Rhumenol Flu 500 traitement medipharco des maux de tête, fièvre légère à moyenne (25 ampoules x 4 comprimés)

le bromhydrate de dextrométhorphane est un médicament contre la toux qui agit sur le centre de la toux dans le cerveau. Bien que la structure chimique soit liée à la morphine, le dextrométhorphane n'a aucun effet analgésique pour soulager la douleur et a généralement très peu d'effets sédatifs.

le dextrométhorphane est utilisé temporairement en raison d'une légère stimulation des bronches et de la gorge comme d'habitude en cas de rhume ou d'inhalation de stimulants. Le dextrométhorphane est le plus efficace dans le traitement de la toux chronique, sans crachats. Le médicament est souvent utilisé en association avec de nombreuses autres substances dans le traitement des symptômes des voies respiratoires supérieures. Le médicament n'a aucun effet sur les mucosités.

L'effet du dextrométhorphane est presque équivalent à la validité de la codéine. Comparé à la codéine, le dextrométhorphane a moins d’effets secondaires sur le tube digestif. Avec la dose de traitement, l'effet antitoux du médicament dure 5 à 6 heures. Faible toxicité, mais à des doses très élevées, peut inhiber le système nerveux central.

loratadine

La loratadine est un antihistaminique à 3 cycles qui a un effet antagoniste sélectif sur le récepteur H1 périphérique et n'a aucun effet apaisant sur le système nerveux central. La loratadine appartient au groupe des antagonistes des récepteurs H1 de deuxième génération (dangereux). La loratadine a pour effet de réduire en douceur les symptômes de la rhinite et de la conjonctivite allergique dus à la libération d'histamine. La loratadine a également des effets anti-démangeaisons et urticaires liés aux histamines. Cependant, Loratadin n'a aucune protection ni assistance clinique en cas de libération grave d'histamine sous forme d'anaphylaxie. Dans ce cas, le traitement principal est l’adrénaline et les corticostéroïdes.

Les médicaments antihistaminiques ne jouent aucun rôle dans le traitement de l'asthme.

Les antagonistes H1 de deuxième génération (dangereux) tels que Terfenadin, Astemizol, Loratadin, ne sont pas distribués dans le cerveau lors de la prise du médicament à des doses normales. Par conséquent, Loratadin n’a aucun effet sédatif, contrairement aux effets secondaires sédatifs des antihistaminiques de première génération.

Pour traiter la rhinite allergique et l'urticaire, la Loratadine a un effet plus rapide que l'Astemizol et a le même effet que l'azatadine, la cétirizine, la chlophéniramine, la clémastine, la terfénadine et la méquitazine. La loratadine a une fréquence d'effets secondaires, notamment pour le système nerveux central, inférieure à celle des autres médicaments antihistaminiques de deuxième génération.

Par conséquent, la loratadine utilisée une fois par jour, rapidement, notamment sans effet sédatif, est le premier choix pour traiter la rhinite allergique ou l'urticaire allergique. Les médicaments antihistaminiques n’ont pas pour effet de guérir la cause mais aident seulement à atténuer les symptômes légers. La rhinite allergique peut être chronique et récurrente ; Pour un traitement réussi, il est souvent nécessaire de prendre des antihistaminiques à long terme et de les interrompre, et d'utiliser d'autres médicaments tels que les glucocorticoïdes utilisés en lignes inhalées et une utilisation prolongée.

peut combiner la loratadine avec le chlorhydrate de pseudoéphédrine pour réduire en douceur les symptômes de la congestion nasale dans le traitement de la rhinite allergique avec congestion nasale.

acétaminophène (paracétamol)

Le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - aminophénol) est une substance métabolique ayant l'activité de la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Aux doses normales, le paracétamol est bien toléré, sans les nombreux effets secondaires de l'aspirine. Cependant, un surdosage aigu (supérieur à 10 g) entraîne la mort par des lésions hépatiques, et les empoisonnements et les suicides au paracétamol sont devenus de plus en plus préoccupants ces dernières années. De plus, de nombreuses personnes, y compris des médecins, semblent ignorer les faibles effets anti-inflammatoires du paracétamol.

pharmacocinétique

dextrométhorphane

Le dextrométhorphane est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit dans les 15 à 30 minutes après avoir bu, durant environ 6 à 8 heures (12 heures avec une forme à libération lente). Le médicament est métabolisé dans le foie et excrété par l'urine sous forme de métabolites constants et déméthylés, parmi lesquels le dextrorphane a également un léger effet de réduction de la toux.

loratadine

Loratadin absorbe rapidement après avoir bu. La concentration plasmatique maximale moyenne de loratadine et de ses métabolites actifs (descarboéthoxyloratadine) est respectivement de 1,5 et 3,7 heures.

97 % de la loratadine se lie aux protéines plasmatiques. La demi-vie de la Loratadine est de 17 heures et celle de la Descarboéthoxyloratadine est de 19 heures. La moitié du médicament se transforme beaucoup entre les individus, n'est pas affectée par l'urée sanguine, augmentant chez les personnes âgées et les personnes atteintes de cirrhose.

La clairance du médicament est de 57 à 142 ml/min/kg et n'est pas affectée par l'urée sanguine mais diminue chez les patients atteints de cirrhose. La distribution du médicament est de 80 à 120 litres/kg. La loratadine se métabolise beaucoup lorsque le foie passe pour la première fois par le foie par le système enzymatique microsomique du cytochrome P450 ; La loratadine est faible à convertir en descarboéthoxyloratadine, qui est un transformateur ayant des effets pharmacologiques.

Environ 80 % de la dose totale de loratadine est sécrétée à parts égales dans l'urine et les selles, sous forme de métabolites, dans les 10 jours.

Après avoir pris du Loratadin, l'effet antihistaminique du médicament apparaît dans les 1 à 4 heures, atteignant un maximum après 8 à 12 heures et durant plus de 24 heures. La concentration de loratadine et de descarboéthoxyloratadine atteint un état stable chez la plupart des patients vers le cinquième jour de traitement.

paracétamol

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments peuvent produire des granulés à libération prolongée dans le paracétamol partiellement absorbé et les aliments riches en carbone qui réduisent le taux d'absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être retrouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; De petites quantités de métabolites hydroxyles sont trouvées - acétyle chimique et réducteur. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

le paracétamol est une n - hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N - Acétyl - Benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Ces métabolites réagissent normalement avec les groupes sulthydryle du glutathion et sont donc conducteurs. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle des protéines hépatiques augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.