Resilo 50 Dr. Reddy's geneesmiddel voor hoge bloeddruk (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

Indicaties

Resilo-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in het volgende geval:

Behandeling tegen hoge bloeddruk, afzonderlijk of in combinatie met andere bloeddrukverlagende middelen.

Farmacokologisch

Losartan maakt selectief verbinding en concurreert met de Angiotensine II-receptoren in de secundaire buis 1, waardoor de fysiologische effecten veroorzaakt door Angiotensine II worden voorkomen.

Losartan en zijn belangrijkste metabolieten remmen de vasculaire krimp en remmen de uitscheiding van angiotens van angiotensine II door de cohesie van angiotensine II met AT-receptoren in veel verschillende soorten weefsel te remmen.

De metabolieten zijn voornamelijk Losartan - E3147, dat een significant verlagend effect heeft bij langdurige lage spanning gedurende 24 uur na een enkele dosis per dag.

Farmacokinetiek

Na het drinken wordt Losartan goed geabsorbeerd en ondergaat het een belangrijk metabolisch proces. Geboren om te leren wordt ruim 33% en ongeveer 14% van de orale doses losartan omgezet in actieve metabolieten. De gemiddelde piekconcentratie van losartan in het plasma wordt gedurende ongeveer 1 uur bereikt en de actieve metabolieten ervan bedragen 3-4 uur.

Voedsel vertraagt de opname en verlaagt de maximale concentratie van Losartan, maar heeft slechts een gering effect op de oppervlakte onder de curve van Losartan en de belangrijkste metaboliet (reductie van 10%).

Losartan en metabolieten zijn sterk verbonden met plasma-eiwitten (voornamelijk albumine). Ongeveer 4% van de orale dosis losartan wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van een constante en 6% in de urine in de vorm van actieve metabolieten. Een deel van Losartan en zijn actieve metabolieten worden via de gal uitgescheiden. Na de dosis wordt ongeveer 35% teruggevonden in de urine en 60% in de ontlasting.

Voordat u neemt Resilo 50 Dr. Reddy's geneesmiddel voor hoge bloeddruk (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Losartan kan in één keer worden ingenomen of in twee keer worden ingenomen, in een dosis van 25 - 100 mg. Losartan kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Dosering

De gebruikelijke dosis Losartan is 50 mg/tijd/dag.

De startdosis van 25 mg kan worden gebruikt bij patiënten die worden behandeld met diuretica of bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

Losartan moet gelijktijdig met andere antihypertensiva worden gebruikt als het bloeddrukniveau niet met één enkele therapiemodus onder controle kan worden gehouden.

Oudere patiënten:

Voor patiënten ≤ 75 jaar oud: geen dosisaanpassing.

Voor patiënten> 75 jaar: Het is raadzaam om te beginnen met patiënten met licht nierfalen. Voor patiënten met matig tot ernstig nierfalen of patiënten die hemolyse ondergaan, moet worden gestart met een dosis van 25 mg.

Patiënten met intravasculaire volume-uitputting:

Bijvoorbeeld: Patiënten die met zeer hoge doses diuretica worden behandeld, moeten beginnen met een dosis van 25 mg.

Patiënten met leverfalen:

Bij deze patiënten moet de dosis worden verlaagd.

Kinderen:

De effectiviteit van Losartan bij pediatrische patiënten is niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Een trage hartslag kan ook optreden als gevolg van een irritatie.

Als hypotensie symptomen vertoont, moet deze worden behandeld met ondersteunende maatregelen. Losartan en zijn actieve metabolieten kunnen niet worden bevrucht.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Resilo gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, diarree, spijsverteringsstoornissen.

spieren, botten, gewrichten: spiercontractie, pijn aan het bewegingsapparaat.

zenuw: duizeligheid, slapeloosheid.

Ademhaling: hoesten, verstopte neus.

Systemisch: Fengshedling (inclusief zwelling van het gezicht, de lippen en/of tong).

Onbekende frequentie ADR:

Metabolisme: hyperkaliëmie, licht verhoogd broodje- of serumcreatinine, licht verhoogd leverenzym of serumbolirubine.

Hematologie: Verzachting van hemoglobine en hematocriet.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Resilo-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Zwangere vrouwen.

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bij intravasculaire volume-uitputting (bijvoorbeeld bij patiënten die worden behandeld met diuretica in zeer hoge doses) kan hypotensie optreden. Deze toestand moet worden aangepast voordat de behandeling met losartan wordt gestart, of de startdosis moet worden verlaagd.

Nierarteriestenose: Geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem kunnen het bloedureum en de creatinine in het serum verhogen bij patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide zijden of een arteriestenose bij patiënten met een unieke nier, waarvan wordt aangenomen dat angiotesine II-receptorremmers ook de bovengenoemde effecten kunnen veroorzaken.

Resilo mag niet worden gebruikt in combinatie met diuretica die kaliumverlies veroorzaken.

Moet de dosis verlagen voor patiënten met leverfalen omdat er een toename is van de concentratie losartan in het plasma.

De behandeling met losartan voor patiënten met congestief hartfalen wordt in verband gebracht met urinewegaandoeningen, verhoogd bloedureum en veroorzaakt zelden nierfalen en/of overlijden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.

Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er echter rekening mee worden gehouden dat soms duizeligheid of slaperigheid kan optreden bij het gebruik van antihypertensiva, vooral bij het starten van de behandeling. behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Zwangerschap

mag Losartan niet gebruiken voor zwangere vrouwen. Als u zwanger wordt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van de medicatie.

Bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen in de laatste 6 maanden van de zwangerschap heeft het medicijn een directe invloed op het renine-angiotensinesysteem, wat pijn kan doen en zelfs de dood van de foetus in de hand kan werken. Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet de inname van Losartan onmiddellijk en zo snel mogelijk worden stopgezet. Voor kinderen bij wie de kans groter is dat ze zijn blootgesteld aan angiotensinereceptorremmers als ze zich nog in de baarmoeder bevinden, is zorgvuldige monitoring van hypotensie, hyperactische hyperkaliëmie (patiënten moeten een infuus of kunstmest krijgen om de bloeddruk en/of nierfunctiestoornissen te reguleren).

Borstvoedingsperiode

Omdat mensen nog steeds niet weten of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, is het noodzakelijk om te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van Losartan nadat de voordelen van het gebruik door de moeder zijn overwogen en de schade die het medicijn aan het kind kan toebrengen.

Geneesmiddelinteractie

Farmacokinetiek: Losartan heeft geen significante geneesmiddelinteracties met geneesmiddelen zoals hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine en fenobarbital. Interacties met sterke Cytochroom P450 3A4 (ketoconazol, troleandomycine) of P450 2C9 (sulfafenazol) remmen significant de vorming van actieve en vrijwel volledig geremde metabolieten wanneer gecombineerd met sulfafenazol en ketoconazol. De farmacodynamiek van het gelijktijdig gebruik van deze remmers met losartan is niet gecontroleerd.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.