Resilo 25 Lek Dr.Reddy's na nadciśnienie (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Losartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Losartan	25 mg

Używa

Wskazania

Lek Resilo jest wskazany w następującym przypadku:

Leczenie nadciśnienia, pojedyncze lub skoordynowane z innymi lekami przeciwciśnieniowymi.

Farmakokologiczny

Losartan selektywnie łączy się z receptorami angiotensyny II w cewce wtórnej 1 i konkuruje z nimi, zapobiegając w ten sposób efektom fizjologicznym wywoływanym przez angiotensynę II.

Losartan i jego główne metabolity hamują skurcz naczyń i wydalanie aldosterolu angiotolu poprzez hamowanie selekcji spójności angiotensyny II z receptorami AT w wielu różnych typach tkanek.

Metabolity to głównie Losartan - E3147, który ma znaczące działanie obniżające długotrwałe niskie napięcie w ciągu 24 godzin po pojedynczej dawce dziennie.

farmakokinetyka

Po wypiciu Losartan dobrze się wchłania i podlega ważnemu procesowi metabolicznemu. Urodzony, aby się uczyć Ponad 33% i około 14% doustnych dawek losartanu ulega przekształceniu w aktywne metabolity. Średnie maksymalne stężenie losartanu w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie, a jego aktywnych metabolitów po 3-4 godzinach.

Pokarm spowalnia wchłanianie i zmniejsza maksymalne stężenie losartanu, ale ma jedynie niewielki wpływ na pole pod krzywą losartanu i głównego metabolitu (redukcja o 10%).

Losartan i jego metabolity są silnie związane z białkami osocza (głównie albuminą). Około 4% doustnej dawki losartanu jest wydalane z moczem w postaci stałej, a 6% wydalane jest z moczem w postaci aktywnych metabolitów. Część losartanu i jego aktywnych metabolitów jest wydalana z żółcią. Po podaniu dawki około 35% znaleziono w moczu i 60% w kale.

Przed wzięciem Resilo 25 Lek Dr.Reddy's na nadciśnienie (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Losartan można przyjmować jednorazowo lub w formie podzielonej na 2 dawki po 25–100 mg. Losartan można przyjmować jednocześnie z posiłkiem lub bez posiłku.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka losartanu wynosi 50 mg/raz/dzień.

Dawkę początkową 25 mg można stosować u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi lub u pacjentów z niewydolnością wątroby w wywiadzie.

Losartan należy stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, jeśli poziom ciśnienia krwi nie jest kontrolowany za pomocą pojedynczego trybu terapii.

Starsi pacjenci:

Dla pacjentów w wieku ≤ 75 lat: Brak dostosowania dawki. W przypadku pacjentów ze średnią do ciężkiej niewydolnością nerek lub pacjentów z hemolizą należy rozpocząć od dawki 25 mg.

Na przykład u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi stężenie jest bardzo wysokie, dlatego należy rozpocząć od dawki 25 mg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Należy zmniejszyć dawkę u tych pacjentów.

Dzieci:

Nie ustalono skuteczności losartanu u dzieci i młodzieży.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Powolne tętno może również wystąpić w wyniku stymulacji układu współczulnego. Jeśli niedociśnienie ma objawy, zaleca się leczenie wspomagające. Losartanu i jego aktywnych metabolitów nie można nawozić.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Resilo mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: Nudności, biegunka, zaburzenia trawienia.

mięśnie, kości, stawy: skurcze mięśni, ból mięśniowo-szkieletowy.

nerw: zawroty głowy, bezsenność.

Układ oddechowy: kaszel, zatkany nos.

Układowe: Fengshedling (w tym obrzęk twarzy, warg i/lub języka).

Nieznana częstotliwość ADR:

Metabolizm: hiperkaliemia, nieznacznie podwyższony poziom kreatyniny w surowicy lub wątrobie, nieznacznie podwyższony poziom enzymów wątrobowych lub stężenia bolirubiny w surowicy.

Hematologia: łagodzenie hemoglobiny i hematokrytu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Resilo są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Kobiety w ciąży.

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

W stanie wyczerpania objętości wewnątrznaczyniowej (np. u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi w bardzo dużych dawkach) może wystąpić niedociśnienie. Stan ten należy skorygować przed rozpoczęciem leczenia losartanem lub zmniejszyć dawkę początkową.

Zwężenie tętnicy nerkowej: Leki działające na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron mogą zwiększać poziom mocznika i kreatyniny we krwi w surowicy u pacjentów ze zwężonym zwężeniem tętnicy nerkowej po obu stronach lub ze zwężeniem tętnicy u pacjentów z wyjątkową nerką, co uważa się, że inhibitory receptora angiotesyny II mogą również powodować wyżej wymienione skutki.

Resilo nie należy stosować z lekami moczopędnymi powodującymi utratę potasu.

Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ występuje zwiększenie stężenia losartanu w osoczu.

Leczenie losartanem pacjentów z zastoinową niewydolnością serca wiąże się z zaburzeniami układu moczowego, zwiększonym stężeniem mocznika we krwi i rzadko powoduje niewydolność nerek i/lub śmierć.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak badań dotyczących wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy jednak pamiętać, że podczas stosowania leków przeciwnadciśnieniowych czasami mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, szczególnie na początku leczenia lub w trakcie leczenia zwiększenie dawki.

Ciąża

Nie wolno stosować Losartanu u kobiet w ciąży. Jeśli stwierdzisz ciążę, musisz natychmiast przerwać przyjmowanie leku.

Podczas stosowania leków przez kobiety w ciąży w ostatnich 6 miesiącach ciąży, lek ma bezpośredni wpływ na układ Renina - Angiotensyna, co może spowodować uszkodzenie, a nawet rozwój płodu. W przypadku wykrycia ciąży należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Losartan tak szybko, jak to możliwe. W przypadku dzieci, które są bardziej narażone na kontakt z inhibitorami receptora angiotensyny, gdy są jeszcze w macicy, należy uważnie monitorować, czy nie występuje niedociśnienie, hiperkaliemia nadpobudliwa (pacjentom należy podawać wlewy lub nawóz w celu regulacji ciśnienia krwi i (lub) zaburzeń czynności nerek).

Okres karmienia piersią

Ponieważ ludzie nadal nie wiedzą, czy lek przenika do mleka matki, czy nie, konieczne jest przerwanie karmienia piersią lub zaprzestanie stosowania losartanu po rozważeniu korzyści ze stosowania leku przez matkę oraz szkód, jakie lek może wyrządzić dziecku.

Interakcje leków

Farmakokinetyka, losartan nie wykazuje znaczących interakcji z lekami takimi jak hydrochlorotiazyd, digoksyna, warfaryna, cymetydyna i fenobarbital. Interakcje z silnym cytochromem P450 3A4 (ketokonazol, troleandomycyna) lub P450 2C9 (sulfafenazol) w połączeniu z sulfafenazolem i ketokonazolem znacząco hamują powstawanie aktywnych i prawie całkowicie hamowanych metabolitów. Nie sprawdzono farmakodynamiki stosowania tych inhibitorów jednocześnie z losartanem.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.