Obat Richstatin 10mg Getz nyuda lipid getih (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	10 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Richstatin 10mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan kanthi koordinasi karo diet kanggo nyuda tingkat kolesterol total, LDL-Kolesterol, Apolipoprotein B, Trigliserida lan pertumbuhan kolesterol HDL ing pasien hiperkolesterol primer (heteroseksual kulawarga lan non-keluarga), kelainan lipid getih gabungan (Lipoprotein Lipoprotein IIA lan IIBROIN Fredrickson).

koordinasi karo diet kanggo perawatan trigliserida plasma sing tambah (penyakit hipergliseri getih jinis IV miturut klasifikasi Fredrickson).

Nyuda kolesterol total, LDL-Kolesterol lan Apolipoprotein B ing pasien sing duwe kolesterol homoseksual, kanggo ndhukung diet lan perawatan nyuda lipid non-obat utawa cara perawatan nyuda lipid liyane, utawa nalika perawatan kasebut ora cocog utawa ora cukup. Daya sinau

Rosuvastatin minangka inhibitor selektif lan kompetitif HMG-Coa Reductase, minangka katalis proses konversi 3 -Hydroxy-3-methylglutarart koenzim A dadi Meovalonate, prekursor kolesterol. Efek utama rosuvastatin yaiku ati, organ target nyuda kolesterol.

Panaliten babagan Vivo lan In Vitro nuduhake yen RosuVastatin bisa digunakake kanthi rong cara: Kaping pisanan, nambah jumlah reseptor LDL ing permukaan sel ing ati, saéngga nambah panyerapan lan katabolisme LDL. Kapindho, obat kasebut nyegah sintesis VLDL ing ati, saéngga nyuda jumlah komponen VLDL lan LDL.

farmakokinetik

panyerepan

Konsentrasi plasma puncak rosuvastatin kira-kira 5 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%. Konsentrasi CMAX lan area ing kurva AUC nambah dosis. Nggunakake rosuvastatin karo panganan nyuda tingkat panyerepan udakara 20% ing CMAX, nanging ora mengaruhi tingkat panyerepan miturut AUC.

Distribusi

Rosuvastatin sing disebarake akeh ing ati minangka papan utama kanggo ngresiki kolesterol lan LDL-C. Distribusi rosuvastatin udakara 134L. Udakara 88% rosuvastatin sing ana gandhengane karo protein plasma, utamane albumin. Kohesi iki bisa dibalik lan ora preduli saka konsentrasi plasma.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang metabolisme (udakara 10%). Zat metabolisme utama yaiku N -De -Methyl (kira-kira 50% luwih lemah tinimbang RosuVastatin) - digawe saka Cytochrome P450 2C9 - lan metabolit lakton (tanpa aktivitas klinis). Rosuvastatin nyumbang luwih saka 90% inhibitor HMG-COA Reductase ing sirkulasi.

Eliminasi

Sawise ngombe, udakara 90% dosis rosuvastatin lan metabolit dikurangi liwat feces lan udakara 5% disekresi menyang urin kanthi bentuk konstan. Wektu adol kira-kira 19 jam. Wektu sampah adol ora mundhak nalika nggunakake dosis sing luwih dhuwur.

Sadurunge njupuk Obat Richstatin 10mg Getz nyuda lipid getih (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

Rekomendasi kanggo miwiti perawatan kanthi dosis paling murah sing ditindakake dening obat kasebut, banjur yen perlu, bisa nyetel dosis miturut kabutuhan lan respon saben wong kanthi nambah dosis saben span ora kurang saka 04 minggu lan ngawasi reaksi mbebayani obat kasebut, utamane reaksi sing mbebayani kanggo sistem otot.

Gegandhengan antarane dosis rosuvastatin lan penghapusan otot kudu dicathet: Kabeh pasien diwiwiti kanthi dosis 10mg / dina lan mung nambah dadi 20mg yen perlu sawise 4 minggu. Ngawasi kanthi rapet kanggo dosis 40mg.

Miturut riset farmakokinetik ing AS ing Asia, kemampuan kanggo nyerep Rosuvastatin ing Asia mundhak kaping pindho dibandhingake karo wong kulit putih, mula kudu dianggep dosis wiwitan 5mg kanggo wong Asia.

Pasien kudu ngetutake diet sing nyuda kolesterol kaya sing diwenehake sadurunge njupuk richstatin (rosuvastatin) lan nerusake diet iki sajrone nggunakake obat-obatan, Richstatin (Rosuvastatin) digunakake kanggo dosis siji kapan wae, bebarengan karo panganan utawa ora.

Kolesterol getih hipermathed (heterozygo yaiku kulawarga lan jomblo) lan kelainan lipid getih gabungan (tipe IIA lan IIB miturut klasifikasi Fredrickson)

Dosis rosuvastatin saka 5 - 40mg, dijupuk sapisan dina, gumantung saka tujuan terapi lan respon pasien. Dosis wiwitan normal sing dianjurake kanggo Richstatin (Rosuvastatin) yaiku 10mg, 1 wektu / dina. Dosis wiwitan 5mg / wektu / dina ditrapake kanggo pasien sing ora duwe syarat pengurangan kolesterol LDL sing positif utawa pasien sing nandhang penyakit otot. Kanggo pasien kanthi hiperplasia hiperkolesterol sing signifikan (konten LDL-Kolesterol> 190mg / dL) lan mbutuhake pengurangan lipid positif, bisa uga nimbang dosis wiwitan 20mg. Sawise dosis wiwitan utawa bebarengan karo richstatin kuantitatif (rosuvastatin), tes konsentrasi lipid getih kudu diuji sajrone 2-4 minggu kanggo nyetel dosis sing cocog. Dosis 40mg mung kanggo pasien sing ora entuk target nyuda kolesterol LDL kaya sing dikarepake nalika nggunakake dosis 20mg / dina.

Peningkatan kadar trigliserida plasma (penyakit hipergliserida/ Fredrickson tipe IV)

Dosis rosuvastatin digunakake saka 5 - 40mg, dijupuk sepisan dina. Dosis wiwitan normal yaiku 10mg / dina, diatur adhedhasar konsentrasi lipid getih, ngawasi saben dina suwene 2-4 minggu nganti tingkat sing dikarepake tekan.

Kolesterol getih hypermated yaiku kulawarga.

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo Richstatin (Rosuvastatin) yaiku 20mg, 1 wektu / dina ing pasien hiperplasia hipertensi. Dosis maksimal saben dina yaiku 40mg.

Richstatin (Rosuvastatin) digunakake ing pasien kasebut kanggo ndhukung perawatan liyane sing nyuda lipid getih.

Bisa deleng pandhuan ing ngisor iki kanggo nyetel gol perawatan:

PENGENDALIAN TAMBAHAN DENING NCEP (National Cholesterol Education Program - USA)

Faktor risiko

Target LDL (mg/dl)

Narkoba CHD*utawa risiko sing padha karo CHD (resiko ing 10 taun> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 ora dibutuhake kanggo nggunakake obat-obatan **) ≥ 130 ≥ 130 lan risiko 10 taun 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 ora dibutuhake LDL) ** Sawetara penulis nyaranake nggunakake obat LDL yen tingkat kolesterol LDL

*** Umume pasien kanthi faktor risiko 0 -1 ana ing risiko 10 taun

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ing kahanan darurat, hubungi puskesmas 115 langsung utawa menyang kantor kesehatan lokal sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Richstatin 10mg , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Rosuvastatin asring ditoleransi. Efek sisih biasane entheng lan sementara.

Popular

sirah, pusing, konstipasi , mual, nyeri weteng, nyeri otot lan kekirangan.

Kurang populer

Gatal, eritema, urtikaria.

Jarang ana reaksi hipersensitif kalebu penyakit otot, urin otot, atritis, lan transaminase ati hyperplayer.

Langka banget

jaundice , hepatitis, polygoma.

Abnormalitas ing tes

proteinuria dumadi ing pasien sing diobati karo rosuvastatin. Iki kedadeyan luwih asring ing pasien kanthi dosis dhuwur Rosuvastatin 40mg. Kelainan liyane sing dilaporake kalebu peningkatan kreatinin fosfokinase, higiene transaminase sing ana gandhengane karo dosis, hiperglikemia, glutamyl transpeptidase, alkali fosfatase, bilirubin lan kelainan fungsi tiroid.

Kajaba iku, ana efek samping ing ngisor iki:

Kurang kognitif (kayata ilang memori, kebingungan ...).

Hiperglikemia .

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Richstatin 10mg tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Rosuvastatin dikontraindikasi ing pasien kanthi hipersensitifitas marang komponen obat kasebut.

Pasien sing nandhang penyakit ati, kalebu paningkatan transaminase plasma amarga alasan sing ora dingerteni lan kasus paningkatan transaminase luwih saka 3 kaping watesan ing ndhuwur.

Wanita ngandhut lan lactating, wanita sing curiga meteng lan ora nggunakake kontrasepsi sing cocog sadurunge.

Pasien kanthi gangguan ginjel abot (Creatinine clearance

Pasien sing lara otot.

Pasien nggunakake cyclosporin.

Dosis dhuwur 40mg Rosuvastatin dikontraindikasi ing pasien kanthi faktor risiko penyakit otot/penyakit otot kalebu:

Gagal ginjel rata-rata (Creatinine clearance

Penyalahgunaan alkohol.

Pancegahan nalika digunakake

Ati-ati karo obat statin: Perlu dipikirake nalika njupuk obat ing klompok statin kanggo pasien kanthi faktor risiko sing nyebabake karusakan otot. Statin ana ing risiko reaksi mbebayani kanggo sistem otot kayata atrofi otot, muscleitis, utamane kanggo pasien sing umure luwih saka 65 taun, pasien karo penyakit tiroid sing ora diobati, pasien penyakit ginjel. Perlu ngawasi kanthi rapet reaksi sing mbebayani sajrone nggunakake obat kasebut.

Pasien kudu langsung nglaporake menyang dhokter kanggo nambani tandha utawa gejala nyeri otot, lemes, mriyang, cipratan peteng, mual utawa muntah nalika nggunakake obat kasebut.

Sadurunge miwiti perawatan karo rosuvastatin, pasien kudu ngupayakake ngontrol kolesterol hiperkimia kanthi diet, olahraga lan nyuda bobot sing cocog kanggo pasien obesitas, lan nambani kelainan dhasar liyane. Ing wiwitan terapi statin utawa ditransfer saka terapi statin liyane menyang nggunakake rosuvastatin, dosis wiwitan rosuvastatin kudu diatur kanthi tepat lan gumantung saka tujuan perawatan ing saben pasien.

Inhibitor HMG-CAA Reductase, uga terapi hipoglikemik liyane, ana hubungane karo kelainan fungsi ati.

Dianjurake tes enzim ati sadurunge miwiti perawatan statin lan yen ana indikasi klinis kanggo dites mengko.

Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus:

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) kanthi faktor risiko pola otot, pasien khusus karo interaksi obat. Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien ing klinik nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

Sajrone perawatan statin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku, kelemahan otot ... Yen ana manifestasi kasebut, pasien kudu nguji CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

Digunakake ing bocah-bocah: Efektif lan aman nalika nggunakake obat-obatan ing bocah-bocah durung ditetepake.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Rosuvastatin bisa nyebabake pusing nalika perawatan. Mula, kudu ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Rosuvastatin dikontraindikasi kanggo wanita ngandhut. Wanita ing umur reproduksi kudu nggunakake kontrasepsi sing cocog. Amarga kolesterol lan produk biosintesis kolesterol liyane perlu kanggo pangembangan janin, risiko potensial saka inhibitor HMG-Coa Coenzyme A bakal luwih dhuwur tinimbang keuntungan perawatan nalika meteng.

Periode nyusoni

Rosuvastatin dikontraindikasi kanggo wanita ngandhut lan lactating. Ora dingerteni manawa rosuvastatin disekresi menyang susu utawa ora, kudu ati-ati nalika njupuk obat ing wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Tambah risiko lesi otot nalika nggunakake statin bebarengan karo obat ing ngisor iki:

gemfibrozil.

Pangobatan lipid statin karo HIV lan hepatitis C (HCV): Panggunaan obat lipid statin kanthi HIV lan hepatitis C (HCV) kanthi bebarengan bisa nambah risiko karusakan otot, pola sing paling serius, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake pati.

rekomendasi babagan interaksi obat antarane statin lan inhibitor protease HIV lan HCV:

Coumarin: Ing pasien sing nggunakake obat antikoagulan bebarengan Coumarin lan Rosuvastatin, Inr kudu ditemtokake sadurunge nggunakake rosuvastatin lan kanthi rutin ing wiwitan kanggo mesthekake yen owah-owahan Inr bisa diabaikan.

Antacislets: Nuduhake antasida (Aluminium lan Magnesi Hydroxyd) karo rosuvastatin (dosis 40mg) nyuda konsentrasi rosuvastatin ing plasma kira-kira 50%. Ekuitas kudu dijupuk paling ora 2 jam sawise ngombe rosuvastatin.

Cyclosporin: nggabungake cyclosporin lan rosuvastatin, nyebabake paningkatan konsentrasi cmax lan area ing kurva AUC Rosuvastatin 11 lan 7 kaping dibandhingake karo wong sing sehat. Kontraindikasi kanggo nuduhake cyclosporin lan rosuvastatin.

Gemfibrozil: kombinasi Gemfibrozil (600mg, 2 kali / dina) lan rosuvastatin dosis siji ndadékaké paningkatan konsentrasi cmax lan area ing kurva AUC Rosuvastatin 2.2 lan 1.9 kaping.

Kontrasepsi oral: Nuduhake kontrasepsi oral (Ethinyl estradiol lan Norgestrel) lan Rosuvastatin nambah konsentrasi plasma Etinil estradiol lan Norgestrel dadi 26% lan 34%.

erythromycin: Sharing Erythromycin lan Rosuvastatin nyuda 20% area ing sangisore kurva lan 30% konsentrasi plasma CMAX plasma Rosuvastatin.

Panyimpenan

Ing suhu ngisor 30 ° C, ngindhari cahya lan kelembapan.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik. Aja nggunakake obat telat sing wis kasebut ing kemasan.

dadi adoh saka bocah-bocah.

Waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake.

Yen sampeyan butuh informasi luwih lengkap, takon dhokter sampeyan.

Obat iki mung digunakake kaya sing diresepake dening dokter.

Produsen: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.