Remebentin Remedica Nöropati ve epilepsinin neden olduğu ağrı tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Gabapentin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Gabapentin	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Remebentin 100 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Remebentin nöropati ve epilepsinin neden olduğu ağrının tedavisinde endikedir. İlaç ayrıca, yeterli kontrol sağlanamayan kısmi epilepsi hastalarında veya tolere edilemeyen kişilerde, tek başına veya kombinasyon halinde kullanılan standart epilepsi ilaçlarının kısmen veya kısmen eşlik ettiği reçete edilir.

6-12 yaş arası çocuklarda: Remebentin, yeterli kontrol sağlanamayan kısmi epilepsi ve sekonder tüm epilepsilerin eşlik ettiği kısmi epilepside veya tek başına veya kombinasyon halinde kullanılan standart epilepsi ilaçlarını tolere edemeyen kişilerde kullanılabilir. Faydası riskinden fazla ise Remebentin bir nörolog tarafından başlatılmalı ve takip edilmelidir.

Farmakoloji

Gabapentin yapı açısından gama sinir iletimi - Aminobütirik Asit (GABA) ile yapılandırılmıştır ancak etki mekanizması GABA sistemleri ile etkileşime giren birçok ilaçtan farklıdır. Gabapentin'in bağlanma noktalarının niteliği ve işlevi hala açıklığa kavuşturulmalı ve çeşitli etkilerinin antiepileptik etkilere uygunluğu belirlenmelidir.

Melek aktivitesi hayvan modellerinde ağrının iltihaplanma ve nöropatiden kaynaklandığı gösterilmiştir. Zor epilepsisi olan, yaşları 3 ile 12 arasında değişen 247 çocukta plasebuarinle ilgili rastgele seçilmiş bir çalışma yürütüldü. Katılımcılar ek olarak 25 - 35 mg/kg/gün veya plasebo alırlar. 6 yaşın altındaki çocuklarda bu etki belirlenmemiştir.

Dinamik farmakokinetik

Doz veya dozaj formuna bakılmaksızın tek doz Gabapentin aldıktan sonra plazmadaki ortalama Gabapentin konsantrasyonu (CMAX), yaklaşık 3 saate (TMAX) ulaştı. Çoklu doz kullanımı sonrası ortalama TMAX değerleri tek doza göre yaklaşık 1 saat daha kısadır. Doz arttıkça cmax ve auc değeri artar; Ancak artış doz artış oranından daha azdır. Sapma her iki parametre için de 600 mg'a kadar çok küçüktür ve bu nedenle günlük en az 300 mg - 400 mg, genellikle anti-epileptik etkiye sahip olan dozdur. Tekrarlanan gabapentin dozlarından sonra, birçok doz kullanmaya başladıktan sonra 1-2 gün içinde sabit durumdaki konsantrasyona ulaşılır ve ilaç tedavisi süresince bu konsantrasyon korunur.

Konsantrasyon verileri - Plazma gabapentin süresi, 300 ve 400 mg'lık tek dozlardan sonra kapsüller ve solüsyonlar arasında aynıdır. 300 mg gabapentinin oral dozlarının mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %60'tır, 300 mg ve 400 mg'da gabapentin birçok dozdan sonra değişmez.

Gabapentin kapsülleri ile yapılan biyoyararlanım sonuçlarına göre 2 x 300 mg kapsüllerle biyoloji aynı hız ve emilim düzeyinde piyasaya sürülmüştür. Piyasada aynı hız ve emilim seviyesinde dolaşan 2x 400 mg kapsül ile biyolojik eşdeğer 800 mg kapsüllere benzer. Yiyeceklerin varlığı gabapentinin biyoyararlanımını etkilemez.

Gabapentin insanlarda metabolize edilmez ve karaciğerin karışık fonksiyonunun oksidasyon enzimlerini indüklemez; intravenöz enjeksiyondan sonra gabapentinin atılımı da doğrusal farmakokinetik ile dikkatlice tanımlanmıştır. Gabapentin'in atık satış süresi (T1/2) 5 ila 7 saat arasındadır. Gabapentin eliminasyon parametreleri, böbrek klerensi (CLCR) ve T1/2 görünüşe göre dozdan bağımsızdır. Gabapentinin tek emisyonu böbreklerden uzaklaştırılmasıdır. Gabapentin insanlarda metabolize edilmediğinden idrardaki ilaç miktarı gabapentinin biyokimyasal bir göstergesidir. 200 mg'lık tek doz [C14] alındıktan sonra Gabapentin'in radyoaktif aktivitesi idrarda ve dışkıda sırasıyla yaklaşık %80 ve %20 bulundu.

Böbrek fonksiyonu (kreatinin klerensi ile ölçülür) yaşla birlikte azaldığından, oral gabapentin klerensi, böbrek klerensi ve buna karşılık gelen azalma oranı sabittir.

Gabapentin farmakokinetiği, tek doz çalışmasında ve 1 ila 13 yaş arası bir çocuk araştırma grubunda ölçülmüştür. Gabapentin klerensi yetişkinlerde 4 yaşın üzerindeki çocuklara dayanmaktadır. 2-4 yaş arası çocukların kilo kaybı daha yüksek gibi görünüyor. 2 yaşın altında gabapentin büyük ölçüde değişti.

Almadan önce Remebentin Remedica Nöropati ve epilepsinin neden olduğu ağrı tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Dozaj

Tedaviyi yapan doktorun talimatlarına göre.

Nöropatiye bağlı ağrı

18 yaş üstü yetişkinler:

Nöropatiye bağlı ağrıyı tedavi etmek için, başlangıç dozu günlük 300 mg olup, günlük maksimum 1800 mg doza kadar dozaj kademeli olarak artırılmalıdır.

Yaşlılar:

Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarının yaşa göre bozulması nedeniyle dozun tedavi edilmesi gerekebilir.

epilepsi

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar:

Düzenli doz tedavisi için 900 - 1200 mg/gün'dür. 300 mg'dan başlayarak kademeli olarak etkili doza artırıldı. Günde maksimum 2400 mg birkaç defaya bölünür.

6 ila 12 yaş arası çocuklar:

Önerilen doz, birkaç defaya bölünerek (günde 3 defa) 25 - 35 mg/kg/gün'dür.

Yaşlılar:

Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarının yaşa göre bozulması nedeniyle dozun tedavi edilmesi gerekebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar veya diyaliz hastaları:

Kullanılması gereken atak dozu 300 - 400 mg, gübrelemeden 4 saat sonra 200 - 300 mg'dır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? 49 g'a kadar Gabapentin ile kasıtlı olarak aşırı doz alınması veya kazalar, hastalar için akut, hayati tehlike, zehirlenme sonucu doğurmaz. Doz aşımı belirtileri baş dönmesini içerebilir ancak kekemelik, uyuşukluk, yavaş ve hafif ishal, destek tedavisiyle hastalar tamamen iyileşir. Gabapentin diyalizle elimine edilebilir ancak gerekli değildir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda diyaliz reçete edilebilir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozun zamanı yaklaşmışsa bu dozu atlayın ve normal ilaç tedavisine dönün. İki kat doz kullanmayınız. Birçok dozu unutursanız lütfen bir doktora danışın.

Yan etkiler

Remebentin 100 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Diğer tüm ilaçlar gibi Remebentin de istenmeyen etkilere neden olabilir. Nöropatiye bağlı ağrıyı tedavi etmek için bu ilacın kullanılması durumunda yan etkiler baş dönmesi ve uyuşukluktur. Karşılaşılabilecek durumlar: ishal, ağız kuruluğu, periferik ödem, kilo alımı, hafıza kaybı, kayıp, anormal düşünme, döküntü. Nadiren: hasar, halsizlik, sırt ağrısı, kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı, kafa karışıklığı, artan soğuk algınlığı, baş dönmesi, nefes darlığı ve larenjit.

Epilepsiyi tedavi etmek için ilaç kullanılması durumunda en yaygın olumsuz etki uyuşukluk ve baş dönmesidir. Ayrıca diğer yaygın yan etkiler kayıp, yorgunluk, göz küresinde titreşim, titreme ancak telaffuz edilmesi zor, demans, halsizlik, anormallikler, eklem ağrısı, kanama döküntüsü, nefes darlığı, anksiyete, kilo alımı, idrar yolu enfeksiyonu ve boğaz ağrısıdır.

Daha nadir görülen yan etkiler lökopeni, hayal kırıklığı, boğaz ağrısı ve çaresizliktir. Daha nadir görülen durumlar ise çok idrara çıkma, pankreatit, karaciğer fonksiyon testlerinde artış, çeşitli güller ve Stevens - Johnson sendromudur.

Nadiren kafa karışıklığı, depresyon, duygusal, agresif, anormal düşünme ve zihinsel/halüsinasyonlar, şeker hastalarında kan şekerinde değişiklik, kas ağrıları, baş ağrıları, bulantı ve/veya kusma.

3 - 12 yaş arası çocuklarda en sık görülen yan etkiler kolay duygulanma, hayal kırıklığı, anormal düşünmedir ve daha nadir olarak uykululuk, yorgunluk, kilo, agresiflik, baş dönmesi, hareket artışı, bulantı, kusma, viral enfeksiyon, bronşit, solunum yolu enfeksiyonlarıdır.

ayrıca akut böbrek yetmezliği, ürtiker dahil alerjik reaksiyonlar, saç dökülmesi, anjiyo, göğüste sıkışma, halüsinasyonlar, hareket bozuklukları, kas bozuklukları, göğüs davulları, trombositler ve kulak çınlaması da görülebilir. Remebentinin ani kesilmesi kaygıyı, uykusuzluğu, mide bulantısını, ağrıyı ve terlemeyi artırabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Remebentin 100 kontrendikasyonları:

Remebentin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

6 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

Kullanırken dikkatli olun

Bazı şeker türlerine toleransınız yoksa bu ilacı almadan önce doktorunuza bildirin.

Remebentin'e karşı epilepsiye dair bir kanıt bulunmamakla birlikte, epilepsi hastalarında antiepileptik ilaçların aniden kesilmesi nöbetlere neden olabilir. Dozun azaltılması, durdurulması veya antiepileptik ilaçların en az bir hafta boyunca kademeli olarak yapılması gerekir. Remebentin'in genellikle bilinç olmadan epilepsiyi tedavi etme etkisine sahip olduğu düşünülmemektedir. Remebentin kullanan hastalarda kişilik ve kişilik bozuklukları görülebilir.

Zihinsel bozukluk geçmişi olan hastalar ve diyaliz hastaları için özellikle dikkatli olunmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

gabapentin merkezi sinir sistemini etkiler ve hafif de olsa uyuşukluk, baş dönmesi veya diğer ilgili semptomlara neden olabilir, ancak aynı zamanda araç ve makine kullanma yeteneğini de etkiler. Bu nedenle en azından her hastada ilaçlarla ilgili deneyim oluşana kadar araç ve makine kullanmaktan kaçının.

Hamilelik

Hamilelik sırasında ilaç almayın. Herhangi bir ilacı kullanırken doktorunuza danışın.

emzirme dönemi

gabapentin anne sütü yoluyla geçtiği için emziren kadınlara ilaç kullanmayınız.

Etkileşimli ilaç

birçok ilaç gabapentin ile etkileşime girer ve aynı anda kullanılmamalıdır. Ancak bazı ilaçlar özel dikkat gösterilerek aynı anda kullanılabilir. Bu durumda doktorunuz dozu değiştirebilir ve gerekirse başka adımlar uygulayabilir.

Aldığınız ilacı, özellikle de aşağıdaki ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir: alüminyum ve magnezi içeren antasitler, Morfin.

Diğer etkileşim şekilleri: İdrarda protein ile pozitif pozitif Test - Metabolizma - Eliminasyon, n - multistix, Remebentin diğer antikonvülsanlarla birlikte kullanıldığında SG8 gömülü çubuk.

Saklama

25°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Işık ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.