Remeron 30mg Tablet Organon nambani depresi abot (3 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Mirtazapine

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Mirtazapine	30 mg

Migunakake

dituduhake

Perawatan depresi abot.

Farmakologi

Klasifikasi farmakologis: Antidepresan, kode ATC: N06AX11.

Mirtazapine minangka antagonis reseptor α2 saka efek pusat, nambah transmisi saraf Noradrenergik lan Serotonergik Tengah. Tambah ing neurotransmitter Serotonergik liwat reseptor 5-HT1 penengah spesifik, lan dening Mirtazapine, mblokir reseptor 5-HT2 lan 5-HT3. Loro-lorone implan foto Mirtazapine dianggep nyumbang kanggo aktivitas antidepresan, tembaga saka gambar s (+) blocker reseptor α2 lan 5-HT2 lan isomer R (-) blocker reseptor 5-HT3.

Aktivitas anti-H1 antihistamin H1 Mirtazapine ana gandhengane karo karakteristik obat sedative. Nyatane, obat kasebut ora duwe aktivitas anti-terapi anti-cholinergic, obat kasebut mung duwe efek sing sithik (umpamane: hipotensi sing luwih murah) kanggo sistem kardiovaskular.

Bocah-bocah :

Rong studi acak, buta kaping pindho, dikontrol ing bocah-bocah saka 7 nganti 18 taun kanthi depresi (n = 259) nggunakake dosis fleksibel sajrone 4 minggu pisanan (15 - 45 mg Mirtazapine), banjur nggunakake dosis tetep (15, 30 utawa 45 mg Mirtazapine) sajrone 4 minggu liyane, ora ana bedane kritéria utama lan kritéria tambahan ing antarane Mirtazapine. Tambah bobot sing signifikan (≥ 7%) diamati ing 48,8% pasien sing diobati karo Remeron dibandhingake karo 5,7% pasien sing nggunakake plasebo. Urtikaria (11,8% dibandhingake karo 6,8%) lan peningkatan trigliserida getih (2,9% lan 0%) uga asring dicathet.

farmakokinetik

penyerapan:

Sawise nggunakake Remeron, bahan aktif Mirtazapine diserep kanthi apik lan cepet (bioavailability kira-kira 50%), tekan konsentrasi puncak ing plasma sawise kira-kira rong jam. Panganan ora mengaruhi farmakokinetik mirtazapine.

Distribusi:

Rasio mirtazapine digandhengake karo protein plasma kira-kira 85%.

Metabolisme:

Owah-owahan biologis utama yaiku metil lan oksidasi, banjur digabung. Data in vitro ing microsome ati manungsa nuduhake yen enzim cytochrome P450 kalebu CYP2D6 lan CYP1A2 sing melu pembentukan metabolit Mirtazapine 8-hidroksi, dene CYP3A4 diyakini melu pembentukan metabolit N-Demethyl lan N-Oxide. Metabolit demetil nduweni aktivitas farmakologis lan nduweni sipat farmakokinetik sing padha karo senyawa ibu.

Jaman:

Mirtazapine dimetabolisme sacara wiyar lan diilangi liwat urin lan feces kanggo sawetara dina. Wektu pembuangan rata-rata yaiku 20 - 40 jam; Kadhangkala nyathet wektu sampah sing luwih suwe, nganti 65 jam, lan ing wong enom, dheweke uga ngerteni wektu adol sing luwih cendhek. Wektu dodolan cukup kanggo njupuk obat sapisan dina. Konsentrasi stabil diraih sawise 3-4 dina, banjur ora nglumpukake.

Farmakokinetik linier/nonlinier:

Mirtazapine nduweni farmakokinetik linier ing watesan dosis sing disaranake.

Klompok populasi khusus:

Reresik Mirtazapine bisa uga suda amarga gagal ati utawa gagal ginjal.

Sadurunge njupuk Remeron 30mg Tablet Organon nambani depresi abot (3 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

Wong diwasa

Dosis efektif saben dina biasane udakara 15 nganti 45 mg; Dosis wiwitan yaiku 15 utawa 30 mg. Sakabèhé, Mirtazapine wiwit kerja sawise 1-2 minggu perawatan. Perawatan dosis sing nyukupi bakal nggawe respon positif sajrone 2-4 minggu. Yen ora ana respon sing cukup, bisa nambah dosis maksimal. Yen isih ora ana respon ing 2-4 minggu sabanjure, perawatan kudu mandheg.

Sepuh

dosis sing disaranake kaya wong diwasa. Ing pasien tuwa, kudu dipantau kanthi teliti nalika nambah dosis kanggo entuk respon sing aman lan dikarepake.

Bocah-bocah lan remaja ing sangisore 18 taun

Aja nggunakake Remeron kanggo bocah-bocah lan remaja ing umur 18 taun (pirsani bagean "Pènget lan Ati-ati") amarga efektifitas obat kasebut durung kabukten ing rong studi klinis jangka pendek (pirsani bagean "Karakteristik farmakologis") lan amarga relevansi keamanan obat kasebut (pirsani bagean "Peling lan ati-ati nalika nggunakake obat kasebut", "Efek ginjel sing ora dikepengini".

Reresik Mirtazapine bisa dikurangi ing pasien kanthi gagal ginjal rata-rata nganti abot (resiko kreatinin Gagal ati

Reresik Mirtazapine bisa uga suda ing pasien gagal ati. Sampeyan kudu dianggep nalika menehi resep Remeron kanggo klompok pasien iki, utamane gagal ati sing abot amarga ora ana studi ing pasien sing gagal ati sing abot (pirsani "Peling-eling lan panggunaan sing ati-ati nalika nggunakake obat").

Wektu sampah Mirtazapine yaiku 20-40 jam lan mulane Remeron cocog kanggo diombe sapisan dina. Luwih becik njupuk dosis siji ing wayah wengi sadurunge turu. Sampeyan uga bisa dibagi remeron dadi rong dosis cilik (siji dosis esuk lan sore, dosis sing luwih dhuwur kudu dijupuk ing wayah sore).

Sampeyan kudu nggunakake tablet lisan, kanthi banyu, lan ngulu tanpa dikunyah.

Pasien depresi kudu diobati paling ora 6 sasi kanggo mesthekake ora ana gejala.

kudu mandheg ngobati mirtazapine alon-alon supaya ora sindrom mandhek (pirsani bagean "Pènget lan ati-ati nalika nggunakake obat").

Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Ana laporan babagan inhibisi sistem saraf pusat kanthi orientasi lan sedasi sing berpanjangan, bebarengan karo tachycardia lan tambah tekanan getih sing entheng. Nanging, bisa uga ana akibat sing luwih serius (kalebu pati) nalika njupuk dosis sing luwih dhuwur, utamane overdosis obat-obatan ing wektu sing padha. Ing kasus kasebut, ana uga laporan babagan QT lan torsi sing tahan suwe (Torsade de Pointes).

Kasus overdosis kudu diobati lan diobati kanthi gejala sing cocog kanggo fungsi urip. Perlu ngawasi elektrokardiogram. Coba uga nggunakake karbon aktif utawa gastreasing.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Efek sisih

Pasien depresi duwe akeh gejala sing teka karo penyakit kasebut. Mulane, kadhangkala angel kanggo nemtokake gejala penyakit lan gejala apa wae sing disebabake dening perawatan remeron.

Reaksi jina sing paling umum dicathet,> 5% pasien sing diobati karo remeron ing uji coba acak dikontrol karo plasebo (ndeleng ngisor) yaiku rasa ngantuk, sedasi, cangkeme garing, tambah bobot, napsu, pusing lan kesel.

Kabeh tes acak sing dikontrol nganggo plasebo (kalebu indikasi liyane saka depresi abot) dievaluasi kanthi reaksi jina Remeron. Analisis umum saka 20 tes, kanthi wektu perawatan sing dikarepake nganti 12 minggu, kanthi 1501 pasien (134 wong - taun (Wong Taun) nggunakake dosis Mirtazapine nganti 60 mg lan 850 pasien (79 wong - taun) nggunakake plasebo. Tahap ekspansi tes kasebut ora kalebu kanggo mesthekake kemampuan kanggo bisa dibandhingake karo terapi plasebo.

Tabel 1 nuduhake proporsi efek saleh sing diklasifikasikake ing uji klinis sing katon luwih asring kanthi signifikan statistik ing perawatan remeron dibandhingake karo plasebo, bebarengan karo efek saleh ing laporan spontan diitung adhedhasar tingkat nglaporake kedadeyan kasebut ing studi klinis. Frekuensi laku jina ing laporan spontan adhedhasar tingkat nglaporake acara kasebut ing studi klinis. Frekuensi efek samping ing laporan spontan tanpa diamati ing pasien ing pasien sing melu tes acak dikontrol nganggo plasebo, diklasifikasikake minangka klompok 'ora dingerteni'

Tabel 1. Efek culika Remeron

Sistem agensi

umum banget (≥1/10)

Umum (≥1/100 nganti

Kurang (≥1/10) Kurang (≥1/100 nganti

Kurang (≥1/100 nganti 1/10)

(≥1/10000 nganti

Frekuensi sing ora dingerteni pengurangan getih plateletik).

- Ora ana hipergonia

Gangguan endokrin

Keperawatan

- Tambah bobot 1

- Nambah napsu 1

- Kebingungan

- Lo 2,5

- Insomnia 3

- Wengi 2

- Hung Cam

- gelisah 2

- Ilusi

- Gangguan mental motorik (kalebu lungguh gelisah, mundhak gerakan).

- Koresponden

- pikiran bunuh diri 6

- Solah bawa 6

- Getih

- Luwih saka 1,4

- Nyeri sirah 2

- Turu1

- Pusing

- Mlaku

- Persepsi 2

- Sikil bujang

- Semaput

- Kejut mekanik

- konvulsi (cidera)

- Sindrom serotonin

- Persepsi ing tutuk

- Lelewaning basa

kelainan sirkuit - Hipotensi (postur) - Hipotensi 2 mulut

- Mual3

- diare 2

- muntah 2

- Sembelit 1

- Persepsi ing tutuk

- Pankreatitis - Mulut pendukung

- Nambah idu

Gangguan ati Ban2

- Dermatitis

- eritema polimorfik

- nekrosis kulit beracun

- Nyeri otot

- Nyeri punggung 1

- Mekanik lada 7 Vokasional

- Kesel

- Edema lokal

Pengujian

Wektu perawatan karo remeron dibandhingake karo plasebo.

2 Ing uji klinis, efek samping kasebut kedadeyan sajrone perawatan plasebo luwih kerep tinimbang Remeron, nanging ora ana makna statistik.

3 Ing uji klinis, efek samping kasebut kedadeyan sajrone perawatan plasebo luwih kerep tinimbang Remeron.

4 cathetan: umume nyuda dosis ora nyuda rasa ngantuk/sedasi nanging bisa nyebabake efek perawatan.

5 Umumé, gumantung saka antidepresan sing digunakake nalika perawatan, kuatir lan insomnia (bisa uga gejala depresi) bisa katon utawa saya tambah parah. Nalika diobati karo mirtazapine, ana laporan babagan munculé utawa pangembangan kuatir lan insomnia sing luwih elek.

6 wis nglaporake kasus kanthi pikiran bunuh diri lan tumindak bunuh diri sajrone perawatan Mirtazapine utawa nalika obat mandheg (pirsani "Pènget lan Ati-ati nalika nggunakake obat").

7 wis nglaporake kasus pola otot sing ana gandhengane karo sindrom serotonin lan overdosis. Ing kasus kapindho (overdosis), mokal kanggo nemtokake sabab sing ana gandhengane karo mirtazapine.

Tes subklinis ing uji klinis nuduhake paningkatan enzim transaminase lan gamma-glutamyltransferase (nanging efek jina sing ana gandhengane karo panggunaan remeron ora dilapurake luwih statistik tinimbang plasebo).

Bocah-bocah :

Efek sing ora dikarepake asring ditemokake ing studi klinis bocah-bocah kalebu: bobot awak, urtikaria lan trigliserida getih (uga dideleng "Ciri-ciri farmakologis")

Kabar menyang dhokter utawa apoteker babagan reaksi mbebayani nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Hipersensitifitas kanggo bahan aktif utama utawa excipients saka tamba.

Panggunaan mirtazapine bebarengan karo inhibitor enzim Monoamine oxidase (monoamine oxidase-mao) (pirsani bagean "Interaksi obat").

Ati-ati nalika nggunakake

digunakake ing bocah lan remaja ing umur 18 taun

Aja nggunakake Remeron ing perawatan bocah lan remaja ing umur 18 taun. Ing uji klinis, prilaku sing ana hubungane karo bunuh diri (niat bunuh diri lan pikirane bunuh diri), lan musuhan (utamane agresif, anti-oposisi lan nesu) ing bocah-bocah lan remaja sing diobati karo antidepresan luwih kerep tinimbang bocah-bocah sing diobati plasebo. Nanging, adhedhasar kabutuhan klinis, yen keputusan kanggo nambani pasien, kudu ati-ati kanggo ngawasi munculé gejala bunuh diri. Kajaba iku, ora ana data safety jangka panjang sing cukup kanggo pertumbuhan, kadewasan lan perkembangan prilaku lan kesadaran bocah lan remaja.

pikiran bunuh diri/ bunuh diri utawa gejala klinis sing luwih abot

Depresi digandhengake karo risiko nambah pikiran bunuh diri, ciloko dhewe lan tumindak bunuh diri (kedadeyan sing ana gandhengane karo bunuh diri). Resiko iki tahan nganti penyakit kasebut suda sacara signifikan. Amarga penyakit kasebut ora bisa diilangi ing minggu pisanan perawatan, pasien kudu dipantau kanthi rapet nganti remisi sing signifikan bisa ditindakake. Pengalaman klinis sacara umum nuduhake risiko bunuh diri sing bisa nambah ing tahap pemulihan awal.

Pasien sing duwe riwayat acara bunuh diri utawa pasien sing nyatakake pikirane bunuh diri kanthi tingkat sing jelas sadurunge wiwitan perawatan dikenal duwe risiko bunuh diri utawa pikiran bunuh diri sing luwih dhuwur, lan kudu dipantau kanthi teliti sajrone proses perawatan. Analisis sintetik (meta-analisis) Uji klinis kanggo ngontrol obat antidepresan ing pasien diwasa kanthi kelainan mental sing nuduhake risiko prilaku bunuh diri ing klompok nggunakake antidepresan tambah dibandhingake karo panggonan pasien plasebo ing umur 25.

Kudu ngawasi pasien kanthi rapet, utamane pasien kanthi risiko dhuwur nalika diobati karo antidepresan, utamane ing tahap awal perawatan lan tahap sawise owah-owahan dosis. Pasien (lan perawatan pasien) kudu dielingake yen perlu kanggo ngawasi gejala klinis dadi serius, pikirane utawa prilaku bunuh diri lan owah-owahan prilaku sing ora normal lan kudu takon dhokter sanalika gejala kasebut katon.

Kanggo risiko bunuh diri, utamane nalika miwiti perawatan, mung menehi pasien tablet film Remeron sing paling cilik sing digabungake karo manajemen pasien sing apik, kanggo nyuda resiko overdosis.

Gagal sumsum balung

Ana laporan gagal sumsum balung nalika diobati nganggo remeron, sing biasane leukopenia gandum utawa granulositosis. Pemulihan pemulihan pemulihan wis dilaporake kanthi frekuensi sing jarang banget ing studi klinis karo Remeron. Ing laporan periodik sawise sirkulasi obat remeron, mundhut granulositik uga arang banget, biasane bisa pulih, nanging sawetara kasus nyebabake pati. Kasus kematian umume ana hubungane karo pasien sing umure luwih saka 65 taun. Dokter kudu waspada kanggo mayuta-yuta endhog kayata saus, tenggorokan, stomatitis utawa pratandha infeksi liyane; Nalika gejala kasebut katon, perawatan kudu mandheg lan dites kanggo rumus getih.

jaundice

Perawatan kudu mandheg yen jaundice katon.

Kahanan sing kudu diawasi

Perlu digunakake kanthi ati-ati ing kombinasi karo pemantauan rutin lan ketat ing pasien:

Epilepsi lan sindrom otak fisik: Sanajan pengalaman klinis nuduhake manawa epilepsi arang kedadeyan sajrone perawatan Mirtazapine, kaya antidepresan liyane, kudu digunakake kanggo pasien sing duwe riwayat epilepsi. Perawatan kudu mandheg ing pasien kanthi kejang utawa mundhak epilepsi. Konsentrasi plasma rata-rata mirtazapine mundhak udakara 55%. Tingkat rata-rata plasma mirtazapine mundhak 55% lan 115%. Ora ana prabédan sing signifikan sing ditemokake ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng (40 ml / min ≤ Creatinine clearance

Kaya antidepresan liyane, kudu digatekake:

Gejala psikosis bisa dadi luwih elek nalika njupuk antidepresan kanggo skizofrenia utawa kelainan mental liyane; Penyakit paranoid bisa uga luwih serius. Perlu kanggo ngawasi pasien kanthi riwayat mania entheng / mania entheng. Mirtazapine kudu mandheg ing pasien sing wiwit katon Hung Cam Pha. Umume reaksi penghentian iku entheng lan winates. Antarane macem-macem gejala penghentian wis dilaporake, sing paling umum yaiku pusing, gelisah, wedi, sirah lan mual. Sanajan gejala kasebut wis dilaporake minangka gejala mandheg, bisa uga ana gandhengane karo penyakit potensial liyane. Dosis Mirtazapine kudu diterusake alon-alon kaya sing disaranake ing bagean "Panggunaan, Dosis". Dinamis: Panggunaan antidepresan sing digandhengake karo perkembangan lungguh, gelisah, ditondoi kanthi rasa ora nyaman utawa kuatir subyektif lan kudu olahraga, asring diiringi ora bisa lungguh utawa ngadeg. Gejala iki asring dumadi ing minggu pisanan perawatan. Ing pasien kanthi gejala kasebut, nambah dosis bisa mbebayani kanggo pasien. Tes iki nuduhake yen dosis 45 mg (dosis perawatan) lan dosis 75 mg (dosis perawatan) ora mengaruhi kisaran QTC nganti tingkat signifikansi klinis. Nalika nggunakake mirtazapine sajrone periode sawise adol, ana laporan babagan kasus QT sing dawa, Torsades de Pointes), tachycardia ventrikel lan pati dadakan. Mayoritas laporan kedadeyan sing ana gandhengane karo overdosis utawa ing pasien kanthi faktor risiko liyane ing interval QT sing luwih dawa, kalebu panggunaan simultan karo obat-obatan sing ngluwihi kisaran QTC (pirsani "interaksi obat" lan bagean "overdosis"). Ati-ati nalika menehi resep Remeron kanggo pasien sing wis ngerti duwe penyakit kardiovaskular utawa riwayat kulawarga kanthi interval QT sing luwih dawa lan digunakake bebarengan karo obat-obatan sing dikira bisa ngluwihi QTC.

Hipoklin Hematrum

Ana laporan babagan natrium hipoglikemia nalika nggunakake mirtazapine kanthi frekuensi sing arang banget. Ati-ati kudu ati-ati ing pasien sing duwe risiko, kayata pasien tuwa utawa pasien sing diobati bebarengan karo obat sing dikenal nyebabake hipotermia natrium.

Sindrom serotonin

Interaksi karo aktivitas serotonergik: Sindrom serotonin bisa kedadeyan nalika nggunakake inhibitor reabsorpsi Serotonin sing selektif bebarengan (Selective Serotonin Reuptake Inhitors (SSRIs) karo aktivitas serotonergik liyane (pirsani bagean "interaksi obat"). kebingungan, irritability lan gelisah sing ndadékaké kanggo khayalan lan koma kudu ati-ati lan dipantau sacara klinis nalika nggabungake obat-obatan kasebut karo mirtazapine.

Pasien lansia

Pasien tuwa asring luwih sensitif, utamane karo efek antidepresan sing ora dikarepake. Ing proses riset klinis karo Remeron, efek sing ora dikarepake ing pasien tuwa dilaporake ora luwih saka klompok umur liyane.

laktosa

Obat iki ngandhut laktosa. Patients karo penyakit genetik langka ing toleransi Galactose, Lapp Lactase Loss utawa Glucose - Galactose ngirim ora nggunakake obat iki.

Efek obat kasebut ing nyopir lan ngoperasikake mesin

Remeron duweni pengaruh sing sithik utawa medium ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Remeron bisa nyuda konsentrasi lan kewaspadaan (utamane ing tahap perawatan pisanan). Pasien kudu ngindhari pakaryan sing bisa mbebayani amarga perlu waspada lan konsentrasi sing apik kayata kendaraan bermotor utawa mesin operasi sawayah-wayah kena pengaruh.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut:

Data winates mirtazapine ing wanita ngandhut ora nuduhake risiko cacat lair. Pasinaon kewan uga ora nuduhake efek monster klinis, nanging wis diamati keracunan ing pembangunan (ndeleng bagean "Data safety pra-klinis"). Sampeyan kudu ati-ati nalika menehi resep kanggo wanita ngandhut. Yen nggunakake Remeron nganti lair, utawa ing wektu cendhak sakdurunge lair, kudu ngawasi bayi sawise lair kanggo nambani efek saka obat sing mandheg bisa kedadeyan.

wanita sing nyusoni:

Pasinaon kewan lan data winates ing manungsa nuduhake yen mirtazapine disekresi menyang ASI kanthi jumlah sing sithik. Mutusake kanggo nerusake / mungkasi nyusoni utawa nerusake / mungkasi perawatan karo Remeron, mula adhedhasar manfaat nyusoni kanggo bocah lan keuntungan ibu nalika diobati karo Remeron.

Interaksi obat

Interaksi farmakologis:

- Aja nggunakake mirtazapine bebarengan karo inhibitor Mao utawa sajrone rong minggu mandheg nggunakake inhibitor Mao. Ing kontras, ing pasien sing wis diobati karo mirtazapine, Mirtazapine kudu mandheg kira-kira rong minggu sadurunge perawatan karo inhibitor Mao (pirsani bagean "Contraindications").

Kajaba iku, kaya SSRI, panggunaan bahan aktif simultan ing sistem Serotonergik liyane (L -Tryptophan, Triptans, Tramadol, Linezolid, Methylen, SSRI, Venlafaxine, Lithium lan St. John's World - Hypericum Perforatum) produk bisa nyebabake rasio efek sing gegandhengan karo sing kalah. (Sindrom serotonin: Mangga deleng "Pènget lan Ati-ati nalika nggunakake obat").

Mirtazapine bisa nambah karakteristik sedatif benzodiazepine lan obat penenang liyane (utamane obat anti-psikotik, antihistamin H1, opioid). Ati-ati nalika menehi resep obat kasebut kanthi mirtazapine. Mulane, pasien kasebut kudu ngindhari omben-omben sing ngemot alkohol sajrone perawatan Mirtazapine. Amarga ora bisa ngilangi efek sing luwih kuat nalika nggunakake dosis Mirtazapine sing luwih dhuwur, perlu kanggo ngawasi Inr yen nggunakake Warfarin lan Mirtazapine bebarengan. Mirtazapine.

interaksi farmakokinetik:

Carbamazepine lan Phenytoin, zat induksi CYP3A4 nambah reresik Mirtazapine kira-kira kaping pindho, nyebabake penurunan rata-rata tingkat mirtazapine plasma, padha karo 60% lan 45%. Nalika carbamazepine utawa zat metabolisme ati liyane (kayata rifampicin) digunakake karo terapi mirtazapine, dosis mirtazapine bisa ditambah. Nalika mungkasi obat kasebut, dosis mirtazapine bisa dikurangi. CYP3A4) Kanthi Mirtazapine, konsentrasi plasma rata-rata mirtazapine bisa nambah luwih saka 50%. Sampeyan kudu ati-ati lan kudu nyuda dosis nalika nggunakake mirtazapine bebarengan karo bahan sing bisa nyandhet CYP3A4, inhibitor protease HIV, obat antijamur Azole, erythromycin, Cimetidine utawa Nefazodone. Amitriptyline, Risperidone utawa Lithium.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah-bocah, waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.