Médicament Richstatin 10 mg Getz pour réduire les lipides sanguins (1 blister x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Rosuvastatine | 10 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Richstatine 10 mg est indiqué dans les cas suivants :
La rosuvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif de la HMG-Coa Réductase, est le catalyseur du processus de conversion de la 3-Hydroxy-3-méthylglutarart coenzyme A en méovalonate, un précurseur du cholestérol. Le principal effet de la rosuvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol.
Des études sur Vivo et In Vitro montrent que RosuVastatine agit de deux manières : Premièrement, augmenter le nombre de récepteurs LDL à la surface des cellules du foie, augmentant ainsi l'absorption et le catabolisme des LDL. Deuxièmement, le médicament inhibe la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant ainsi le nombre de composants VLDL et LDL.
pharmacocinétique
absorption
La concentration plasmatique maximale de rosuvastatine se situe environ 5 heures après la consommation. La biodisponibilité absolue est d'environ 20 %. La concentration de CMAX et l'aire sous la courbe de l'ASC augmentent avec la dose. L'utilisation de la rosuvastatine avec de la nourriture réduit le taux d'absorption d'environ 20 % de la CMAX, mais n'affecte pas le niveau d'absorption selon l'ASC.
Distribution
La rosuvastatine, largement distribuée dans le foie, est le principal lieu de clairance du cholestérol et du LDL-C. La distribution de la rosuvastatine est d'environ 134 L. Environ 88 % de la rosuvastatine est associée aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Cette cohésion peut être inversée et ce quelles que soient les concentrations plasmatiques.
Métabolisme
La rosuvastatine est moins métabolisée (environ 10 %). La principale substance métabolique est le N -De -Méthyl (qui est environ 50 % plus faible que la RosuVastatine) - composé du cytochrome P450 2C9 - et des métabolites lactones (sans activité clinique). La rosuvastatine représente plus de 90 % des inhibiteurs de l'HMG-COA réductase en circulation.
Élimination
Après avoir bu, environ 90 % de la dose de rosuvastatine et de ses métabolites sont déduits par les selles et environ 5 % sont sécrétés dans l'urine sous forme de constante. Le temps de vente est d'environ 19 heures. Le temps perdu en vente n'augmente pas lors de l'utilisation de doses plus élevées.
Avant de prendre Médicament Richstatin 10 mg Getz pour réduire les lipides sanguins (1 blister x 10 comprimés)
Comment utiliser
Prendre une utilisation orale.
Posologie
recommandation de commencer le traitement avec la dose la plus faible avec laquelle le médicament agit, puis si nécessaire, d'ajuster la dose en fonction des besoins et de la réponse de chaque personne en augmentant la dose de chaque période d'au moins 04 semaines et en surveillant les réactions nocives du médicament, en particulier les réactions nocives pour le système musculaire.
Le lien entre la dose de rosuvastatine et l'élimination musculaire doit être noté : tous les patients commencent à des doses de 10 mg/jour et n'augmentent jusqu'à 20 mg que si nécessaire après 4 semaines. Surveiller de près la dose de 40 mg.
Selon les recherches pharmacocinétiques menées aux États-Unis chez les Asiatiques, la capacité d'absorption de la rosuvastatine chez les Asiatiques est deux fois plus élevée que chez les Blancs, elle doit donc être considérée comme la dose initiale de 5 mg pour les Asiatiques.
Les patients doivent suivre un régime qui réduit le cholestérol comme prescrit avant de prendre Richstatin (rosuvastatine) et poursuivre ce régime pendant l'utilisation de médicaments. Richstatin (Rosuvastatin) est utilisé en doses uniques à tout moment de la journée, avec ou non avec de la nourriture.
Hypermathed cholestérol sanguin (hétérozygo est familial et célibataire) et troubles combinés des lipides sanguins (type IIA et IIB selon la classification de Fredrickson)
Dose de rosuvastatine de 5 à 40 mg, à prendre une fois par jour, en fonction des objectifs thérapeutiques et de la réponse du patient. La dose initiale normale recommandée pour Richstatin (Rosuvastatin) est de 10 mg, 1 fois/jour. La dose initiale de 5 mg/heure/jour est appliquée aux patients qui n'ont pas de besoin positif de réduction du cholestérol LDL ou aux patients souffrant d'une maladie musculaire. Pour les patients présentant une hypercholestérolémie significative (teneur en cholestérol LDL > 190 mg/dL) et nécessitant une réduction positive des lipides, la dose initiale de 20 mg peut être envisagée. Après la dose initiale ou simultanément avec la richstatine quantitative (rosuvastatine), la concentration sanguine en lipides doit être testée pendant 2 à 4 semaines pour ajuster la dose appropriée. La dose de 40 mg est uniquement destinée aux patients qui n'atteignent pas l'objectif de réduction du cholestérol LDL comme prévu en utilisant une dose de 20 mg/jour.
Augmentation des taux plasmatiques de triglycérides (maladie des hyperglycérides/type IV de Fredrickson)
La dose de rosuvastatine est utilisée entre 5 et 40 mg, à prendre 1 fois/jour. La dose initiale normale est de 10 mg/jour, ajustée en fonction de la concentration en lipides sanguins, avec une surveillance quotidienne pendant 2 à 4 semaines jusqu'à ce que le niveau souhaité soit atteint.
Le cholestérol sanguin Hypermathed appartient à la famille.
La dose initiale recommandée de Richstatin (Rosuvastatine) est de 20 mg, 1 fois/jour chez les patients souffrant d'hyperplasie hypertendue. La dose maximale par jour est de 40 mg.
Richstatin (Rosuvastatin) est utilisé chez ces patients pour soutenir d'autres traitements qui réduisent les lipides sanguins.
Peut se référer aux instructions suivantes pour définir les objectifs du traitement :
CONTRÔLE SUPPLÉMENTAIRE PAR NCEP (National Cholesterol Education Program - USA)
** Certains auteurs recommandez d'utiliser des médicaments LDL au cas où des taux de cholestérol LDL
*** La plupart des patients présentant des facteurs de risque de 0 à 1 présentent un risque
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Richstatin 10 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
La rosuvastatine est souvent bien tolérée. Les effets secondaires sont généralement légers et transitoires.
Populaire
maux de tête, étourdissements, constipation , nausées, douleurs abdominales, douleurs musculaires et faiblesse.
Moins populaire
Démangeaisons, érythème, urticaire.
Des réactions d'hypersensibilité surviennent rarement, notamment des maladies musculaires, des muscles urinaires, de l'arthrite et des transaminases hépatiques hyperactives.
Très rare
ictère , hépatite, polygome.
Anomalies lors des tests
une protéinurie survient chez les patients traités par rosuvastatine. Cela se produit plus souvent chez les patients recevant des doses élevées de rosuvastatine 40 mg. D'autres anomalies signalées incluent une augmentation de la créatinine phosphokinase, une hygiène des transaminases associée au dosage, une hyperglycémie, une glutamyl transpeptidase, une phosphatase alcaline, une bilirubine et des anomalies de la fonction thyroïdienne.
De plus, il existe les effets secondaires suivants :
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Richstatin 10mg contre-indiqué dans les cas suivants :
Femmes enceintes et allaitantes, femmes qui soupçonnent une grossesse et qui n'utilisent pas de contraception appropriée auparavant.
Les patients utilisent de la cyclosporine.
Des doses élevées de 40 mg de rosuvastatine sont contre-indiquées chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie musculaire/maladie musculaire :
Précautions d'utilisation
Attention aux médicaments à base de statines : il est nécessaire d'en tenir compte lors de la prise de médicaments du groupe des statines pour les patients présentant des facteurs de risque entraînant des lésions musculaires. La statine risque de provoquer des réactions nocives sur le système musculaire telles qu'une atrophie musculaire, une muscleite, notamment chez les patients de plus de 65 ans, les patients atteints de maladies thyroïdiennes non traitées, les patients atteints d'une maladie rénale. Il est nécessaire de surveiller de près les réactions nocives lors de l'utilisation du médicament.
Les patients doivent immédiatement consulter un médecin pour traiter les signes ou symptômes de douleurs musculaires, de fatigue, de fièvre, d'urine foncée, de nausées ou de vomissements pendant l'utilisation du médicament.
Avant de commencer un traitement par rosuvastatine, les patients doivent s'efforcer de contrôler le cholestérol hyperchimique grâce à un régime alimentaire, à de l'exercice et à une perte de poids appropriés chez les patients obèses, et à traiter d'autres troubles fondamentaux. Au début du traitement par statine ou lors du passage d'un autre traitement par statine à l'utilisation de rosuvastatine, la dose initiale de rosuvastatine doit être ajustée de manière appropriée et en fonction des objectifs du traitement chez chaque patient.
Les inhibiteurs de l'HMG-CAA réductase, ainsi que d'autres traitements hypoglycémiants, sont liés à des anomalies de la fonction hépatique.
Il est recommandé de réaliser un test des enzymes hépatiques avant de commencer le traitement par statines et, en cas d'indications cliniques, de le tester plus tard.
Envisagez de surveiller la créatine kinase (CK) dans le cas :
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
La rosuvastatine peut provoquer des étourdissements pendant le traitement. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de la conduite et de l'utilisation de machines.
Grossesse
La rosuvastatine est contre-indiquée chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception appropriée. Étant donné que le cholestérol et d'autres produits de la biosynthèse du cholestérol sont nécessaires au développement du fœtus, le risque potentiel lié aux inhibiteurs de l'HMG-Coa Coenzyme A sera supérieur aux bénéfices du traitement pendant la grossesse.
Période d'allaitement
La rosuvastatine est contre-indiquée chez les femmes enceintes et allaitantes. On ne sait pas si la rosuvastatine est sécrétée dans le lait maternel ou non. Il faut donc être prudent lors de la prise de médicaments chez les femmes qui allaitent.
Interactions médicamenteuses
Risque accru de lésions musculaires lors de l'utilisation simultanée de statines et des médicaments suivants :
Médicaments lipidiques statines contre le VIH et l'hépatite C (VHC) : L'utilisation simultanée de médicaments lipidiques statines contre le VIH et l'hépatite C (VHC) peut augmenter le risque de lésions musculaires, le type le plus grave, de lésions rénales conduisant à une insuffisance rénale et peut entraîner la mort.
recommandations sur les interactions médicamenteuses entre les statines et les inhibiteurs de protéase du VIH et du VHC :
Coumarine : chez les patients utilisant simultanément des médicaments anticoagulants coumarine et rosuvastatine, l'Inr doit être déterminé avant d'utiliser la rosuvastatine et régulièrement au début pour garantir que le changement d'Inr est négligeable.
Anticislets : partage d'antiacides (aluminium et hydroxyde de magnésium) avec la rosuvastatine (dose de 40 mg) réduisant les concentrations plasmatiques de rosuvastatine d'environ 50 %. L'équité doit être prise au moins 2 heures après avoir bu de la rosuvastatine.
Cyclosporine : combinant la cyclosporine et la rosuvastatine, entraînant une augmentation de la concentration cmax et une aire sous la courbe AUC de la rosuvastatine est 11 et 7 fois supérieure à celle des personnes en bonne santé. Contre-indiqué pour partager la cyclosporine et la rosuvastatine.
Gemfibrozil : l'association de gemfibrozil (600 mg, 2 fois/jour) et de rosuvastatine en dose unique entraîne une augmentation de la concentration Cmax et de l'aire sous la courbe ASC de la rosuvastatine de 2,2 et 1,9 fois.
Contraceptifs oraux : le partage de contraceptifs oraux (éthinylestradiol et norgestrel) et de rosuvastatine augmente les concentrations plasmatiques d'éthinylestradiol et de norgestrel à 26 % et 34 % respectivement.
érythromycine : le partage de l'érythromycine et de la rosuvastatine réduit 20 % de l'aire sous la courbe et 30 % de la concentration plasmatique du plasma CMAX de la rosuvastatine.
Conservation
À des températures inférieures à 30°C, en évitant la lumière et l'humidité.
Date de péremption : 36 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.
être hors de portée des enfants.
Lisez attentivement les instructions avant utilisation.
Si vous avez besoin de plus d'informations, veuillez consulter votre médecin.
Ce médicament est utilisé uniquement sur prescription d'un médecin.
Fabricant : Getz Pharma Company (PVT) Ltd.
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