Remeron 30mg MSD lek na ciężką depresję (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Mirtazapina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Mirtazapina	30 mg

Używa

wskazania

Leki remeron w dawce 30 mg są wskazane w leczeniu ciężkiej depresji.

Farmakologia

Mirtazapina jest antagonistą alfa2, antagonistą alfa2 o działaniu ośrodkowym, zwiększającym neuroprzekaźnik noradrenergiczny i serotoninergiczny. Wzrost neuroprzekaźnika serotoninergicznego następuje poprzez specyficzne pośrednie receptory 5-HT1 i mirtazapinę, blokującą receptory 5-HT2 i 5-HT3. Uważa się, że oba implanty zdjęć Mirtazapiny przyczyniają się do działania przeciwdepresyjnego, miedź z obrazu s (+), bloker receptorów α2 i 5-HT2 oraz izomer R (-) bloker receptora 5-HT3.

Działanie przeciwhistaminowe H1 i anty-H1 mirtazapiny jest związane z właściwościami uspokajającymi leku. W rzeczywistości lek nie ma przeciwcholinergicznego działania przeciwterapeutycznego, lek ma bardzo niewielki wpływ (np.: zmniejsza niedociśnienie) na układ sercowo-naczyniowy.

farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu Mirtazapina dobrze i szybko się wchłania (biodostępność wynosi około 50%), osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około dwóch godzinach.

Pożywienie nie wpływa na farmakokinetykę mirtazapiny.

Dystrybucja

Stosunek mirtazapiny wiąże się z białkami osocza w około 85%.

Metabolizm

Główne zmiany biologiczne to metyl i utlenianie, a następnie połączone.

Dane in vitro dotyczące mikrosomów ludzkiej wątroby pokazują, że enzymy cytochromu p450 obejmują CYP2D6 i CYP1A2 zaangażowane w tworzenie 8-hydroksy metabolitów mirtazapiny, podczas gdy uważa się, że CYP3A4 bierze udział w tworzeniu metabolitów N-demetylowych i N-tlenkowych.

Metabolity demetylowe mają działanie farmakologiczne i mają takie same właściwości farmakokinetyczne jak związek macierzysty.

Eliminacja

Mirtazapina jest szeroko metabolizowana i wydalana z moczem i kałem przez kilka dni.

Średni czas utylizacji 20 - 40 godzin; Czasami odnotowywano dłuższy czas marnowania, do 65 godzin, a u młodych mężczyzn obserwowano również krótszy czas sprzedaży.

Czas sprzedaży wystarczy na przyjmowanie leku raz dziennie.

Stabilne stężenie osiąga się po 3-4 dniach, po czym nie następuje już kumulacja.

Przed wzięciem Remeron 30mg MSD lek na ciężką depresję (1 blister x 10 tabletek)

Sposób użycia

Czas sprzedaży odpadów Mirtazapiny wynosi 20-40 godzin, dlatego Remeron nadaje się do picia raz dziennie. Najlepiej jest zażyć pojedynczą dawkę wieczorem, przed pójściem spać. Można także podzielić remeron na dwie małe dawki (poranną i wieczorną, większą dawkę należy przyjąć wieczorem).

powinien przyjmować tabletki doustnie, popijając wodą i połykać bez rozgryzania. Pacjenci z depresją powinni być leczeni przez co najmniej 6 miesięcy, aby upewnić się, że nie występują objawy.

Należy powoli przerywać leczenie mirtazapiną, aby uniknąć zespołu odstawienia.

Pacjenci stosują odpowiednią postać dawkowania z określoną dawką.

Dawkowanie

Dorośli

Skuteczna dawka dzienna wynosi zwykle około 15 - 45 mg.

Dawka początkowa wynosi 15–30 mg.

Ogólnie rzecz biorąc, mirtazapina zaczęła działać po 1-2 tygodniach leczenia. Leczenie odpowiednią dawką spowoduje pozytywną odpowiedź przez 2-4 tygodnie. W przypadku braku odpowiedniej odpowiedzi dawkę można zwiększyć do dawki maksymalnej. Jeśli w ciągu następnych 2-4 tygodni nadal nie będzie odpowiedzi, zaleca się przerwanie leczenia.

Osoby starsze

zalecane dawki jak u dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku należy uważnie monitorować zwiększanie dawki, aby uzyskać bezpieczną i pożądaną reakcję.

Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia

Nie należy stosować leku Remeron u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na nie udowodnioną skuteczność leku w dwóch krótkoterminowych badaniach klinicznych oraz ze względu na bezpieczeństwo stosowania leku.

niewydolność nerek

Klirens mirtazapiny może być zmniejszony u pacjentów ze średnią lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny Niewydolność wątroby

Klirens mirtazapiny może być zmniejszony u pacjentów z niewydolnością wątroby. Należy to wziąć pod uwagę przepisując Remeron tej grupie pacjentów, zwłaszcza z ciężką niewydolnością wątroby, ze względu na brak badań w tej grupie pacjentów.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Istnieją doniesienia o hamowaniu ośrodkowego układu nerwowego przy długotrwałej orientacji i sedacji, a także tachykardii i łagodnym nadciśnieniu.

Jednakże w przypadku przyjęcia znacznie większych dawek mogą wystąpić poważniejsze konsekwencje (w tym śmierć), a zwłaszcza przedawkowanie wielu leków jednocześnie. W tych przypadkach istnieją również doniesienia o wydłużeniu odstępu QT i skręceniu (Torsade de Pointes). Przypadki przedawkowania należy leczyć i leczyć odpowiednimi objawami, aby zapewnić przeżycie. Trzeba monitorować elektrokardiogram. Rozważ także zastosowanie węgla aktywnego lub gastreasingu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

W przypadku stosowania leku Remeron mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Metabolizm i odżywianie: przyrost masy ciała, wzrost apetytu. nawóz.

Układ psychiczny: koszmary senne, przebudzenie, niepokój, zaburzenia psychiczne (niespokojne siedzenie, wzmożony ruch). ADR Układ psychiczny: agresywny.

układ krwionośny i limfatyczny: niewydolność szpiku kostnego (granulocytoza, granulocytoza, niedokrwistość płytkowa), eozynofilia. Du. wzór.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Remeron są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na główny składnik aktywny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Jednoczesne stosowanie mirtazapiny z inhibitorami enzymu oksydazy monoaminowej (monoaminooksydaza-mao).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

stosowanego u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia

Nie należy stosować leku Remeron w leczeniu dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. W badaniach klinicznych działania związane z samobójstwem (intencje i myśli samobójcze) oraz wrogość (głównie powodująca agresję, sprzeciw i złość) u dzieci i nastolatków leczonych lekami przeciwdepresyjnymi są częstsze niż w grupie placebo.

Mimo to, w oparciu o potrzeby kliniczne, podejmując decyzję o leczeniu pacjentów, należy uważnie monitorować pojawianie się objawów samobójstwa.

Ponadto obecnie nie ma długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa związanych ze wzrostem, dojrzałością i rozwojem zachowań oraz świadomością dzieci i młodzieży.

myśli samobójcze/myśli samobójcze lub poważniejsze objawy kliniczne

Depresja wiąże się z ryzykiem nasilenia myśli samobójczych, samookaleczeń i zachowań samobójczych (zdarzenia związane z samobójstwem). Ryzyko to trwa do czasu znacznego zmniejszenia się choroby. Ponieważ w pierwszych tygodniach leczenia choroba może nie ustąpić, należy ściśle monitorować pacjenta do czasu uzyskania znaczącej remisji. Ogólne doświadczenie kliniczne pokazuje, że ryzyko samobójstwa może wzrosnąć w początkowej fazie zdrowienia.

Wiadomo, że u pacjentów, u których w przeszłości występowały zdarzenia samobójcze lub u pacjentów, u których myśli samobójcze były wyraźnie nasilone przed rozpoczęciem leczenia, występuje większe ryzyko samobójstwa lub myśli samobójczych, dlatego należy ich ściśle monitorować podczas leczenia.

Metaanaliza) Badania kliniczne dotyczące kontroli leków przeciwdepresyjnych u dorosłych pacjentów z zaburzeniami psychicznymi wykazały, że w wieku 25 lat ryzyko zachowań samobójczych w grupie stosującej leki przeciwdepresyjne było zwiększone w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo.

Firma

powinna uważnie monitorować pacjentów, zwłaszcza pacjentów z grupy wysokiego ryzyka podczas leczenia lekami przeciwdepresyjnymi, zwłaszcza we wczesnych stadiach leczenia i na etapie po zmianie dawki.

ostrzega pacjentów i pacjentów, aby opiekowali się pacjentami o konieczności monitorowania wszelkich objawów klinicznych, które mogą stać się poważne, myśli lub zachowań samobójczych oraz nietypowych zmian w zachowaniu i powinni skonsultować się z lekarzem natychmiast po wystąpieniu tych objawów.

Đối với nguy cơ tự tử, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, chỉ đưa cho bệnh nhân một lượng nhỏ nhất viên nén bao phim Remeron kết hop với quản lý tốt bệnh nhân, để giảm nguy cơ quá liều.

Niewydolność szpiku kostnego

Zgłaszano przypadki niewydolności szpiku kostnego podczas leczenia remeronem, co zwykle objawia się białaczką zbożową lub utratą granulocytów.

W badaniach klinicznych preparatu Remeron z bardzo rzadką częstotliwością zgłaszano występowanie białaczki zbożowej z regeneracją.

W raportach okresowych po wprowadzeniu do obrotu leków Remeron utrata granulocytów również występuje bardzo rzadko, w większości przypadków można je odzyskać, ale w niektórych przypadkach prowadzi to do śmierci.

Przypadki zgonów dotyczą głównie pacjentów w wieku powyżej 65 lat.

Lekarze muszą zachować czujność w przypadku takich objawów, jak gorączka, ból gardła, zapalenie jamy ustnej lub inne objawy zakażenia; Kiedy pojawią się te objawy, zaleca się zaprzestanie leczenia i wykonywania badań morfologii krwi.

żółtaczka

Należy przerwać leczenie, jeśli pojawi się żółtaczka.

Sytuacje, które należy monitorować

Należy zachować ostrożność podczas stosowania w połączeniu z regularnym i ścisłym monitorowaniem pacjentów:

Padaczka i zespół mózgu fizycznego: Chociaż doświadczenie kliniczne pokazuje, że podczas leczenia mirtazapiną rzadko występują napady drgawkowe, podobnie jak w przypadku innych leków przeciwdepresyjnych, należy go stosować u pacjentów z padaczką w wywiadzie. Leczenie należy przerwać u pacjentów z napadami padaczkowymi lub zwiększyć częstość występowania padaczki.

Niewydolność wątroby: Po przyjęciu dawki mirtazapiny wynoszącej 15 mg, klirens mirtazapiny zmniejsza się o około 35% u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby. Średnie stężenie mirtazapiny w osoczu wzrosło o około 55%.

Niewydolność nerek: Po przyjęciu dawki mirtazapiny 15 mg u pacjentów ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (10 ml/min 5 stopni klirensu kreatyniny Średnie stężenie mirtazapiny w osoczu wzrosło o 55% i 115%.

Nie stwierdzono istotnej różnicy u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (40 ml/min ≤ klirens kreatyniny

Występują choroby serca, takie jak zaburzenia transmisji, dławica piersiowa i zawał mięśnia sercowego, przy których często należy zachować ostrożność podczas stosowania i stosowania z innymi lekami.

Niedociśnienie.

Cukrzyca: U pacjentów chorych na cukrzycę leki przeciwdepresyjne mogą zmienić kontrolę poziomu cukru we krwi. Należy dostosować i ściśle kontrolować dawkę insuliny i/lub doustnych leków hipoglikemizujących

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwdepresyjnych, należy zwrócić uwagę

Objawy psychotyczne mogą się nasilić w przypadku przyjmowania leków przeciwdepresyjnych na schizofrenię lub inne zaburzenia psychiczne; Choroba paranoidalna może mieć poważniejszy przebieg.

Podczas leczenia depresji w chorobie afektywnej dwubiegunowej depresję można przekształcić w fazę manualną. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów z łagodną manią/łagodną manią w wywiadzie. Mirtazapinę należy przerwać u każdego pacjenta, u którego zaczną pojawiać się objawy. Chociaż remeron nie powoduje uzależnienia, doświadczenia pokrążeniowe pokazują, że nagłe przerwanie leczenia po długim okresie przyjmowania leku może czasami powodować objawy rzucenia palenia. Większość reakcji na zaprzestanie palenia jest lekka i samoograniczająca się. Wśród różnych objawów zaprzestania palenia najczęstsze to zawroty głowy, niepokój, strach, ból głowy i nudności. Chociaż objawy te zgłaszano jako objawy rzucenia palenia, mogą być również powiązane z innymi potencjalnymi chorobami. Leczenie należy zakończyć poprzez powolne zmniejszanie dawki mirtazapiny zgodnie z zaleceniami podanymi w punkcie „Stosowanie i dawkowanie”. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami oddawania moczu, takimi jak przerost prostaty oraz u pacjentów z jaskrą zwężonym kątem i podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (chociaż zmiany występują rzadko ze względu na słabe działanie przeciwcholinergiczne).

Siedzenie, niepokój/zaburzenia psychiczne: stosowanie leków przeciwdepresyjnych wiąże się z rozwojem siedzenia, niepokoju, charakteryzującego się nieprzyjemnym niepokojem lub subiektywnym lękiem i potrzebą ćwiczeń, którym często towarzyszy niemożność spokojnego siedzenia lub stania. Objaw ten często występuje w pierwszych tygodniach leczenia. U pacjentów z takimi objawami zwiększenie dawki może być szkodliwe dla pacjenta. Podczas stosowania mirtazapiny w okresie posprzedażowym zgłaszano przypadki wydłużenia odstępu QT, torsades de pointes), częstoskurczu komorowego i nagłej śmierci. Większość doniesień dotyczy przedawkowania lub pacjentów z innymi czynnikami ryzyka w postaci wydłużenia odstępu QT, w tym podczas jednoczesnego stosowania leków wydłużających odstęp QTC. Należy zachować ostrożność przepisując Remeron pacjentom, u których występowały choroby układu krążenia lub w rodzinie występowały wydłużone odstępy QT i jednocześnie stosowali leki wydłużające odstęp QTC.

Hipokliny krwiaka

Istnieją doniesienia o występowaniu hipokliny hipoglikemicznej podczas stosowania mirtazapiny, z bardzo rzadką częstotliwością. Należy zachować ostrożność u pacjentów z grupy ryzyka, takich jak pacjenci w podeszłym wieku lub pacjenci leczeni jednocześnie lekami, o których wiadomo, że powodują zmniejszenie hipoglikatologii.

Zespół serotoninowy

Interakcja z działaniem serotoninergicznym: Zespół serotoninowy może wystąpić w przypadku jednoczesnego stosowania selektywnych inhibitorów reabsorpcji serotoniny (Selective Serotonin Reeptake Inhitors-Ssris) z innymi substancjami o działaniu serotoninergicznym. Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować hipertermię, sztywność, wibracje mięśni, niestabilność nerwową z możliwością szybkiej zmiany oznak przeżycia, zmiany psychiczne, w tym splątanie, drażliwość i niepokój prowadzące do urojeń i śpiączki. Należy zachować ostrożność i ściśle monitorować klinicznie podczas łączenia tych leków z mirtazapiną. Należy pamiętać, aby w przypadku wystąpienia tych zespołów przerwać leczenie i rozpocząć leczenie objawowe, wspomagające. Doświadczenie związane z krążeniem pokazuje, że zespół serotoninowy rzadko występuje u pacjentów leczonych wyłącznie lekiem Remeron.

Pacjenci w podeszłym wieku

Starsi pacjenci są często bardziej wrażliwi, zwłaszcza na niepożądane skutki leków przeciwdepresyjnych. W procesie badań klinicznych leku Remeron zgłaszano działania niepożądane u pacjentów w podeszłym wieku nie częściej niż w innych grupach wiekowych.

laktoza

Ten lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, laktazy lub glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Remeron wywiera niewielki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Remeron może zmniejszać koncentrację i czujność (szczególnie w pierwszym etapie leczenia).

Pacjenci powinni unikać prac, które mogą być niebezpieczne ze względu na potrzebę zachowania czujności i dobrej koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdów mechanicznych lub obsługiwanie maszyn w dowolnym momencie.

Ciąża

Ograniczone dane dotyczące stosowania mirtazapiny u kobiet w ciąży nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych. Badania na zwierzętach również nie wykazały klinicznego działania teratogennego, ale zaobserwowano toksyczność w rozwoju.

Należy zachować ostrożność przepisując lek kobietom w ciąży. W przypadku stosowania leku Remeron do porodu lub na krótki czas tuż przed porodem, należy monitorować stan dziecka po urodzeniu w celu leczenia ewentualnych skutków odstawienia leków.

Okres karmienia piersią

Badania na zwierzętach i ograniczone dane na ludziach pokazują, że mirtazapina przenika do mleka kobiecego w bardzo małych ilościach. Zdecyduj o kontynuowaniu/zaprzestaniu karmienia piersią lub kontynuowaniu/zaprzestaniu leczenia lekiem Remeron, tak aby było to oparte na korzyściach z karmienia piersią dla dziecka i korzyściach dla matki w przypadku leczenia lekiem Remeron.

Interakcja leków

Interakcja farmakologiczna

Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami Mao lub w ciągu dwóch tygodni od zaprzestania stosowania inhibitorów Mao. Natomiast u pacjentów leczonych mirtazapiną należy przerwać stosowanie mirtazapiny na około dwa tygodnie przed leczeniem inhibitorami Mao.

Ponadto, podobnie jak SSRI, jednoczesne stosowanie z innymi substancjami czynnymi na inne układy serotoninergiczne (L-TRYPTOFAN, TRIPTANY, TRAMADOL, LINEZOLID, METYLEN, SSRI, WENLAFAXINE, Lithium i St. John's Worldum Perforatum) może prowadzić do powiązanego wpływu na serotoninę (efekty związane z serotoniną. Serotonina).

Mirtazapina może nasilać działanie uspokajające benzodiazepiny i innych środków uspokajających (zwłaszcza większości leków przeciwpsychotycznych, antagonistów H1, opioidów). Należy zachować ostrożność przepisując te leki zawierające mirtazapinę.

Mirtazapina może nasilać hamujące działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy. Dlatego ci pacjenci powinni unikać napojów zawierających alkohol podczas leczenia mirtazapiną.

Dawkowanie Mirtazapina w dawce 30 mg/dzień/dzień zwiększa nieznacznie, ale znacząco istotność statystyczną Inr (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) u pacjentów leczonych warfaryną. Ponieważ przy stosowaniu wyższej dawki mirtazapiny nie da się wyeliminować silniejszych efektów, należy monitorować Inr w przypadku jednoczesnego stosowania warfaryny i mirtazapiny.

Ryzyko wydłużenia odstępu QT i/lub komorowych zaburzeń rytmu (np. skrętu) może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami wydłużającymi zakres QTC (np. niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi i antybiotykami) oraz w przypadku przedawkowania mirtazapiny.

Interakcja farmakokinetyczna

Karbamazepina i fenytoina, substancje indukujące CYP3A4, zwiększają klirens mirtazapiny około dwukrotnie, co powoduje zmniejszenie średniego stężenia mirtazapiny w osoczu, co odpowiada 60% i 45%. Jeśli w skojarzeniu z mirtazapiną stosuje się karbamazepinę lub jakąkolwiek inną substancję metabolizowaną w wątrobie (taką jak ryfampicyna), dawkę mirtazapiny można zwiększyć. Po odstawieniu tych leków można zmniejszyć dawkę mirtazapiny.

Skoncentrowany z ketokonazolem, substancją zdolną do hamowania CYP3A4, zwiększa maksymalne stężenie w osoczu i pole pod krzywą AUC mirtazapiny odpowiednio o około 40% i 50%. W przypadku stosowania z cymetydyną (słaby inhibitor CYP1A2, CYP2D6 i CYP3A4) z mirtazapiną, średnie stężenie mirtazapiny w osoczu może wzrosnąć o ponad 50%. Należy zachować ostrożność i może być konieczne zmniejszenie dawki w przypadku jednoczesnego stosowania mirtazapiny z substancjami zdolnymi do hamowania CYP3A4, inhibitorami proteazy HIV, lekami przeciwgrzybiczymi takimi jak azol, erytromycyna, cymetydyna lub nefazodon. Badania interaktywne nie wykazały żadnych dynamicznych efektów związanych z jednoczesnym leczeniem mirtazapiny z paroksetyną, amitryptyliną, risperidonem lub litem.

Przechowywanie

Remeron należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.