Remoclar 500 Remedica solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi eder (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Klaritromisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klaritromisin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Remoclar 500 hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Remoclar'ın hassas türlerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için endikedir. Remoclar'ın ayrıca peptik ülserli hastalarda H. pylori'yi öldürdüğü de belirtiliyor.

Farmakolojik çalışma

Klaritromisin, eritromisin A'nın yarı sentetik maddesidir. Hassas bakterilerin ribozomlarına bağlanarak protein sentezini inhibe ederek anti-bakteriler oluşturur. Birçok G-GR+ aerobik ve anaerobik bakteriye karşı güçlü bir antibiyotik antibiyotik. Klaritromisinin minimum inhibitör konsantrasyonu (MICS) genellikle Eritromisinin mikrofonununkinden 2 kat daha düşüktür. Klaritromisinin 14-hidroksi metabolizması da antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Bu tip metabolizmanın mikrofonu H. Influenzae çıkarıldığında annedekine eşdeğer veya 2 kat daha yüksektir (14-hidroksi metabolitleri annedekinden iki kat daha güçlüdür).

Remeclar in vitro ortamda genellikle aşağıdaki bakteri türleri üzerinde çalışır:

GR+: Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı); Streptococcus Pyogenes (Beta kanda çözünebilen streptokok grubu A), Alfa-Hemolitik Streptokoklar (Viridans Grubu); Streptococcus (diplococcus) pneumoniae; Streptococcus Agalactiae; Listeria monocytogenes.

GR- bakteriler: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catrhalis, Neisseria Gonorrhoeae; Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori; Campylobacter Jejuni.

Mikoplazma: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma Ureallyticum.

Diğer suşlar: Chlamydia trachomatis; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae.

Anaerobik bakteriler: Bacteroides Fragilis makrolide duyarlıdır; Clostridium perfringens; Peptococcus türleri; Peptostreptococcus türleri; Propionibacterium akneleri.

Klaritromisin, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Neisseria Gonorrhoeea, H. Pylorae, H. Pylorae ve H. Pylorie Campylobacter spp. gibi bazı bakteri türleri üzerinde bakterisidal etkiye sahiptir. Klaritromisinin nötr pH ortamındaki anti-pilori etkisi, asit pH ortamından daha fazladır.

farmakokinetik

Klaritromisin, içtikten sonra sindirim sistemi yoluyla hızlı ve iyi bir şekilde emilir. Metabolik ajan 14-hidroksiklaritromisin, metabolizmadan sonra hala bakteriler üzerinde etkilidir. Remeclar'ın kullanım süresi yemeğe bağlı değildir çünkü yiyecek, remeclar tabletin biyoyararlanımını etkilemez. Gıda, klaritromisinin 14-hidroksi metabolik formuna dönüşen ilk emilimi ve metabolizmayı yavaşlatır. Klaritromisinin farmakokinetiği doğrusal değildir; Kararlı duruma ilaç tedavisinin ardından 2 gün içinde ulaşıldı. Günde 2 kez 250 mg'lık dozda ilacın %15-20'si idrar şeklindedir. Günlük 250 mg x 2 kez/gün dozunda kullanımda idrarla atılan ilaç miktarı daha fazladır (yaklaşık %36). 14 -Hidroksiklaritromisin, idrarda bulunan ana metabolizma şeklidir ve dozun yaklaşık %10-15'ini oluşturur. Geri kalan kısımların çoğu dışkı yoluyla, özellikle de safra yoluyla elimine edilir. Dışkıda orijinal saf ilaçların %5 - 10'u bulundu.

Klaritromisin 250 mg 3 kez/gün kullanıldığında, plazmadaki klaritromisin konsantrasyonu 250 mg x 2 kez/gün dozuna karşılık gelecek şekilde artar.

Remoklar konsantrasyonu, kandaki ilaç konsantrasyonundan birkaç kat daha yüksek bir sürede elde edilir. Bademcikler ve akciğer dokusunda da artan konsantrasyon görülür. Tedavi dozunda klaritromisinin %80'i plazma proteinlerine bağlanır.

Remeclar mide mukozasına nüfuz eder. Klaritromisin ve omeprazol ile birlikte kullanıldığında mide mukozasındaki ve mide dokusundaki klaritromisin konsantrasyonu, yalnızca klaritromisin kullanıldığında daha yüksektir.

Almadan önce Remoclar 500 Remedica solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi eder (2 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

yemekle birlikte veya yemekle birlikte Remoclar ilacını kullanabilir.

Tedavi süresi

Enfeksiyonu tamamen iyileştirmek için, ilacı aldıktan birkaç gün sonra kendinizi daha iyi hissetseniz bile, ilacı kullanma süresinde doktorun talimatlarına uyulmalıdır.

İlacın reçete edilmeden önce kesilmesi durumunda semptomlar yeniden ortaya çıkabilir.

Kandaki ilacın konsantrasyonu sabit tutulursa klaritromisinin etkisi daha iyi olacaktır, bu nedenle ilaç kullanımları arasındaki mesafe sabitlenmelidir. Örneğin ilacın 24 saatte 2 doz alınması durumunda dozlar arasındaki mesafenin 12 saat olması gerekmektedir. İlaç süresinin uykunuzu veya günlük aktivitelerinizi etkilemesi durumunda veya ilaç programını ayarlama konusunda tavsiyede bulunmak istiyorsanız lütfen bir doktora veya eczacınıza danışın.

Dozaj

Doktorun talimatlarına göre.

Solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku

Yetişkinler

250 mg x 2 kez/gün x 7 gün, dozu 500 mg/zaman x 2 kez/gün'e çıkarabilir ve şiddetli enfeksiyon durumunda 14 güne kadar kullanılabilir.

12 yaşından büyük çocuklar

Yetişkinler gibi dozaj ve kullanım.

Peptik ülseri olan hastalarda (yetişkinler için) H. pylori'yi öldürmek için:

Kurs 3 ilaçtan oluşur (7 - 14 gün): 500 mg Klaritromisin/zaman x 2 kez/gün ve lansoprazol 30 mg/zaman x 2 kez/gün, amoksisilin 1000 mg/zaman x 2 kez/gün ile birlikte 7 ila 14 gün boyunca kullanılmalıdır. 30 mg/zaman x 2 kez/gün metronidazol 400 mg/zaman x 2 kez/gün ile birlikte 7 gün süreyle kullanılmalıdır. Klaritromisin x 2 kez/gün, amoksisilin 1000 mg 2 kez/gün ve omeprazol 20 mg/gün ile birlikte 10 gün süreyle kullanılmalıdır. Remoclar 28 gün boyunca omeprazol oral 40 mg/gün ile birlikte kullanılmalıdır.

Yaşlı insanlar

Genç yetişkinleri severler.

böbrek yetmezliği

Ciddi enfeksiyonlar durumunda günde 250 mg x 1 kez veya günde 250 mg x 2 kez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

Doz aşımı belirtileri: Gastrointestinal sistemdeki belirtiler ve nadiren ruhsal durum değişikliği, paranoya davranışı, hipotansiyon, hipoksemi. Doz aşımı reaksiyonları mide ve destekleyici önlemlerle tedavi edilmelidir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Hatırlanması gereken zaman bir sonraki dozun alınma zamanına yakınsa unutulan dozun kullanılmaması, ilacın eski takvime uygun olarak alınması. Dozun iki katını içmeyin. Eğer 1 dozdan fazlasını almayı unutursanız, yeni bir tedaviye başlamanız gerekebileceğinden doktorunuza danışınız.

Yan etkiler

Remeclar 500 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen istenmeyen etkiler şunlardır: Mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal, ürtiker ve diğer alerjik reaksiyonlar, yüksek dozda sağırlık ve ilaç kullanımı bırakıldığında iyileşme, sarılık, hepatit, baş ağrısı, tat duyusu bozuklukları, dişlerin ve dilin renginin değişmesi, mide iltihabı, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, baş dönmesi, karışık tahriş, zihinsel bozukluklar, hipoglisemi, sendrom, Stevens-Johnson taşikardisi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanmayı bırakın. Küçük advers reaksiyonlarda genellikle ilacı durdurun. Şiddetli hassasiyet veya alerjik reaksiyonlar durumunda destek tedavisi (havada tutma ve epinefrin kullanımı, oksijen soluma, antihistamin, kortikoid...).

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Remoclar 500 aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Makrolid antibiyotiklere aşırı duyarlılığı olan hastalar. Aynı klaritromisin üzerinde aynı ilaçları kullanan hastalarda sisaprid, pimozid ve terfenadin konsantrasyonunun arttığını, bunun da ventriküler taşikardi, ventriküler titreşim ve Torsade de pointes dahil olmak üzere QT aralığına ve aritmiye neden olabileceğini gösteren bir rapor vardır. Astemizol'ün diğer makrolidlerle kombinasyon halinde kullanıldığında da aynı etkiler görülmüştür.

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

Araç ve makine kullanma becerisi

Dikkatli olun çünkü Klaritomisin baş dönmesine neden olabilir.

Gebelik

klaritromisini hamilelik sırasındaki hastalarda kullanmamalıdır. Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınızın tavsiyesine başvurun.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde dikkatli olunmalıdır. Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınızın tavsiyesine başvurun.

İlaç etkileşimi

Bazı ilaçlar Klaritromisin ile etkileşime girer. Klaritromisin içeren etkileşimli ilaçlarla aynı anda kullanmayın.

Bununla birlikte, Klaritromisin ile etkileşime giren bazı ilaçlar yine de eş zamanlı olarak kullanılabilir ancak özellikle dikkatli olunmalıdır. Bu durumda doktorunuz gerekirse dozu veya başka bir dozu dikkatli bir şekilde değiştirebilir.

Başka ilaçlar, özellikle de aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bildirmeniz önemlidir: Teofilin, karbamazepin, Midazolam, Triazolam, Alprazolam, Sildenafil, Kinidin, Takrolimus, Warfarin, Digoksin, Ergotamin veya Dinotamin, Fenitoin, Fenitoin, Fenitin, FenitoTo, FenitoTo, Fenitin, Fenitin, Fenitoin, Fenitin, Fenitin, FenitoTo, Fenitin, Fenitin, FenitoTo Disopiramid, Simvastatin veya Lovastatin, Siklosporin, Zidovudin, Rifabutin, Ritonavir, Ranitidin, Kolşisin, Omeprazol, Maalox.

Saklama

25°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Nemden ve ışıktan kaçının.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.