Şiddetli depresyon için Remeron 30mg MSD ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Mirtazapin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mirtazapin	30mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Şiddetli depresyonun tedavisinde 30 mg remeron ilaçları endikedir.

Farmakoloji

Mirtazapin, Noradrenerjik ve Serotonerjik nörotransmitteri artıran, merkezi etkileri olan bir α2 antagonisti α2 antagonistidir. Serotonerjik nörotransmiterdeki artış, spesifik ara 5-HT1 reseptörleri aracılığıyla ve 5-HT2 ve 5-HT3 reseptörlerini bloke eden Mirtazapin aracılığıyla gerçekleşir. Mirtazapin fotoğraflarının her iki implantının da antidepresan aktiviteye, görüntünün (+) reseptör blokeri α2 ve 5-HT2'nin bakırı ile R (-) reseptör blokeri 5-HT3 izomerinin antidepresan aktiviteye katkıda bulunduğu düşünülmektedir.

Mirtazapinin H1 antihistaminik anti-H1 aktivitesi ilacın sedatif özelliği ile ilişkilidir. Aslında ilacın anti-kolinerjik anti-terapi aktivitesi yoktur; ilacın kardiyovasküler sistem üzerinde çok az etkisi vardır (örneğin: düşük hipotansiyon).

farmakokinetik

emilim

Mirtazapin içildikten sonra iyi emilir ve hızlıdır (biyoyararlanım yaklaşık %50'dir), yaklaşık iki saat sonra plazmada zirve konsantrasyonuna ulaşır.

Yiyecekler Mirtazapinin farmakokinetiğini etkilemez.

Dağıtım

Mirtazapin oranı plazma proteinlerine yaklaşık %85 oranında bağlanır.

Metabolizma

Ana biyolojik değişiklikler metil ve oksidasyondur, daha sonra birleştirilir.

İnsan karaciğer mikrozomuna ilişkin in vitro veriler, sitokrom p450 enzimlerinin, Mirtazapin'in 8-hidroksi metabolitlerinin oluşumunda rol oynayan CYP2D6 ve CYP1A2'yi içerdiğini gösterirken, CYP3A4'ün, N-Demetil ve N-Oksit metabolitlerinin oluşumunda rol oynadığı söylenmektedir.

Demetil metabolitleri, farmakolojik aktiviteye sahiptir ve ana bileşik ile aynı farmakokinetik özelliklere sahiptir.

Eleme

Mirtazapin geniş çapta metabolize olur ve birkaç gün boyunca idrar ve dışkı yoluyla elimine edilir.

Ortalama imha süresi 20 - 40 saat; Bazen 65 saate kadar daha uzun atık süreleri kaydedildi ve genç erkeklerde satış süresinin de daha kısa olduğu gözlemlendi.

Satış süresi günde bir kez ilaç almaya yeterlidir.

3-4 gün sonra stabil konsantrasyona ulaşılır, daha sonra birikme olmaz.

Almadan önce Şiddetli depresyon için Remeron 30mg MSD ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Mirtazapine'nin atık satış süresi 20-40 saattir ve bu nedenle Remeron günde bir kez içilmeye uygundur. Gece yatmadan önce tek bir doz alınması en iyisidir. Remeron'u iki küçük doza bölmek de mümkündür (bir sabah ve bir akşam dozu, daha yüksek doz akşam alınmalıdır).

Tabletler ağızdan su ile alınmalı ve çiğnenmeden yutulmalıdır. Depresyon hastalarının semptom göstermemesi için en az 6 ay tedavi görmesi gerekir.

Bırakma sendromunu önlemek için mirtazapin tedavisini yavaş yavaş bırakmalısınız.

Hastalar belirtilen dozda uygun dozaj formunu kullanır.

Dozaj

Yetişkinler

Etkili günlük doz genellikle yaklaşık 15 - 45 mg'dır.

Başlangıç dozu 15 - 30 mg'dır.

Genel olarak Mirtazapin 1-2 haftalık tedaviden sonra etkisini göstermeye başladı. Yeterli dozda tedavi 2-4 hafta süreyle olumlu yanıt yaratacaktır. Yeterli yanıt alınamadığı takdirde maksimum doza çıkılabilir. Önümüzdeki 2-4 hafta boyunca hala yanıt alınamazsa tedavinin durdurulması önerilir.

Yaşlı

yetişkinler gibi önerilen dozlar. Yaşlı hastalarda, güvenli ve istenen yanıtı almak için dozu artırırken yakından izleyin.

18 yaşın altındaki çocuklar ve gençler

İlacın etkinliğinin iki kısa süreli klinik çalışmada kanıtlanmamış olması ve ilacın güvenliğinin güvenli olması nedeniyle 18 yaşın altındaki çocuklar ve gençlerde Remeron kullanmayın.

böbrek yetmezliği

Ortalama ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda mirtazapin klerensi azalabilir. Bu hasta grubu üzerinde herhangi bir araştırma yapılmadığından, özellikle şiddetli karaciğer yetmezliği olmak üzere, bu grup hastalara REMERON reçete edilirken dikkate alınmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Taşikardi ve hafif hipertansiyonun yanı sıra, uzun süreli oryantasyon ve sedasyon ile merkezi sinir sisteminin inhibisyonuna ilişkin raporlar bulunmaktadır.

Ancak çok daha yüksek dozlarda alındığında, özellikle birçok ilacın aynı anda aşırı dozda alınması durumunda daha ciddi sonuçlar (ölüm dahil) ortaya çıkabilmektedir. Bu durumlarda QT aralıklarının uzaması ve torsiyon (Torsade de Pointes) ile ilgili raporlar da mevcuttur. Doz aşımı vakaları, hayatta kalma fonksiyonları için uygun semptomlarla tedavi edilmeli ve tedavi edilmelidir. Elektrokardiyogramı izlemeniz gerekiyor. Ayrıca aktif karbon veya gastreleme kullanmayı da düşünün.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Remeron ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Metabolizma ve beslenme: kilo alımı, iştah artışı. gübre.

Zihinsel sistem: kabuslar, canlanma, huzursuzluk, zihinsel bozukluklar (huzursuz oturma, hareket artışı). ADR'si Zihinsel sistem: agresif.

kan ve lenf sistemi: kemik iliği yetmezliği (granülositoz, granülositoz, trombosit anemisi), eozinofili. Du.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Remeron ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın ana aktif maddesine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Mirtazapinin enzim inhibitörleri monoamin oksidaz (monoamin oksidaz-mao) ile birlikte kullanımı.

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde

kullanılırken dikkatli olun

remeron'u 18 yaşın altındaki çocukları ve gençleri tedavi etmek için kullanmayın. Klinik çalışmalarda antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde intiharla ilgili eylemler (intihar niyeti ve intihar düşünceleri) ve düşmanlık (çoğunlukla saldırganlık, karşı çıkma ve öfkeye neden olan) plasebo grubuna göre daha sık görülmektedir.

Buna rağmen, klinik ihtiyaçlara dayanarak, hastaları tedavi etme kararı verilirse intihar semptomlarının görünümünü izlemeye dikkat edilir.

Ayrıca çocukların büyümesi, olgunluğu ve davranış gelişimi ve farkındalığı ile ilgili uzun vadeli güvenlik verileri mevcut değildir ve gençler.

intihar/intihar düşünceleri veya daha ciddi klinik belirtiler

Depresyon, artan intihar düşünceleri, kendine zarar verme ve intihar eylemleri (intiharla ilgili olaylar) riskiyle ilişkilidir. Bu risk hastalık önemli ölçüde azalana kadar devam eder. Tedavinin ilk haftalarında hastalıkta iyileşme görülmeyebileceğinden, ciddi bir iyileşme sağlanana kadar hasta yakından izlenmelidir. Klinik deneyim genel olarak intihar riskinin ilk iyileşme aşamalarında artabileceğini göstermektedir.

İntihar olayı öyküsü olan veya tedaviye başlamadan önce net düzeylerde intihar düşüncesi gösteren hastaların intihar veya intihar düşüncesi riskinin daha yüksek olduğu ve tedavi sırasında yakından takip edilmesi gerektiği bilinmektedir.

Bir meta-analiz) Mental bozukluğu olan yetişkin hastalarda antidepresan ilaçların kontrolüne yönelik klinik araştırmalar, antidepresan kullanan grupta intihar davranışı riskinin, 25 yaşındaki plasebo hastalarına kıyasla arttığını göstermektedir.

hastaları, özellikle de antidepresanlarla tedavi sırasında yüksek risk altında olan hastaları, özellikle tedavinin erken aşamalarında ve doz değişikliklerinden sonraki aşamada yakından izlemelidir.

hastaları ve hastaları, ciddi hale gelen klinik semptomların, intihar düşünceleri veya davranışlarının ve anormal davranış değişikliklerinin izlenmesi gerektiği konusunda hastalarla ilgilenmeleri konusunda uyarır ve bu semptomlar ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir.

İối với nguy cơ tự tử, đặc biệt à khi bắt đầu ốiều trị, chỉ ệnh nhân một lệnh nhỏ Remeron'un bu konuda bir fikri yok, bu da bir şey değil.

Kemik iliği yetmezliği

Remeron ile tedavi edildiğinde genellikle tahıl lösemisi veya granülosit kaybıyla ortaya çıkan kemik iliği yetmezliğine ilişkin bir rapor bulunmaktadır.

Remeron ile yapılan klinik çalışmalarda çok nadir sıklıkta iyileşen tahıl lösemisi rapor edilmiştir.

Remeron ilaçlarının dolaşıma girmesinden sonra yapılan periyodik raporlamada granülosit kaybı da çok nadirdir, çoğunlukla iyileşebilir ancak bazı vakalar ölüme yol açmaktadır.

Ölüm vakaları büyük ölçüde 65 yaş üstü hastalarla ilgilidir.

Doktorların ateş, boğaz ağrısı, stomatit veya diğer enfeksiyon belirtileri gibi semptomlara karşı dikkatli olmaları gerekir; Bu belirtiler ortaya çıktığında tedaviyi ve kan sayımı testlerini durdurmanız önerilir.

sarılık

Sarılık ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalıdır.

İzlenmesi gereken koşullar

Hastalarda düzenli ve sıkı takiple birlikte dikkatli kullanılması gerekir:

Epilepsi ve fiziksel beyin sendromu: Klinik deneyimler Mirtazapin tedavisi sırasında nöbetlerin nadiren meydana geldiğini gösterse de diğer antidepresanlar gibi epilepsi öyküsü olan hastalarda da kullanılmalıdır. Nöbet geçiren hastalarda tedavi durdurulmalı veya epilepsi sıklığı artırılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: 15 mg'lık bir doz mirtazapin aldıktan sonra, hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalarla karşılaştırıldığında, Mirtazapin klerensi yaklaşık %35 azalır. Mirtazapin'in ortalama plazma konsantrasyonu yaklaşık %55 arttı.

Böbrek yetmezliği: Orta derecede böbrek yetmezliği (10 ml/dakika 5 derece kreatinin klerensi Ortalama plazma mirtazapin konsantrasyonu %55 oranında artmış ve %115.

Hafif derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (40 ml/dk ≤ Kreatinin klerensi

Genellikle dikkatli olunması gereken ve diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında bulaşma bozuklukları, anjina ve miyokard enfarktüsü gibi kalp hastalıkları ortaya çıkar.

Hipotansiyon.

Diyabet: Diyabetli hastalarda antidepresanlar kan şekeri kontrolünü değiştirebilir. İnsülin ve/veya oral hipoglisemik ilaçların dozu ayarlanmalı ve sıkı bir şekilde kontrol edilmelidir

Diğer antidepresanlar gibi dikkat edilmesi gerekenler

Şizofreni veya diğer zihinsel bozukluklar için antidepresan kullanıldığında psikotik belirtiler daha kötü olabilir; Paranoid hastalık daha ciddi olabilir.

Bipolar bozukluğun depresyonunu tedavi ederken depresyon manuel bir aşamaya dönüştürülebilir. Hafif mani/hafif mani öyküsü olan hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir. Belirtilerin ortaya çıktığı her hastada mirtazapin durdurulmalıdır. Remeron bağımlılık yapıcı olmasa da, dolaşım sonrası deneyim, ilacı uzun süre kullandıktan sonra tedaviyi aniden bırakmanın bazen bırakma semptomlarına neden olabileceğini göstermektedir. Durdurma reaksiyonlarının çoğu hafiftir ve kendi kendini sınırlar. Bildirilen farklı bırakma semptomları arasında en yaygın olanı baş dönmesi, huzursuzluk, korku, baş ağrısı ve mide bulantısıdır. Bu belirtiler her ne kadar sigarayı bırakma belirtileri olarak bildirilse de başka olası hastalıklarla da ilişkili olabilir. Mirtazapin dozu "Kullanım şekli, dozaj" bölümünde önerildiği şekilde yavaş yavaş azaltılarak tedavi durdurulmalıdır. Prostat hipertrofisi gibi idrara çıkma bozuklukları olan ve glokom açısı daralan ve göz içi basıncı artan hastalarda (her ne kadar zayıf antikolinerjik aktivite nedeniyle lezyonlar nadiren ortaya çıksa da) dikkatli olunmalıdır.

Oturma, huzursuzluk/zihinsel bozukluklar: Antidepresan kullanımı, oturma, huzursuzluk, rahatsız edici bir huzursuzluk veya subjektif anksiyete ve egzersiz yapma ihtiyacı ile karakterize olup, sıklıkla hareketsiz oturamama veya hareketsiz duramamanın eşlik etmesiyle ilişkilidir. Bu semptom genellikle tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkar. Bu semptomları olan hastalarda dozun arttırılması hastaya zarar verebilir. Satış sonrası dönemde mirtazapin kullanıldığında, QT uzaması, Torsades de Pointes), ventriküler taşikardi ve ani ölüm vakaları rapor edilmiştir. Raporların çoğunluğu aşırı dozda veya QTC'yi uzatan ilaçlarla eş zamanlı kullanım da dahil olmak üzere uzamış QT açısından diğer risk faktörlerini taşıyan hastalarda ortaya çıkar. Kardiyovasküler hastalığı olduğu veya aile öyküsünde uzamış QT bulunan ve QTC'yi uzattığı düşünülen ilaçlarla eş zamanlı kullanım öyküsü olduğu bilinen hastalara REMERON reçete ederken dikkatli olun.

Hematrum hipoklinleri

Mirtazapin kullanımında çok nadir sıklıkla hipoglisemik hipoklinler rapor edilmiştir. Yaşlı hastalar veya hipoglikatrolojik azalmaya neden olduğu bilinen ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hastalar gibi risk altındaki hastalarda dikkatli olun.

Serotonin sendromu

Serotonerjik aktivite ile etkileşim: Seçici Serotonin geri emilim inhibitörleri (Seçici Serotonin Reeptake Inhitors-Ssris) diğer serotonerjik aktivite ile aynı anda kullanıldığında Serotonin sendromu ortaya çıkabilir. Serotonin sendromunun semptomları arasında hipertermi, sertlik, kas titreşimi, hayatta kalma belirtilerinin hızlı bir şekilde dalgalanmasıyla birlikte sinirsel dengesizlik, sanrı ve komaya yol açan kafa karışıklığı, sinirlilik ve huzursuzluk gibi zihinsel değişiklikler olabilir. Bu ilaçları mirtazapin ile kombine ederken dikkatli olunmalı ve klinik olarak yakından izlenmelidir. Bu sendromun ortaya çıkması durumunda durdurulması ve semptomatik tedavi destek tedavisinin başlatılması gerektiğini unutmayın. Dolaşımdan sonraki deneyimler, yalnızca REMERON ile tedavi edilen hastalarda serotonin sendromunun nadiren ortaya çıktığını göstermektedir.

Yaşlı hastalar

Yaşlı hastalar, özellikle antidepresanların istenmeyen etkilerine karşı genellikle daha duyarlıdır. Remeron ile yapılan klinik araştırma sürecinde yaşlı hastalarda istenmeyen etkiler diğer yaş gruplarına göre daha fazla bildirilmemiştir.

laktoz

Bu ilaç laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz gibi nadir görülen genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Remeron'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hafif veya orta düzeyde etkisi vardır. Remeron konsantrasyonu ve uyanıklığı azaltabilir (özellikle tedavinin ilk aşamasında).

Hastalar, etkilenen herhangi bir zamanda motorlu araç kullanmak veya makine kullanmak gibi uyanıklık ve iyi konsantrasyon ihtiyacı nedeniyle tehlikeli olabilecek işlerden kaçınmalıdır.

Gebelik

Mirtazapin'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin kısıtlı veriler, doğum kusurları riskinin arttığını göstermemektedir. Hayvan çalışmaları da klinikle ilişkili teratojenik etkileri göstermemektedir ancak gelişim üzerinde toksisite gözlemlemiştir.

Hamile kadınlara reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Remeron'u doğuma kadar veya doğumdan hemen önce kısa bir süre içinde kullanıyorsanız, ilaçları bırakmanın etkilerini tedavi etmek için bebekleri doğumdan sonra takip etmelisiniz.

Emzirme dönemi

Hayvan çalışmaları ve insanlarla ilgili sınırlı veriler Mirtazapinin anne sütüne çok az miktarda geçtiğini göstermektedir. Emzirmeye devam etme/durdurma veya Remeron tedavisine devam etme/durdurma kararı, emzirmenin çocuk açısından faydasına ve Remeron ile tedavi edildiğinde annenin faydalarına göre belirlenir.

İlaç etkileşimi

Farmakolojik etkileşim

Mirtazapin'i Mao inhibitörleriyle aynı anda veya Mao inhibitörlerini kullanmayı bıraktıktan sonraki iki hafta içinde kullanmayın. Bunun aksine, mirtazapinle tedavi edilen hastalarda Mirtazapin, Mao inhibitörleriyle tedaviden yaklaşık iki hafta önce durdurulmalıdır.

Ayrıca SSRI'lar gibi diğer Serotonerjik sistemler (L -TRYPTOPHAN, TRIPTANS, TRAMADOL, LINEZOLID, METYLEN, SSRI, VENLAFAXINE, Lithium ve St. John's Worldum Perforatum) ürünlerinin diğer aktif maddelerle eş zamanlı kullanımı Serotonin (Serotonin ile ilişkili etkiler. Serotonin) üzerinde benzer etkilere yol açabilir.

Mirtazapin, benzodiazepin ve diğer sedatiflerin (özellikle antipsikotik ilaçların çoğu, H1 antagonistleri, opioidler) sedatif özelliklerini artırabilir. Bu tıbbi preparatları mirtazapinle birlikte reçete ederken dikkatli olun.

Mirtazapin alkolün merkezi sinir inhibisyon etkisini artırabilir. Bu nedenle bu hastaların mirtazapin tedavisi sırasında alkol içeren içeceklerden uzak durması gerekir.

Mirtazapin 30 mg/gün/gün dozajı, Warfarin ile tedavi edilen hastalarda Inr istatistiksel anlamlılığını (Uluslararası Normalleştirilmiş Oran) hafif ama anlamlı bir şekilde artırır. Daha yüksek Mirtazapin dozu kullanıldığında daha güçlü etkilerin ortadan kaldırılması mümkün olmadığından Warfarin ve Mirtazapin'in eş zamanlı kullanımı durumunda Inr takibi yapılmalıdır.

Uzamış QT ve/veya ventriküler aritmi (örneğin torsiyon) riski, QTC aralığını genişleten ilaçlarla (örneğin bazı antipsikotik ve antibiyotik ilaçlar) eş zamanlı kullanıldığında ve Mirtazapin doz aşımı durumunda artabilir.

Farmakokinetik etkileşim

Karbamazepin ve Fenitoin, CYP3A4 indüksiyon maddeleri Mirtazapin klerensini yaklaşık iki kat arttırır, bu da plazma mirtazapin konsantrasyonlarının ortalama %60 ve %45'e eşdeğer azalmasına neden olur. Mirtazapin tedavisiyle birlikte karbamazepin veya başka bir karaciğer metabolik maddesi (rifampisin gibi) kullanıldığında mirtazapin dozu artırılabilir. Bu ilaçlar kesilirken mirtazapin dozu azaltılabilir.

CYP3A4'ü inhibe edebilen bir madde olan ketokonazol ile konsantre edildiğinde, Mirtazapin'in plazmadaki pik konsantrasyonunu ve AUC eğrisi altındaki alanı sırasıyla yaklaşık %40 ve %50 artıracaktır. Simetidin (zayıf inhibitör CYP1A2, CYP2D6 ve CYP3A4) mirtazapinle birlikte kullanıldığında mirtazapinin ortalama plazma konsantrasyonu %50'nin üzerinde artabilir. Mirtazapin'i CYP3A4'ü inhibe edebilen maddeler, HIV proteaz inhibitörleri, azol, eritromisin, Simetidin veya Nefazodon gibi antifungal ilaçlarla aynı anda kullanırken dikkatli olunmalı ve dozun azaltılması gerekebilir. İnteraktif çalışmalarda mirtazapinin paroksetin, amitriptilin, risperidon veya lityum ile eş zamanlı tedavisine bağlı herhangi bir dinamik etki görülmemektedir.

Saklama

Remeron 30°C'nin altında saklanmalıdır. Işıktan ve nemden korunacak şekilde orijinal ambalajında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.