Remoclar 500 Remedica tratează infecțiile respiratorii (2 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 7 comprimate
Specificații Claritromicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Claritromicină	500 mg

Utilizări

Indicații

Remoclar 500 pastile sunt indicate în următoarele cazuri:

Remoclar este indicat pentru tratarea infecțiilor cauzate de tulpini sensibile. Remoclar este, de asemenea, indicat pentru a ucide H. pylori la pacienții cu ulcer peptic.

Studiu farmacocologic

Claritromicina este substanța semi-sintetică a eritromicinei A. Anti-bacteriile prin atașarea la ribozom a 50 de bacterii sensibile și inhibarea sintezei proteinelor. Un antibiotic puternic împotriva multor bacterii aerobe și anaerobe G-- GR+. Concentrația minimă inhibitorie (MICS) a claritromicinei este în general de 2 ori mai mică decât cea a microfonului eritromicinei. Metabolismul 14-hidroxi al claritromicinei are, de asemenea, activitate antibacteriană. Microfonul acestui tip de metabolism este echivalent sau de 2 ori mai mare decât scade mama la H. Influenzae (metaboliții 14-hidroxi au de două ori mai puternici decât mama).

Pe In vitro, Remeclar funcționează de obicei pe următoarele tulpini de bacterii:

GR+: Staphylococcus aureus (sensibil la meticilină); Streptococcus Pyogenes (streptococ beta solubil în sânge grupa A), Streptococ alfa-hemolitic (Grupul Viridans); Streptococcus (diplococcus) pneumoniae; Streptococcus Agalactiae; Listeria monocytogenes.

GR- bacterii: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catrhalis, Neisseria Gonorrhoeae; Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori; Campylobacter Jejuni.

Mycoplasma: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma Urealyticum.

Alte tulpini: Chlamydia trachomatis; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae.

Bacteriile anaerobe: Bacteroides Fragilis sensibile la macrolide; Clostridium perfringens; specii de Peptococcus; specii de Peptostreptococcus; Propionibacterium acnes.

Claritromicina are efecte bactericide asupra unor tulpini bacteriene precum: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Neisseria Gonorrhoeea, H. H. Pyloryy. spp. Efectul anti-pylori al claritromicinei în mediul cu pH neutru este mai mare decât mediul cu pH acid.

farmacocinetică

Claritromicina este absorbită rapid și bine prin tractul digestiv după băutură. Agentul metabolic 14-hidroxiclaritromicina, după metabolizare, acționează în continuare asupra bacteriilor. Timpul de utilizare a Remeclar nu depinde de masă deoarece hrana nu afectează biodisponibilitatea comprimatului remeclar. Alimentele încetinesc absorbția și metabolismul inițial format într-o formă metabolică 14-hidroxi a claritromicină. Farmacocinetica claritromicinei nu este liniară; Starea stabilă atinsă în 2 zile de la medicație. Cu o doză de 250 mg de 2 ori/zi, 15-20% din medicament este sub formă de urină. Cu o doză de 250 mg x 2 ori/zi de utilizare zilnică, cantitatea de medicament excretată în urină este mai mare (aproximativ 36%). 14 -Hidroxiclaritromicina este principala formă de metabolism găsită în urină și reprezintă aproximativ 10-15% din doză. Majoritatea părților rămase sunt eliminate prin fecale, în principal prin bilă. 5 - 10% din medicamentele pure originale au fost găsite în fecale.

Când se utilizează Claritromicină 250 mg de 3 ori/zi, concentrația de claritromicină în plasmă crește corespunzător dozei de 250 mg x 2 ori/zi.

Concentrația de remoclar se realizează de câteva ori mai mare decât concentrația de medicamente din sânge. O concentrație crescută se observă și în amigdale și țesutul pulmonar. La doza de tratament, claritromicina 80% se leagă de proteinele plasmatice.

Remeclar pătrunde în membrana mucoasă a stomacului. Concentrația de claritromicină în mucoasele stomacului și în țesutul stomacal atunci când este utilizată în combinație cu claritromicină cu omeprazol este mai mare când se utilizează numai claritromicină.

Înainte de a lua Remoclar 500 Remedica tratează infecțiile respiratorii (2 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

se poate folosi medicamentul Remoclar cu sau nu cu alimente.

Perioada de tratament

Pentru a vindeca complet infecția, timpul de utilizare a medicamentului ar trebui să urmeze instrucțiunile medicului, chiar dacă vă puteți simți mai bine după câteva zile de administrare a medicamentului.

Dacă medicamentul este oprit mai devreme decât prescrierea, simptomele pot reapărea.

Efectul Claritromicinei va fi mai bun dacă se menține concentrația constantă a medicamentului în sânge, astfel încât distanța dintre consumul de droguri ar trebui să fie fixată. De exemplu, dacă medicamentul este luat în 2 doze în 24 de ore, distanța dintre doze trebuie să fie de 12 ore. Vă rugăm să consultați un medic sau un farmacist dacă timpul de medicație afectează somnul sau activitățile zilei dumneavoastră sau doriți să vă sfătuiți să aranjați programul de medicație.

Dozaj

Conform instrucțiunilor medicului.

Infecții respiratorii, infecții ale pielii și țesuturi moi

Adulți

250 mg x 2 ori/zi x 7 zile, poate crește doza la 500 mg/timp x 2 ori/zi și poate fi utilizat până la 14 zile în caz de infecție severă.

Copii cu vârsta mai mare de 12 ani

Dozare și utilizare ca adulții.

Pentru a ucide H. pylori la pacienții cu ulcer peptic (pentru adulți):

Cursul constă din 3 medicamente (7 - 14 zile): Claritromicină 500 mg/timp x 2 ori/zi și lansoprazol 30 mg/timp x 2 ori/zi trebuie utilizat cu amoxicilină 1000 mg/timp x 2 ori/zi timp de 7 până la 14 zile. 30 mg/timp x 2 ori/zi trebuie utilizat cu metronidazol 400 mg/timp x 2 ori/zi timp de 7 zile. Claritromicina de 2 ori/zi trebuie utilizată cu amoxicilină 1000 mg de 2 ori/zi și omeprazol 20 mg/zi timp de 10 zile. Remoclar trebuie utilizat cu omeprazol oral 40 mg/zi timp de 28 de zile.

Persoanele în vârstă

Precum adulții tineri.

insuficiență renală

250 mg x 1 dată/zi sau 250 mg x 2 ori/zi în caz de infecții severe.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când utilizați supradozaj?

Simptome de supradozaj: Simptome la nivelul tractului gastrointestinal și rareori modifică starea psihică, comportamentul paranoic, hipotensiune arterială, hipoxemie. Reacțiile de supradozaj trebuie tratate cu stomac și măsuri de susținere.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Dacă timpul de reținut este aproape de momentul administrării următoarei doze, nu utilizați doza uitată, ci luați medicamentul în conformitate cu vechiul program. Nu beți doza dublă. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă uitați să luați mai mult de 1 doză, deoarece poate fi necesar să începeți un nou curs.

Efecte secundare

Când utilizați Remeclar 500 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectele nedorite nedorite sunt: greață, vărsături, indigestie, diaree, urticarie și alte reacții alergice, surd la utilizarea unor doze mari și recuperare la oprirea consumului de medicamente, icter, hepatită, cefalee, tulburări senzoriale ale gustului, schimbarea culorii dinților, amețeli, amețeli și amețeli ale limbii. amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, amețeli, iritații mixte, tulburări psihice, hipoglicemie, sindrom, tahicardie Stevens-Johnson.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Nu mai utilizați medicamentul. Cu reacții adverse minore, de obicei doar opriți medicamentul. În caz de sensibilitate severă sau reacții alergice, tratament de susținere (păstrarea aerului și utilizarea epinefrinei, respirație cu oxigen, antihistaminic, corticoizi...).

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Remoclar 500 contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la antibiotice macrolide. A existat un raport care arată că concentrația de cisapridă, pimozidă și terfenadină crește la pacienți atunci când folosesc aceleași medicamente pe aceeași claritromicină, ceea ce poate provoca intervalul QT și aritmie, inclusiv tahicardie ventriculară, vibrații ventriculare și torsada vârfurilor. Aceleași efecte au fost observate la utilizarea Astemizolului în combinație cu alte macrolide.

Precauții la utilizare

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Aveți grijă deoarece claritromicină poate provoca amețeli.

Sarcina

nu trebuie să utilizați claritromicină la paciente în timpul sarcinii. Consultați sfatul unui medic sau farmacist înainte de a utiliza orice medicament.

Perioada de alăptare

ar trebui să fie precaută în timpul alăptării, deoarece nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele matern. Consultați sfatul unui medic sau farmacist înainte de a utiliza orice medicament.

Interacțiunea medicamentoasă

Unele medicamente interacționează cu Claritromicina. Nu utilizați simultan cu medicamente interactive cu claritromicină.

Cu toate acestea, unele medicamente interacționează cu claritromicina pot fi încă utilizate simultan, dar ar trebui să fie deosebit de atent. În acest caz, medicul dumneavoastră poate modifica cu atenție doza sau altele, dacă este necesar.

Este important să vă informați medicul sau farmacistul dacă luați alte medicamente, în special următoarele medicamente: Teofilină, carbamazepină, Midazolam, Triazolam, Alprazolam, Sildenafil, Chinidină, Tacrolimus, Warfarină, Digoxină, Ergotamina sau Dynhotamine, Phenytoin, Phenytoin, Phenytoin,,, PhenytoTo, Phenytin, Phenytin, Phenytoin, Phenytine, Phenytine, PhenytoTo, Phenytine, Phenytine, PhenytoTo Disopiramidă, Symvastatin sau Lovastatin, Ciclosporină, Zidovudină, Rifabutină, Ritonavir, Ranitidină, Colrazopcilepcină.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. Evitați umezeala și lumina.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.