Rhumenol Flu 500 medifarco behandeling van hoofdpijn, lichte tot matige koorts (25 blisters x 4 tabletten)

dextromethorfanhydrobromid is een hoestverminderend medicijn dat werkt op het hoestcentrum in de hersenen. Hoewel de chemische structuur verwant is aan morfine, heeft dextromethorfan geen pijn om pijn te verlichten en heeft het over het algemeen zeer weinig kalmerende effecten.

dextromethorfan wordt tijdelijk gebruikt vanwege milde stimulatie van de bronchiën en keel, zoals gewoonlijk, bij verkoudheid of bij inademing van stimulerende middelen. Dextromethorfan is het meest effectief bij de behandeling van chronische hoest, zonder sputum. Het medicijn wordt vaak gebruikt in combinatie met vele andere stoffen bij de behandeling van symptomen van de bovenste luchtwegen. Het medicijn heeft geen effect op slijm.

Het effect van dextromethorfan is bijna gelijk aan de geldigheid van de codeïne. Vergeleken met Codeïne heeft Dextromethorphan minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal. Met de behandelingsdosis duurt het anti-hoesteffect van het medicijn 5-6 uur. Lage toxiciteit, maar kan bij zeer hoge doses het centrale zenuwstelsel remmen.

loratadine

Loratadin is een antihistaminicum met 3 ringen dat een selectief antagonistisch effect heeft op de perifere H1-receptor en geen verzachtend effect heeft op het centrale zenuwstelsel. Loratadin behoort tot de groep van H1-receptorantagonisten van de tweede generatie (onveilig). Loratadine heeft als effect dat het de symptomen van rhinitis en allergische conjunctivitis als gevolg van de afgifte van histamine zachtjes vermindert. Loratadine heeft ook anti-jeuk- en urticaria-effecten die verband houden met histamines. Loratadin biedt echter geen bescherming of klinische hulp voor ernstige afgifte van histamine als anafylaxie. De hoofdbehandeling bestaat dan uit adrenaline en corticosteroïden.

Antihistaminica spelen geen rol bij de behandeling van astma.

De H1-antagonisten van de tweede generatie (onveilig), zoals Terfenadin, Astemizol, Loratadin, worden niet in de hersenen verdeeld wanneer het medicijn in normale doses wordt ingenomen. Daarom heeft Loratadin geen kalmerend effect, in tegenstelling tot de kalmerende bijwerkingen van de antihistaminica van de eerste generatie.

Voor de behandeling van allergische rhinitis en urticaria heeft Loratadin een sneller effect dan Astemizol en heeft het hetzelfde effect als azatadin, cetirizin, chlopheniramine, clemastin, terfenadine en mequitazin. Loratadine heeft een frequentie van bijwerkingen, vooral voor het centrale zenuwstelsel, die lager is dan die van andere antihistaminica van de tweede generatie. Daarom is Loratadine, eenmaal per dag gebruikt, snel, vooral zonder sedatief effect, de eerste keuze om allergische rhinitis of allergische urticaria te behandelen. Antihistaminica hebben niet het effect dat ze de oorzaak genezen, maar helpen alleen bij milde symptomen. Allergische rhinitis kan chronisch en terugkerend zijn; Voor een succesvolle behandeling is het vaak nodig om langdurig antihistaminica te nemen en andere medicijnen te onderbreken, zoals glucocorticoïden die worden gebruikt in inhalatielijnen, en langdurig gebruik.

kan loratadin combineren met pseudo-efedrinehydrochloride om de symptomen van verstopte neus zachtjes te verminderen bij de behandeling van allergische rhinitis met verstopte neus.

paracetamol (paracetamol)

Paracetamol (paracetamol of N - acetyl - P - Aminofenol) is een metabolische stof met de activiteit van fenacetine, een effectief analgetisch - koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase, maar alleen op cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever. Normale doses worden paracetamol goed verdragen, zonder veel bijwerkingen van aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 gram) veroorzaakt echter leverschade met de dood tot gevolg, en de vergiftiging en zelfmoord met paracetamol zijn de laatste jaren zorgelijker geworden. Bovendien zijn veel mensen, inclusief artsen, schijnbaar niet op de hoogte van de slechte ontstekingsremmende effecten van Paracetamol.

farmacokinetiek

dextromethorfan

Dextromethorfan wordt snel geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en werkt binnen 15 - 30 minuten na het drinken, wat ongeveer 6-8 uur aanhoudt (12 uur bij de langzame afgiftevorm). Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden in de vorm van constante en demethylmetabolieten, waaronder dextrorfan en heeft ook een licht hoestverminderend effect.

loratadine

Loratadin trekt snel in na het drinken. De gemiddelde plasmapiekconcentratie van loratadine en zijn actieve metabolieten (descarboethoxyloratadine) bedraagt ​​respectievelijk 1,5 en 3,7 uur.

97% Loratadine bindt zich aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd van Loratadin is 17 uur en die van Descarboethoxyloratadin is 19 uur. De helft van het medicijn verandert veel tussen individuen, wordt niet beïnvloed door bloedureum, wat toeneemt bij ouderen en mensen met cirrose.

De klaring van het medicijn is 57 - 142 ml/min/kg en wordt niet beïnvloed door bloedureum, maar neemt af bij patiënten met cirrose. De distributie van het medicijn is 80 - 120 liter/kg. Loratadin wordt veel gemetaboliseerd wanneer de lever voor het eerst door de lever wordt gepasseerd door het microsom cytochroom P450-enzymsysteem; Loratadine kan moeilijk worden omgezet in descarboethoxyloratadin, een transformator met farmacologische effecten.

Ongeveer 80% van de totale dosis loratadine wordt binnen 10 dagen gelijkmatig uitgescheiden via de urine en de ontlasting, in de vorm van metabolieten.

Na inname van Loratadin treedt het antihistaminische effect van het geneesmiddel binnen 1-4 uur op, bereikt een maximum na 8-12 uur en houdt langer dan 24 uur aan. De concentratie van loratadin en descarboethoxyloratadin bereikt bij de meeste patiënten een stabiele toestand rond de vijfde dag van de medicatie.

paracetamol

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedsel kan pellets met langdurige afgifte maken in gedeeltelijk geabsorbeerd paracetamol en koolstofrijk voedsel dat de absorptiesnelheid van paracetamol vermindert. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze metabolieten reageren normaal gesproken met sulthydrylgroepen in glutathion en zijn dus ductief. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In deze situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.