Richstatin φάρμακο 10mg Getz χαμηλότερα λιπίδια αίματος (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Richstatin 10 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία σε συντονισμό με δίαιτα για τη μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης, της LDL-Χοληστερόλης, της Απολιποπρωτεΐνης Β, των Τριγλυκεριδίων και της HDL-χοληστερόλης σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερόλη (οικογενειακά και μη οικογενειακά ετεροφυλόφιλα), συνδυασμένες διαταραχές λιπιδίων του αίματος (Lipoprotein IROdrick και IIpoprotein FrereinIA Lipoprotein IRODRICK και IIprotein).

συντονίζεται με δίαιτες για τη θεραπεία αυξημένων τριγλυκεριδίων στο πλάσμα (υπεργλυκερική νόσος του αίματος τύπου IV σύμφωνα με την ταξινόμηση Fredrickson).

Μειώνει την ολική χοληστερόλη, την LDL-χοληστερόλη και την απολιποπρωτεΐνη Β σε ασθενείς με ομοφυλοφιλική χοληστερόλη, για να υποστηρίξει δίαιτες και θεραπείες μείωσης των λιπιδίων χωρίς φάρμακα ή άλλες μεθόδους θεραπείας μείωσης των λιπιδίων ή όταν αυτές οι θεραπείες δεν είναι κατάλληλες ή ανεπαρκείς. Η δύναμη μάθησης

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-Coa Reductase, είναι ο καταλύτης της διαδικασίας μετατροπής του συνένζυμου Α 3-υδροξυ-3-μεθυλγλουταραρτού σε Meovalonate, πρόδρομο της χοληστερόλης. Η κύρια επίδραση της ροσουβαστατίνης είναι το συκώτι, τα όργανα-στόχοι μειώνουν τη χοληστερόλη.

Μελέτες σε Vivo και In Vitro δείχνουν ότι η RosuVastatin λειτουργεί με δύο τρόπους: Πρώτον, αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην κυτταρική επιφάνεια στο ήπαρ, αυξάνοντας έτσι την απορρόφηση και τον καταβολισμό της LDL. Δεύτερον, το φάρμακο αναστέλλει τη σύνθεση VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας έτσι τον αριθμό των συστατικών VLDL και LDL.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%. Τόσο η συγκέντρωση CMAX όσο και η περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC αυξάνουν τη δόση. Η χρήση ροσουβαστατίνης με τροφή μειώνει το ποσοστό απορρόφησης κατά περίπου 20% στο CMAX, αλλά δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης σύμφωνα με την AUC.

Διανομή

Η ροσουβαστατίνη ευρέως κατανεμημένη στο ήπαρ είναι το κύριο μέρος για την κάθαρση της χοληστερόλης και της LDL-C. Η κατανομή της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134L. Περίπου το 88% της ροσουβαστατίνης σχετίζεται με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη. Αυτή η συνοχή μπορεί να αντιστραφεί και ανεξάρτητα από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Μεταβολισμός

Η ροσουβαστατίνη μεταβολίζεται λιγότερο (περίπου 10%). Η κύρια μεταβολική ουσία είναι το N-De-Methyl (το οποίο είναι περίπου 50% ασθενέστερο από τη RosuVastatin) - που αποτελείται από κυτόχρωμα P450 2C9 - και μεταβολίτες λακτόνης (χωρίς κλινική δράση). Η ροσουβαστατίνη ευθύνεται για περισσότερο από το 90% των αναστολέων της αναγωγάσης HMG-COA στην κυκλοφορία.

Εξάλειψη

Μετά την κατανάλωση, περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης και των μεταβολιτών αφαιρείται μέσω των κοπράνων και περίπου το 5% εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή σταθερής. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 19 ώρες. Ο χρόνος απορριμμάτων πώλησης δεν αυξάνεται όταν χρησιμοποιείτε υψηλότερες δόσεις.

Πριν τη λήψη Richstatin φάρμακο 10mg Getz χαμηλότερα λιπίδια αίματος (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

σύσταση για έναρξη της θεραπείας με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να προσαρμόσετε τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση του κάθε ατόμου, αυξάνοντας τη δόση κάθε χρονικού διαστήματος τουλάχιστον 04 εβδομάδων και παρακολουθώντας τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ιδιαίτερα τις επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.>

Σχετιζόμενος μεταξύ της δόσης της ροσουβαστατίνης και της αποβολής των μυών πρέπει να σημειωθεί: Όλοι οι ασθενείς ξεκινούν με δόσεις 10 mg/ημέρα και αυξάνουν μόνο στα 20 mg εάν είναι απαραίτητο μετά από 4 εβδομάδες. Στενή παρακολούθηση για δόση 40 mg.

Σύμφωνα με τη φαρμακοκινητική έρευνα στις ΗΠΑ σε Ασιάτες, η ικανότητα απορρόφησης της ροσουβαστατίνης στους Ασιάτες είναι διπλάσια σε σύγκριση με τους λευκούς, επομένως θα πρέπει να θεωρείται η αρχική δόση των 5 mg για τους Ασιάτες.

Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν μια δίαιτα που μειώνει τη χοληστερόλη όπως έχει συνταγογραφηθεί πριν λάβουν ριχστατίνη (ροσουβαστατίνη) και να συνεχίσουν αυτή τη δίαιτα κατά τη χρήση φαρμάκων, η Ριχστατίνη (ροσουβαστατίνη) χρησιμοποιείται για εφάπαξ δόσεις οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, μαζί ή όχι με το φαγητό.

Υπερμαθημένη χοληστερόλη αίματος (ετερόζυγο είναι οικογενειακή και άγαμη) και συνδυασμένες διαταραχές λιπιδίων του αίματος (τύπος ΙΙΑ και ΙΙΒ σύμφωνα με την ταξινόμηση Fredrickson)

Δόση ροσουβαστατίνης από 5 - 40 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, ανάλογα με τους θεραπευτικούς σκοπούς και τους σκοπούς ανταπόκρισης του ασθενούς. Η κανονική δόση έναρξης που συνιστάται για το Richstatin (Rosuvastatin) είναι 10 mg, 1 φορά/ημέρα. Η αρχική δόση των 5 mg/ώρα/ημέρα εφαρμόζεται σε ασθενείς που δεν έχουν θετική απαίτηση μείωσης της LDL-χοληστερόλης ή σε ασθενείς με μυϊκή νόσο. Για ασθενείς με σημαντική υπερπλασία υπερχοληστερόλης (περιεκτικότητα LDL-Χοληστερόλης> 190 mg/dL) και απαιτείται θετική μείωση των λιπιδίων, μπορεί να εξεταστεί η αρχική δόση των 20 mg. Μετά τη δόση έναρξης ή ταυτόχρονα με ποσοτική ριχστατίνη (ροσουβαστατίνη), η συγκέντρωση των λιπιδίων στο αίμα της δοκιμής θα πρέπει να ελέγχεται για 2-4 εβδομάδες για να προσαρμοστεί η κατάλληλη δόση. Η δόση των 40 mg είναι μόνο για ασθενείς που δεν επιτυγχάνουν τον στόχο της μείωσης της LDL-χοληστερόλης όπως αναμένεται όταν χρησιμοποιούν δόση 20 mg/ημέρα.

Αυξημένα επίπεδα τριγλυκεριδίων στο πλάσμα (νόσος υπεργλυκεριδίων/ τύπος IV Fredrickson)

Η δόση της ροσουβαστατίνης χρησιμοποιείται από 5 - 40 mg, λαμβάνεται 1 φορά/ημέρα. Η κανονική δόση έναρξης είναι 10 mg/ημέρα, προσαρμοσμένη με βάση τη συγκέντρωση λιπιδίων στο αίμα, καθημερινή παρακολούθηση για 2-4 εβδομάδες μέχρι να επιτευχθεί το επιθυμητό επίπεδο.

Η υπερμαθημένη χοληστερόλη αίματος ανήκει στην οικογένεια.

Η συνιστώμενη δόση έναρξης για το Richstatin (Rosuvastatin) είναι 20 mg, 1 φορά/ημέρα σε ασθενείς με υπερπλασία υπέρτασης. Η μέγιστη δόση της ημέρας είναι 40 mg.

Η ριχστατίνη (ροσουβαστατίνη) χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς για την υποστήριξη άλλων θεραπειών που μειώνουν τα λιπίδια του αίματος.

Μπορείτε να ανατρέξετε στις ακόλουθες οδηγίες για να ορίσετε στόχους θεραπείας:

ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΠΟ NCEP (Εθνικό Εκπαιδευτικό Πρόγραμμα Χοληστερόλης - Η.Π.Α.)

Παράγοντες κινδύνου

Στόχος LDL (mg/dl)

Φάρμακα CHD*ή ο κίνδυνος ισοδύναμος με CHD (κίνδυνος σε 10 χρόνια> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 δεν απαιτούνται για τη χρήση φαρμάκων **) ≥ 130 ≥ 130 και κίνδυνος 10 ετών 10-20% 160 ≥ 160

≥ 19 LD δεν απαιτείται μείωση - 190 L. χάπια)

** Ορισμένοι συγγραφείς συνιστούν τη χρήση φαρμάκων για την LDL σε περίπτωση που τα επίπεδα LDL-χοληστερόλης

*** Οι περισσότεροι ασθενείς με παράγοντες κινδύνου 0 -1 διατρέχουν κίνδυνο 10 ετών

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Richstatin 10 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η ροσουβαστατίνη είναι συχνά καλά ανεκτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ελαφριές και παροδικές.

Δημοφιλές

πονοκέφαλος, ζάλη, δυσκοιλιότητα , ναυτία, κοιλιακό άλγος, μυϊκοί πόνοι και αδυναμία.

Λιγότερο δημοφιλές

Κνησμός, ερύθημα, κνίδωση.

Σπάνια εμφανίζονται αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων μυϊκής νόσου, μυϊκού ουροποιητικού, αρθρίτιδας και τρανσαμινάσης του ήπατος υπερπαικτών.

Πολύ σπάνιο

ίκτερος , ηπατίτιδα, πολύγωμα.

Ανωμαλίες στις δοκιμές

η πρωτεϊνουρία εμφανίζεται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ροσουβαστατίνη. Αυτό συμβαίνει συχνότερα σε ασθενείς με υψηλές δόσεις ροσουβαστατίνης 40 mg. Άλλες ανωμαλίες που αναφέρθηκαν περιλαμβάνουν αυξημένη φωσφοκινάση κρεατινίνης, υγιεινή των τρανσαμινασών που σχετίζεται με τη δοσολογία, υπεργλυκαιμία, τρανσπεπτιδάση γλουταμυλίου, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και ανωμαλίες στη λειτουργία του θυρεοειδούς.

Επιπλέον, υπάρχουν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Γνωστική έκπτωση (όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση ...).

Υπεργλυκαιμία .

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Φάρμακο Richstatin 10 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ροσουβαστατίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης των τρανσαμινασών του πλάσματος για άγνωστους λόγους και των περιπτώσεων αύξησης των τρανσαμινασών πάνω από 3 φορές από το παραπάνω όριο.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, γυναίκες που έχουν υποψία εγκυμοσύνης και δεν χρησιμοποιούν προηγουμένως κατάλληλη αντισύλληψη.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με μυϊκή νόσο.

Οι ασθενείς χρησιμοποιούν κυκλοσπορίνη.

Υψηλές δόσεις 40 mg ροσουβαστατίνης που αντενδείκνυνται σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για μυϊκή νόσο/μυϊκή νόσο περιλαμβάνουν:

Μέση νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Κατάχρηση αλκοόλ.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Προσοχή με φάρμακα με στατίνες: Είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη όταν λαμβάνετε φάρμακα στην ομάδα των στατινών για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκή βλάβη. Η στατίνη κινδυνεύει από επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως μυϊκή ατροφία, μυϊκίτιδα, ειδικά για ασθενείς άνω των 65 ετών, ασθενείς με παθήσεις του θυρεοειδούς χωρίς θεραπεία, ασθενείς με νεφρική νόσο. Πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Οι ασθενείς θα πρέπει να αναφέρουν αμέσως το γιατρό για τη θεραπεία σημείων ή συμπτωμάτων μυϊκού πόνου, κόπωσης, πυρετού, σκούρα ούρα, ναυτίας ή εμέτου κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με ροσουβαστατίνη, οι ασθενείς πρέπει να καταβάλουν προσπάθειες για τον έλεγχο της υπερχημικής χοληστερόλης με δίαιτα, άσκηση και απώλεια βάρους κατάλληλες σε παχύσαρκους ασθενείς και να θεραπεύσουν άλλες βασικές διαταραχές. Στην αρχή της θεραπείας με στατίνη ή μετά τη μεταφορά από άλλη θεραπεία με στατίνη στη χρήση ροσουβαστατίνης, η αρχική δόση της ροσουβαστατίνης πρέπει να προσαρμόζεται κατάλληλα και ανάλογα με τους στόχους της θεραπείας σε κάθε ασθενή.

Οι αναστολείς HMG-CAA αναγωγάσης, καθώς και άλλες υπογλυκαιμικές θεραπείες, σχετίζονται με ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας.

Συνιστάται η δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για έλεγχο αργότερα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διενεργούνται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών) με ειδικούς παράγοντες κινδύνου για μυϊκές αλληλεπιδράσεις. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται οι ασθενείς στην κλινική όταν λαμβάνουν θεραπεία με στατίνη. Εάν το αποτέλεσμα της εξέτασης CK> 5 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Χρησιμοποιείται σε παιδιά: Δεν έχει τεκμηριωθεί αποτελεσματική και ασφαλής κατά τη χρήση φαρμάκων σε παιδιά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η ροσουβαστατίνη μπορεί να προκαλέσει ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Η ροσουβαστατίνη αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες. Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να χρησιμοποιούν κατάλληλη αντισύλληψη. Επειδή η χοληστερόλη και άλλα προϊόντα της βιοσύνθεσης της χοληστερόλης είναι απαραίτητα για την ανάπτυξη του εμβρύου, ο πιθανός κίνδυνος από τους αναστολείς του συνενζύμου Α HMG-Coa θα είναι υψηλότερος από τα οφέλη της θεραπείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Η ροσουβαστατίνη αντενδείκνυται σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Δεν είναι γνωστό εάν η ροσουβαστατίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε φάρμακο σε θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται στατίνη ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

γεμφιβροζίλη.

Φάρμακα λιπιδίων με στατίνες με HIV και ηπατίτιδα C (HCV): Η ταυτόχρονη χρήση στατινών λιπιδικών φαρμάκων με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό πρότυπο, νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

συστάσεις σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μεταξύ στατινών και αναστολέων πρωτεάσης του HIV και του HCV:

Κουμαρίνη: Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα αντιπηκτικά Coumarin και Rosuvastatin, το Inr πρέπει να προσδιορίζεται πριν από τη χρήση της ροσουβαστατίνης και τακτικά στην αρχή για να διασφαλιστεί ότι η αλλαγή Inr είναι αμελητέα.

Αντισκελίδες: Κοινή χρήση αντιόξινων (Αλουμίνιο και Υδροξύδιο Magnesi) με ροσουβαστατίνη (δόση 40 mg) μειώνοντας τις συγκεντρώσεις της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα κατά περίπου 50%. Το Equity θα πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 2 ώρες μετά την κατανάλωση ροσουβαστατίνης.

Κυκλοσπορίνη: ο συνδυασμός κυκλοσπορίνης και ροσουβαστατίνης, με αποτέλεσμα την αύξηση της συγκέντρωσης cmax και η περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC της ροσουβαστατίνης είναι 11 και 7 φορές σε σύγκριση με υγιή άτομα. Αντενδείκνυται για κοινή χρήση κυκλοσπορίνης και ροσουβαστατίνης.

Γεμφιμπροζίλη: Ο συνδυασμός γεμφιβροζίλης (600 mg, 2 φορές/ημέρα) και εφάπαξ δόσης ροσουβαστατίνης οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης cmax και της περιοχής κάτω από την καμπύλη AUC της ροσουβαστατίνης 2,2 και 1,9 φορές.

Από του στόματος αντισυλληπτικά: Η κοινή χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών (αιθινυλοιστραδιόλη και νοργεστρέλη) και η ροσουβαστατίνη αυξάνει τις συγκεντρώσεις της αιθινυλοιστραδιόλης και της νοργεστρέλης στο πλάσμα σε 26% και 34% αντίστοιχα.

ερυθρομυκίνη: Η κοινή χρήση ερυθρομυκίνης και ροσουβαστατίνης μειώνει το 20% της περιοχής κάτω από την καμπύλη και το 30% της συγκέντρωσης της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα CMAX στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως και την υγρασία.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

να είναι μακριά από παιδιά.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Κατασκευαστής: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.