Remeron 30 mg MSD Arzneimittel gegen schwere Depression (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Mirtazapin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mirtazapin	30 mg

Verwendet

Indikationen

30 mg Remeron-Medikamente sind zur Behandlung schwerer Depressionen indiziert.

Pharmakokologie

Mirtazapin ist ein α2-Antagonist, ein α2-Antagonist mit zentraler Wirkung, der die noradrenergen und serotonergen Neurotransmitter erhöht. Der Anstieg des serotonergen Neurotransmitters erfolgt durch spezifische intermediäre 5-HT1-Rezeptoren und durch Mirtazapin, das 5-HT2- und 5-HT3-Rezeptoren blockiert. Es wird angenommen, dass beide Implantate von Mirtazapin Fotos zur antidepressiven Aktivität beitragen, Kupfer des Bild-S(+)-Rezeptorblockers α2 und 5-HT2 und des isomeren R(-)-Rezeptorblockers 5-HT3.

Die H1-Antihistaminikum-Anti-H1-Aktivität von Mirtazapin hängt mit den sedierenden Eigenschaften des Arzneimittels zusammen. Tatsächlich hat das Medikament keine anticholinerge antitherapeutische Wirkung, das Medikament hat nur eine sehr geringe Wirkung (zum Beispiel: geringere Hypotonie) auf das Herz-Kreislauf-System.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Mirtazapin gut und schnell resorbiert (die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50 %) und erreicht nach etwa zwei Stunden die maximale Konzentration im Plasma.

Nahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Mirtazapin.

Verteilung

Das Mirtazapin-Verhältnis ist zu etwa 85 % an Plasmaproteine gebunden.

Stoffwechsel

Die wichtigsten biologischen Veränderungen sind Methyl und Oxidation, dann kombiniert.

In-vitro-Daten an menschlichen Lebermikrosomen zeigen, dass zu den Cytochrom-p450-Enzymen CYP2D6 und CYP1A2 gehören, die an der Bildung der 8-Hydroxy-Metaboliten von Mirtazapin beteiligt sind, während CYP3A4 an der Bildung von N-Demethyl- und N-Oxid-Metaboliten beteiligt sein soll.

Demethyl-Metaboliten haben pharmakologische Aktivität und dieselben pharmakokinetischen Eigenschaften wie Muttermilch Verbindung.

Eliminierung

Mirtazapin wird umfassend metabolisiert und für einige Tage über Urin und Kot ausgeschieden.

Durchschnittliche Entsorgungszeit 20–40 Stunden; Manchmal wurde eine längere Verschwendungszeit von bis zu 65 Stunden verzeichnet, und bei jungen Männern wurde auch eine kürzere Verkaufszeit beobachtet.

Die Einnahmezeit reicht aus, um einmal täglich Medikamente einzunehmen.

Eine stabile Konzentration wird nach 3-4 Tagen erreicht, dann keine Akkumulation mehr.

Vor der Einnahme Remeron 30 mg MSD Arzneimittel gegen schwere Depression (1 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Die Abfallverwertungszeit von Mirtazapin beträgt 20–40 Stunden und daher ist Remeron zum einmal täglichen Trinken geeignet. Am besten nehmen Sie eine Einzeldosis abends vor dem Schlafengehen ein. Es ist auch möglich, das Remeron in zwei kleine Dosen aufzuteilen (eine morgendliche und eine abendliche Dosis, die höhere Dosis sollte abends eingenommen werden).

sollten orale Tabletten mit Wasser einnehmen und unzerkaut schlucken. Depressionspatienten sollten mindestens 6 Monate lang behandelt werden, um sicherzustellen, dass sie keine Symptome haben.

Die Behandlung mit Mirtazapin sollte langsam abgebrochen werden, um ein Entwöhnungssyndrom zu vermeiden.

Patienten verwenden die entsprechende Darreichungsform mit der angegebenen Dosis.

Dosierung

Erwachsene

Die wirksame Tagesdosis beträgt normalerweise etwa 15–45 mg.

Die Anfangsdosis beträgt 15 - 30 mg.

Insgesamt begann Mirtazapin nach ein bis zwei Behandlungswochen zu wirken. Eine Behandlung mit ausreichender Dosis führt 2–4 Wochen lang zu einer positiven Reaktion. Erfolgt keine ausreichende Reaktion, kann die Dosis auf die Höchstdosis gesteigert werden. Sollte innerhalb der nächsten 2-4 Wochen immer noch kein Ansprechen eintritt, ist es ratsam, die Behandlung abzubrechen.

Ältere Menschen

empfohlene Dosierung wie bei Erwachsenen. Bei älteren Patienten muss die Dosiserhöhung genau überwacht werden, um eine sichere und gewünschte Reaktion zu erzielen.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Verwenden Sie Remeron nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da die Wirksamkeit des Arzneimittels in zwei kurzfristigen klinischen Studien nicht nachgewiesen wurde und die Sicherheit des Arzneimittels gewährleistet ist.

Nierenversagen

Die Mirtazapin-Clearance kann bei Patienten mit durchschnittlicher bis schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance Leberversagen

Die Mirtazapin-Clearance kann bei Patienten mit Leberversagen verringert sein. Dies sollte bei der Verschreibung von Remeron für diese Patientengruppe berücksichtigt werden, insbesondere bei schwerem Leberversagen, da keine Forschung zu dieser Patientengruppe vorliegt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es gibt Berichte über eine Hemmung des Zentralnervensystems bei längerer Orientierung und Sedierung, zusammen mit Tachykardie und leichtem Bluthochdruck.

Allerdings können schwerwiegendere Folgen (einschließlich Tod) auftreten, wenn viel höhere Dosen eingenommen werden, insbesondere bei gleichzeitiger Überdosierung vieler Medikamente. In diesen Fällen wird auch über verlängerte QT-Intervalle und Torsion (Torsade de Pointes) berichtet. Fälle einer Überdosierung sollten behandelt und mit geeigneten Symptomen für Überlebensfunktionen behandelt werden. Das Elektrokardiogramm muss überwacht werden. Denken Sie auch über die Verwendung von Aktivkohle oder Gastrating nach.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels Remeron können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Stoffwechsel und Ernährung: Gewichtszunahme, Appetitsteigerung. Dünger.

Psychisches System: Albträume, Erwachen, Unruhe, psychische Störungen (unruhiges Sitzen, vermehrte Bewegung). ADR Psychisches System: aggressiv.

Blut- und Lymphsystem: Knochenmarkversagen (Granulozytose, Granulozytose, Blutplättchenanämie), Eosinophilie. Du. Muster.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Einnahme abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Remeron-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Hauptwirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Gleichzeitige Anwendung von Mirtazapin mit Enzyminhibitoren Monoaminoxidase (Monoaminoxidase-mao).

Vorsicht bei der Anwendung

bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Verwenden Sie Remeron nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. In klinischen Studien sind Handlungen im Zusammenhang mit Selbstmord (Selbstmordabsichten und Selbstmordgedanken) und Feindseligkeit (die hauptsächlich Aggression, Widerstand und Wut hervorrufen) bei Kindern und Jugendlichen, die mit Antidepressiva behandelt werden, häufiger als in der Placebogruppe.

Dennoch muss auf der Grundlage klinischer Bedürfnisse bei der Entscheidung, Patienten zu behandeln, das Auftreten von Selbstmordsymptomen sorgfältig überwacht werden.

Darüber hinaus gibt es derzeit keine langfristigen Sicherheitsdaten in Bezug auf Wachstum, Reife und Entwicklung des Verhaltens und des Bewusstseins von Kindern und Jugendlichen Jugendliche.

Selbstmord/Selbstmordgedanken oder schwerwiegendere klinische Symptome

Depressionen gehen mit dem Risiko zunehmender Suizidgedanken, Selbstverletzungen und suizidaler Handlungen (Selbstmordereignisse) einher. Dieses Risiko bleibt bestehen, bis die Krankheit deutlich zurückgegangen ist. Da die Krankheit in den ersten Behandlungswochen möglicherweise nicht gelindert wird, sollte der Patient engmaschig überwacht werden, bis eine signifikante Remission erreicht ist. Klinische Erfahrungen zeigen im Allgemeinen, dass das Suizidrisiko in den ersten Genesungsstadien ansteigen kann.

Patienten mit Suizidereignissen in der Vorgeschichte oder Patienten, die vor Beginn der Behandlung deutliche Suizidgedanken zeigen, haben bekanntermaßen ein höheres Risiko für Suizid oder Suizidgedanken und sollten während der Behandlung engmaschig überwacht werden.

Eine Metaanalyse) Klinische Studien zur Kontrolle von Antidepressiva bei erwachsenen Patienten mit psychischen Störungen zeigen, dass das Risiko für Suizidverhalten in der Gruppe, die Antidepressiva einnimmt, im Vergleich zu Placebo-Patienten im Alter von 25 Jahren erhöht ist.

sollte Patienten genau überwachen, insbesondere Patienten mit hohem Risiko bei der Behandlung mit Antidepressiva, insbesondere in den frühen Stadien der Behandlung und im Stadium nach der Dosisänderung.

warnt Patienten und Patienten, auf die Notwendigkeit zu achten, dass klinische Symptome schwerwiegend werden, Selbstmordgedanken oder Verhaltensweisen sowie abnormale Verhaltensänderungen überwacht werden und dass ein Arzt konsultiert wird, sobald diese Symptome auftreten.

Ich habe noch nicht einmal ein paar Worte gefunden, aber das ist nicht alles, was Sie brauchen Nachdem Sie Remeron kennengelernt haben, müssen Sie sich die Mühe machen, dies zu tun.

Knochenmarkversagen

Es gab einen Bericht über Knochenmarkversagen bei der Behandlung mit Remeron, bei dem es sich normalerweise um eine Kornleukämie oder einen Granulozytenverlust handelt.

In klinischen Studien mit Remeron wurde sehr selten über Erholungskorn-Leukämie berichtet.

In der regelmäßigen Berichterstattung nach der Inverkehrbringung von Remeron-Medikamenten ist ein Granulozytenverlust ebenfalls sehr selten, meist kann er sich erholen, in einigen Fällen führt er jedoch zum Tod.

Todesfälle treten größtenteils bei Patienten über 65 Jahren auf.

Ärzte müssen bei Symptomen wie Fieber, Halsschmerzen, Stomatitis oder anderen Anzeichen einer Infektion wachsam sein; Wenn diese Symptome auftreten, ist es ratsam, die Behandlung und Blutbilduntersuchung abzubrechen.

Gelbsucht

Bei Auftreten einer Gelbsucht sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bedingungen, die überwacht werden müssen

Sorgfältige Anwendung in Kombination mit regelmäßiger und strenger Überwachung der Patienten erforderlich:

Epilepsie und physikalisches Hirnsyndrom: Obwohl die klinische Erfahrung zeigt, dass während der Behandlung mit Mirtazapin selten Anfälle auftreten, sollte Mirtazapin wie bei anderen Antidepressiva bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte angewendet werden. Bei Patienten mit Anfällen oder erhöhter Epilepsiehäufigkeit sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Leberversagen: Nach Einnahme einer Dosis von 15 mg Mirtazapin sinkt die Mirtazapin-Clearance bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion um etwa 35 %. Die durchschnittliche Plasmakonzentration von Mirtazapin stieg um etwa 55 %.

Nierenversagen: Nach Einnahme einer Mirtazapin-Dosis von 15 mg verringerte sich die Mirtazapin-Clearance bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (10 ml/Minute, 5 Grad Kreatinin-Clearance Die durchschnittliche Plasmakonzentration von Mirtazapin stieg um 55 % und 115 %.

Es wurde kein signifikanter Unterschied zwischen Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (40 ml/min ≤ Kreatinin-Clearance

Herzerkrankungen wie Übertragungsstörungen, Angina pectoris und Herzinfarkt treten auf, bei deren Anwendung und bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln häufig Vorsicht geboten ist.

Hypotonie.

Diabetes: Bei Patienten mit Diabetes können Antidepressiva die Blutzuckerkontrolle verändern. Die Dosis von Insulin und/oder oralen Antidiabetika sollte angepasst und streng kontrolliert werden

Wie bei anderen Antidepressiva ist darauf zu achten

Psychotische Symptome können schlimmer sein, wenn Antidepressiva gegen Schizophrenie oder andere psychische Störungen eingenommen werden. Paranoide Erkrankungen können schwerwiegender sein.

Bei der Behandlung einer Depression einer bipolaren Störung kann die Depression in eine manuelle Phase umgewandelt werden. Es ist notwendig, Patienten mit leichter Manie/leichter Manie in der Vorgeschichte engmaschig zu überwachen. Mirtazapin sollte bei jedem Patienten abgesetzt werden, bei dem die Symptome auftreten. Obwohl Remeron nicht süchtig macht, zeigt die Erfahrung nach der Einnahme, dass ein plötzliches Absetzen der Behandlung nach längerer Einnahme des Arzneimittels manchmal zu Symptomen des Aufhörens führen kann. Die meisten Entwöhnungsreaktionen sind leicht und selbstlimitierend. Zu den verschiedenen Symptomen einer Raucherentwöhnung zählen Schwindel, Unruhe, Angst, Kopfschmerzen und Übelkeit. Obwohl diese Symptome als Symptome des Aufhörens beschrieben wurden, können sie auch mit anderen möglichen Krankheiten in Zusammenhang stehen. Die Behandlung sollte beendet werden, indem die Mirtazapin-Dosis langsam reduziert wird, wie im Abschnitt „Anwendung, Dosierung“ empfohlen. Vorsichtsmaßnahmen sollten bei Patienten mit Störungen des Wasserlassens wie Prostatahypertrophie und Patienten mit Glaukom, verengtem Augenwinkel und erhöhtem Augeninnendruck (obwohl die Läsionen aufgrund der schwachen anticholinergen Aktivität selten auftreten) vorsichtig sein.

Sitzen, Unruhe/psychische Störungen: Die Einnahme von Antidepressiva geht mit der Entwicklung von Sitzen, Unruhe einher, gekennzeichnet durch eine unangenehme subjektive Unruhe oder Angst und den Drang, sich zu bewegen, oft begleitet von der Unfähigkeit, still zu sitzen oder stehen zu bleiben. Dieses Symptom tritt häufig in den ersten Behandlungswochen auf. Bei Patienten mit diesen Symptomen kann eine Erhöhung der Dosis schädlich für den Patienten sein. Bei der Anwendung von Mirtazapin im After-Sales-Zeitraum gab es Berichte über Fälle von QT-Verlängerung, Torsades de Pointes), ventrikulärer Tachykardie und plötzlichem Tod. Die meisten Berichte treten bei einer Überdosierung oder bei Patienten mit anderen Risikofaktoren im Hinblick auf eine Verlängerung des QT-Intervalls auf, einschließlich der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die das QTC-Intervall verlängern. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Remeron Patienten verschreiben, bei denen bekannt ist, dass sie an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden oder in der Familie eine QT-Verlängerung vorliegt und die gleichzeitig Medikamente einnehmen, von denen angenommen wird, dass sie die QT-Zeit verlängern.

Hämatrum hypoklines

Es gab sehr selten Berichte über Hypoglykämien bei der Anwendung von Mirtazapin. Seien Sie vorsichtig bei Risikopatienten, wie z. B. älteren Patienten oder Patienten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, von denen bekannt ist, dass sie eine hypoglykatorische Senkung bewirken.

Serotonin-Syndrom

Wechselwirkung mit serotonerger Aktivität: Bei gleichzeitiger Anwendung selektiver Serotonin-Reabsorptionsinhibitoren (Selective Serotonin Reeptake Inhitors-Ssris) und anderer serotonerger Aktivität kann ein Serotonin-Syndrom auftreten. Zu den Symptomen des Serotonin-Syndroms können Hyperthermie, Steifheit, Muskelvibrationen, nervöse Instabilität mit der Fähigkeit zu schnellen Schwankungen der Überlebenszeichen, mentale Veränderungen einschließlich Verwirrung, Reizbarkeit und Unruhe gehören, die zu Wahnvorstellungen und Koma führen. Bei der Kombination dieser Arzneimittel mit Mirtazapin ist Vorsicht geboten und die klinische Überwachung engmaschig. Denken Sie daran, dass bei Auftreten dieser Syndrome die Einnahme beendet und eine symptomatische Behandlung zur Unterstützung der Therapie eingeleitet werden sollte. Erfahrungen nach der Zirkulation zeigen, dass das Serotonin-Syndrom bei Patienten, die nur mit Remeron behandelt werden, selten auftritt.

Ältere Patienten

Ältere Patienten reagieren oft empfindlicher, insbesondere auf die unerwünschten Wirkungen von Antidepressiva. Im Verlauf der klinischen Forschung mit Remeron wurden unerwünschte Wirkungen bei älteren Patienten nicht häufiger gemeldet als bei anderen Altersgruppen.

Laktose

Dieses Medikament enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Remeron hat einen leichten oder mittleren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Remeron kann die Konzentration und Aufmerksamkeit verringern (insbesondere in der ersten Behandlungsphase).

Patienten sollten zu jeder Zeit, in der sie betroffen sind, Arbeiten meiden, die wahrscheinlich gefährlich sind, da sie Wachsamkeit und gute Konzentration erfordern, wie z. B. das Führen von Kraftfahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Begrenzte Daten zur Anwendung von Mirtazapin bei schwangeren Frauen zeigen kein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler. Tierstudien zeigen ebenfalls keine klinisch bedingten teratogenen Wirkungen, es wurde jedoch eine Entwicklungstoxizität beobachtet.

Bei der Verschreibung an schwangere Frauen ist Vorsicht geboten. Wenn Sie Remeron bis zur Geburt oder kurz vor der Geburt anwenden, sollten Sie die Babys nach der Geburt überwachen, um die Auswirkungen des Absetzens von Medikamenten zu behandeln.

Stillzeit

Tierstudien und begrenzte Daten am Menschen zeigen, dass Mirtazapin in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergeht. Entscheiden Sie sich dafür, das Stillen fortzusetzen/abzubrechen oder die Behandlung mit Remeron fortzusetzen/abzubrechen, und richten Sie sich dabei nach dem Nutzen des Stillens für das Kind und dem Nutzen für die Mutter bei der Behandlung mit Remeron.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Pharmakologische Wechselwirkungen

Verwenden Sie Mirtazapin nicht gleichzeitig mit Mao-Hemmern oder innerhalb von zwei Wochen nach Beendigung der Anwendung von Mao-Hemmern. Im Gegensatz dazu sollte bei Patienten, die mit Mirtazapin behandelt wurden, Mirtazapin etwa zwei Wochen vor der Behandlung mit Mao-Hemmern abgesetzt werden.

Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen auf andere serotonerge Systeme (L-TRYPTOPHAN, TRIPTANS, TRAMADOL, LINEZOLID, METYLEN, SSRI, VENLAFAXIN, Lithium und St. John's Worldum Perforatum) wie SSRIs zu entsprechenden Auswirkungen auf Serotonin führen (Serotonin-bezogene Wirkungen. Serotonin).

Mirtazapin kann die sedierenden Eigenschaften von Benzodiazepin und anderen Sedativa (insbesondere den meisten Antipsychotika, H1-Antagonisten, Opioiden) verstärken. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie diese Arzneimittel zusammen mit Mirtazapin verschreiben.

Mirtazapin kann die zentralnervöse Hemmwirkung von Alkohol verstärken. Daher sollten diese Patienten während der Behandlung mit Mirtazapin auf alkoholhaltige Getränke verzichten.

Die Dosierung von Mirtazapin 30 mg/Tag/Tag erhöht sich bei Patienten, die mit Warfarin behandelt werden, leicht, ist jedoch statistisch signifikant (International Normalised Ratio). Da es nicht möglich ist, die stärkeren Wirkungen bei Anwendung der höheren Mirtazapin-Dosis zu beseitigen, sollte der Inr bei gleichzeitiger Anwendung von Warfarin und Mirtazapin überwacht werden.

Das Risiko einer verlängerten QT-Zeit und/oder ventrikulärer Arrhythmien (z. B. Torsion) kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die den QTC-Bereich verlängern (z. B. einige Antipsychotika und Antibiotika), sowie im Falle einer Überdosierung mit Mirtazapin steigen.

Pharmakokinetische Interaktion

Carbamazepin und Phenytoin, CYP3A4-Induktionssubstanzen, erhöhen die Mirtazapin-Clearance etwa um das Doppelte, was zu einer Verringerung der durchschnittlichen Mirtazapin-Plasmakonzentrationen führt, die 60 % bzw. 45 % entspricht. Wenn Carbamazepin oder eine andere Substanz des Leberstoffwechsels (wie Rifampicin) zusammen mit einer Mirtazapin-Therapie angewendet wird, kann die Mirtazapin-Dosis erhöht werden. Beim Absetzen dieser Medikamente kann die Mirtazapin-Dosis reduziert werden.

Eine Konzentration mit Ketoconazol, der Substanz, die CYP3A4 hemmen kann, erhöht die Spitzenkonzentration im Plasma und die Fläche unter der AUC-Kurve von Mirtazapin um etwa 40 % bzw. 50 %. Bei gleichzeitiger Anwendung von Cimetidin (schwacher Inhibitor CYP1A2, CYP2D6 und CYP3A4) mit Mirtazapin kann die durchschnittliche Plasmakonzentration von Mirtazapin um über 50 % ansteigen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Mirtazapin mit Substanzen, die CYP3A4 hemmen können, HIV-Proteaseinhibitoren, Antimykotika von Azol, Erythromycin, Cimetidin oder Nefazodon ist Vorsicht geboten und möglicherweise eine Dosisreduktion erforderlich. Interaktive Studien zeigen keine dynamischen Effekte im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Behandlung von Mirtazapin mit Paroxetin, Amitriptylin, Risperidon oder Lithium.

Lagerung

Remeron sollte unter 30 °C gelagert werden. In der Originalverpackung aufbewahren, um Licht und Nässe zu vermeiden.

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