Resilo 50 lék Dr. Reddyho na vysoký krevní tlak (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

Indikace

Léky Resilo jsou indikovány v následujícím případě:

Léčba vysokého krevního tlaku, jednorázová nebo kombinovaná s jinými léky proti krevnímu tlaku.

Farmakologické

Losartan se selektivně spojuje s receptory angiotenzinu II a soutěží s nimi v sekundární trubici 1, čímž zabraňuje fyziologickým účinkům způsobeným angiotenzinem II.

Losartan a jeho hlavní metabolity inhibují vaskulární smršťování a inhibují vylučování angiotensinu II inhibicí koheze angiotensinu II s AT receptory v mnoha různých typech tkání.

Metabolity jsou především losartan - E3147, který má významně snižující účinek dlouhodobého nízkého napětí během 24 hodin po jednorázové denní dávce.

Farmakokinetika

Po vypití se losartan dobře vstřebává a prochází důležitým metabolickým procesem. Born to learn all více než 33 % a přibližně 14 % perorálních dávek losartanu je transformováno na aktivní metabolity. Průměrná maximální koncentrace losartanu v plazmě je dosažena asi za 1 hodinu a jeho aktivních metabolitů jsou 3-4 hodiny.

Jídlo zpomaluje absorpci a snižuje maximální koncentraci losartanu, ale má pouze mírný vliv na oblast pod křivkou losartanu a hlavního metabolitu (snížení o 10 %).

Losartan a metabolity jsou silně spojeny s plazmatickými proteiny (hlavně albuminem). Asi 4 % perorální dávky losartanu se vyloučí močí ve formě konstantní a 6 % se vyloučí močí ve formě aktivních metabolitů. Část losartanu a jeho aktivních metabolitů jsou vylučovány žlučí. Po dávce se asi 35 % nachází v moči a 60 % ve stolici.

Před odběrem Resilo 50 lék Dr. Reddyho na vysoký krevní tlak (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Losartan lze užívat nebo užívat jednou nebo rozděleně na 2 dávky po 25 - 100 mg. Losartan lze užívat současně s jídlem nebo bez jídla.

Dávkování

Obvyklá dávka losartanu je 50 mg/čas/den.

Počáteční dávku 25 mg lze použít u pacientů léčených diuretiky nebo u pacientů s anamnézou selhání jater.

Losartan by měl být užíván současně s jinými antihypertenzivy, pokud hladina krevního tlaku není kontrolována jedním léčebným režimem.

Starší pacienti:

Pro pacienty ve věku ≤ 75 let: Žádná úprava dávky.

Pro pacienty> 75 let: Doporučuje se začít u pacientů s mírným selháním ledvin. U pacientů se středně těžkým až těžkým selháním ledvin nebo u pacientů s hemolýzou by měla být zahájena dávka 25 mg.

Pacienti s vyčerpáním intravaskulárního objemu:

Například: Pacienti, kteří jsou léčeni diuretiky ve velmi vysokých dávkách, by měli začít dávkou 25 mg.

Pacienti se selháním jater:

U těchto pacientů by měla snížit dávku.

Děti:

Účinnost účinnosti losartanu u dětských pacientů nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? K pomalému srdečnímu tepu může také dojít v důsledku podráždění.

Pokud má hypotenze příznaky, měla by být léčena podpůrnými opatřeními. Losartan a jeho aktivní metabolity nelze oplodnit.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Resilo můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Zažívání: Nevolnost, průjem, poruchy trávení.

sval, kost, kloub: svalové kontrakce, muskuloskeletální bolest.

nerv: závratě, nespavost.

Respirační: kašel, ucpaný nos.

Systémové: Fengshedling (včetně otoku obličeje, rtů a/nebo jazyka).

Neznámá frekvence ADR:

Metabolismus: hyperkalémie, mírně zvýšený kreatinin nebo sérový kreatinin, mírně zvýšený jaterní enzym nebo sérový bolirubin.

Hematologie: Zmírnění hemoglobinu a hematokritu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Resilo jsou kontraindikovány v následujících případech:

Těhotné ženy.

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při použití

Ve stavu vyčerpání intravaskulárního objemu (například u pacientů léčených diuretiky ve velmi vysokých dávkách) se může objevit hypotenze. Tento stav musí být upraven před zahájením léčby losartanem nebo musí být snížena počáteční dávka.

Stenóza ledvinové tepny: Léky, které působí na systém Renin - Angiotensin - Aldosteron, mohou zvýšit hladinu močoviny a kreatininu v séru u pacientů se zúženou stenózou ledvin na obou stranách nebo se stenózou tepny u pacientů s unikátní ledvinou, o které se předpokládá, že inhibitory receptoru pro angiotesin II mohou také způsobit výše uvedené účinky.

Resilo by se nemělo používat s diuretiky, která způsobují ztrátu draslíku.

Měl by snížit dávku u pacientů s jaterním selháním, protože dochází ke zvýšení koncentrace losartanu v plazmě.

Léčba losartanem u pacientů s městnavým srdečním selháním je spojena s poruchami močení, zvýšenou hladinou močoviny v krvi a vzácně způsobuje selhání ledvin a/nebo smrt.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné výzkumy o účincích léků na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Při řízení nebo obsluze strojů by se však někdy měly objevit léky proti závrati nebo závratě. zahájení léčby nebo zvýšení dávky.

Těhotenství

nesmí užívat Losartan pro těhotné ženy. Pokud zjistíte těhotenství, musíte okamžitě přestat užívat léky.

Při užívání léků pro těhotné ženy v posledních 6 měsících těhotenství má lék přímý vliv na systém Renin - Angiotensin, který může bolet, dokonce se vyvíjí smrt plodu. Při zjištění těhotenství musí okamžitě přestat užívat losartan co nejdříve. U dětí, u kterých je větší pravděpodobnost, že byly vystaveny inhibitorům receptoru angiotenzinu, když jsou ještě v děloze, pečlivé sledování hypotenze, hyperaktické hyperkalémie (pacientům je třeba podávat infuzi nebo hnojivo k regulaci krevního tlaku a/nebo poruch renálních funkcí).

Období kojení

Protože lidé stále nevědí, zda je lék vylučován mateřským mlékem nebo ne, je nutné přestat kojit nebo přestat používat losartan po zvážení přínosů matčina užívání a poškození, pokud je lék způsobený dítěti.

Lékové interakce

Farmakokinetika, Losartan nemá významné lékové interakce s léky, jako je hydrochlorothiazid, digoxin, warfarin, cimetidin a fenobarbital. Interakce se silným Cytochromem P450 3A4 (ketokonazol, troleandomycin) nebo P450 2C9 (sulfafenazol) významně inhibují tvorbu aktivních a téměř úplně inhibovaných metabolitů v kombinaci se sulfafenazolem a ketokonazolem. Farmakodynamika použití těchto inhibitorů současně s losartanem nebyla ověřena.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.