Remeron 30 mg MSD trata la depresión grave grave (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones mirtazapina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| mirtazapina | 30 mg |
Usos
indicaciones
Remeron 30 medicamentos está indicado para el tratamiento de la depresión grave.
Farmacología
La mirtazapina es un fármaco antagonista α2 de efectos centrales, que aumenta la transmisión nerviosa de los noradrenérgicos y serotoninérgicos centrales. El aumento del neurotransmisor serotoninérgico se produce a través de receptores intermedios específicos 5-HT1, y por Mirtazapina, bloqueando los receptores 5-HT2 y 5-HT3. Se cree que ambos implantes de mirtazapina contribuyen a la actividad antidepresiva, el bloqueante del receptor de cobre (+) α2 y 5-HT2 y el isómero R (-) bloqueador del receptor 5-HT3.
La actividad antihistamínica H1 anti-H1 de la mirtazapina está relacionada con las características sedantes del fármaco. De hecho, el medicamento no tiene actividad anticolinérgica antiterapéutica, el medicamento tiene muy poco efecto (por ejemplo: hipotensión más baja) en el sistema cardiovascular.farmacocinética
absorción:
La mirtazapina se absorbe rápidamente (biodisponible en aproximadamente un 50%), alcanzando la concentración máxima en plasma después de aproximadamente dos horas. Los alimentos no afectan la farmacocinética de mirtazapina.
Distribución:
La proporción de mirtazapina se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 85%.
Metabolismo:
Los principales cambios biológicos son el metilo y la oxidación, luego combinados. Los metabolitos desmetilados tienen actividad farmacológica y tienen las mismas propiedades farmacocinéticas que el compuesto madre.
Era:
Eliminación por orina y heces durante unos días. El tiempo medio de eliminación es de 20 a 40 horas.
antes de tomar Remeron 30 mg MSD trata la depresión grave grave (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
La mirtazapina es adecuada 1 vez al día. Lo mejor es tomar una dosis única por la noche antes de acostarse. También es posible dividir Remeron 30 en dos dosis pequeñas (una dosis por la mañana y otra por la noche, dosis más altas para beber por la noche).
Se deben tomar comprimidos orales, con agua y tragar sin masticar.
Se debe interrumpir el tratamiento con mirtazapina lentamente para evitar el síndrome de abandono.
Dosis
Adultos:
La dosis diaria efectiva suele ser de 15 a 45 mg; La dosis inicial es de 15 o 30 mg.
La mirtazapina comenzó a actuar después de 1 a 2 semanas de tratamiento. El tratamiento con una dosis adecuada creará una respuesta positiva en 2 a 4 semanas.
Si no hay una respuesta adecuada, se puede aumentar a la dosis máxima. Si todavía no hay respuesta en las próximas 2-4 semanas, se debe suspender el tratamiento.
Ancianos:
dosis recomendadas como adultos. En pacientes de edad avanzada se debe realizar un estrecho seguimiento a la hora de aumentar la dosis para obtener la respuesta segura y deseada.
Niños y adolescentes menores de 18 años:
No utilice Remeron 30 en niños y adolescentes menores de 18 años.
insuficiencia renal:
El aclaramiento de mirtazapina puede reducirse en pacientes con insuficiencia renal media a grave (aclaramiento de creatinina
Insuficiencia hepática:
El aclaramiento de mirtazapina puede reducirse en pacientes con insuficiencia hepática.
Depresión:
Los pacientes con depresión deben recibir tratamiento durante al menos 6 meses para garantizar que no presenten síntomas.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Considere también el uso de carbón activado o gasificación.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar Remeron 30, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Digestivo: Percepción en la boca. Raro, 1/10.000 Frecuencia desconocida Piel y tejido subcutáneo: síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa, necrosis cutánea tóxica. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Cuando se produzcan efectos secundarios del medicamento, es necesario notificarlo al médico o farmacéutico.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Remeron 30 medicamentos contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al utilizar
utilizado en niños y adolescentes menores de 18 años:
No utilice Remeron 30 para tratar a niños y adolescentes menores de 18 años. Según las necesidades clínicas, si se toma la decisión de tratar al paciente, se debe controlar cuidadosamente la aparición del millón relacionado.
Pensamientos suicidas/suicidas o síntomas clínicos más graves:
La experiencia clínica en general muestra que el riesgo de suicidio puede aumentar en las etapas iniciales de recuperación. Los pacientes con antecedentes de eventos suicidas o pacientes que muestran pensamientos suicidas deben ser monitoreados estrechamente durante el tratamiento, especialmente los pacientes que atienden a pacientes.
Insuficiencia de la médula ósea:
Ha habido un informe sobre insuficiencia de la médula ósea cuando se trata con Remeron 30, que generalmente es una leucopenia granular o granulocitosis. Los médicos deben estar atentos a millones de huevos como salsa, dolor de garganta, estomatitis u otros signos de infección.
ictericia:
Se debe suspender el tratamiento si aparece ictericia.
Condiciones a monitorear:
Necesita utilizar con cuidado en combinación con un seguimiento regular y estricto en los pacientes:
Epilepsia y síndrome físico cerebral: Se debe suspender el tratamiento en pacientes con epilepsia o aumento de la epilepsia.
Insuficiencia hepática: el aclaramiento de mirtazapina se reduce en aproximadamente un 35 % en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada,
Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal promedio (10 ml/minuto Se producen enfermedades cardíacas como trastornos de transmisión, angina e infarto de miocardio: debe tener cuidado al utilizar Remeron 30. Hipotensión Diabetes: se debe ajustar y controlar estrictamente la insulina y/o hipoglucemiantes orales. Al igual que otros antidepresivos, es necesario prestar atención a: Los síntomas de la psicosis pueden empeorar en la esquizofrenia u otros trastornos mentales; La enfermedad paranoide puede ser más grave. Al tratar la depresión del trastorno bipolar, se debe suspender la mirtazapina en cualquier paciente que comience a aparecer. La interrupción repentina del tratamiento después de un largo tiempo de tomar el medicamento a veces puede causar síntomas de abandono. El tratamiento debe interrumpirse reduciendo lentamente la dosis de mirtazapina. Tenga cuidado con pacientes con trastornos de la micción como hipertrofia de próstata y pacientes con glaucoma de ángulo estrecho y presión intraocular aumentada. Sentado, inquieto/trastornos mentales: En pacientes con estos síntomas, aumentar la dosis puede ser perjudicial para el paciente. Efecto de Remeron 30 sobre el intervalo QTC: Se han notificado casos de QT prolongado, Torsades de Pointes), taquicardia ventricular y muerte súbita. Síndrome serotoninérgico: El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando se usan simultáneamente inhibidores de la reabsorción de serotonina (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-Ssris) con otra actividad serotoninérgica. Se debe suspender el tratamiento con Remeron 30 si se presenta este síndrome y establecer un tratamiento de apoyo sintomático. Pacientes de edad avanzada: Los efectos no deseados en pacientes de edad avanzada no se informan más que en otros grupos de edad. lactosa: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con enfermedades genéticas raras como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Remeron 30 tiene una influencia ligera o media sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes deben evitar conducir o utilizar maquinaria en cualquier momento afectado. se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Si usa Remeron 30 hasta el nacimiento, o poco tiempo antes del nacimiento, debe controlar a los bebés después del nacimiento para tratar los efectos que puedan ocurrir debido a la suspensión del medicamento. La decisión de continuar/detener la lactancia materna o continuar/detener el tratamiento con Remeron 30, por lo que se basa en el beneficio de la lactancia materna para el bebé y los beneficios de la madre cuando se trata con Remeron 30. Interacción farmacológica: No use mirtazapina simultáneamente con inhibidores de la Mao o dentro de las dos semanas posteriores a la interrupción del uso de los inhibidores de la Mao. Por el contrario, se debe suspender el tratamiento con mirtazapina unas dos semanas antes del tratamiento con inhibidores de la Mao. Concentrado con L-TRIPTÓFANO, TRIPTANO, TRAMADOL, LINEZOLID, METILENO, SSRIS, VENLAFAXINA, Litio y ST. John's World: Hypericum Perforatum puede provocar una proporción de efectos relacionados con la serotonina (síndrome serotoninérgico). La mirtazapina puede aumentar las características sedantes de las benzodiazepinas y otros sedantes. La mirtazapina puede aumentar el efecto de inhibición neurológica central del alcohol. Dosificación Mirtazapina 30 mg/día/día aumenta el Inr (índice normalizado internacional) en pacientes que están en tratamiento con warfarina. El riesgo de qt prolongado y/o arritmias ventriculares (p. ej., picos) puede aumentar cuando se usa simultáneamente con medicamentos que extienden el rango del QTC y en el caso de sobredosis de mirtazapina. Interacción farmacocinética: La carbamazepina y la fenitoína, sustancias inductoras del CYP3A4, reducen los niveles plasmáticos de mirtazapina en promedio, respectivamente, equivalentes al 60% y al 45%. Concentrado con ketoconazol, aumentará la concentración máxima en plasma. La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Embarazo
El período de lactancia materna
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Conservación por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original, evitando la luz y la humedad.
Otras drogas
- Amgevita
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Pantozol Control
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
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