Remebentin Remedica Tratamentul durerii cauzate de neuropatie și epilepsie (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gabapentin	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Remebentin 100 sunt indicate în următoarele cazuri:

Remebentin este indicat pentru tratamentul durerii cauzate de neuropatie și epilepsie. Medicamentul este, de asemenea, prescris parțial și parțial însoțit de epilepsie parțială la pacienții care nu au obținut un control adecvat sau la persoanele netolerate, medicamentele standard pentru epilepsie utilizate singure sau în combinație.

Pentru copii 6 - 12 ani: Remebentin poate fi utilizat pentru epilepsia parțială și epilepsie parțială însoțită de epilepsie secundară totală la pacienții care nu au atins un control adecvat sau la persoanele netolerate cu medicamente standard pentru epilepsie utilizate singure sau în combinație. Dacă beneficiul este mai mare decât riscul, Remebentin trebuie început și monitorizat de un neurolog.

Farmacologie

Gabapentina este structurată în termeni de structură cu transmitere a nervului gamma - Acid aminobutiric (GABA), dar mecanismul său de impact este diferit de multe medicamente care interacționează cu sistemele GABA. Calitatea și funcția punctelor de legare cu Gabapentin trebuie în continuare clarificate și trebuie determinată adecvarea diferitelor sale efecte cu efecte antiepileptice.

Activitatea îngerilor a fost demonstrată pe modele animale că durerea cauzată de inflamație și neuropatie. Un studiu indicat aleatoriu al unei placebuarine a fost efectuat la 247 de copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu epilepsie dificilă. Participanții primesc 25 - 35 mg/kg/zi sau placebo după cum a fost adăugat. Efectul nu a fost stabilit la copiii sub 6 ani.

Farmacocinetica dinamică

Concentrația medie de Gabapentin în plasmă (CMAX) a atins aproximativ 3 ore (TMAX) după administrarea unei doze unice de Gabapentin, indiferent de doză sau formă de dozare. Valorile medii TMAX după utilizarea mai multor doze sunt cu aproximativ 1 oră mai scurte decât doza unică. Valoarea cmax și auc crește atunci când doza crește; Cu toate acestea, creșterea este mai mică decât rata de creștere a dozei. Deviația este foarte mică până la 600 mg pentru ambii parametri și deci cel puțin la 300 mg - 400 mg zilnic pe zi, este de obicei doza care are efecte antiepileptice. După doze repetate de gabapentină, concentrația în stare constantă este atinsă în decurs de 1-2 zile de la începerea utilizării mai multor doze și menținută în timpul perioadei de medicație.

Datele de concentrație - Timpul de gabapentină plasmatică este același între capsule și soluții după doze unice de 300 și 400 mg. Biodisponibilitatea absolută a dozelor orale de 300 mg de gabapentin este de aproximativ 60%, la 300 mg și 400 mg, gabapentina nu se modifică după multe doze.

Pe baza rezultatelor biodisponibilității, rezultatele sunt efectuate cu capsule Gabapentin, biologia cu 2 capsule x 300 mg au fost vehiculate pe piață cu aceeași viteză și nivel de absorbție. Similar cu capsulele de 800 mg echivalente biologice cu 2x capsule de 400 mg care circulă pe piață cu aceeași viteză și nivel de absorbție. Prezența alimentelor nu afectează biodisponibilitatea gabapentinei.

Gabapentina nu este metabolizată la om și nu induce enzimele de oxidare ale funcției mixte a ficatului, excreția gabapentinei după injectarea intravenoasă a fost, de asemenea, descrisă cu atenție de farmacocinetica liniară. Timpul de vânzare a deșeurilor Gabapentin (T1/2) este de la 5 la 7 ore. Parametrii de eliminare a gabapentinei, clearance-ul renal (CLCR) și T1/2 aparent independente de doză. Eliminarea renală este singura emisie de gabapentină. Deoarece gabapentina nu este metabolizată la om, cantitatea de medicamente din urină este un indicator biochimic al gabapentinei. După administrarea dozei unice de 200 mg [C14], activitatea radioactivă a gabapentinei a găsit aproximativ 80% și, respectiv, 20% în urină și, respectiv, fecale.

Deoarece funcția renală (măsurată prin clearance-ul creatininei) scade odată cu vârsta, clearance-ul gabapentinei oral, clearance-ul renal și constanta corespunzătoare a ratei de reducere.

Farmacocinetica gabapentinei este măsurată într-un studiu cu doză unică și într-un grup de cercetare pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 13 ani. Clearance-ul gabapentinei se bazează pe copiii cu vârsta peste 4 ani la adulți. Copiii de la 2 - 4 ani par să aibă un clearance mai mare în greutate. Sub 2 ani, gabapentina s-a schimbat puternic.

Înainte de a lua Remebentin Remedica Tratamentul durerii cauzate de neuropatie și epilepsie (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Dozaj

Conform instrucțiunilor medicului curant.

Durere datorată neuropatiei

Adulți peste 18 ani:

Pentru a trata durerea cauzată de neuropatie, doza trebuie crescută treptat până când doza maximă de 1800 mg pe zi, cu doza inițială este de 300 mg pe zi.

Vârstnici:

Pacienții vârstnici pot fi nevoiți să trateze doza din cauza funcției renale afectate în funcție de vârstă.

epilepsie

Adulți și copii peste 12 ani:

Pentru doza regulată, tratamentul este de 900 - 1200 mg/zi. Începând de la 300 mg, a crescut treptat până la doza efectivă. Maxim 2400 mg pe zi împărțit în mai multe ori.

Copii de la 6 la 12 ani:

Doza recomandată este de 25 - 35 mg/kg/zi împărțită în mai multe ori (de 3 ori pe zi).

Vârstnici:

Pacienții vârstnici pot fi nevoiți să trateze doza din cauza funcției renale afectate în funcție de vârstă.

Pacienți cu insuficiență renală sau pacienți cu dializă:

În cazul utilizării, doza de atac este de 300 - 400 mg, apoi 200 - 300 mg după 4 ore de îngrășământ.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Supradozajul intenționat sau accidentele cu Gabapentin până la 49 g nu au rezultate de otrăvire, amenințări de viață, acute pentru pacienți. Simptomele de supradozaj pot include amețeli, dar bâlbâială, somnolență, diaree lentă și ușoară, pacienții se recuperează complet atunci când sunt tratați sprijin. Deși, gabapentina poate fi eliminată prin dializă, dar nu este necesar. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală, se poate prescrie dializă.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste această doză și reveniți la programul normal de medicație. Nu utilizați doza dublă. Dacă uitați de multe doze, vă rugăm să consultați un medic.

Efecte secundare

Când utilizați Remebentin 100, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Ca toate celelalte medicamente, Remebentin poate provoca efecte nedorite. În cazul acestui medicament pentru a trata durerea din cauza neuropatiei, efectele secundare sunt amețeli și somnolență. Pot fi întâlnite: diaree, gură uscată, edem periferic, creștere în greutate, pierdere de memorie, pierdere, gândire anormală, erupție cutanată. Rareori: leziuni, slăbiciune, dureri de spate, constipație, flatulență, greață, confuzie, răceală crescută, amețeli, dificultăți de respirație și laringită.

În cazul medicamentelor pentru tratarea epilepsiei, cel mai frecvent efect advers este somnolența și amețeala. În plus, alte reacții adverse frecvente sunt pierderea, oboseala, vibrația globului ocular, tremurul, dar greu de pronunțat, demența, slăbiciunea, anomaliile, durerile articulare, erupțiile cutanate hemoragice, scurtarea respirației, anxietatea, creșterea în greutate, infecția tractului urinar și durerea în gât.

Cele mai rare efecte secundare sunt leucopenia, frustrarea, durerea în gât și neputința. Mai rar este urinarea de mai multe ori, pancreatita, creșterea testelor funcției hepatice, trandafiri diversi și sindromul Stevens - Johnson.

Rareori confuzie, depresie, gândire emoțională, agresivă, anormală și mentală/halucinații, modificarea glicemiei la diabetici, dureri musculare, dureri de cap, greață și/sau vărsături.

În cazul copiilor între 3 - 12 ani, cele mai frecvente reacții adverse sunt ușor de emoționat, frustrare, gândire anormală și mai rare sunt somnolența, oboseala, greutatea, agresivitatea, amețeala, creșterea mișcării, greața, vărsăturile, infecția virală, bronșita, infecțiile respiratorii.

pot fi, de asemenea, insuficiență renală acută, reacții alergice, inclusiv urticarie, căderea părului, angioior, încordare toracică, halucinații, tulburări de mișcare, tulburări musculare, tobace toracice, trombocite și tinitus. Opririle bruște de remebentin pot crește anxietatea, insomnia, greața, durerea și transpirația.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Remebentin 100 contraindicații în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la Remebentin sau la orice ingredient al medicamentului.

Nu trebuie utilizat pentru copii sub 6 ani.

Fiți precaut când utilizați

Dacă nu tolerați anumite tipuri de zahăr, anunțați medicul înainte de a lua acest medicament.

Deși nu există dovezi de epilepsie inversă față de Remebentin, întreruperea bruscă a medicamentelor antiepileptice la pacienții cu epilepsie poate provoca convulsii. Orice scădere a dozei, oprirea sau medicamentele antiepileptice trebuie făcută treptat timp de cel puțin o săptămână. Remebentinul nu este adesea considerat a avea efect de tratare a epilepsiei fără conștiență. Pacienții care utilizează Remebentin pot suferi de tulburări de personalitate și de personalitate.

Ar trebui să fie deosebit de precaut pentru pacienții cu antecedente de tulburări mintale și pacienții cu dializă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Gabapentina afectează sistemul nervos central și poate provoca somnolență, amețeli sau alte simptome relevante, deși ușoare, dar afectează și capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Din acest motiv, evitați conducerea și operarea mașinii cel puțin până la stabilirea experienței cu medicamentele la fiecare pacient.

Sarcina

Nu luați medicamente în timpul sarcinii. Consultați-vă medicul când utilizați orice medicament.

perioada de alăptare

gabapentin prin laptele matern, deci nu utilizați medicamente pentru femeile care alăptează.

Medicament interactiv

multe medicamente interacționează cu gabapentina și nu trebuie utilizate simultan. Cu toate acestea, unele medicamente pot fi utilizate simultan, cu o precauție specială. În acest caz, medicul dumneavoastră poate modifica doza și poate aplica alți pași dacă este necesar.

Este important să anunțați medicul care este medicamentul pe care îl luați, în special următoarele medicamente: antiacide care conțin aluminiu și magneziu, Morfină.

Alte forme de interacțiuni: Pozitiv pozitiv cu proteine în urină Testare - Metabolism - Eliminare, n - multistix, stick încorporat SG8 când Remebentin este utilizat cu alte anticonvulsivante.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. Evitați lumina și umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.