti-epileptica moet geleidelijk gebeuren gedurende minstens een week. Er wordt vaak niet aangenomen dat remebentine het effect heeft van de behandeling van epilepsie zonder bewustzijn. Patiënten die Remebentin gebruiken, kunnen last hebben van persoonlijkheids- en persoonlijkheidsstoornissen.

Moet vooral voorzichtig zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen en patiënten met dialyse.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Gabapentine beïnvloedt het centrale zenuwstelsel en kan slaperigheid, duizeligheid of andere relevante symptomen veroorzaken, hoewel mild, maar heeft ook invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Vermijd daarom autorijden en het bedienen van de machine, in ieder geval totdat u bij elke patiënt ervaring heeft opgedaan met medicijnen.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen tijdens de zwangerschap. Raadpleeg uw arts als u een geneesmiddel gebruikt.

borstvoedingsperiode

gabapentine via de moedermelk, gebruik dus geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

veel medicijnen hebben een wisselwerking met gabapentine en mogen niet gelijktijdig worden gebruikt. Sommige geneesmiddelen kunnen echter met bijzondere voorzichtigheid tegelijkertijd worden gebruikt. In dit geval kan uw arts de dosis aanpassen en indien nodig andere stappen toepassen.

Het is belangrijk om uw arts op de hoogte te stellen van het geneesmiddel dat u gebruikt, vooral de volgende geneesmiddelen: maagzuurremmers die aluminium en magnesium bevatten, morfine.

Andere vormen van interactie: Positief positief met eiwit in urine Testen - Metabolisme - Eliminatie, n - multistix, SG8 ingebedde stick wanneer Remebentin samen met andere anticonvulsiva wordt gebruikt.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C. Vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.