Residron Pharmathen tratament pentru osteoporoza (1 blister x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 4 comprimate
Specificații Riseadronat de sodiu

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Riseadronat de sodiu	35 mg

Utilizări

Indicații

Indicații medicamentoase Residron pentru tratament în următoarele cazuri:

Osteoporoza după menopauză

RISDEDRONAT este indicat în tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză.

La femeile aflate în postmenopauză cu osteoporoză, residronatul reduce riscul de spondiloză și riscul de fracturi ale coloanei vertebrale.

osteoporoza la bărbați

RISDEDRONAT este indicat pentru tratamentul de creștere a volumului osos la bărbații cu osteoporoză.

Farmacokic

Sodely Riseadronate este un piridinil bisfosfonat cu afinitate cu cristalele de hidroxiapatită din os și inhibă anularea celulelor - agenți intermediari care determină reabsorbția osoasă. Medicamentul reduce activitatea de distrugere osoasa a canvelului celular si se mentine mineralizarea osoasa.

farmacocinetică

absorbție

După administrare, medicamentul este absorbit relativ repede (timpul pentru care medicamentul atinge cea mai mare concentrație în plasmă este de 1 oră) și este independent de doza din cadrul studiului studiului (cercetare cu doză unică, 2,5 până la 30 mg; cercetare cu doze multiple, 2,5 până la 5 mg/zi și până la 50 mg/săptămână). Biodisponibilitatea orală medie este de 0,63% și se reduce atunci când Riseadronatul de sodiu este utilizat cu alimente. Nașterea drogurilor la bărbați și femei în mod similar.

distribuție

Volumul mediu de distribuție într-o stare este de 6,3 litri/kg. Aproximativ 24% din medicament este atașat de proteinele plasmatice.

transformare

Nu există dovezi ale metabolismului corporal al Riseadronatului de sodiu,

Eliminare

Aproximativ jumătate din doza absorbită este excretată în urină în 24 de ore, iar 85% din doza intravenoasă se găsește în ardeiul de apă după 28 de zile. Clearance-ul renal mediu este de 105 ml/min, iar clearance-ul total mediu este de 122 ml/min, diferența de clearance poate fi atribuită absorbției osului.

Clearance-ul renal nu depinde de concentrație și există o corelație liniară între clearance-ul renal și clearance-ul clearininei. Medicamentul neabsorbant este eliminat sub formă nemodificată în fecale. După băut, graficul arată între concentrare și timp, arătând 3 etape de excreție și timpul final de vânzare de 480 de ore.

Înainte de a lua Residron Pharmathen tratament pentru osteoporoza (1 blister x 4 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozaj

Adulți

Un (01) comprimat 35 mg/săptămână. Ar trebui să luați medicamente într-o anumită zi a săptămânii. Absorbția risedronatului de sodiu este afectată de alimente, așa că pentru a se asigura că absorbția este completă, pacienții trebuie să ia RISDEDRONAT la:

Înainte de micul dejun: cu cel puțin 30 de minute înainte de prima masă, sau înainte de a lua pentru prima dată alte produse farmaceutice sau alte băuturi (cu excepția apei normale). A doua zi a continuat să ia medicamentul ca de obicei și apoi a luat totuși un comprimat (01) într-o anumită zi a săptămânii aleasă de la început. Nu luați două (02) capsule în aceeași zi pentru a compensa comprimatul a uitat să bea.

Ar trebui să înghită comprimatul fără a suge sau mesteca. Pentru ca pilula să ajungă la stomac să fie ușor de luat, este recomandabil să luați Riseadronat cu multă apă (≥ 120 ml), în poziție dreaptă (în picioare sau așezat). Pacienții nu trebuie să mintă în decurs de 30 de minute după administrarea medicamentului.

Ar trebui să suplimenteze calciu și vitamina D dacă dieta este incompletă.

Vârstnici

Nu este nevoie să ajustați doza la vârstnici din cauza biodisponibilității, distribuției și eliminării în acest obiect (peste 60 de ani), iar obiectele mai tinere sunt aceleași. De asemenea, nu calibrați doza la persoanele cu vârsta mai mare de 75 de ani, femei aflate în postmenopauză.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu este nevoie să ajustați doza pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată.

Copii

Siguranța și eficacitatea Risedonat 35 mg nu au fost stabilite la copii și adolescenți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? După supradozaj, greutatea poate fi redusă.

Semnele și simptomele hipocalcemiei apar și la unii dintre acești pacienți. Luați lapte sau antiacide care conțin magneziu, calciu sau aluminiu până la coeziunea cu Riseadronat de sodiu și reduceți absorbția medicamentului.

În caz de supradozaj grav, stomacul trebuie îndepărtat pentru a elimina medicamentul neprocesat.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Riseadronatul de sodiu a fost studiat în studii clinice în faza III la 15.000 de pacienţi.

Cele mai multe dintre efectele nedorite sunt observate în studiile clinice ușoare până la medii și, de obicei, nu este necesară întreruperea tratamentului.

Reacţiile adverse sunt raportate: Foarte frecvente (≥ 1/10); Frecvente (≥ 1/100, ≤ 1/10); rareori ≥ 1/1.000;

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee.

tulburări de vedere

Mai puțin frecvente: irisită.

Tulburări digestive

Frecvente: constipație, indigestie, greață, dureri abdominale, diaree.

Frecvente: dureri musculo-scheletice.

Cercetare

Rare: test neobișnuit al funcției hepatice.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Residron sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la riseadronat de sodiu sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Trebuie avută grijă

Efectul bifosfonatului în tratamentul osteoporozei este legat de densitatea minerală a oaselor joase și/sau fracturile în mod obișnuit. Persoanele în vârstă sau factorii clinici de risc care duc la fracturi nu sunt suficiente pentru a trata osteoporoza cu bifosfonat. Nu există prea multe dovezi ale efectului de susținere al bifosfonatului, inclusiv iSedronat, la vârstnici (> 80 de ani).

bifosfonatul cauzează esofagită, gastrită, esofagită și ulcer gastric. Prin urmare, aveți grijă când este utilizat pentru următorii pacienți:

Pacienții care utilizează tulburări de transport esofagian (îngustarea/pierderea expansiunii).

Medicul prescris trebuie să sublinieze pacienților importanța aderării la tutorialul de medicamente și a avertiza semnele sau simptomele iritației esofagiene. Pacienții trebuie instruiți să beneficieze de îngrijiri medicale adecvate dacă apar simptome severe de iritație esofagiană, cum ar fi dificultăți la înghițire, durere la înghițire, durere post-sternală, arsuri la stomac.

Ar trebui să trateze calciul din sânge înainte de a începe tratamentul cu rISEDRONAT.

Alte tulburări ale metabolismului osos și ale mineralelor (de exemplu, disfuncția hiperpigmentării, deficit de vitamina D) trebuie tratate simultan cu Riseadronat.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

nu au date satisfăcătoare pentru utilizarea Riseadronatului de sodiu la femeile însărcinate. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra reproducerii. Riscul de a apăsa pe oameni nu este clar. Studiile pe animale arată, de asemenea, că o cantitate mică de Riseadronat de sodiu excretă laptele matern.

Nu utilizați risedronat de sodiu în timpul sarcinii și alăptării.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost efectuate studii interactive oficiale, totuși, în studiile clinice, nu există nicio interacțiune clinică cu alte produse farmaceutice.

În studiul de faza III a osteoporozei Riseadronat, cu doze zilnice, interacțiunea cu acetilsaliciul% 4% sau NSAID a fost raportată de 5% sau NSAID3%

În studiul osteoporozei de fază III la femeile aflate în postmenopauză, în doză de 1 dată/săptămână, interacțiunea cu acidul acetilsalicilic sau AINS a fost raportată de 57% și, respectiv, 40% dintre pacienți. Printre persoanele care în mod regulat acetilsalicilic sau AINS (≥ 3 zile/săptămână), riscul de durere gastrointestinală peste pacient este tratat cu Riseadronat de sodiu similar grupului de pacienți de control. Luați medicamentul simultan cu cationi de chimioterapie (cum ar fi calciu, magneziu, fier și aluminiu) care împiedică frecarea Riseadronat. Riseadronatul nu este metabolizat, nu provoacă enzima P450 și este mai puțin atașat de proteine.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.