Residron Pharmathen behandeling voor osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Natriumriseadronaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumriseadronaat	35mg

Toepassingen

Indicaties

Residron-medicijnindicaties voor behandeling in de volgende gevallen:

Osteoporose na de menopauze

RISDEDRONAT is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen.

Bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose vermindert residronaat het risico op spondylose en het risico op wervelfracturen.

osteoporose bij mannen

RISDEDRONAT is geïndiceerd voor de behandeling om het botvolume te vergroten bij mannen met osteoporose.

Farmacokinetisch

Sodely Riseadronate is een pyridinylbisfosfonaat dat affiniteit heeft met hydroxyapatietkristallen in het bot en de annulering van cellen remt - tussenproducten die botreabsorptie veroorzaken. Het medicijn vermindert de botvernietigende activiteit van het celkanaal en de botmineralisatie blijft behouden.

farmacokinetiek

absorptie

Na inname wordt het medicijn relatief snel geabsorbeerd (de tijd waarin het medicijn de hoogste concentratie in plasma bereikt is 1 uur) en is onafhankelijk van de dosis binnen het onderzoek van het onderzoek (onderzoek met enkele dosis, 2,5 tot 30 mg; onderzoek met meerdere doses, 2,5 tot 5 mg/dag en maximaal 50 mg/week). De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid bedraagt 0,63% en neemt af wanneer natriumriseadronaat met voedsel wordt gebruikt. De geboorte van drugs bij mannen en vrouwen is op dezelfde manier.

distributie

Het gemiddelde distributievolume in een staat is 6,3 liter/kg. Ongeveer 24% van het medicijn is gehecht aan plasma-eiwitten.

transformatie

Er is geen bewijs voor het lichaamsmetabolisme van natriumriseadronaat,

Eliminatie

Ongeveer de helft van de geabsorbeerde dosis wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden en 85% van de intraveneuze dosis wordt na 28 dagen in waterpeper aangetroffen. De gemiddelde renale klaring is 105 ml/min en de gemiddelde totale klaring is 122 ml/min. Het verschil in klaring kan worden toegeschreven aan de absorptie van het bot.

De renale klaring is niet afhankelijk van de concentratie, en er is een lineair verband tussen de klaring door de nieren en de clearinineklaring. Het niet-absorberende medicijn wordt onveranderd in de ontlasting geëlimineerd. Na het drinken toont de grafiek tussen concentratie en tijd, met 3 stadia van uitscheiding en de uiteindelijke verkooptijd van 480 uur.

Voordat u neemt Residron Pharmathen behandeling voor osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen

Eén (01) tablet 35 mg/week. Moet op een bepaalde dag van de week medicijnen innemen. De absorptie van natriumriseadronaat wordt beïnvloed door voedsel, dus om er zeker van te zijn dat de absorptie volledig is, moeten patiënten RISDEDRONAT innemen op:

Vóór het ontbijt: minstens 30 minuten vóór de eerste maaltijd, of voordat u voor de eerste keer andere geneesmiddelen of andere dranken (behalve normaal water) inneemt.

Als de patiënt vergeet om 's ochtends één (01) 35 mg Riseadronat in te nemen, drink dan later op de dag niet meer. De volgende dag ging u door met het innemen van de medicatie zoals gewoonlijk en nam daarna nog één tablet (01) in op een bepaalde dag van de week die u vanaf het begin had gekozen. Neem geen twee (02) capsules op dezelfde dag in ter compensatie van de vergeten tablet te drinken.

Moet de tablet doorslikken zonder te zuigen of te kauwen. Om ervoor te zorgen dat de pil gemakkelijker in de maag wordt ingenomen, is het raadzaam Riseadronat in te nemen met veel water (≥ 120 ml), in een rechte houding (staand of zittend). Patiënten mogen niet binnen 30 minuten na inname van het medicijn gaan liggen.

Moet calcium en vitamine D aanvullen als het dieet onvolledig is.

Ouderen

Het is niet nodig om de dosis bij ouderen aan te passen, omdat de biologische beschikbaarheid, distributie en eliminatie bij dit object (ouder dan 60 jaar) en jongere objecten hetzelfde zijn. Kalibreer de dosis ook niet bij mensen ouder dan 75 jaar en postmenopauzale vrouwen.

Patiënten met nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht tot matig nierfalen.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Risedonat 35 mg bij kinderen en tieners zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Na een overdosis kan het gewicht worden verminderd.

Bij sommige van deze patiënten komen ook tekenen en symptomen van hypocalciëmie voor. Neem melk of maagzuurremmers die magnesi, calcium of aluminium bevatten om te coheseren met natriumriseadronaat en verminder de absorptie van het geneesmiddel.

In geval van ernstige overdosering moet de maag worden verwijderd om het onverwerkte geneesmiddel te elimineren.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Natriumriseadronaat is onderzocht in klinische onderzoeken in fase III bij 15.000 patiënten.

De meeste ongewenste effecten worden waargenomen in milde tot middelzware klinische onderzoeken en hoeven doorgaans niet te worden stopgezet met de behandeling.

De bijwerkingen zijn gerapporteerd: Zeer vaak (≥ 1/10); Vaak (≥ 1/100, ≤ 1/10); zelden ≥ 1/1.000;

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn.

visuele stoornissen

Soms: irisitis.

Spijsverteringsstoornissen

Vaak: obstipatie, indigestie, misselijkheid, buikpijn, diarree.

Vaak: skeletspierpijn.

Onderzoek

Zelden: ongebruikelijke leverfunctietest.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Residron-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor natriumriseadronaat of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden

Het effect van bisfosfonaat bij de behandeling van osteoporose houdt op een gebruikelijke manier verband met de mineraaldichtheid in lage botten en/of fracturen. Oudere mensen of klinische risicofactoren die tot fracturen leiden, zijn niet voldoende om osteoporose met bisfosfonaat te behandelen. Er is niet veel bewijs voor het ondersteunende effect van bisfosfonat, inclusief iSedronat, bij ouderen (> 80 jaar oud).

bisfosfonaat veroorzaakt oesofagitis, gastritis, oesofagitis en maagzweren. Wees daarom voorzichtig bij gebruik bij de volgende patiënten:

Patiënten die gebruik maken van slokdarmtransportstoornissen (vernauwing/verlies van uitzetting).

De voorschrijvend arts moet bij patiënten benadrukken hoe belangrijk het is om de medicijnhandleiding te volgen en te waarschuwen voor tekenen of symptomen van slokdarmirritatie. Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ze passende medische zorg moeten krijgen als er ernstige symptomen van slokdarmirritatie optreden, zoals slikproblemen, pijn bij het slikken, post-sternumpijn, brandend maagzuur.

Moeten calcium in het bloed behandelen voordat de behandeling met rISEDRONAT wordt gestart.

Andere aandoeningen van het botmetabolisme en mineralen (bijvoorbeeld hyperpigmentatiedysfunctie, vitamine D-tekort) moeten gelijktijdig met Riseadronaat worden behandeld.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen bevredigende gegevens over het gebruik van natriumriseadronaat bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben toxiciteit voor de voortplanting aangetoond. Het risico van het onder druk zetten van mensen is niet duidelijk. Uit dierstudies blijkt ook dat een kleine hoeveelheid natriumriseadronaat in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Gebruik natriumriseadronaat niet tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen officiële interactieve onderzoeken uitgevoerd, maar in klinische onderzoeken is er geen klinische interactie met andere geneesmiddelen.

In het onderzoek naar fase III Riseadronat-osteoporose, met dagelijkse doses, is de interactie met acetylsalicylzuur of NSAID gemeld door 33% en 45% van de patiënten.

In het onderzoek naar fase III-osteoporose bij postmenopauzale patiënten Bij vrouwen is bij een dosering van 1 keer per week de interactie met acetylsalicylzuur of NSAID gemeld door respectievelijk 57% en 40% van de patiënten. Bij mensen die regelmatig acetylsalicylzuur of NSAID's gebruiken (≥ 3 dagen/week), wordt het risico op maag-darmpijn boven de patiënt behandeld met natriumriseadronaat, vergelijkbaar met de controlepatiëntengroep.

Indien de juiste overweging wordt genomen, kan natriumriseadronaat worden gestopt met oestrogeensupplementen voor vrouwen. Neem de medicatie gelijktijdig in met chemokationen (zoals calcium, magnesium, ijzer en aluminium) die het wrijven van Riseadronat belemmeren. Riseadronaat wordt niet gemetaboliseerd, veroorzaakt geen P450-enzym en is minder gehecht aan eiwitten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.