Residron Pharmathen trattamento per l'osteoporosi (1 blister x 4 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 4 compresse
Specifiche Riseadronato di sodio

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Riseadronato di sodio	35 mg

Usi

Indicazioni

Indicazioni del farmaco Residron per il trattamento nei seguenti casi:

Osteoporosi dopo la menopausa

RISDEDRONAT è indicato nel trattamento e nella prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa.

Nelle donne in postmenopausa affette da osteoporosi, il residronat riduce il rischio di spondilosi e riduce il rischio di fratture spinali.

osteoporosi negli uomini

RISDEDRONAT è indicato per il trattamento volto ad aumentare il volume osseo negli uomini affetti da osteoporosi.

Farmacochico

Sodely Riseadronate è un piridinil bifosfonato con affinità con i cristalli di idrossiapatite nell'osso e inibisce la cancellazione delle cellule - agenti intermedi che causano il riassorbimento osseo. Il farmaco riduce l'attività di distruzione ossea della membrana cellulare e viene mantenuta la mineralizzazione ossea.

farmacocinetica

assorbimento

Dopo l'assunzione, il farmaco viene assorbito in tempi relativamente brevi (il tempo necessario affinché il farmaco raggiunga la massima concentrazione nel plasma è di 1 ora) ed è indipendente dalla dose nell'ambito dello studio (ricerca a dose singola, da 2,5 a 30 mg; ricerca a dose multipla, da 2,5 a 5 mg/giorno e fino a 50 mg/settimana). La biodisponibilità orale media è dello 0,63% e si riduce quando il Riseadronato di sodio viene assunto con il cibo. Nascita di farmaci negli uomini e nelle donne in modo simile.

distribuzione

Il volume medio di distribuzione in uno stato è di 6,3 litri/kg. Circa il 24% del farmaco è legato alle proteine plasmatiche.

trasformazione

Non ci sono prove del metabolismo corporeo del riseadronato di sodio,

Eliminazione

Circa la metà della dose assorbita viene escreta nelle urine entro 24 ore e l'85% della dose endovenosa si trova nell'acqua del pepe dopo 28 giorni. La clearance renale media è 105 ml/min e la clearance totale media è 122 ml/min, la differenza di clearance può essere attribuita all'assorbimento osseo.

La clearance renale non dipende dalla concentrazione ed esiste una correlazione lineare tra la clearance renale e la clearance della clearinina. Il farmaco non assorbente viene eliminato sotto forma immodificata nelle feci. Dopo aver bevuto, il grafico mostra la concentrazione e il tempo mostrando 3 fasi di escrezione e il tempo di vendita finale di 480 ore.

Prima di prendere Residron Pharmathen trattamento per l'osteoporosi (1 blister x 4 compresse)

Come usare

Farmaci orali.

Dosaggio

Adulti

Una (01) compressa da 35 mg/settimana. Dovrebbe prendere la medicina in un determinato giorno della settimana. L'assorbimento del Riseadronato di sodio è influenzato dal cibo, quindi per assicurarsi che l'assorbimento sia completo, i pazienti devono assumere RISDEDRONAT a:

Prima di colazione: almeno 30 minuti prima del primo pasto, o prima di assumere per la prima volta altri prodotti farmaceutici o altre bevande (ad eccezione dell'acqua normale).

Se il paziente dimentica di prendere uno (01) 35 mg di Riseadronat al mattino, non berlo più tardi nel corso della giornata. Il giorno successivo ha continuato ad assumere il farmaco come al solito e poi ha assunto ancora una compressa (01) in un determinato giorno della settimana scelto dall'inizio. Non assumere due (02) capsule nello stesso giorno per compensare la dimenticanza di bere la compressa.

Dovrebbe inghiottire la compressa senza succhiare o masticare. Per facilitare l'assunzione della pillola per lo stomaco, si consiglia di assumere Riseadronat con abbondante acqua (≥ 120 ml), in posizione diritta (in piedi o seduto). I pazienti non devono mentire entro 30 minuti dall'assunzione del farmaco.

Dovrebbe integrare calcio e vitamina D se la dieta è incompleta.

Anziani

Non è necessario aggiustare la dose negli anziani perché la biodisponibilità, la distribuzione e l'eliminazione in questo oggetto (di età superiore a 60 anni) e negli oggetti più giovani sono le stesse. Inoltre, non calibrare la dose nelle persone di età superiore a 75 anni e nelle donne in postmenopausa.

Pazienti con insufficienza renale

Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.

Bambini

La sicurezza e l'efficacia di Risedonat 35 mg non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Dopo il sovradosaggio, il peso può essere ridotto.

In alcuni di questi pazienti si verificano anche segni e sintomi di ipocalcemia. Assumere latte o antiacidi contenenti magnesio, calcio o alluminio per legarli con il Riseadronato di sodio e ridurre l'assorbimento del farmaco.

In caso di sovradosaggio grave, è necessario rimuovere lo stomaco per eliminare il farmaco non trasformato.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Il riseadronato di sodio è stato studiato in studi clinici di fase III su 15.000 pazienti.

La maggior parte degli effetti indesiderati viene osservata negli studi clinici da lievi a medi e di solito non è necessario interrompere il trattamento.

Gli effetti avversi riportati sono: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100, ≤ 1/10); raramente ≥ 1/1.000;

Disturbi del sistema nervoso

Comune: mal di testa.

disturbi visivi

Non comune: irisite.

Disturbi digestivi

Comune: costipazione, indigestione, nausea, dolore addominale, diarrea.

Comune: dolore muscoloscheletrico.

Ricerca

Raro: test di funzionalità epatica insolito.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Residron sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità al riseadronato di sodio o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

È necessario usare cautela

L'effetto del bifosfonato nel trattamento dell'osteoporosi è correlato alla densità minerale nelle ossa basse e/o nelle fratture in modo comune. Le persone anziane o i fattori di rischio clinico che portano a fratture non sono sufficienti per trattare l’osteoporosi con i bifosfonati. Non ci sono molte prove dell'effetto di supporto dei bifosfonati incluso iSedronat negli anziani (> 80 anni).

il bifosfonato provoca esofagite, gastrite, esofagite e ulcera gastrica. Pertanto, fare attenzione quando viene utilizzato per i seguenti pazienti:

Pazienti che soffrono di disturbi del trasporto esofageo (restringimento/perdita di espansione).

Il medico prescrittore deve sottolineare ai pazienti l'importanza di attenersi al tutorial sul farmaco e di avvertire i segni o sintomi di irritazione esofagea. I pazienti devono essere istruiti a ricevere cure mediche adeguate se compaiono sintomi gravi di irritazione esofagea come difficoltà di deglutizione, dolore durante la deglutizione, dolore poststernale, bruciore di stomaco.

Dovrebbero trattare il calcio nel sangue prima di iniziare il trattamento con rISEDRONAT.

Altri disturbi del metabolismo osseo e dei minerali (ad esempio, disfunzione dell'iperpigmentazione, carenza di vitamina D) devono essere trattati contemporaneamente con Riseadronato.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Non esistono dati soddisfacenti per l'uso del Riseadronato di sodio sulle donne in gravidanza. Studi sugli animali hanno mostrato tossicità sulla riproduzione. Il rischio di esercitare pressioni sulle persone non è chiaro. Studi sugli animali mostrano anche che una piccola quantità di Riseadronato di sodio espelle il latte materno.

Non utilizzare riseadronato di sodio durante la gravidanza e l'allattamento.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Interazione farmacologica

Non sono stati condotti studi interattivi ufficiali, tuttavia, negli studi clinici, non vi è alcuna interazione clinica con altri farmaci.

Nello studio di fase III sull'osteoporosi con Riseadronat, con dosi giornaliere, l'interazione con acido acetilsalicilico o FANS è stata segnalata dal 33% e 45% dei pazienti.

Nello studio sull'osteoporosi di fase III in postmenopausa Nelle donne, alla dose di 1 volta/settimana, l'interazione con acido acetilsalicilico o FANS è stata segnalata rispettivamente dal 57% e dal 40% dei pazienti. Tra le persone che assumono regolarmente acetilsalicilici o FANS (≥ 3 giorni/settimana), il rischio di dolore gastrointestinale superiore al paziente viene trattato con riseadronato di sodio in modo simile al gruppo di pazienti di controllo.

Se opportuno, il riseadronato di sodio può essere interrotto con integratori di estrogeni per le donne. Assumere il farmaco contemporaneamente a cationi chemioterapici (come calcio, magnesio, ferro e alluminio) che ostacolano lo sfregamento del Riseadronat. Il riseadronato non viene metabolizzato, non causa l'enzima P450 ed è meno attaccato alle proteine.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.