Rhumenol Flu 500 medipharco pengobatan sakit kepala, demam ringan sampai sedang (25 lepuh x 4 tablet)

dekstrometorfan hidrobromid adalah obat pengurang batuk yang bekerja pada pusat batuk di otak. Meskipun struktur kimianya mirip dengan morfin, dekstrometorfan tidak memiliki efek pereda nyeri dan umumnya memiliki efek sedatif yang sangat kecil.

dekstrometorfan digunakan sementara karena rangsangan ringan pada bronkus dan tenggorokan seperti biasa pilek atau inhalasi obat perangsang. Dekstrometorfan paling efektif dalam pengobatan batuk kronis, tanpa dahak. Obat ini sering digunakan dalam kombinasi dengan banyak zat lain dalam pengobatan gejala saluran pernapasan bagian atas. Obat tidak berpengaruh pada dahak.

Efek dekstrometorfan hampir setara dengan validitas kodein. Dibandingkan dengan Codeine, Dextromethorphan memiliki efek samping yang lebih sedikit pada saluran pencernaan. Dengan dosis pengobatan, efek anti batuk obat bertahan 5-6 jam. Toksisitasnya rendah, namun dengan dosis yang sangat tinggi dapat menghambat sistem saraf pusat.

loratadin

Loratadin adalah antihistamin 3 cincin yang memiliki efek antagonis selektif pada reseptor H1 perifer dan tidak memiliki efek menenangkan pada sistem saraf pusat. Loratadin termasuk dalam kelompok antagonis reseptor H1 generasi kedua (tidak aman). Loratadine memiliki efek mengurangi secara lembut gejala rinitis dan konjungtivitis alergi akibat pelepasan histamin. Loratadine juga memiliki efek anti gatal dan urtikaria yang berhubungan dengan histamin. Namun, Loratadin tidak memiliki perlindungan atau bantuan klinis terhadap pelepasan histamin parah sebagai anafilaksis. Dalam hal ini, pengobatan utamanya adalah adrenalin dan kortikosteroid.

Obat antihistamin tidak berperan dalam pengobatan asma.

Antagonis H1 generasi kedua (tidak aman) seperti Terfenadin, Astemizol, Loratadin, tidak didistribusikan ke otak, bila obat diminum dalam dosis normal. Oleh karena itu, Loratadin tidak memiliki efek sedatif, berbeda dengan efek samping sedatif obat antihistamin generasi pertama.

Untuk mengobati rhinitis alergi dan urtikaria, Loratadin memiliki efek yang lebih cepat dibandingkan Astemizol dan memiliki efek yang sama dengan azatadin, cetirizin, chlopheniramine, clemastin, terfenadin dan mequitazin. Loratadine memiliki frekuensi efek samping, terutama pada sistem saraf pusat, lebih rendah dibandingkan obat antihistamin generasi kedua lainnya.

Oleh karena itu, Loratadin yang digunakan sekali sehari, dengan cepat, apalagi tanpa efek sedatif, merupakan pilihan pertama untuk mengatasi rinitis alergi atau urtikaria alergi. Obat antihistamin tidak memiliki efek menyembuhkan penyebabnya namun hanya membantu gejala ringan. Rinitis alergi mungkin bersifat kronis dan berulang; Agar pengobatan berhasil, sering kali perlu mengonsumsi antihistamin jangka panjang dan berhenti, serta menggunakan obat lain seperti glukokortikoid yang digunakan dalam saluran inhalasi, dan penggunaan jangka panjang.

dapat menggabungkan loratadin dengan pseudoephedrin hidroklorida untuk secara lembut mengurangi gejala hidung tersumbat dalam pengobatan rinitis alergi dengan hidung tersumbat.

asetaminofen (parasetamol)

Parasetamol (asetaminofen atau N - asetil - P - Aminofenol) adalah zat metabolik dengan aktivitas fenacetin, obat analgesik - antipiretik efektif yang dapat menggantikan aspirin; Namun, berbeda dengan aspirin, parasetamol tidak efektif mengatasi peradangan. Dengan dosis yang sama dalam gram, parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik yang mirip dengan Aspirin.

parasetamol menurunkan suhu tubuh pada demam, namun jarang menurunkan suhu tubuh pada orang normal. Obat bekerja pada hipotalamus menyebabkan pendinginan, peningkatan panas akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah perifer.

Parasetamol, dengan dosis pengobatan, berdampak lebih kecil pada sistem kardiovaskular dan pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asam basa, tidak menyebabkan iritasi, goresan atau pendarahan lambung seperti pada penggunaan salisilat, karena parasetamol tidak bekerja pada sikloksigenase, hanya mempengaruhi siklooksigenase/prostaglandin pada sistem saraf pusat. Parasetamol tidak bekerja pada trombosit atau waktu pendarahan.

Bila overdosis parasetamol, zat metaboliknya adalah N - Asetil - Benzoquinonimin yang bersifat racun bagi hati. Dosis normal, parasetamol dapat ditoleransi dengan baik, tanpa banyak efek samping aspirin. Namun, overdosis akut (lebih dari 10g) menyebabkan kerusakan hati hingga kematian, dan keracunan serta bunuh diri dengan parasetamol semakin mengkhawatirkan dalam beberapa tahun terakhir. Selain itu, banyak orang termasuk dokter, tampaknya tidak menyadari buruknya efek anti inflamasi Paracetamol.

farmakokinetik

dekstrometorfan

Dekstrometorfan cepat diserap melalui saluran cerna dan bekerja dalam waktu 15 - 30 menit setelah diminum, bertahan sekitar 6-8 jam (12 jam dengan bentuk pelepasan lambat). Obat ini dimetabolisme di hati dan dikeluarkan melalui urin dalam bentuk metabolit konstan dan Demetil, di antaranya dekstrorphan juga memiliki sedikit efek pengurangan batuk.

loratadin

Loratadin menyerap dengan cepat setelah diminum. Rata-rata konsentrasi puncak plasma loratadine dan metabolit aktifnya (descarboethoxyloratadine) masing-masing adalah 1,5 dan 3,7 jam.

97% Loratadin berikatan dengan protein plasma. Waktu paruh Loratadin adalah 17 jam dan Descarboethoxyloratadin adalah 19 jam. Setengah dari obat banyak bertransformasi antar individu, tidak terpengaruh oleh ureum darah, meningkat pada orang tua dan penderita sirosis.

Klirens obat adalah 57 - 142ml/menit/kg dan tidak terpengaruh oleh ureum darah tetapi menurun pada pasien sirosis. Pendistribusian obat 80 – 120 liter/kg. Loratadin banyak melakukan metabolisme ketika pertama kali melewati hati melalui sistem enzim mikrosom sitokrom P450; Loratadin lemah untuk diubah menjadi descarboethoxyloratadin, yang merupakan transformator dengan efek farmakologis.

Sekitar 80% dari total dosis loratadin disekresikan melalui urin dan feses secara merata, dalam bentuk metabolit, dalam waktu 10 hari.

Setelah mengonsumsi Loratadin, efek antihistamin obat muncul dalam 1-4 jam, mencapai maksimal setelah 8-12 jam, dan bertahan lebih dari 24 jam. Konsentrasi loratadin dan descarboethoxyloratadin mencapai keadaan stabil pada sebagian besar pasien sekitar hari kelima pengobatan.

parasetamol

penyerapan

Parasetamol cepat diserap dan hampir seluruhnya melalui saluran cerna. Makanan dapat membuat pelet pelepasan yang tahan lama pada Parasetamol yang diserap sebagian dan makanan kaya karbon yang mengurangi laju penyerapan parasetamol. Konsentrasi puncak plasma adalah dalam waktu 30 hingga 60 menit setelah diminum dengan dosis pengobatan.

Distribusi

Parasetamol didistribusikan dengan cepat dan merata di sebagian besar jaringan tubuh. Sekitar 25% Parasetamol dalam darah dikombinasikan dengan protein plasma.

Eliminasi

Setelah dosis pengobatan, 90 hingga 100% urin dapat ditemukan pada hari pertama, terutama setelah kombinasi hati dengan asam glukuronat (sekitar 60%), asam sulfat (sekitar 35%) atau sistein (sekitar 3%); Ditemukan sejumlah kecil metabolit hidroksil - asetil kimia dan pereduksi. Anak-anak lebih kecil kemungkinannya terkena glukuro dibandingkan obat-obatan dibandingkan orang dewasa.

parasetamol adalah n - hidroksilasi oleh sitokrom P450 untuk menghasilkan N - Asetil - Benzoquinonimin, suatu reaksi antara. Metabolit ini biasanya bereaksi dengan gugus sulhidril dalam glutathion dan dengan demikian bersifat induktif. Namun jika mengonsumsi parasetamol dosis tinggi, metabolisme ini dibentuk dalam jumlah yang cukup untuk menguras glutathion hati; Dalam situasi ini, reaksinya terhadap kelompok sulfhidril protein hati meningkat, yang dapat menyebabkan nekrosis hati.

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.