Rhumenol Flu 500 Medipharco θεραπεία κεφαλαλγίας, ήπιου έως μέτριου πυρετού (25 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 25 κυψέλες x 4 δισκία
Προδιαγραφές Ακεταμινοφαίνη, δεξτρομεθορφάνη, λοραταδίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη500 mg
Δεξτρομεθορφάνη15 mg
Λοραταδίνη5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Rhumenol Flu 500 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Το Rhumenol Flu 500 χρησιμοποιείται στη θεραπεία του πόνου ( πονοκέφαλοι , μυϊκοί πόνοι, πόνος οστεοαρθρίτιδας ...) και ήπιου έως μέτριου πυρετού, βήχα λόγω διέγερσης του λαιμού και βρόγχων κατά το κρυολόγημα ή κατά την εισπνοή διεγερτικών.

    Η υδροβρωμική δεξτρομεθορφάνη είναι το φάρμακο μείωσης του βήχα του εγκεφάλου Αν και η χημική δομή σχετίζεται με τη μορφίνη, η δεξτρομεθορφάνη δεν έχει πόνο για να ανακουφίσει τον πόνο και γενικά έχει πολύ μικρή ηρεμιστική δράση.

    Η

    δεξτρομεθορφάνη χρησιμοποιείται προσωρινά λόγω ήπιας διέγερσης στους βρόγχους και στο λαιμό ως συνήθως κρυολόγημα ή εισπνοή διεγερτικών. Η δεξτρομεθορφάνη είναι πιο αποτελεσματική στη θεραπεία του χρόνιου βήχα, χωρίς πτύελα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με πολλές άλλες ουσίες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του ανώτερου αναπνευστικού. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στο φλέγμα.

    Η επίδραση της δεξτρομεθορφάνης είναι σχεδόν ισοδύναμη με την εγκυρότητα της κωδεΐνης. Σε σύγκριση με την κωδεΐνη, η δεξτρομεθορφάνη έχει λιγότερες παρενέργειες στον πεπτικό σωλήνα. Με τη θεραπευτική δόση, η αντιβηχική δράση του φαρμάκου διαρκεί 5-6 ώρες. Χαμηλή τοξικότητα, αλλά με πολύ υψηλές δόσεις μπορεί να αναστείλει το κεντρικό νευρικό σύστημα.

    λοραταδίνη

    Η λοραταδίνη είναι ένα αντιισταμινικό με 3 δακτυλίους που έχει εκλεκτική ανταγωνιστική δράση στον περιφερικό υποδοχέα Η1 και δεν έχει καταπραϋντική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η λοραταδίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστών των υποδοχέων Η1 δεύτερης γενιάς (μη ασφαλής). Η λοραταδίνη έχει ως αποτέλεσμα να μειώνει ήπια τα συμπτώματα της ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας λόγω της απελευθέρωσης ισταμίνης. Η λοραταδίνη έχει επίσης αποτελέσματα κατά του κνησμού και της κνίδωσης που σχετίζονται με τις ισταμίνες. Ωστόσο, το Loratadin δεν έχει καμία προστασία ή κλινική βοήθεια για σοβαρή απελευθέρωση ισταμίνης ως αναφυλαξία. Σε αυτή την περίπτωση, η κύρια θεραπεία είναι η αδρεναλίνη και τα κορτικοστεροειδή.

    Τα αντιισταμινικά φάρμακα δεν παίζουν ρόλο στη θεραπεία του άσθματος.

    Οι ανταγωνιστές Η1 δεύτερης γενιάς (μη ασφαλείς) όπως Terfenadin, Astemizol, Loratadin, δεν κατανέμονται στον εγκέφαλο, όταν λαμβάνεται το φάρμακο σε κανονικές δόσεις. Επομένως, το Loratadin δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, σε αντίθεση με τις ηρεμιστικές παρενέργειες των αντιισταμινικών φαρμάκων πρώτης γενιάς.

    Για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και της κνίδωσης, το Loratadin έχει ταχύτερη δράση από το Astemizol και έχει την ίδια δράση με την αζαταδίνη, την σετιριζίνη, τη χλωροφαινιραμίνη, την κλεμαστίνη, την τερφεναδίνη και τη μεκιταζίνη. Η λοραταδίνη έχει συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά για το κεντρικό νευρικό σύστημα, χαμηλότερη από άλλα αντιισταμινικά φάρμακα δεύτερης γενιάς.

    Επομένως, η λοραταδίνη που χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα, γρήγορα, ειδικά χωρίς ηρεμιστικό αποτέλεσμα, είναι η πρώτη επιλογή για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας ή της αλλεργικής κνίδωσης. Τα αντιισταμινικά φάρμακα δεν έχουν ως αποτέλεσμα τη θεραπεία της αιτίας, αλλά βοηθούν μόνο στα ήπια συμπτώματα. Η αλλεργική ρινίτιδα μπορεί να είναι χρόνια και επαναλαμβανόμενη. Για επιτυχή θεραπεία, είναι συχνά απαραίτητο να λαμβάνετε μακροχρόνια αντιισταμινικά και να διακόπτετε και να χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα όπως γλυκοκορτικοειδή που χρησιμοποιούνται σε εισπνεόμενες γραμμές και παρατεταμένη χρήση.

    Το

    μπορεί να συνδυάσει τη λοραταδίνη με την υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη για να μειώσει ήπια τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης στη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας με ρινική συμφόρηση.

    ακεταμινοφαίνη (παρακεταμόλη)

    Η παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή Ν - ακετυλ - Ρ - Αμινοφαινόλη) είναι μια μεταβολική ουσία με τη δράση της φαινακετίνης, ενός αποτελεσματικού αναλγητικού - αντιπυρετικού φαρμάκου που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της φλεγμονής. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα παρόμοια με την Ασπιρίνη.

    Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

    Η παρακεταμόλη, με δόση θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στην κυκλοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

    Σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, μια μεταβολική ουσία είναι η Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη που είναι τοξική για το ήπαρ. Φυσιολογικές δόσεις, καλά ανεκτή παρακεταμόλη, χωρίς πολλές παρενέργειες της ασπιρίνης. Ωστόσο, μια οξεία υπερδοσολογία (πάνω από 10 γραμμάρια) προκαλεί ηπατική βλάβη μέχρι θανάτου και η δηλητηρίαση και η αυτοκτονία με παρακεταμόλη έχουν αυξηθεί ανησυχητικά τα τελευταία χρόνια. Επιπλέον, πολλοί άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένων των γιατρών, φαινομενικά δεν γνωρίζουν τις φτωχές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις της Παρακεταμόλης.

    φαρμακοκινητική

    δεξτρομεθορφάνη

    Η δεξτρομεθορφάνη απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και δρα εντός 15 - 30 λεπτών μετά την κατανάλωση, διαρκεί περίπου 6-8 ώρες (12 ώρες με μορφή αργής απελευθέρωσης). Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή σταθερών μεταβολιτών και Δεμεθυλίου, μεταξύ των οποίων η δεξτρορφάνη έχει επίσης μια ελαφρά μείωση του βήχα.

    λοραταδίνη

    Η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα της λοραταδίνης και των ενεργών μεταβολιτών της (δεσκαρβοαιθοξυλοραταδίνη) αντίστοιχα είναι 1,5 και 3,7 ώρες.

    Το 97% της λοραταδίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος ημιζωής της Loratadin είναι 17 ώρες και της Descarboethoxyloratadin είναι 19 ώρες. Το μισό φάρμακο του φαρμάκου μετασχηματίζεται πολύ μεταξύ των ατόμων, δεν επηρεάζεται από την ουρία του αίματος, αυξάνεται στους ηλικιωμένους και σε άτομα με κίρρωση.

    Η κάθαρση του φαρμάκου είναι 57 - 142 ml/min/kg και δεν επηρεάζεται από την ουρία του αίματος αλλά μειώνεται σε ασθενείς με κίρρωση. Η κατανομή του φαρμάκου είναι 80 - 120 λίτρα/κιλό. Η λοραταδίνη μεταβολίζεται πολύ όταν το ήπαρ διέρχεται για πρώτη φορά από το ήπαρ από το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450 μικροσωμάτων. Η λοραταδίνη είναι αδύναμη στη μετατροπή της σε δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη, η οποία είναι ένας μετασχηματιστής με φαρμακολογικές επιδράσεις.

    Περίπου το 80% της συνολικής δόσης λοραταδίνης εκκρίνει εξίσου τα ούρα και τα κόπρανα, με τη μορφή μεταβολιτών, εντός 10 ημερών.

    Μετά τη λήψη Loratadin, η αντιισταμινική δράση του φαρμάκου εμφανίζεται εντός 1-4 ωρών, φθάνοντας στο μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Η συγκέντρωση της λοραταδίνης και της δεσκαρβοαιθοξυλοραταδίνης φτάνει σε σταθερή κατάσταση στους περισσότερους ασθενείς περίπου την πέμπτη ημέρα της φαρμακευτικής αγωγής.

    παρακεταμόλη

    απορρόφηση

    Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Τα τρόφιμα μπορούν να παράγουν σφαιρίδια μακράς διάρκειας απελευθέρωσης σε μερικώς απορροφούμενη παρακεταμόλη και τροφές πλούσιες σε άνθρακα που μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μέσα σε 30 έως 60 λεπτά μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

    Διανομή

    Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

    Εξάλειψη

    Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες μπορεί να παραταθεί για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

    Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) (about 35%) ή θειικό οξύ Βρίσκονται μικρές ποσότητες υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες.

    Η παρακεταμόλη είναι n-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνης, μια ενδιάμεση αντίδραση. Αυτοί οι μεταβολίτες αντιδρούν κανονικά με σουλυδρυλικές ομάδες σε γλουταθείο και επομένως αγωγοί. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την κατάσταση, η αντίδρασή του στην ομάδα σουλφυδρυλίου της ηπατικής πρωτεΐνης αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

  • Πριν τη λήψη Rhumenol Flu 500 Medipharco θεραπεία κεφαλαλγίας, ήπιου έως μέτριου πυρετού (25 κυψέλες x 4 δισκία)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    από του στόματος φάρμακα.

    Δοσολογία

    Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: πάρτε 1 κάψουλα/ φορά, 2 φορές την ημέρα.

    Παιδιά 6 - 12 ετών: Λαμβάνετε 1/2 δισκία/ φορά, 2 φορές την ημέρα.

    ή πάρτε το σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Συμπτώματα

    Σχετίζεται με την ακεταμινοφαίνη: Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη της δηλητηριώδους δόσης του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μοβ μπλε, βλεννογόνο και νύχι είναι σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - Μινοφαινόλη. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και αυταπάτη. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος. κουρασμένος; Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανώμαλο κύκλωμα. Χαμηλή αρτηριακή πίεση ; και κυκλοφορία.

    Σχετίζεται με το Loratadin: Ύπνος, ταχυκαρδία, πονοκέφαλος.

    Σχετίζεται με τη δεξτρομεθορφάνη: ναυτία, έμετος, υπνηλία, θολή όραση, κούνημα του βολβού του ματιού, κατακράτηση ούρων, μούδιασμα, παραισθήσεις, απώλεια κλιματισμού, αναπνευστική ανεπάρκεια, σπασμοί.

    Χειρισμός

    Σχετίζεται με την ακεταμινοφαίνη: Πλύσιμο στομάχου σε κάθε περίπτωση. Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

    Σχετίζεται με τη λοραταδίνη: Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας με λοραταδίνη, εμετός με σιρόπι ιπέκας για άμεση αφαίρεση του στομάχου. Η χρήση ενεργού άνθρακα μετά από εμετό μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της απορρόφησης της λοραταδίνης.

    Όσον αφορά τη δεξτρομεθορφάνη: χρήση Naloxon 2 mg ενδοφλεβίως, για υπενθυμίσεις, εάν χρειάζεται, συνολική δόση 10 mg.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Rhumenol Flu 500 , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινός
  • συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερη και μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Πονοκέφαλος, ξηροστομία , κόπωση, ζάλη, ταχυκαρδία, ναυτία.
  • Αφυδάτωση (ουδετεροπενία, υπογλυκαιμία, λευκοπενία), αναιμία . Νεφρική νόσο, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ξηρότητα μύτης και φτάρνισμα.
  • Σπάνιο

  • Αντίδραση υπερευαισθησίας, κατάθλιψη . Η καρδιά χτυπά γρήγορα, ταχυκαρδία στην κοιλία, βούρτσισμα του τυμπάνου στο στήθος. Ασυνήθιστη ηπατική λειτουργία, ακανόνιστη έμμηνος ρύση και αναφυλαξία. Η περίεργη συμπεριφορά της δηλητηρίασης, η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος και η αναπνευστική ανεπάρκεια μπορεί να εμφανιστούν όταν η δόση είναι πολύ υψηλή. ADR

    Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

  • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Φάρμακα rhumenol flu 500 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία ή καρδιακή, πνευμονική, νεφρική ή ηπατική νόσο.

  • Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - Φωσφορική δεϋδρο - Γενάση.
  • Ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αναστολείς μονοαμινοξυδάσης (Mao).
  • Παιδιά κάτω των 6 ετών.
  • Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

    πρέπει να χρησιμοποιείτε το Rhumenol Flu 500 με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια ή αναιμία πριν. Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει αυξημένη τοξικότητα στο συκώτι της ακεταμινοφαίνης. Θα πρέπει να αποφεύγετε ή να περιορίζετε το ποτό. Οι ασθενείς με βήχα έχουν πάρα πολλά πτύελα και χρόνιο βήχα στους καπνιστές, άσθμα ή υπερχείλιση αέρα. Οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο ή αναπνευστική ύφεση.

    Χρήση του Rhumenol Flu 500 σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης και θα πρέπει να είστε προσεκτικοί για παιδιά με αλλεργίες. Όταν χρησιμοποιείτε λοραταδίνη, υπάρχει κίνδυνος ξηροστομίας, ειδικά στους ηλικιωμένους, και αύξηση του κινδύνου τερηδόνας.

    Η ακεταμινοφαίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες στο δέρμα, αν και η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, όπως: Steven - Johnson (SJS), σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης: Τοξικό σύνδρομο Necrolygeren σύνδρομο σωμάτων ακμής Φλυκταινίτιδα (AGEP).

    Τα συμπτώματα του προαναφερθέντος συνδρόμου περιγράφονται ως εξής:

  • Σύνδρομο Steven - Johnson (SJS): είναι μια αλλεργία στο πρήξιμο, το πρήξιμο γύρω από τις φυσικές κοιλότητες: μάτια, μύτη, στόμα, αυτιά, γεννητικά όργανα και πρωκτό. Επιπλέον, μπορεί να συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πνευμονία, ηπατική δυσλειτουργία. Διάγνωση του συνδρόμου Steven - Johnson (SJS) έχει τουλάχιστον 2 φυσικώς κατεστραμμένες κοιλότητες.
  • Σύνδρομο δηλητηριασμένης νέκρωσης δέρματος (Δέκα): είναι η πιο σοβαρή αλλεργία, που περιλαμβάνει:

    Διάφορες βλάβες στο δέρμα: εξάνθημα από ιλαρά, ροζ ροζ, ροζ ή φυσαλιδώδη πρήξιμο, η βλάβη εξαπλώνεται γρήγορα σε όλο το σώμα.

  • Βλάβη του βλεννογόνου των ματιών: φλεγμονή του κερατοειδούς, πυώδης επιπεφυκίτιδα, έλκος κερατοειδούς.
  • Βλάβη στον γαστρεντερικό βλεννογόνο: στοματίτιδα, στοματικό βλεννογόνο, έλκος φάρυγγα, λαιμός οισοφάγου, στομάχι, έντερα.
  • Βλάβη στον βλεννογόνο του γεννητικού συστήματος, του ουροποιητικού συστήματος.
  • Υπάρχουν επίσης σοβαρά συστηματικά συμπτώματα όπως πυρετός, γαστρεντερική αιμορραγία, πνευμονία, σπειραματονεφρίτιδα, ηπατίτιδα ... υψηλό ποσοστό θνησιμότητας 15 - 30%.
  • Εκσκαφή των φλυκταινών της ακμής (AGEP). Μικρές αποστειρωμένες φλύκταινες εμφανίζονται στο ροζ φόντο που απλώνεται. Η βλάβη εμφανίζεται συχνά σε πτυχές όπως οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα και το πρόσωπο και στη συνέχεια μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα. Συστηματικά συμπτώματα είναι συχνά πυρετός, υψηλά ουδέτερα τεστ λευχαιμίας αίματος.

    Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ενημερώσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Να χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων λόγω φαρμάκων που αναστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα της δεξτρομεθορφάνης.

    Εγκυμοσύνη

    θα πρέπει να χρησιμοποιεί το Rhumenol Flu 500 σε έγκυες μόνο όταν χρειάζεται

    Περίοδος θηλασμού

    Αποφύγετε τη χρήση Rhumenol Flu 500 με αιθανόλη για θηλάζουσες μητέρες. Λοραταδίνη και μεταβολίτες Η δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε το Rhumenol Flu 500 σε θηλάζουσες μητέρες, χρησιμοποιήστε το μόνο σε χαμηλές δόσεις και σε σύντομο χρονικό διάστημα.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    μακροχρόνιες από του στόματος υψηλές δόσεις Rhumenol Flu 500 αυξάνει την αντιπηκτική δράση του COUMARIN και των παραγώγων. Η υπερβολική και παρατεταμένη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ακεταμινοφαίνης τοξικής για το ήπαρ.

    Ταυτόχρονη θεραπεία Rhumenol Flu 500 και σιμετιδίνη οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα λοραταδίνης στο πλάσμα κατά 60%.

    Η ταυτόχρονη θεραπεία με Rhumenol Flu 500 και Κετοκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης λοραταδίνης στο πλάσμα 3 φορές, λόγω των αναστολέων του CYP3A4.

    Η ταυτόχρονη θεραπεία του rhumenol flu 500 και της ερυθρομυκίνης οδηγεί σε αυξημένη συγκέντρωση Loratadin στο πλάσμα. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση με τριχοειδείς αναστολείς. Η ταυτόχρονη χρήση με κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς μπορεί να ενισχύσει τον κεντρικό νευρολογικό αναστολέα αυτών των φαρμάκων ή της δεξτρομεθορφάνης.

    Αποθήκευση

    Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά