Medicina Richstatin 10mg Getz abbassa i lipidi nel sangue (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Rosuvastatina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	10mg

Usi

Indicazioni

La medicina Richstatin 10mg è indicata nei seguenti casi:

Trattamento in coordinamento con una dieta per ridurre i livelli di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi e crescita di colesterolo HDL in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterosessuali familiari e non familiari), disturbi combinati dei lipidi nel sangue (lipoproteina lipoproteina IIA e IIBROIN Fredrickson).

si coordina con le diete nel trattamento dell'aumento dei trigliceridi plasmatici (malattia iperglicerica del sangue di tipo IV secondo la classificazione di Fredrickson).

Riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL e l'apolipoproteina B nei pazienti con colesterolo omosessuale, per supportare diete e trattamenti ipolipemizzanti non farmacologici o altri metodi di trattamento ipolipemizzante, o quando questi trattamenti non sono appropriati o inadeguati. La forza di apprendimento

Rosuvastatina è un inibitore selettivo e competitivo dell'HMG-Coa reduttasi, è il catalizzatore del processo di conversione del 3 -idrossi-3-metilglutarart coenzima A in meovalonato, un precursore del colesterolo. L'effetto principale della rosuvastatina è il fegato, gli organi bersaglio riducono il colesterolo.

Studi in vivo e in vitro mostrano che RosuVastatina funziona in due modi: in primo luogo, aumenta il numero di recettori LDL sulla superficie cellulare del fegato, aumentando così l'assorbimento e il catabolismo delle LDL. Secondly, the drug inhibits VLDL synthesis in the liver, thus reducing the number of VLDL and LDL components.

pharmacokinetic

absorption

Il picco di concentrazione plasmatica della rosuvastatina è di circa 5 ore dopo l'assunzione. La biodisponibilità assoluta è di circa il 20%. Sia la concentrazione CMAX che l'area sotto la curva AUC aumentano con la dose. L'uso della rosuvastatina con il cibo riduce il tasso di assorbimento di circa il 20% nella CMAX, ma non influenza il livello di assorbimento secondo l'AUC.

Distribuzione

La rosuvastatina, ampiamente distribuita nel fegato, è la sede principale della clearance del colesterolo e del colesterolo LDL. La distribuzione della rosuvastatina è di circa 134 litri. Circa l'88% della rosuvastatina è associato alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina. Questa coesione può essere invertita e indipendentemente dalle concentrazioni plasmatiche.

Metabolismo

La rosuvastatina è meno metabolizzata (circa il 10%). La principale sostanza metabolica è l'N-De-Metile (che è circa il 50% più debole di RosuVastatina) - costituito da Citocromo P450 2C9 - e metaboliti del lattone (privi di attività clinica). La rosuvastatina rappresenta oltre il 90% degli inibitori dell'HMG-COA reduttasi in circolazione.

Eliminazione

Dopo aver bevuto, circa il 90% della dose di rosuvastatina e i suoi metaboliti vengono eliminati attraverso le feci e circa il 5% vengono secreti nelle urine sotto forma di costante. Il tempo di vendita è di circa 19 ore. Il tempo perso nella vendita non aumenta quando si utilizzano dosi più elevate.

Prima di prendere Medicina Richstatin 10mg Getz abbassa i lipidi nel sangue (1 blister x 10 compresse)

Come usare

Assumere per via orale.

Dosaggio

raccomandazione di iniziare il trattamento con la dose più bassa con cui il farmaco funziona, quindi, se necessario, può aggiustare la dose in base alle esigenze e alla risposta di ogni persona aumentando la dose di ogni intervallo di non meno di 04 settimane e monitorando le reazioni dannose del farmaco, in particolare le reazioni dannose al sistema muscolare.

Va notato il rapporto tra la dose di rosuvastatina e l'eliminazione muscolare: tutti i pazienti iniziano con dosi di 10 mg/giorno e aumentano a 20 mg solo se necessario dopo 4 settimane. Monitoraggio attento per la dose da 40 mg.

Secondo la ricerca farmacocinetica condotta negli Stati Uniti sugli asiatici, la capacità di assorbire la rosuvastatina negli asiatici è due volte maggiore rispetto ai bianchi, quindi dovrebbe essere considerata la dose iniziale di 5 mg per gli asiatici.

I pazienti devono seguire una dieta che riduca il colesterolo come prescritto prima di assumere la richstatina (rosuvastatina) e continuare questa dieta durante l'uso di farmaci. La richstatina (Rosuvastatina) viene utilizzata per dosi singole in qualsiasi momento della giornata, insieme o meno al cibo.

Colesterolo ipermatizzato (l'eterozigote è familiare e non sposato) e disturbi combinati dei lipidi nel sangue (tipo IIA e IIB secondo la classificazione di Fredrickson)

Dose di rosuvastatina da 5 a 40 mg, da assumere una volta al giorno, a seconda degli scopi terapeutici e di risposta del paziente. La dose iniziale normale raccomandata per Richstatin (Rosuvastatina) è di 10 mg, 1 volta al giorno. La dose iniziale di 5 mg/ora/giorno viene applicata ai pazienti che non hanno un requisito positivo di riduzione del colesterolo LDL o ai pazienti con malattie muscolari. Per i pazienti con iperplasia ipercolesterolica significativa (contenuto di colesterolo LDL > 190 mg/dl) e che richiedono una riduzione lipidica positiva, si può prendere in considerazione la dose iniziale di 20 mg. Dopo la dose iniziale o contemporaneamente alla richstatina quantitativa (rosuvastatina), è necessario testare la concentrazione dei lipidi nel sangue per 2-4 settimane per aggiustare la dose appropriata. La dose da 40 mg è riservata solo ai pazienti che non raggiungono l'obiettivo di ridurre il colesterolo LDL come previsto quando utilizzano una dose da 20 mg al giorno.

Aumento dei livelli di trigliceridi plasmatici (malattia da ipergliceridi/Fredrickson di tipo IV)

La dose di rosuvastatina è compresa tra 5 e 40 mg, assunti 1 volta al giorno. La dose iniziale normale è di 10 mg al giorno, adattata in base alla concentrazione di lipidi nel sangue, monitoraggio quotidiano per 2-4 settimane fino al raggiungimento del livello desiderato.

Il colesterolo nel sangue Hypermathed è di proprietà familiare.

La dose iniziale raccomandata di Richstatin (Rosuvastatina) è di 20 mg, 1 volta al giorno nei pazienti con iperplasia ipertensiva. La dose massima giornaliera è di 40 mg.

La richstatina (Rosuvastatina) viene utilizzata in questi pazienti per supportare altri trattamenti che riducono i lipidi nel sangue.

È possibile fare riferimento alle seguenti istruzioni per impostare gli obiettivi del trattamento:

CONTROLLO AGGIUNTIVO DA PARTE DEL NCEP (National Cholesterol Education Program - USA)

Fattori di rischio

Target LDL (mg/dl)

Farmaci CHD*o il rischio equivalente a CHD (rischio in 10 anni > 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 non è richiesto l'uso di farmaci**) ≥ 130 ≥ 130 e rischio a 10 anni 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 - 189 non è richiesto l'uso di pillole per la riduzione dell'LDL)

** Alcuni autori raccomandano l'uso dell'LDL farmaci nel caso in cui non sia possibile raggiungere livelli di colesterolo LDL

*** La maggior parte dei pazienti con fattori di rischio 0 -1 hanno un rischio

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di emergenza chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Richstatin 10mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

La rosuvastatina è spesso ben tollerata. Gli effetti collaterali sono generalmente leggeri e transitori.

Popolari

mal di testa, vertigini, stitichezza , nausea, dolore addominale, dolori muscolari e debolezza.

Meno popolare

Prurito, eritema, orticaria.

Raramente si verificano reazioni di ipersensibilità tra cui malattie muscolari, muscoli urinari, artrite e transaminasi epatica iperattiva.

Molto raro

ittero , epatite, poligoma.

Anomalie nei test

la proteinuria si verifica nei pazienti trattati con rosuvastatina. Ciò accade più spesso nei pazienti che assumono dosi elevate di Rosuvastatina 40 mg. Altre anomalie segnalate includono aumento della creatinina fosfochinasi, igiene delle transaminasi associata al dosaggio, iperglicemia, glutamil transpeptidasi, fosfatasi alcalina, bilirubina e anomalie della funzione tiroidea.

Inoltre, ci sono i seguenti effetti collaterali:

Declino cognitivo (come perdita di memoria, confusione ...).

Iperglicemia .

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Farmaco Richstatina 10 mg controindicato nei seguenti casi:

La rosuvastatina è controindicata nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Pazienti con malattie epatiche, incluso aumento delle transaminasi plasmatiche per ragioni sconosciute e casi di aumento delle transaminasi più di 3 volte rispetto al limite sopra indicato.

Donne in gravidanza e in allattamento, donne che hanno sospettato una gravidanza e che non hanno utilizzato prima un metodo contraccettivo appropriato.

Pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina

Pazienti con malattie muscolari.

I pazienti usano la ciclosporina.

Dosi elevate di Rosuvastatina da 40 mg controindicate in pazienti con fattori di rischio per malattie muscolari/malattie muscolari includono:

Insufficienza renale media (clearance della creatinina

Abuso di alcol.

Precauzioni per l'uso

Attenzione con i farmaci a base di statine: è necessario considerare quando si assumono farmaci del gruppo delle statine per pazienti con fattori di rischio che portano a danni muscolari. La statina è a rischio di reazioni dannose al sistema muscolare come atrofia muscolare, muscolariti, soprattutto per i pazienti di età superiore a 65 anni, pazienti con malattie della tiroide non trattate, pazienti con malattie renali. Necessità di monitorare da vicino le reazioni dannose durante l'uso del farmaco.

I pazienti devono rivolgersi immediatamente al medico per trattare segni o sintomi di dolore muscolare, affaticamento, febbre, urine scure, nausea o vomito durante l'uso del farmaco.

Prima di iniziare il trattamento con rosuvastatina, i pazienti devono impegnarsi a controllare il colesterolo iperchimico con dieta, esercizio fisico e perdita di peso appropriati nei pazienti obesi, e trattare altri disturbi di base. All'inizio del trattamento con statine o nel passaggio da un'altra terapia con statine all'uso di rosuvastatina, la dose iniziale di rosuvastatina deve essere aggiustata in modo appropriato e in base agli obiettivi del trattamento in ciascun paziente.

Gli inibitori dell'HMG-CAA reduttasi, così come altre terapie ipoglicemizzanti, sono correlati ad anomalie della funzionalità epatica.

Si consiglia il test degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con statine e in caso di indicazioni cliniche per il test successivo.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattia muscolare genetica, storia di malattia muscolare dovuta in precedenza a statine o fibrati, storia di malattia epatica o consumo di grandi quantità di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) con fattori di rischio per il modello muscolare, pazienti speciali con interazioni farmacologiche. In questi casi, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare i pazienti in clinica quando trattati con statine. Se il test risulta CK> 5 volte il limite superiore del livello normale, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento con statine, i pazienti devono avvisare quando ci sono manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità, debolezza muscolare... Quando ci sono queste manifestazioni, i pazienti devono testare la CK per intraprendere gli interventi appropriati.

Utilizzato nei bambini: non è stata stabilita l'efficacia e la sicurezza nell'uso dei farmaci nei bambini.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Rosuvastatina può causare vertigini durante il trattamento. Pertanto è necessario essere prudenti durante la guida e l'uso di macchinari.

Gravidanza

La rosuvastatina è controindicata nelle donne in gravidanza. Le donne in età riproduttiva dovrebbero usare un metodo contraccettivo appropriato. Poiché il colesterolo e altri prodotti della biosintesi del colesterolo sono necessari per lo sviluppo del feto, il rischio potenziale derivante dagli inibitori del coenzima A dell'HMG-Coa sarà superiore ai benefici del trattamento durante la gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

La rosuvastatina è controindicata nelle donne in gravidanza e in allattamento. Non è noto se la rosuvastatina venga secreta nel latte materno o meno, è necessario prestare attenzione quando si assumono medicinali nelle donne che allattano.

Interazione farmacologica

Aumento del rischio di lesioni muscolari quando si utilizza la statina contemporaneamente ai seguenti farmaci:

gemfibrozil.

Farmaci statinici lipidici per l'HIV e l'epatite C (HCV): l'uso simultaneo di farmaci statinici lipidici per l'HIV e l'epatite C (HCV) può aumentare il rischio di danno muscolare, il modello più grave, danno renale che porta a insufficienza renale e può causare la morte.

raccomandazioni sulle interazioni farmacologiche tra statine e inibitori della proteasi dell'HIV e dell'HCV:

Cumarina: nei pazienti che utilizzano contemporaneamente farmaci anticoagulanti cumarina e rosuvastatina, l'Inr deve essere determinato prima di utilizzare rosuvastatina e regolarmente all'inizio per garantire che la variazione dell'Inr sia trascurabile.

Anticisle: condivisione di antiacidi (idrossido di alluminio e magnesio) con rosuvastatina (dose di 40 mg) riducendo le concentrazioni plasmatiche di rosuvastatina di circa il 50%. L'equità deve essere assunta almeno 2 ore dopo aver bevuto rosuvastatina.

Ciclosporina: combinando ciclosporina e rosuvastatina, il risultato è un aumento della concentrazione cmax e un'area sotto la curva AUC della rosuvastatina pari a 11 e 7 volte rispetto alle persone sane. Controindicato condividere ciclosporina e rosuvastatina.

Gemfibrozil: la combinazione di gemfibrozil (600 mg, 2 volte al giorno) e rosuvastatina in dose singola porta ad un aumento della concentrazione cmax e dell'area sotto la curva AUC di rosuvastatina di 2,2 e 1,9 volte.

Contraccettivi orali: la condivisione di contraccettivi orali (etinilestradiolo e Norgestrel) e rosuvastatina aumenta le concentrazioni plasmatiche di etinilestradiolo e Norgestrel rispettivamente al 26% e al 34%.

eritromicina: la condivisione di eritromicina e rosuvastatina riduce del 20% l'area sotto la curva e del 30% la concentrazione plasmatica di CMAX nel plasma di rosuvastatina.

Conservazione

A temperature inferiori a 30 ° C, evitando luce e umidità.

Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione. Non utilizzare i farmaci scaduti indicati sulla confezione.

fuori dalla portata dei bambini.

Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

Se hai bisogno di maggiori informazioni, consulta il tuo medico.

Questo farmaco viene utilizzato solo come prescritto da un medico.

Produttore: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

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