Resilo 50 medicament Dr. Reddy pentru hipertensiune arterială (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Losartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Losartan	50 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Resilo sunt indicate în următorul caz:

Tratament pentru hipertensiune arterială, unic sau coordonat cu alte anti-tensiune arterială.

Farmacocologic

Losartanul se conectează selectiv și concurează cu receptorii de angiotensină II de la tubul secundar 1, prevenind astfel efectele fiziologice cauzate de angiotensina II.

Losartanul și principalii săi metaboliți inhibă contracția vasculară și inhibă excreția angiotensinei angiotensinei II prin inhibarea coeziunii angiotensinei II cu receptorii AT, în multe tipuri diferite de țesut.

Metaboliții sunt în principal Losartan - E3147, care are un efect semnificativ de scădere a tensiunii scăzute prelungite timp de 24 de ore după o singură doză a zilei.

farmacocinetica

După băut, Losartanul este bine absorbit și suferă un proces metabolic important. Born to learn all over 33% and about 14% of Losartan's oral doses are transformed into active metabolites. The average peak concentration of Losartan in plasma is reached for about 1 hour and of its active metabolites is 3-4 hours.

Alimentele încetinesc absorbția și reduc concentrația maximă de Losartan, dar au doar un efect ușor asupra zonei de sub curba Losartanului și a metabolitului principal (reducere de 10%).

Losartanul și metaboliții sunt strâns legați de proteinele plasmatice (în principal albumina). Aproximativ 4% din doza orală de Losartan este excretată în urină sub formă de constantă și 6% excretată în urină sub formă de metaboliți activi. O parte din Losartan și metaboliții săi activi sunt excretați prin bilă. După doză, aproximativ 35% se găsesc în urină și 60% în fecale.

Înainte de a lua Resilo 50 medicament Dr. Reddy pentru hipertensiune arterială (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Losartanul poate fi luat sau luat o dată sau împărțit de 2 ori la 25 - 100 mg. Losartanul poate fi luat în același timp cu alimente sau nu.

Dozaj

Doza uzuală de Losartan este de 50 mg/timp/zi.

Doza inițială de 25 mg poate fi utilizată pentru pacienții tratați cu diuretice sau pacienții cu antecedente de insuficiență hepatică.

Losartanul trebuie utilizat simultan cu alte medicamente antihipertensive dacă nivelul tensiunii arteriale nu este controlat printr-un singur mod de terapie.

Pacienți în vârstă:

Pentru pacienții cu vârsta ≤ 75 de ani: fără ajustare a dozei.

Pentru pacienți> 75 de ani: Este recomandabil să începeți cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pentru pacienții cu insuficiență renală medie până la severă sau pacienții cu hemoliză, ar trebui să înceapă cu o doză de 25 mg.

Pacienți cu epuizare de volum intravascular:

De exemplu: Pacienții care sunt tratați cu diuretice în doze foarte mari, ar trebui să înceapă cu o doză de 25 mg.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Ar trebui să reducă doza la acești pacienți.

Copii:

Eficacitatea eficienței Losartanului la copii și adolescenți nu a fost stabilită.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Ritmul cardiac lent poate apărea și din cauza unei iritații.

Dacă hipotensiunea arterială prezintă simptome, trebuie tratată cu măsuri de susținere. Losartanul și metaboliții săi activi nu pot fi fertilizați.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Resilo , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: greață, diaree, tulburări digestive.

mușchi, os, articulație: contracție musculară, durere musculo-scheletică.

nerv: amețeli, insomnie.

Căile respiratorii: tuse, nas înfundat.

Sistemic: Fengshedling (inclusiv umflarea feței, buzelor și/sau limbii).

ADR cu frecvență necunoscută:

Metabolism: hiperkaliemie, o uşoară creştere a cotonului sau a creatininei serice, a enzimelor hepatice sau a bolirubinei serice uşor crescute.

Hematologie: atenuarea hemoglobinei și a hematocritului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Resilo sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Femeile însărcinate.

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

În starea de epuizare a volumului intravascular (de exemplu, pacienții tratați cu medicamente diuretice în doze foarte mari), poate apărea hipotensiune arterială. Această condiție trebuie ajustată înainte de începerea tratamentului cu Losartan sau doza inițială trebuie redusă.

Stenoza arterei renale: Medicamentele care acționează asupra sistemului renină - angiotensină - aldosteron pot crește ureea și creatinina din sânge în ser la pacienții cu stenoză renală îngustată pe ambele părți sau stenoză arterială la pacienții cu un rinichi unic, despre care se crede că inhibitorii receptorului de angiotezină II pot provoca, de asemenea, efectele menționate mai sus.

Resilo nu trebuie utilizat cu diuretice care provoacă pierderi de potasiu.

Ar trebui să reducă doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică, deoarece există o creștere a concentrației de Losartan în plasmă.

Tratamentul cu losartan pentru pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă este asociat cu tulburări urinare, creșterea ureei din sânge și rareori cauzează insuficiență renală și/sau deces.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări privind efectele medicamentelor asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. somnolența poate apărea la administrarea de medicamente antihipertensive, în special la începerea tratamentului sau la creșterea dozei.

Sarcina

nu trebuie să utilizați Losartan pentru femeile însărcinate. Dacă descoperiți sarcină, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul.

Când se utilizează medicamente pentru femeile însărcinate în ultimele 6 luni de sarcină, medicamentul are un impact direct asupra sistemului Renina - Angiotensină care poate dăuna, chiar și moartea fetală se dezvoltă. Când se detectează sarcina, trebuie să înceteze imediat administrarea Losartanului cât mai curând posibil. Pentru copiii care au mai multe șanse să fi fost expuși la inhibitori ai receptorilor de angiotensină atunci când sunt încă în uter, monitorizarea atentă a hipotensiunii arteriale, hiperkaliemiei hiperactice (pacienții trebuie să fie perfuzați sau îngrășăminte pentru a regla tensiunea arterială și/sau tulburările funcției renale).

Perioada de alăptare

Deoarece oamenii încă nu știu dacă medicamentul este excretat prin laptele matern sau nu, de aceea este necesar să întrerupeți alăptarea sau să încetați să utilizați Losartan după ce s-au luat în considerare beneficiile utilizării de către mamă și răul dacă există medicamentul cauzat copilului.

Interacțiuni medicamentoase

Farmacocinetică, Losartanul nu are interacțiuni medicamentoase semnificative pentru medicamente precum hidroclorotiazidă, digoxină, warfarină, cimetidină și fenobarbital. Interacțiunile cu citocromul P450 3A4 puternic (ketoconazol, troleandomicină) sau P450 2C9 (sulfafenazol) inhibă semnificativ formarea metaboliților activi și aproape complet inhibați atunci când sunt combinate cu sulfafenazol și ketoconazol. Farmacodinamica utilizării acestor inhibitori concomitent cu Losartan nu a fost verificată.

Depozitare

A se păstra într-un loc răcoros și uscat, sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.