레실로50 닥터레디 고혈압약 (2포 x 10정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로사르탄 | 50mg |
용도
적응증
레실로 제제는 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.
고혈압 치료(단독 또는 다른 항혈압과 병행)
약리학적
Losartan은 2차 튜브 1에서 안지오텐신 II 수용체와 선택적으로 연결하고 경쟁하여 안지오텐신 II로 인한 생리적 효과를 방지합니다.
로사르탄과 그 주요 대사물질은 다양한 유형의 조직에서 안지오텐신 II와 AT 수용체의 응집을 억제하여 혈관 수축을 억제하고 안지오텐신 II의 안지오텐 배설을 억제합니다.
대사물질은 주로 로사르탄(Losartan) - E3147로 하루 1회 복용 후 24시간 동안 장기간 저전압을 유의하게 저하시키는 효과가 있습니다.
약동학
로사르탄은 마신 후 잘 흡수되어 중요한 대사 과정을 거칩니다. 로사르탄 경구 투여량의 33% 이상과 약 14%가 활성 대사 산물로 전환됩니다. 혈장 내 Losartan의 평균 최고 농도는 약 1시간 동안 도달하고 활성 대사산물은 3~4시간 동안 도달합니다.
음식은 흡수 속도를 늦추고 Losartan의 최대 농도를 감소시키지만 Losartan 곡선 아래 면적과 주요 대사산물에는 약간의 영향만 미칩니다(10% 감소).
로사르탄과 대사산물은 혈장 단백질(주로 알부민)과 강하게 연결되어 있습니다. 로사르탄 경구 투여량의 약 4%는 소변에서 일정 형태로 배설되고, 6%는 활성 대사체 형태로 소변으로 배설된다. Losartan의 일부와 활성 대사산물은 담즙을 통해 배설됩니다. 투여 후 약 35%가 소변에서, 60%가 대변에서 발견되었습니다.
복용 전 레실로50 닥터레디 고혈압약 (2포 x 10정)
복용방법
로사르탄은 25~100mg을 1회 복용하거나 2회에 나누어 복용할 수 있습니다. 로사르탄은 음식과 동시에 복용할 수도 있고 음식이 아닌 것과 동시에 복용할 수도 있습니다.
복용량
Losartan의 일반적인 복용량은 1일 50mg입니다.
이뇨제로 치료를 받고 있는 환자나 간부전 병력이 있는 환자의 경우 시작 용량 25mg을 사용할 수 있습니다.
단일 요법으로 혈압 수준이 조절되지 않는 경우 로사르탄을 다른 항고혈압제와 동시에 사용해야 합니다.
노인 환자:
75세 이하 환자의 경우: 용량 조절이 없습니다.
환자의 경우> 75세: 경증 신부전 환자부터 시작하는 것이 좋습니다. 중~중증 신부전 환자 또는 용혈 환자의 경우 25mg의 용량으로 시작해야 합니다.
혈관 내 용적 피로 환자:
예: 매우 고용량의 이뇨제로 치료를 받고 있는 환자는 25mg의 용량부터 시작해야 합니다.
간부전 환자:
이러한 환자에게는 복용량을 줄여야 합니다.
어린이:
소아 환자에 대한 로사르탄의 효율성은 확립되지 않았습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 자극으로 인해 심박수가 느려질 수도 있습니다.
저혈압 증상이 있는 경우 보조 조치로 치료해야 합니다. Losartan과 그 활성 대사산물은 수정될 수 없습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.
부작용
Resilo 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
알 수 없는 주파수 ADR:
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 Resilo 약물이 금기되는 경우:
사용 시 주의 사항
혈관 내 용량이 고갈된 상태(예: 매우 고용량의 이뇨제를 투여 중인 환자)에서는 저혈압이 발생할 수 있습니다. 이 상태는 Losartan 치료를 시작하기 전에 조정되어야 하며, 그렇지 않으면 시작 용량을 줄여야 합니다.
신장 동맥 협착증: 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템에 작용하는 약물은 양쪽 신장 협착증이 있는 환자의 경우 혈청 혈액 요소와 크레아티닌을 증가시킬 수 있으며, 독특한 신장을 가진 환자의 경우 동맥 협착증이 있을 수 있으며, 이는 안지오테신 II 수용체 억제제도 위에서 언급한 효과를 유발할 수 있는 것으로 생각됩니다.
Resilo는 칼륨 손실을 유발하는 이뇨제와 함께 사용해서는 안 됩니다.
혈장 내 로사르탄 농도가 증가하므로 간부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 합니다.
울혈성 심부전 환자에 대한 로살탄 치료는 요로 장애, 혈액 요소 증가와 관련이 있으며 신부전 및/또는 사망을 유발하는 경우는 거의 없습니다.
운전 및 기계 조작 능력
약물이 운전 능력 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.
다만, 운전이나 기계 조작 시 항고혈압제를 복용하는 경우 때때로 현기증이나 졸음이 발생할 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 특히 치료를 시작하거나 복용량을 늘릴 때.
임신
임산부에게 Losartan을 사용해서는 안 됩니다. 임신 사실이 확인되면 즉시 약 복용을 중단해야 합니다.
임신 마지막 6개월 동안의 임산부가 약물을 사용하는 경우, 약물은 레닌-안지오텐신 시스템에 직접적인 영향을 미쳐 태아 사망까지 이어질 수 있습니다. 임신을 발견하면 가능한 한 빨리 로사르탄 복용을 즉시 중단해야 합니다. 아직 자궁에 있을 때 안지오텐신 수용체 억제제에 노출되었을 가능성이 높은 어린이의 경우 저혈압, 활동과다칼륨혈증(혈압 및/또는 신장 기능 장애를 조절하기 위해 환자에게 주사 또는 비료를 투여해야 함)을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.
수유기
아직까지 약이 모유로 배설되는지 여부를 모르기 때문에 산모의 사용에 따른 유익성과 아이에게 미치는 약이 있을 경우 유해성을 고려하여 수유를 중단하거나 로사르탄 사용을 중단하는 것이 필요합니다.
약물 상호 작용
약동학인 Losartan은 하이드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈과 같은 약물에 대해 중요한 약물 상호 작용이 없습니다. 강력한 Cytochrome P450 3A4(케토코나졸, 트롤레안도마이신) 또는 P450 2C9(설파페나졸)과의 상호 작용은 설파페나졸 및 케토코나졸과 결합할 때 활성 대사산물의 형성을 크게 억제하고 거의 완전히 억제됩니다. Losartan과 동시에 이러한 억제제를 사용하는 경우의 약력학은 확인되지 않았습니다.
보관
빛을 피하고 30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.
기타 약물
- ACUPAN TABLETS
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- Galvus
- INFACOL
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- RENITEC 5MG TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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