Richstatin lék 10 mg Getz snižuje hladinu lipidů v krvi (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Richstatin lék 10 mg je indikován v následujících případech:

Léčba v koordinaci s dietou ke snížení hladiny celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B, triglyceridů a růstu HDL-cholesterolu u pacientů s primárním hypercholesterolem (rodinně i nerodinně temperovaní heterosexuálové), kombinovanými poruchami krevních lipidů (lipoprotein lipoprotein IIA a IIBROIN Fredrickson).

koordinuje s dietami při léčbě zvýšených plazmatických triglyceridů (hyperglycerární onemocnění krevního typu IV podle Fredricksonovy klasifikace).

Snižuje celkový cholesterol, LDL-cholesterol a apolipoprotein B u pacientů s homosexuálním cholesterolem za účelem podpory diet a nelékové léčby lipidy redukujícími nebo jiných metod léčby snižování lipidů, nebo pokud tato léčba není vhodná nebo nedostatečná. Síla učení

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG-Coa reduktázy, je katalyzátorem procesu přeměny 3-hydroxy-3-methylglutarart koenzymu A na meovalonát, prekurzor cholesterolu. Hlavním účinkem rosuvastatinu jsou játra, cílové orgány snižují cholesterol.

Studie na Vivo a In Vitro ukazují, že RosuVastatin působí dvěma způsoby: Za prvé, zvyšuje počet LDL receptorů na buněčném povrchu v játrech, a tím zvyšuje absorpci a katabolismus LDL. Za druhé, lék inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje počet složek VLDL a LDL.

farmakokinetické

vstřebávání

Maximální plazmatická koncentrace rosuvastatinu je přibližně 5 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost je asi 20 %. Jak koncentrace CMAX, tak plocha pod křivkou AUC se s dávkou zvyšují. Užívání rosuvastatinu s jídlem snižuje míru absorpce asi o 20 % v CMAX, ale neovlivňuje úroveň absorpce podle AUC.

Distribuce

Rosuvastatin široce distribuovaný v játrech je hlavním místem pro clearance cholesterolu a LDL-C. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 litrů. Asi 88 % rosuvastatinu souvisí s plazmatickými proteiny, zejména albuminem. Tato soudržnost může být obrácena a bez ohledu na plazmatické koncentrace.

Metabolismus

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Hlavní metabolickou látkou je N-De-Methyl (který je asi o 50 % slabší než RosuVastatin) – tvořený cytochromem P450 2C9 – a metabolity laktonu (bez klinické aktivity). Rosuvastatin tvoří více než 90 % inhibitorů HMG-COA reduktázy v oběhu.

Eliminace

Po vypití je asi 90 % dávky rosuvastatinu a metabolitů odečteno stolicí a asi 5 % je vylučováno do moči ve formě konstanty. Doba prodeje je cca 19 hodin. Při použití vyšších dávek se ztrátový čas prodeje nezvyšuje.

Před odběrem Richstatin lék 10 mg Getz snižuje hladinu lipidů v krvi (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

doporučení zahájit léčbu nejnižší dávkou, která lék účinkuje, pak v případě potřeby může upravit dávku podle potřeb a reakce každého člověka zvýšením dávky v každém rozpětí nejméně 04 týdnů a sledováním škodlivých reakcí léku, zejména škodlivých reakcí na svalový systém.

Je třeba poznamenat souvislost mezi dávkou rosuvastatinu a svalovou eliminací: Všichni pacienti začínají na dávkách 10 mg/den a po 4 týdnech se v případě potřeby zvýší na 20 mg. Pečlivě sledujte dávku 40 mg.

Podle farmakokinetického výzkumu v USA u Asiatů je schopnost absorbovat Rosuvastatin u Asiatů dvakrát vyšší než u bílých lidí, takže by měla být považována za počáteční dávku 5 mg pro Asiaty.

Pacienti musí dodržovat dietu, která snižuje cholesterol předepsanou před užitím richstatinu (rosuvastatin) a v této dietě pokračují během užívání léků, Richstatin (Rosuvastatin) se používá v jednotlivých dávkách kdykoli během dne, spolu s jídlem nebo bez něj.

Hypermatematický cholesterol v krvi (heterozygo je rodinné a nesezdané) a kombinované poruchy krevních lipidů (typ IIA a IIB podle Fredricksonovy klasifikace)

Dávka rosuvastatinu od 5 do 40 mg, užívaná jednou denně, v závislosti na terapeutickém a léčebném účelu pacienta. Normální počáteční dávka doporučená pro Richstatin (Rosuvastatin) je 10 mg, 1krát denně. Počáteční dávka 5 mg/čas/den se aplikuje pacientům, kteří nemají pozitivní požadavek na snížení LDL-cholesterolu, nebo pacientům se svalovým onemocněním. U pacientů s významnou hyperplazií hypercholesterolu (obsah LDL-cholesterolu > 190 mg/dl) a vyžadující pozitivní snížení lipidů lze zvážit počáteční dávku 20 mg. Po úvodní dávce nebo současně s kvantitativním richstatinem (rosuvastatinem) by měla být po dobu 2-4 týdnů testována koncentrace lipidů v krvi, aby se upravila vhodná dávka. Dávka 40 mg je určena pouze pro pacienty, kteří při použití dávky 20 mg/den nedosahují očekávaného cíle snížení LDL-cholesterolu.

Zvýšené hladiny triglyceridů v plazmě (hyperglyceridová nemoc/Fredricksonův typ IV)

Dávka rosuvastatinu se používá od 5 do 40 mg, užívá se 1krát denně. Normální počáteční dávka je 10 mg/den, upravená na základě koncentrace lipidů v krvi, denní monitorování po dobu 2–4 týdnů, dokud není dosaženo požadované hladiny.

Hypermathed krevní cholesterol je rodinným vlastnictvím.

Doporučená počáteční dávka pro Richstatin (Rosuvastatin) je 20 mg, 1krát/den u pacientů s hyperplazií hypertenze. Maximální denní dávka je 40 mg.

Richstatin (rosuvastatin) se u těchto pacientů používá k podpoře jiné léčby, která snižuje krevní lipidy.

Při stanovení cílů léčby se může řídit následujícími pokyny:

DODATEČNÁ KONTROLA ZE STRANY NCEP (Národní vzdělávací program o cholesterolu – USA)

Rizikové faktory

Cíl LDL (mg/dl)

Drogy ICHS*nebo riziko ekvivalentní ICHS (riziko za 10 let> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 není vyžadováno pro užívání drog **) ≥ 130 ≥ 130 a riziko 10 let 10-20 % 160 ≥ 160

není nutné snížení ≥ DL -190 (používá se 169) pilulky)

** Někteří autoři doporučují užívat LDL léky v případě, že hladiny LDL-cholesterolu

*** Většina pacientů s 0 -1 rizikovými faktory je v 10 letech ohrožena

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Richstatin 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Rosuvastatin je často dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou obvykle lehké a přechodné.

Populární

bolest hlavy, závratě, zácpa , nevolnost, bolest břicha, bolesti svalů a slabost.

Méně populární

Svědění, erytém, kopřivka.

Vzácně se vyskytují hypersenzitivní reakce včetně svalového onemocnění, svalového močového měchýře, artritidy a hyperplayerových jaterních transamináz.

Velmi vzácné

žloutenka , hepatitida, polygom.

Abnormality v testování

proteinurie se vyskytuje u pacientů léčených rosuvastatinem. K tomu dochází častěji u pacientů s vysokými dávkami rosuvastatinu 40 mg. Mezi další hlášené abnormality patří zvýšená kreatininfosfokináza, hygiena transamináz spojená s dávkováním, hyperglykémie, glutamyltranspeptidáza, alkalická fosfatáza, bilirubin a abnormality funkce štítné žlázy.

Kromě toho existují následující vedlejší účinky:

Pokles kognitivních funkcí (jako je ztráta paměti, zmatenost...).

Hyperglykémie .

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Richstatin 10 mg kontraindikován v následujících případech:

Rosuvastatin je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti s onemocněním jater, včetně zvýšených plazmatických transamináz z neznámých důvodů a případů zvýšených transamináz na více než trojnásobek výše uvedeného limitu.

Těhotné a kojící ženy, ženy, které měly podezření na těhotenství a dříve nepoužívají vhodnou antikoncepci.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti užívají cyklosporin.

Vysoké dávky 40 mg rosuvastatinu kontraindikované u pacientů s rizikovými faktory pro svalové onemocnění/svalové onemocnění zahrnují:

Průměrné selhání ledvin (clearance kreatininu

Zneužívání alkoholu.

Bezpečnostní opatření při užívání

Opatrnost u statinových léků: U pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů je nutné zvážit užívání léků ve skupině statinů. Statin je ohrožen škodlivými reakcemi na svalový systém, jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů starších 65 let, pacientů s neléčeným onemocněním štítné žlázy, pacientů s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání léku.

Pacienti by měli během užívání léku okamžitě hlásit lékaři, aby vyléčil známky nebo příznaky svalové bolesti, únavy, horečky, tmavé moči, nevolnosti nebo zvracení.

Před zahájením léčby rosuvastatinem se pacienti musí snažit kontrolovat hyperchemický cholesterol dietou, cvičením a hubnutím vhodným u obézních pacientů a léčit další základní poruchy. Na začátku léčebné terapie statinem nebo převedení z jiné statinové terapie na užívání rosuvastatinu musí být počáteční dávka rosuvastatinu vhodně upravena v závislosti na cílech léčby u každého pacienta.

Inhibitory HMG-CAA reduktázy, stejně jako další hypoglykemické terapie, souvisí s abnormalitami jaterních funkcí.

Doporučuje jaterní enzymový test před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k testování později.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické svalové onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, předchozí svalové onemocnění způsobené statinem nebo fibrátem, anamnéza onemocnění jater nebo nadměrné pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s rizikovými faktory pro svalový vzorec, zvláštní pacienti s lékovými interakcemi. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě statiny sledovat na klinice. Pokud je výsledek testu CK > 5násobek horní hranice normální hodnoty, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost, svalová slabost... Pokud se tyto projevy vyskytnou, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Používáno u dětí: Účinnost a bezpečnost při užívání drog u dětí nebyla stanovena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Rosuvastatin může během léčby způsobit závratě. Proto je nutné být opatrný při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Rosuvastatin je kontraindikován u těhotných žen. Ženy v reprodukčním věku by měly používat vhodnou antikoncepci. Protože cholesterol a další produkty biosyntézy cholesterolu jsou nezbytné pro vývoj plodu, potenciální riziko inhibitorů HMG-Coa koenzymu A bude vyšší než přínosy léčby během těhotenství.

Období kojení

Rosuvastatin je kontraindikován u těhotných a kojících žen. Není známo, zda je rosuvastatin vylučován do mateřského mléka či nikoli, proto je třeba být při užívání léků u kojících žen opatrný.

Léková interakce

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání statinu s následujícími léky:

gemfibrozil.

Statinové lipidové léky s HIV a hepatitidou C (HCV): Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějšího vzorce, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může způsobit smrt.

doporučení ohledně lékových interakcí mezi statiny a inhibitory proteáz HIV a HCV:

Kumarin: U pacientů užívajících současně antikoagulační léky Coumarin a Rosuvastatin musí být Inr stanoven před použitím rosuvastatinu a pravidelně na začátku, aby se zajistilo, že změna Inr bude zanedbatelná.

Antacida: Sdílení antacidů (hliník a Magnesi Hydroxyd) s rosuvastatinem (dávka 40 mg) snižuje plazmatické koncentrace rosuvastatinu asi o 50 %. Equity je třeba užít alespoň 2 hodiny po požití rosuvastatinu.

Cyklosporin: kombinace cyklosporinu a rosuvastatinu, což vede ke zvýšení koncentrace cmax a plocha pod křivkou AUC rosuvastatinu je 11 a 7krát vyšší než u zdravých lidí. Sdílení cyklosporinu a rosuvastatinu je kontraindikováno.

Gemfibrozil: Kombinace gemfibrozilu (600 mg, 2krát denně) a jednorázové dávky rosuvastatinu vede ke zvýšení koncentrace cmax a plochy pod křivkou AUC rosuvastatinu 2,2krát a 1,9krát.

Perorální antikoncepce: Sdílení perorálních kontraceptiv (ethinylestradiol a norgestrel) a rosuvastatinu zvyšuje plazmatické koncentrace ethinylestradiolu a norgestrelu na 26 %, respektive 34 %.

Erythromycin: Sdílení erythromycinu a rosuvastatinu snižuje 20 % plochy pod křivkou a 30 % plazmatické koncentrace CMAX rosuvastatinu.

Skladování

Při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu a vlhkosti.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

být mimo dosah dětí.

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny.

Pokud potřebujete další informace, obraťte se na svého lékaře.

Tento lék se používá pouze podle předpisu lékaře.

Výrobce: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.