Rhumenol Flu 500 medipharco tratamiento del dolor de cabeza, fiebre leve a media (25 ampollas x 4 comprimidos)

El bromhidrato de dextrometorfano es un medicamento para reducir la tos que actúa sobre el centro de la tos en el cerebro. Aunque la estructura química está relacionada con la morfina, el dextrometorfano no alivia el dolor y generalmente tiene muy pocos efectos sedantes.

El dextrometorfano se utiliza temporalmente debido a una leve estimulación en los bronquios y la garganta como es habitual en el resfriado o la inhalación de estimulantes. El dextrometorfano es más eficaz en el tratamiento de la tos crónica, sin esputo. El fármaco se utiliza a menudo en combinación con muchas otras sustancias en el tratamiento de los síntomas de las vías respiratorias superiores. El medicamento no tiene ningún efecto sobre la flema.

El efecto del dextrometorfano es casi equivalente a la validez de la codeína. En comparación con la codeína, el dextrometorfano tiene menos efectos secundarios en el tracto digestivo. Con la dosis de tratamiento, el efecto antitos del fármaco dura de 5 a 6 horas. Baja toxicidad, pero con dosis muy altas puede inhibir el sistema nervioso central.

loratadina

Loratadina es un antihistamínico de 3 anillos que tiene un efecto antagonista selectivo sobre el receptor H1 periférico y no tiene ningún efecto calmante sobre el sistema nervioso central. Loratadin pertenece al grupo de antagonistas del receptor H1 de segunda generación (inseguro). La loratadina tiene el efecto de reducir suavemente los síntomas de la rinitis y la conjuntivitis alérgica debido a la liberación de histamina. La loratadina también tiene efectos contra la picazón y la urticaria relacionados con las histaminas. Sin embargo, Loratadin no tiene protección ni asistencia clínica para la liberación grave de histamina como la anafilaxia. En ese caso, el tratamiento principal es la adrenalina y los corticoides.

Los antihistamínicos no desempeñan ningún papel en el tratamiento del asma.

Los antagonistas H1 de segunda generación (inseguros), como terfenadin, astemizol, loratadin, no se distribuyen en el cerebro cuando se toman el medicamento en dosis normales. Por lo tanto, Loratadin no tiene ningún efecto sedante, a diferencia de los efectos secundarios sedantes de los antihistamínicos de primera generación.

Para tratar la rinitis alérgica y la urticaria, Loratadin tiene un efecto más rápido que Astemizol y tiene el mismo efecto que azatadin, cetirizin, clofeniramina, clemastin, terfenadin y mequitazin. La loratadina tiene una frecuencia de efectos secundarios, especialmente para el sistema nervioso central, menor que otros antihistamínicos de segunda generación.

Por lo tanto, la loratadina utilizada una vez al día, de forma rápida, especialmente sin efecto sedante, es la primera opción para tratar la rinitis alérgica o la urticaria alérgica. Los antihistamínicos no tienen el efecto de curar la causa, solo ayudan a aliviar los síntomas leves. La rinitis alérgica puede ser crónica y recurrente; Para un tratamiento exitoso, a menudo es necesario tomar antihistamínicos a largo plazo e interrumpirlos, y usar otros medicamentos como glucocorticoides que se usan en líneas inhaladas y su uso prolongado.

puede combinar loratadina con clorhidrato de pseudoefedrina para reducir suavemente los síntomas de congestión nasal en el tratamiento de la rinitis alérgica con congestión nasal.

acetaminofén (paracetamol)

El paracetamol (acetaminofén o N - acetil - P - aminofenol) es una sustancia metabólica con actividad de la fenacetina, un fármaco analgésico - antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.

el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.

El paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetil - benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. En dosis normales, el paracetamol se tolera bien, sin muchos efectos secundarios de la aspirina. Sin embargo, una sobredosis aguda (más de 10 g) provoca daños hepáticos hasta la muerte, y las intoxicaciones y suicidios con paracetamol se han vuelto preocupantes en los últimos años. Además, muchas personas, incluidos los médicos, aparentemente desconocen los escasos efectos antiinflamatorios del paracetamol.

farmacocinética

dextrometorfano

El dextrometorfano se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y actúa entre 15 y 30 minutos después de beber, con una duración de entre 6 y 8 horas (12 horas con la forma de liberación lenta). El fármaco se metaboliza en el hígado y se excreta a través de la orina en forma de metabolitos constantes y desmetilados, entre ellos el dextrorfano también tiene un ligero efecto reductor de la tos.

loratadina

Loratadina se absorbe rápidamente después de beber. La concentración máxima promedio en plasma de loratadina y sus metabolitos activos (descarboetoxiloratadina) es de 1,5 y 3,7 horas, respectivamente.

97% Loratadina se une a las proteínas plasmáticas. La vida media de loratadina es de 17 horas y la de descarboetoxiloratadina es de 19 horas. La mitad del fármaco se transforma mucho entre individuos, no se ve afectado por la urea en sangre, aumentando en los ancianos y personas con cirrosis.

El aclaramiento del fármaco es de 57 a 142 ml/min/kg y no se ve afectado por la urea en sangre, pero disminuye en pacientes con cirrosis. La distribución del fármaco es de 80 a 120 litros/kg. La loratadina se metaboliza mucho cuando el sistema enzimático microsom citocromo P450 pasa por primera vez al hígado; La loratadina es débil para convertirse en descarboetoxiloratadina, que es un transformador con efectos farmacológicos.

Aproximadamente el 80 % de la dosis total de loratadina se secreta en orina y heces por igual, en forma de metabolitos, en un plazo de 10 días.

Después de tomar Loratadin, el efecto antihistamínico del fármaco aparece entre 1 y 4 horas, alcanza un máximo después de 8 a 12 horas y dura más de 24 horas. La concentración de loratadina y descarboetoxiloratadina alcanza un estado estable en la mayoría de los pacientes alrededor del quinto día de medicación.

paracetamol

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden producir gránulos de liberación duradera en paracetamol parcialmente absorbido y alimentos ricos en carbono que reducen la tasa de absorción de paracetamol. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100 % de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60 %), ácido sulfúrico (aproximadamente 35 %) o cisteína (aproximadamente 3 %); Se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

el paracetamol es la n - hidroxilación por el citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Estos metabolitos normalmente reaccionan con los grupos sulthidrilo del glutatión y, por tanto, son ductivos. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esta situación, aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.