Remoclar 500 Remedica leczy infekcje dróg oddechowych (2 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Klarytromycyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Klarytromycyna	500 mg

Używa

Wskazania

Remoclar 500 tabletek jest wskazany w następujących przypadkach:

Remoclar jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy. Remoclar jest również wskazany do zabijania H. pylori u pacjentów z wrzodem trawiennym.

Badanie farmakologiczne

Klarytromycyna jest półsyntetyczną substancją erytromycyny A. Działa antybakteryjnie poprzez przyłączenie się do rybosomów wrażliwych bakterii i hamowanie syntezy białek. Silny antybiotyk antybiotykowy przeciwko wielu bakteriom tlenowym i beztlenowym G--GR+. Minimalne stężenie hamujące (MICS) klarytromycyny jest na ogół 2 razy niższe niż mikrofonu erytromycyny. Metabolizm 14-hydroksy klarytromycyny ma również działanie przeciwbakteryjne. Mikrofon tego typu metabolizmu jest równy lub 2 razy większy niż u matki H. Influenzae (metabolity 14-hydroksylowe są dwukrotnie silniejsze od matki).

W przypadku in vitro Remeclar zwykle działa na następujące szczepy bakterii:

GR+: Staphylococcus aureus (wrażliwy na metycylinę); Streptococcus Pyogenes (paciorkowce beta rozpuszczalne we krwi grupa A), paciorkowce alfa-hemolizujące (grupa Viridans); Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae; Streptococcus Agalactiae; Listeria monocytogenes.

GR- bakterie: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catrhalis, Neisseria Gonorrhoeae; Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori; Campylobacter Jejuni.

Mykoplazma: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum.

Inne szczepy: Chlamydia trachomatis; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae.

Bakterie beztlenowe: Bacteroides Fragilis wrażliwe na makrolidy; Clostridium perfringens; gatunki Peptococcus; gatunki Peptostreptococcus; Propionibacterium Acnes.

Klarytromycyna działa bakteriobójczo na niektóre szczepy bakterii, takie jak: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Neisseria Gonorrhoeea, H. Pylorae, H. Pylorie i H. Pylorie Campylobacter spp. Działanie klarytromycyny przeciw pylori w środowisku o pH obojętnym jest silniejsze niż w środowisku o kwaśnym pH.

farmakokinetyka

Po wypiciu klarytromycyna wchłania się szybko i dobrze w przewodzie pokarmowym. Czynnik metaboliczny 14-hydroksyklarytromycyna po metabolizmie nadal działa na bakterie. Czas stosowania leku Remeclar nie jest zależny od posiłku, ponieważ posiłek nie wpływa na biodostępność tabletki Remeclar. Pokarm spowalnia początkowe wchłanianie i metabolizm przekształcający się w 14-hydroksy metaboliczną postać klarytromycyny. Farmakokinetyka klarytromycyny nie jest liniowa; Stan stabilny osiągany w ciągu 2 dni od podania leku. Przy dawce 250 mg 2 razy dziennie 15-20% leku występuje w postaci moczu. Przy stosowaniu dawki 250 mg x 2 razy dziennie ilość leku wydalana z moczem jest większa (około 36%). 14 -Hydroksyklarytromycyna jest główną formą metabolizmu występującą w moczu i stanowi około 10-15% dawki. Większość pozostałych części jest wydalana z kałem, głównie z żółcią. W kale znaleziono 5–10% oryginalnych czystych leków.

Podczas stosowania klarytromycyny 250 mg 3 razy dziennie stężenie klarytromycyny w osoczu zwiększa się odpowiednio do dawki 250 mg x 2 razy dziennie.

Stężenie remolarne osiąga się w kilkukrotnie wyższym stężeniu niż stężenie leków we krwi. Zwiększone stężenie obserwuje się także w migdałkach i tkance płuc. W dawce leczniczej 80% klarytromycyna wiąże się z białkami osocza.

Remeclar przenika przez błonę śluzową żołądka. Stężenie klarytromycyny w błonach śluzowych żołądka i tkance żołądka w przypadku stosowania w skojarzeniu z klarytromycyną z omeprazolem jest większe w przypadku stosowania samej klarytromycyny.

Przed wzięciem Remoclar 500 Remedica leczy infekcje dróg oddechowych (2 blistry x 7 tabletek)

Jak stosować

można stosować lek Remoclar z jedzeniem lub nie.

Okres leczenia

Aby całkowicie wyleczyć infekcję, czas stosowania leku powinien być zgodny z zaleceniami lekarza, nawet jeśli po kilku dniach stosowania leku możesz poczuć się lepiej.

Jeśli lek zostanie odstawiony wcześniej, objawy mogą pojawić się ponownie.

Działanie klarytromycyny będzie lepsze, jeśli utrzymane zostanie stałe stężenie leku we krwi, dlatego należy ustalić odstęp między zażywaniem leku. Na przykład, jeśli lek przyjmuje się 2 dawki w ciągu 24 godzin, odległość między dawkami musi wynosić 12 godzin. Jeśli pora przyjmowania leku ma wpływ na sen lub aktywność w ciągu dnia lub jeśli chcesz doradzić w ustaleniu harmonogramu przyjmowania leków, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie

Według zaleceń lekarza.

Infekcje dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanek miękkich

Dorośli

250 mg x 2 razy dziennie x 7 dni, można zwiększyć dawkę do 500 mg raz dziennie x 2 razy dziennie i można je stosować do 14 dni w przypadku ciężkiej infekcji.

Dzieci powyżej 12 lat

Dawkowanie i użycie jak u dorosłych.

Aby zabić H. pylori u pacjentów z wrzodem trawiennym (dla dorosłych):

Kurs składa się z 3 leków (7 - 14 dni): 500 mg klarytromycyny/raz x 2 razy dziennie i lanzoprazol 30 mg/raz x 2 razy dziennie należy stosować z amoksycyliną 1000 mg/raz x 2 razy dziennie przez 7 do 14 dni. Należy stosować 30 mg/raz x 2 razy/dobę z metronidazolem 400 mg/raz x 2 razy/dobę przez 7 dni. Należy stosować klarytromycynę x 2 razy dziennie z amoksycyliną 1000 mg 2 razy dziennie i omeprazolem 20 mg/dzień przez 10 dni. Lek Remoclar należy stosować z omeprazolem doustnie w dawce 40 mg/dobę przez 28 dni.

Osoby starsze

Jak młodzi dorośli.

niewydolność nerek

250 mg x 1 raz dziennie lub 250 mg x 2 razy dziennie w przypadku ciężkich infekcji.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy przedawkowania: Objawy ze strony przewodu pokarmowego i rzadko zmiany stanu psychicznego, zachowania paranoiczne, niedociśnienie, hipoksemia. Reakcje przedawkowania należy leczyć żołądkowo i zastosować środki wspomagające.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeżeli moment przypomnienia zbliża się do przyjęcia kolejnej dawki, nie należy stosować zapomnianej dawki, lecz przyjmuj lek według starego schematu. Nie pić podwójnej dawki. W przypadku pominięcia przyjęcia więcej niż 1 dawki należy poinformować lekarza, ponieważ może być konieczne rozpoczęcie nowego leczenia.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Remeclar 500 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niepożądane działania niepożądane to: Nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, pokrzywka i inne reakcje alergiczne, głuchota przy stosowaniu dużych dawek i powrót do zdrowia po zaprzestaniu stosowania leków, żółtaczka, zapalenie wątroby, ból głowy, zaburzenia czucia smaku, zmiana koloru zębów i języka, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, podrażnienie mieszane, zaburzenia psychiczne, hipoglikemia, zespół Stevensa-Johnsona, tachykardia.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Przestań używać leku. W przypadku niewielkich działań niepożądanych zwykle po prostu odstawia się lek. W przypadku ciężkiej wrażliwości lub reakcji alergicznych należy zastosować leczenie wspomagające (utrzymanie oddechu i stosowanie epinefryny, oddychanie tlenem, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy...).

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Remoclar 500 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na antybiotyki makrolidowe. Opublikowano doniesienie, z którego wynika, że u pacjentów stosujących te same leki z klarytromycyną zwiększa się stężenie cyzaprydu, pimozydu i terfenadyny, co może powodować wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu, w tym częstoskurcz komorowy, wibracje komorowe i torsade de pointes. Takie same efekty zaobserwowano podczas stosowania astemizolu w skojarzeniu z innymi makrolidami.

Środki ostrożności podczas stosowania

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zachować ostrożność, ponieważ klarytomycyna może powodować zawroty głowy.

Ciąża

nie powinna stosować klarytromycyny u pacjentek w czasie ciąży. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Okres karmienia piersią

należy zachować ostrożność podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Interakcje leków

Niektóre leki wchodzą w interakcje z klarytromycyną. Nie stosować jednocześnie z lekami interaktywnymi z klarytromycyną.

Jednakże niektóre leki, które wchodzą w interakcję z klarytromycyną, można nadal stosować jednocześnie, należy jednak zachować szczególną ostrożność. W takim przypadku lekarz może w razie potrzeby ostrożnie zmienić dawkę lub inną dawkę.

Należy koniecznie powiadomić lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu innych leków, zwłaszcza następujących leków: teofilina, karbamazepina, midazolam, triazolam, alprazolam, sildenafil, chinidyna, takrolimus, warfaryna, digoksyna, ergotamina lub dynhotamina, fenytoina, fenytoina, fenytyna, fenytoto, fenytoto, Fenytyna, fenytyna, fenytoina, fenytyna, fenytyna, fenytoto, fenytyna, fenytyna, fenytodyzopiramid, symwastatyna lub lowastatyna, cyklosporyna, zydowudyna, ryfabutyna, rytonawir, ranitydyna, kolchicyna, omeprazol, maalox.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Unikać wilgoci i światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Data ważności: 36 miesięcy od daty produkcji. Nie należy stosować przeterminowanych leków podanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.