Rhumenol Flu 500 medipharco rawatan sakit kepala, demam ringan hingga sederhana (25 lepuh x 4 tablet)

dextromethorphan hydrobromid ialah ubat pengurangan batuk yang berfungsi pada pusat batuk di otak. Walaupun struktur kimianya berkaitan dengan morfin, dextromethorphan tidak mempunyai rasa sakit untuk melegakan kesakitan dan secara amnya mempunyai kesan sedatif yang sangat sedikit.

dextromethorphan digunakan buat sementara waktu kerana rangsangan ringan pada bronkial dan tekak seperti biasa sejuk atau penyedutan perangsang. Dextromethorphan paling berkesan dalam rawatan batuk kronik, tanpa kahak. Ubat ini sering digunakan dalam kombinasi dengan banyak bahan lain dalam rawatan gejala pernafasan atas. Dadah tidak mempunyai kesan pada kahak.

Kesan dextromethorphan hampir sama dengan kesahihan kodin. Berbanding dengan Codeine, Dextromethorphan mempunyai kurang kesan sampingan dalam saluran penghadaman. Dengan dos rawatan, kesan anti-batuk ubat berlangsung 5-6 jam. Ketoksikan yang rendah, tetapi dengan dos yang sangat tinggi boleh menghalang sistem saraf pusat.

loratadin

Loratadin ialah antihistamin 3 cincin yang mempunyai kesan antagonis selektif pada reseptor H1 periferi dan tidak mempunyai kesan menenangkan pada sistem saraf pusat. Loratadin tergolong dalam kumpulan antagonis reseptor H1 generasi kedua (tidak selamat). Loratadine mempunyai kesan mengurangkan gejala rhinitis dan konjunktivitis alahan secara perlahan akibat pelepasan histamin. Loratadine juga mempunyai kesan anti-gatal dan urtikaria yang berkaitan dengan histamin. Walau bagaimanapun, Loratadin tidak mempunyai perlindungan atau bantuan klinikal untuk pelepasan histamin yang teruk sebagai anafilaksis. Dalam kes itu, rawatan utama adalah adrenalin dan kortikosteroid.

Ubat antihistamin tidak memainkan peranan dalam rawatan asma.

Antagonis H1 generasi kedua (tidak selamat) seperti Terfenadin, Astemizol, Loratadin, tidak diedarkan ke dalam otak, apabila mengambil ubat dalam dos biasa. Oleh itu, Loratadin tidak mempunyai kesan sedatif, bertentangan dengan kesan sampingan sedatif ubat antihistamin generasi pertama.

Untuk merawat rinitis alahan dan urtikaria, Loratadin mempunyai kesan yang lebih cepat daripada Astemizol dan mempunyai kesan yang sama seperti azatadin, cetirizin, chlopheniramine, clemastin, terfenadin dan mequitazin. Loratadine mempunyai kekerapan kesan sampingan, terutamanya untuk sistem saraf pusat, lebih rendah daripada ubat antihistamin generasi kedua yang lain.

Oleh itu, Loratadin digunakan sekali sehari, dengan cepat, terutamanya tanpa kesan sedatif, adalah pilihan pertama untuk merawat rinitis alergi atau urtikaria alahan. Ubat antihistamin tidak mempunyai kesan menyembuhkan punca tetapi hanya membantu untuk gejala ringan. Rhinitis alahan mungkin kronik dan berulang; Untuk rawatan yang berjaya, selalunya perlu mengambil antihistamin jangka panjang dan mengganggu, dan menggunakan ubat lain seperti glukokortikoid yang digunakan dalam saluran yang disedut, dan penggunaan yang berpanjangan.

boleh menggabungkan loratadin dengan pseudoephedrin hydrochloride untuk mengurangkan simptom kesesakan hidung secara perlahan-lahan dalam rawatan rinitis alahan dengan kesesakan hidung.

asetaminofen (parasetamol)

Paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - P - Aminophenol) ialah bahan metabolik dengan aktiviti phenacetin, ubat analgesik - antipiretik yang berkesan yang boleh menggantikan aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, parasetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.

Paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid -asas, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana paracetamol tidak berfungsi pada sikloksigenase, hanya menjejaskan cycloxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Apabila terlebih dos paracetamol, bahan metabolik ialah N - Acetyl - Benzoquinonimin yang toksik kepada hati. Dos biasa, paracetamol boleh diterima dengan baik, tanpa banyak kesan sampingan aspirin. Walau bagaimanapun, lebihan dos akut (melebihi 10g) menyebabkan kerosakan hati kepada kematian, dan keracunan dan bunuh diri dengan parasetamol semakin membimbangkan sejak beberapa tahun kebelakangan ini. Di samping itu, ramai orang termasuk pakar perubatan, nampaknya tidak mengetahui tentang kesan anti-radang Paracetamol yang lemah.

farmakokinetik

dekstrometorfan

Dextromethorphan cepat diserap melalui saluran gastrousus dan berfungsi dalam masa 15 - 30 minit selepas minum, bertahan kira-kira 6-8 jam (12 jam dengan bentuk pembebasan perlahan). Ubat ini dimetabolismekan dalam hati dan dikumuhkan melalui air kencing dalam bentuk metabolit tetap dan Demetil, antaranya dextrorphan juga mempunyai sedikit kesan pengurangan batuk.

loratadin

Loratadin cepat menyerap selepas diminum. Purata kepekatan puncak plasma loratadine dan metabolit aktifnya (descarboethoxyloratadine) masing-masing ialah 1.5 dan 3.7 jam.

97% Loratadin mengikat protein plasma. Separuh hayat Loratadin ialah 17 jam dan Descarboethoxyloratadin ialah 19 jam. Separuh daripada ubat ubat banyak berubah antara individu, tidak terjejas oleh urea darah, meningkat pada orang tua dan orang dengan sirosis.

Pelepasan ubat adalah 57 - 142ml/min/kg dan tidak terjejas oleh urea darah tetapi menurun pada pesakit dengan sirosis. Pengedaran dadah adalah 80 - 120 liter/kg. Loratadin banyak memetabolismekan apabila hati mula-mula dilalui oleh hati oleh sistem enzim microsom cytochrom P450; Loratadin lemah untuk ditukar kepada descarboethoxyloratadin, iaitu pengubah dengan kesan farmakologi.

Kira-kira 80% daripada jumlah dos loratadin merembeskan air kencing dan najis secara sama rata, dalam bentuk metabolit, dalam masa 10 hari.

Selepas mengambil Loratadin, kesan antihistamin ubat muncul dalam masa 1-4 jam, mencapai maksimum selepas 8-12 jam, dan bertahan lebih daripada 24 jam. Kepekatan loratadin dan descarboethoxyloratadin mencapai keadaan stabil dalam kebanyakan pesakit sekitar hari kelima ubat.

parasetamol

penyerapan

Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Makanan boleh menghasilkan pelet pelepasan tahan lama dalam Paracetamol yang diserap separa dan makanan kaya karbon yang mengurangkan kadar penyerapan parasetamol. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 hingga 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Penghapusan

Selepas dos rawatan, 90 hingga 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sista (kira-kira 35%). Sebilangan kecil metabolit hidroksil ditemui - kimia dan asetil penurun. Kanak-kanak kurang berkemungkinan mendapat glucuro daripada ubat berbanding orang dewasa.

paracetamol ialah n - hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan N - Acetyl - Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan. Metabolit ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulthydryl dalam glutation dan dengan itu duktif. Walau bagaimanapun, jika mengambil dos tinggi parasetamol, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati; Dalam keadaan ini, tindak balasnya terhadap kumpulan sulfhidril bagi protein hati meningkat, yang boleh menyebabkan nekrosis hati.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.