Resilo 50 Dr. Reddy's Arzneimittel gegen Bluthochdruck (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Losartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Losartan	50 mg

Verwendet

Indikationen

Resilo-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck, einzeln oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln.

Pharmakologisch

Losartan verbindet und konkurriert selektiv mit Angiotensin-II-Rezeptoren am Sekundärschlauch 1 und verhindert so die durch Angiotensin II verursachten physiologischen Wirkungen.

Losartan und seine Hauptmetaboliten hemmen die Gefäßschrumpfung und hemmen die Ausscheidung von Angiotensin II, indem sie die Kohäsion von Angiotensin II mit AT-Rezeptoren in vielen verschiedenen Gewebetypen hemmen.

Bei den Metaboliten handelt es sich hauptsächlich um Losartan – E3147, das nach einer Einzeldosis am Tag eine deutlich senkende Wirkung bei anhaltender Unterspannung innerhalb von 24 Stunden hat.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken wird Losartan gut resorbiert und durchläuft einen wichtigen Stoffwechselprozess. Über 33 % und etwa 14 % der oralen Losartan-Dosen werden in aktive Metaboliten umgewandelt. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration von Losartan im Plasma wird nach etwa 1 Stunde erreicht und die seiner aktiven Metaboliten beträgt 3-4 Stunden.

Nahrung verlangsamt die Absorption und verringert die maximale Konzentration von Losartan, hat aber nur einen geringen Einfluss auf die Fläche unter der Kurve von Losartan und dem Hauptmetaboliten (10 % Reduzierung).

Losartan und seine Metaboliten sind eng mit Plasmaproteinen (hauptsächlich Albumin) verbunden. Etwa 4 % der oralen Losartan-Dosis werden in Form konstanter und 6 % in Form aktiver Metaboliten mit dem Urin ausgeschieden. Ein Teil von Losartan und seinen aktiven Metaboliten wird über die Galle ausgeschieden. Nach der Dosis wurden etwa 35 % im Urin und 60 % im Kot gefunden.

Vor der Einnahme Resilo 50 Dr. Reddy's Arzneimittel gegen Bluthochdruck (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Losartan kann entweder einmal eingenommen oder in 2-mal aufgeteilt auf 25 - 100 mg eingenommen werden. Losartan kann gleichzeitig mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder nicht.

Dosierung

Die übliche Dosis von Losartan beträgt 50 mg/Zeit/Tag.

Die Anfangsdosis von 25 mg kann bei Patienten angewendet werden, die mit Diuretika behandelt werden, oder bei Patienten mit Leberversagen in der Vorgeschichte.

Losartan sollte gleichzeitig mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten angewendet werden, wenn der Blutdruck nicht durch eine einzelne Therapiemethode kontrolliert werden kann.

Ältere Patienten:

Für Patienten ≤ 75 Jahre: Keine Dosisanpassung.

Für Patienten > 75 Jahre: Es empfiehlt sich, mit Patienten mit leichter Niereninsuffizienz zu beginnen. Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Nierenversagen oder Patienten mit Hämolyse sollten mit einer Dosis von 25 mg beginnen.

Patienten mit intravaskulärer Volumenerschöpfung:

Zum Beispiel: Patienten, die mit Diuretika in sehr hohen Dosen behandelt werden, sollten mit einer Dosis von 25 mg beginnen.

Patienten mit Leberversagen:

Bei diesen Patienten sollte die Dosis reduziert werden.

Kinder:

Die Wirksamkeit von Losartan bei pädiatrischen Patienten wurde nicht nachgewiesen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Aufgrund einer Reizung kann es auch zu einer langsamen Herzfrequenz kommen.

Wenn Hypotonie Symptome aufweist, sollte sie mit unterstützenden Maßnahmen behandelt werden. Losartan und seine aktiven Metaboliten können nicht befruchtet werden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Resilo kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Übelkeit, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Muskel, Knochen, Gelenk: Muskelkontraktion, Schmerzen des Bewegungsapparates.

Nerv: Schwindel, Schlaflosigkeit.

Atemwege: Husten, verstopfte Nase.

Systemisch: Fengshedling (einschließlich Schwellung von Gesicht, Lippen und/oder Zunge).

Unbekannte Häufigkeit ADR:

Stoffwechsel: Hyperkaliämie, leicht erhöhtes Blut- oder Serumkreatinin, leicht erhöhtes Leberenzym oder Serum-Bolirubin.

Hämatologie: Milderung von Hämoglobin und Hämatokrit.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Resilo-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Schwangere Frauen.

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Im Zustand der Erschöpfung des intravaskulären Volumens (zum Beispiel bei Patienten, die mit Diuretika in sehr hohen Dosen behandelt werden) kann es zu Hypotonie kommen. Dieser Zustand muss vor Beginn der Behandlung mit Losartan angepasst oder die Anfangsdosis reduziert werden.

Nierenarterienstenose: Arzneimittel, die auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System wirken, können bei Patienten mit beidseitig verengter Nierenstenose oder Arterienstenose bei Patienten mit einer einzelnen Niere den Blutharnstoff und das Kreatinin im Serum erhöhen. Es wird angenommen, dass auch Angiotesin-II-Rezeptor-Inhibitoren die oben genannten Wirkungen verursachen können.

Resilo sollte nicht zusammen mit Diuretika angewendet werden, die einen Kaliumverlust verursachen.

Bei Patienten mit Leberversagen sollte die Dosis reduziert werden, da es zu einem Anstieg der Losartan-Konzentration im Plasma kommt.

Die Behandlung mit Losartan bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz geht mit Harnwegsstörungen und erhöhtem Blutharnstoff einher und führt selten zu Nierenversagen und/oder zum Tod.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Es liegen keine Untersuchungen zu den Auswirkungen von Medikamenten auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor.

Allerdings ist beim Fahren oder Bedienen von Maschinen zu beachten, dass es manchmal zu Schwindel oder Schläfrigkeit kommen kann, insbesondere wenn blutdrucksenkende Medikamente eingenommen werden zu Beginn der Behandlung oder bei Erhöhung der Dosis.

Schwangerschaft

Bei schwangeren Frauen darf Losartan nicht angewendet werden. Wenn Sie eine Schwangerschaft feststellen, müssen Sie die Einnahme des Medikaments sofort abbrechen.

Bei der Einnahme von Medikamenten für schwangere Frauen in den letzten 6 Monaten der Schwangerschaft hat das Medikament einen direkten Einfluss auf das Renin-Angiotensin-System, was zu Schäden führen und sogar zum Tod des Fötus führen kann. Bei Feststellung einer Schwangerschaft muss die Einnahme von Losartan so schnell wie möglich abgebrochen werden. Bei Kindern, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Angiotensin-Rezeptor-Hemmern ausgesetzt waren, während sie sich noch in der Gebärmutter befanden, ist eine sorgfältige Überwachung von Hypotonie und hyperaktischer Hyperkaliämie erforderlich (die Patienten benötigen Infusionen oder Düngemittel zur Regulierung des Blutdrucks und/oder Störungen der Nierenfunktion).

Stillzeit

Da die Menschen immer noch nicht wissen, ob das Medikament über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht, ist es notwendig, mit dem Stillen aufzuhören oder die Anwendung von Losartan einzustellen, nachdem die Vorteile der Einnahme durch die Mutter und die Schäden, die das Medikament für das Kind verursacht, abgewogen werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Pharmakokinetik: Losartan hat keine signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen mit Arzneimitteln wie Hydrochlorothiazid, Digoxin, Warfarin, Cimetidin und Phenobarbital. Wechselwirkungen mit starkem Cytochrom P450 3A4 (Ketoconazol, Troleandomycin) oder P450 2C9 (Sulfaphenazol) hemmen die Bildung aktiver und nahezu vollständig gehemmter Metaboliten in Kombination mit Sulfaphenazol und Ketoconazol erheblich. Die Pharmakodynamik der gleichzeitigen Anwendung dieser Inhibitoren mit Losartan wurde nicht überprüft.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort unter 30 °C lagern, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.