Rhumenol Flu 500 medipharco leczenie bólu głowy, łagodnej do średniej gorączki (25 blistrów x 4 tabletki)

bromowodorek dekstrometorfanu to lek zmniejszający kaszel, który działa na ośrodek kaszlu w mózgu. Chociaż budowa chemiczna jest podobna do morfiny, dekstrometorfan nie powoduje bólu i ogólnie ma bardzo niewielkie działanie uspokajające.

Dekstrometorfan stosuje się przejściowo ze względu na łagodne pobudzenie oskrzeli i gardła, jak zwykle podczas przeziębienia lub wdychania środków pobudzających. Dekstrometorfan jest najskuteczniejszy w leczeniu przewlekłego kaszlu, bez plwociny. Lek często stosuje się w połączeniu z wieloma innymi substancjami w leczeniu objawów ze strony górnych dróg oddechowych. Lek nie ma wpływu na flegmę.

Działanie dekstrometorfanu jest prawie równoważne działaniu kodeiny. W porównaniu do kodeiny, dekstrometorfan ma mniej skutków ubocznych w przewodzie pokarmowym. Przy dawce leczniczej działanie przeciwkaszlowe leku utrzymuje się przez 5-6 godzin. Niska toksyczność, ale przy bardzo wysokich dawkach może hamować centralny układ nerwowy.

loratadyna

Loratadyna jest 3-pierścieniowym lekiem przeciwhistaminowym, który ma selektywne, antagonistyczne działanie na obwodowy receptor H1 i nie ma działania łagodzącego na ośrodkowy układ nerwowy. Loratadyna należy do grupy antagonistów receptora H1 drugiej generacji (niebezpiecznych). Loratadyna delikatnie łagodzi objawy nieżytu nosa i alergicznego zapalenia spojówek w wyniku uwalniania histaminy. Loratadyna ma również działanie przeciwświądowe i pokrzywkowe, podobne do histamin. Jednakże loratadyna nie zapewnia ochrony ani pomocy klinicznej w przypadku ciężkiego uwalniania histaminy w postaci anafilaksji. W takim przypadku głównym leczeniem jest adrenalina i kortykosteroidy.

Leki przeciwhistaminowe nie odgrywają roli w leczeniu astmy.

Antagoniści H1 drugiej generacji (niebezpieczni), tacy jak terfenadyna, astemizol, loratadyna, nie ulegają dystrybucji do mózgu podczas przyjmowania leku w normalnych dawkach. Dlatego też Loratadyna nie ma działania uspokajającego, w przeciwieństwie do uspokajających skutków ubocznych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji.

W leczeniu alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki Loratadyna działa szybciej niż astemizol i ma takie samo działanie jak azatadyna, cetyryzyna, chlofeniramina, klemastyna, terfenadyna i mekwitazyna. Loratadyna charakteryzuje się mniejszą częstością występowania działań niepożądanych, szczególnie ze strony ośrodkowego układu nerwowego, niż inne leki przeciwhistaminowe drugiej generacji.

Dlatego też Loratadyna stosowana raz dziennie, szybko, zwłaszcza bez działania uspokajającego, jest pierwszym wyborem w leczeniu alergicznego nieżytu nosa lub pokrzywki alergicznej. Leki przeciwhistaminowe nie leczą przyczyny, a jedynie łagodzą objawy. Alergiczny nieżyt nosa może mieć charakter przewlekły i nawracający; Aby leczenie było skuteczne, często konieczne jest przerwanie i długotrwałe przyjmowanie leków przeciwhistaminowych oraz zastosowanie innych leków, takich jak glikokortykosteroidy stosowane w liniach wziewnych, oraz długotrwałe stosowanie.

może łączyć loratadynę z chlorowodorkiem pseudoefedryny, aby delikatnie zmniejszyć objawy zatkanego nosa w leczeniu alergicznego nieżytu nosa z zatkaniem nosa.

acetaminofen (paracetamol)

Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) to substancja metaboliczna o działaniu fenacetyny, skuteczny lek przeciwbólowo - przeciwgorączkowy, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę, działa jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W przypadku przedawkowania paracetamolu, substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalne dawki, paracetamol dobrze tolerowany, bez wielu skutków ubocznych aspiryny. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) powoduje śmiertelne uszkodzenie wątroby, a zatrucie i samobójstwo paracetamolem w ostatnich latach nasiliło się. Ponadto wiele osób, w tym lekarze, pozornie nie zdaje sobie sprawy ze słabego działania przeciwzapalnego Paracetamolu.

farmakokinetyka

dekstrometorfan

Dekstrometorfan szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i działa w ciągu 15 - 30 minut po wypiciu, utrzymując się przez około 6-8 godzin (12 godzin w przypadku postaci o powolnym uwalnianiu). Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci metabolitów stałych i demetylowych, wśród nich dekstrorfan ma również niewielkie działanie łagodzące kaszel.

loratadyna

Loratadyna szybko się wchłania po wypiciu. Średnie maksymalne stężenie w osoczu loratadyny i jej aktywnych metabolitów (deskarboetoksyloratadyny) wynosi odpowiednio 1,5 i 3,7 godziny.

97% Loratadyna wiąże się z białkami osocza. Okres półtrwania loratadyny wynosi 17 godzin, a deskarboetoksyloratadyny 19 godzin. Połowa leku ulega znacznym przemianom u poszczególnych osób, nie ma na niego wpływu mocznik we krwi, zwiększa się u osób starszych i osób z marskością wątroby.

Klirens leku wynosi 57 - 142 ml/min/kg i nie ma na niego wpływu mocznik we krwi, ale jest zmniejszony u pacjentów z marskością wątroby. Dystrybucja leku wynosi 80 - 120 litrów/kg. Loratadyna jest metabolizowana w dużym stopniu, gdy wątroba najpierw przechodzi przez wątrobę przez układ enzymatyczny mikrosomów cytochromu P450; Loratadyna słabo przekształca się w deskarboetoksyloratadynę, która jest transformatorem o działaniu farmakologicznym.

Około 80% całkowitej dawki loratadyny było wydalane równomiernie z moczem i kałem w postaci metabolitów w ciągu 10 dni.

Po zażyciu Loratadyny działanie przeciwhistaminowe leku pojawia się w ciągu 1-4 godzin, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się dłużej niż 24 godziny. Stężenie loratadyny i deskarboetoksyloratadyny osiąga u większości pacjentów stabilny stan około piątego dnia leczenia.

paracetamol

absorpcja

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy mogą wytwarzać peletki o długotrwałym uwalnianiu w częściowo wchłoniętym paracetamolu i produktach bogatych w węgiel, które zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90 do 100% moczu można wykryć już pierwszego dnia, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 3%); Znaleziono niewielkie ilości metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N - Acetylo - Benzochinoniminy, reakcji pośredniej. Metabolity te zwykle reagują z grupami sulthydrylowymi w glutationie, powodując w ten sposób przewodnictwo. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W tej sytuacji wzrasta jego reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.