Tratamento Residron Pharmathen para osteoporose (1 blister x 4 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 4 comprimidos
Especificações Riseadronato de Sódio

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Riseadronato de Sódio	35mg

Usos

Indicações

Indicações do medicamento Residron para tratamento nos seguintes casos:

Osteoporose após a menopausa

RISDEDRONAT é indicado no tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa.

Em mulheres na pós-menopausa com osteoporose, o residronat reduz o risco de espondilose e reduz o risco de fraturas da coluna vertebral.

osteoporose em homens

RISDEDRONAT é indicado no tratamento para aumentar o volume ósseo em homens com osteoporose.

Pharmacokic

Sodely Riseadronato é um bifosfonato de piridinil que tem afinidade com cristais de hidroxiapatita no osso e inibe o cancelamento de células - agentes intermediários que causam a reabsorção óssea. A droga reduz a atividade de destruição óssea do canal celular e a mineralização óssea é mantida.

farmacocinética

absorção

Depois de tomado, o medicamento é absorvido de forma relativamente rápida (o tempo para o medicamento atingir a maior concentração plasmática é de 1 hora) e independe da dose dentro do estudo do estudo (pesquisa em dose única, 2,5 a 30 mg; pesquisa em dose múltipla, 2,5 a 5 mg/dia e até 50 mg/semana). A biodisponibilidade oral média é de 0,63% e diminui quando o riseadronato de sódio é usado com alimentos. Nascimento de drogas em homens e mulheres de forma semelhante.

distribuição

O volume médio de distribuição em um estado é de 6,3 litros/kg. Cerca de 24% da droga está ligada às proteínas plasmáticas.

transformação

Não há evidências do metabolismo corporal do riseadronato de sódio,

Eliminação

Cerca de metade da dose absorvida é excretada na urina em 24 horas e 85% da dose intravenosa é encontrada na pimenta-d'água após 28 dias. A depuração renal média é de 105 ml/min e a depuração total média é de 122 ml/min, a diferença de depuração pode ser atribuída à absorção óssea.

A depuração renal não depende da concentração e existe uma correlação linear entre a depuração do rim e a depuração da clearinina. O medicamento não absorvente é eliminado inalterado nas fezes. Depois de beber, o gráfico mostra entre concentração e tempo mostrando 3 estágios de excreção e o tempo final de venda de 480 horas.

Antes de tomar Tratamento Residron Pharmathen para osteoporose (1 blister x 4 comprimidos)

Como usar

Medicamentos orais.

Dosagem

Adultos

Um (01) comprimido 35 mg/semana. Deve tomar remédio em determinado dia da semana. A absorção do riseadronato de sódio é afetada pelos alimentos, portanto, para garantir que a absorção seja completa, os pacientes devem tomar RISDEDRONAT em:

Antes do café da manhã: pelo menos 30 minutos antes da primeira refeição, ou antes de tomar outros fármacos ou outras bebidas (exceto água normal) pela primeira vez.

Caso o paciente esqueça de tomar 01 (um) 35 mg de Riseadronat pela manhã, não beber no final do dia. No dia seguinte continuou tomando a medicação normalmente e depois ainda tomou um comprimido (01) em determinado dia da semana escolhido desde o início. Não tome duas (02) cápsulas no mesmo dia para compensar o esquecimento do comprimido.

Deve engolir o comprimido sem chupar ou mastigar. Para facilitar a ingestão dos comprimidos ao estômago, é aconselhável tomar Riseadronat com bastante água (≥ 120 ml), em posição direita (em pé ou sentado). Os pacientes não devem mentir dentro de 30 minutos após tomar o medicamento.

Deve suplementar cálcio e vitamina D se a dieta estiver incompleta.

Idosos

Não há necessidade de ajuste de dose em idosos porque a biodisponibilidade, distribuição e eliminação neste objeto (acima de 60 anos) e objetos mais jovens são iguais. Também não calibre a dose em pessoas com mais de 75 anos, mulheres na pós-menopausa.

Pacientes com insuficiência renal

Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal leve a moderada.

Crianças

A segurança e eficácia de Risedonat 35 mg não foram estabelecidas em crianças e adolescentes.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Após overdose, o peso pode ser reduzido.

Sinais e sintomas de hipocalcemia também ocorrem em alguns desses pacientes. Tome leite ou antiácidos contendo magnésio, cálcio ou alumínio para coesão com riseadronato de sódio e reduza a absorção do medicamento.

Em caso de sobredosagem grave, o estômago deve ser removido para eliminar o medicamento não processado.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

O riseadronato de sódio foi estudado em ensaios clínicos de fase III em 15.000 pacientes.

A maioria dos efeitos indesejados são observados em ensaios clínicos leves a médios e geralmente não necessitam de interrupção do tratamento.

Os efeitos adversos são relatados: Muito comum (≥ 1/10); Frequentes (≥ 1/100, ≤ 1/10); raramente ≥ 1/1.000;

Distúrbios do sistema nervoso

Comum: dor de cabeça.

distúrbios visuais

Incomum: irisite.

Distúrbios digestivos

Frequentes: obstipação, indigestão, náuseas, dor abdominal, diarreia.

Frequentes: dor músculo-esquelética.

Pesquisa

Raros: Teste de função hepática incomum.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Os medicamentos Residron são contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao riseadronato de sódio ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Deve-se ter cautela

O efeito do bifosfonato no tratamento da osteoporose está relacionado à densidade mineral em ossos baixos e/ou fraturas de forma comum. Idosos ou fatores de risco clínicos que levam a fraturas não são suficientes para tratar a osteoporose com bifosfonatos. Não há muitas evidências do efeito de suporte do bifosfonato, incluindo o iSedronat, em idosos (> 80 anos).

o bifosfonato causa esofagite, gastrite, esofagite e úlcera gástrica. Portanto, tenha cuidado quando usado nos seguintes pacientes:

Pacientes com distúrbios de transporte esofágico (estreitamento/perda de expansão).

O médico prescritor deve enfatizar aos pacientes a importância de seguir o tutorial do medicamento e alertar sobre os sinais ou sintomas de irritação esofágica. Os pacientes devem ser instruídos a receber cuidados médicos apropriados se aparecerem sintomas graves de irritação esofágica, como dificuldade em engolir, dor ao engolir, dor pós-esterno, azia.

Deve tratar o cálcio no sangue antes de iniciar o tratamento com rISEDRONAT.

Outros distúrbios do metabolismo ósseo e minerais (por exemplo, disfunção de hiperpigmentação, deficiência de vitamina D) devem ser tratados simultaneamente com Riseadronato.

Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

não há dados satisfatórios para o uso de Riseadronato de sódio em mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram toxicidade na reprodução. O risco de pressionar as pessoas não é claro. Estudos em animais também mostram que uma pequena quantidade de riseadronato de sódio é excretada no leite materno.

Não use riseadronato de sódio durante a gravidez e amamentação.

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Interação medicamentosa

Não foram realizados estudos interativos oficiais, no entanto, em estudos clínicos, não há interação clínica com outros produtos farmacêuticos.

No estudo da osteoporose de fase III do riseadronato, com doses diárias, a interação com ácido acetilsalicílico ou AINE foi relatada por 33% e 45% dos pacientes.

No estudo da osteoporose de fase III em mulheres na pós-menopausa, na dose 1 vez/semana, a interação com ácido acetilsalicílico ou AINE foi relatada por 57% e 40% dos pacientes, respectivamente. Entre as pessoas que tomam regularmente acetilsalicílico ou AINE (≥ 3 dias/semana), o risco de dor gastrointestinal acima do paciente é tratado com riseadronato de sódio semelhante ao grupo de pacientes controle.

Se consideração apropriada, o riseadronato de sódio pode ser interrompido com suplementos de estrogênio para mulheres. Tome o medicamento simultaneamente com cátions quimioterápicos (como cálcio, magnésio, ferro e alumínio) que dificultam a fricção do Riseadronat. O riseadronato não é metabolizado, não causa a enzima P450 e está menos ligado às proteínas.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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