Rhumenol Flu 500 medipharco tratamentul durerilor de cap, febrei ușoare până la medii (25 blistere x 4 comprimate)

bromhidratul dextrometorfanului este un medicament care acționează asupra tusei tusei. Deși structura chimică este legată de morfina, dextrometorfanul nu are durere pentru a calma durerea și, în general, are efecte sedative foarte puține.

dextrometorfanul este utilizat temporar din cauza stimulării ușoare la nivelul bronhiilor și gâtului, ca de obicei, la rece sau inhalarea de stimulente. Dextrometorfanul este cel mai eficient în tratamentul tusei cronice, fără spută. Medicamentul este adesea utilizat în combinație cu multe alte substanțe în tratamentul simptomelor respiratorii superioare. Medicamentul nu are efect asupra flegmei.

Efectul dextrometorfanului este aproape echivalent cu valabilitatea codeinei. Comparativ cu codeina, dextrometorfanul are mai puține efecte secundare la nivelul tractului digestiv. Odată cu doza de tratament, efectul anti-tuse al medicamentului durează 5-6 ore. Toxicitate scăzută, dar cu doze foarte mari poate inhiba sistemul nervos central.

loratadin

Loratadin este un antihistaminic cu trei inele care are un efect antagonist selectiv asupra receptorului H1 periferic și nu are efect calmant asupra sistemului nervos central. Loratadin aparține grupului de antagoniști ai receptorului H1 de a doua generație (nesigur). Loratadina are ca efect reducerea delicată a simptomelor rinitei și conjunctivitei alergice datorate eliberării histaminei. Loratadina are, de asemenea, efecte anti-mâncărime și urticarie legate de histamine. Cu toate acestea, Loratadin nu are protecție sau asistență clinică pentru eliberarea severă de histamină ca anafilaxie. În acest caz, tratamentul principal este adrenalina și corticosteroizii.

Medicamentele antihistaminice nu joacă un rol în tratamentul astmului.

Antagoniștii H1 de a doua generație (nesiguri), cum ar fi Terfenadin, Astemizol, Loratadin, nedistribuiți în creier, atunci când luați medicamentul în doze normale. Prin urmare, Loratadin nu are efect sedativ, spre deosebire de efectele secundare sedative ale medicamentelor antihistaminice de prima generație.

Pentru a trata rinita alergică și urticaria, Loratadin are un efect mai rapid decât Astemizolul și are același efect ca azatadina, cetirizina, clofeniramina, clemastinul, terfenadina și mequitazinul. Loratadina are o frecvență de reacții adverse, în special pentru sistemul nervos central, mai mică decât alte medicamente antihistaminice de a doua generație.

Prin urmare, Loratadina utilizată o dată pe zi, rapid, mai ales fără efect sedativ, este prima alegere pentru a trata rinita alergică sau urticaria alergică. Medicamentele antihistaminice nu au ca efect vindecarea cauzei, ci doar ajută la simptomele ușoare. Rinita alergică poate fi cronică și recurentă; Pentru un tratament de succes, este adesea necesar să luați antihistaminice pe termen lung și să întrerupeți și să utilizați alte medicamente, cum ar fi glucocorticoizii utilizați în liniile inhalatorii și utilizarea prelungită.

poate combina loratadin cu clorhidrat de pseudoefedrina pentru a reduce ușor simptomele congestiei nazale în tratamentul rinitei alergice cu congestie nazală.

acetaminofen (paracetamol)

Paracetamolul (acetaminofen sau N - acetil - P - Aminofenol) este o substanta metabolica cu activitate a fenacetinei, un analgezic - antipiretic eficient care poate inlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări stomacale ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei, afectează doar cicloxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

În cazul supradozajului cu paracetamol, o substanță metabolică este N - acetil - benzochinonimina care este toxică pentru ficat. Doze normale, paracetamol bine tolerat, fără multe efecte secundare ale aspirinei. Cu toate acestea, o supradoză acută (peste 10 g) provoacă leziuni hepatice până la moarte, iar otrăvirea și sinuciderea cu paracetamol au crescut îngrijorătoare în ultimii ani. În plus, mulți oameni, inclusiv medici, par să nu conștientizeze efectele antiinflamatorii slabe ale paracetamolului.

farmacocinetică

dextrometorfan

Dextrometorfanul este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal și acționează în 15 - 30 de minute după băut, cu o durată de aproximativ 6-8 ore (12 ore cu forma de eliberare lentă). Medicamentul este metabolizat în ficat și excretat prin urină sub formă de metaboliți constanti și demetil, printre care dextrorfanul are și un efect ușor de reducere a tusei.

loratadin

Loratadin se absoarbe rapid după ce a băut. Concentrația plasmatică maximă medie a loratadinei și a metaboliților săi activi (descarboetoxiloratadină) este de 1,5 și, respectiv, 3,7 ore.

97% Loratadin se leagă de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire al Loratadinei este de 17 ore, iar al Descarboetoxiloratadinei este de 19 ore. Jumătate din medicamentul medicamentului se transformă foarte mult între indivizi, nu este afectat de ureea din sânge, crescând la vârstnici și persoanele cu ciroză.

Clearance-ul medicamentului este de 57 - 142ml/min/kg și nu este afectat de ureea sanguină, dar a scăzut la pacienții cu ciroză. Distribuția medicamentului este de 80 - 120 litri/kg. Loratadin metabolizează mult atunci când ficatul este trecut prima dată de ficat de sistemul enzimatic microsom citocrom P450; Loratadin se transformă slab în descarboetoxiloratadină, care este un transformator cu efecte farmacologice.

Aproximativ 80% din doza totală de loratadină a secretat în mod egal urina și scaunul, sub formă de metaboliți, în decurs de 10 zile.

După administrarea Loratadin, efectul antihistaminic al medicamentului apare în decurs de 1-4 ore, atingând un maxim după 8-12 ore și durând mai mult de 24 de ore. Concentrația de loratadină și descarboetoxiloratadină atinge o stare stabilă la majoritatea pacienților în jurul celei de-a cincea zile de medicație.

paracetamol

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Alimentele pot produce pelete cu eliberare de lungă durată în paracetamol parțial absorbit și alimente bogate în carbon care reduc rata de absorbție a paracetamolului. Concentrația maximă a plasmei este între 30 și 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine ​​plasmatice.

Eliminare

După doza de tratament, 90 până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 3%) sau cisteină (aproximativ 3%); Se găsesc cantități mici de metaboliți hidroxil - acetil chimic și reducător. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

paracetamolul este n - hidroxilarea de către citocrom P450 pentru a crea N - acetil - benzochinonimină, o reacție intermediară. Acești metaboliți reacționează în mod normal cu grupările sultidril din glutation și, prin urmare, sunt ductivi. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, reacția sa la grupul sulfhidril al proteinelor hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.