Ubat Richstatin 10mg Getz menurunkan lipid darah (1 blister x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Richstatin 10mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan dalam penyelarasan dengan diet untuk mengurangkan jumlah paras kolesterol, LDL-Kolesterol, Apolipoprotein B, Trigliserida dan pertumbuhan kolesterol HDL dalam pesakit hiperkolesterol primer (heteroseksual keluarga dan bukan pemarah keluarga), gangguan lipid darah gabungan (Lipoprotein Lipoprotein IIA dan IIBROIN Fredrickson).

menyelaraskan dengan diet dalam rawatan peningkatan trigliserida plasma (penyakit hipergliseri darah jenis IV mengikut klasifikasi Fredrickson).

Mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-Kolesterol dan Apolipoprotein B pada pesakit dengan kolesterol homoseksual, untuk menyokong diet dan rawatan pengurangan lipid bukan ubat atau kaedah lain rawatan pengurangan lipid, atau apabila rawatan ini tidak sesuai atau tidak mencukupi. Daya pembelajaran

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan kompetitif HMG-Coa Reductase, adalah pemangkin proses penukaran 3 -Hydroxy-3-methylglutarart koenzim A kepada Meovalonate, prekursor kolesterol. Kesan utama rosuvastatin ialah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol.

Kajian tentang Vivo dan In Vitro menunjukkan bahawa RosuVastatin berfungsi dalam dua cara: Pertama, meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel dalam hati, sekali gus meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL. Kedua, ubat itu menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan bilangan komponen VLDL dan LDL.

farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan plasma puncak Rosuvastatin adalah kira-kira 5 jam selepas diminum. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 20%. Kedua-dua kepekatan CMAX dan kawasan di bawah keluk AUC meningkat dalam dos. Menggunakan rosuvastatin dengan makanan mengurangkan kadar penyerapan kira-kira 20% dalam CMAX, tetapi tidak menjejaskan tahap penyerapan mengikut AUC.

Pengagihan

Rosuvastatin diedarkan secara meluas dalam hati adalah tempat utama untuk pembersihan kolesterol dan LDL-C. Pengedaran rosuvastatin adalah kira-kira 134L. Kira-kira 88% rosuvastatin dikaitkan dengan protein plasma, terutamanya albumin. Kesepaduan ini boleh diterbalikkan dan tanpa mengira kepekatan plasma.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang dimetabolismekan (kira-kira 10%). Bahan metabolik utama ialah N -De -Methyl (iaitu kira-kira 50% lebih lemah daripada RosuVastatin) - terdiri daripada Cytochrome P450 2C9 - dan metabolit lakton (tanpa aktiviti klinikal). Rosuvastatin menyumbang lebih daripada 90% perencat HMG-COA Reductase dalam edaran.

Penghapusan

Selepas minum, kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin dan metabolit ditolak melalui najis dan kira-kira 5% dirembeskan ke dalam air kencing dalam bentuk pemalar. Masa jualan adalah kira-kira 19 jam. Menjual masa buangan tidak meningkat apabila menggunakan dos yang lebih tinggi.

Sebelum mengambil Ubat Richstatin 10mg Getz menurunkan lipid darah (1 blister x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan.

Dos

syor untuk memulakan rawatan dengan dos paling rendah yang ubat itu berfungsi, maka jika perlu, boleh melaraskan dos mengikut keperluan dan tindak balas setiap orang dengan meningkatkan dos setiap jangka masa tidak kurang daripada 04 minggu dan memantau tindak balas berbahaya ubat, terutamanya tindak balas yang berbahaya kepada sistem otot.

Berkaitan antara dos rosuvastatin dan penyingkiran otot perlu diberi perhatian: Semua pesakit bermula pada dos 10mg/hari dan hanya meningkat kepada 20mg jika perlu selepas 4 minggu. Pemantauan rapi untuk dos 40mg.

Menurut penyelidikan farmakokinetik di AS di Asia, keupayaan untuk menyerap Rosuvastatin di Asia meningkat dua kali ganda berbanding orang kulit putih, jadi ia harus dianggap sebagai dos permulaan 5mg untuk orang Asia.

Pesakit perlu mengikuti diet yang mengurangkan kolesterol seperti yang ditetapkan sebelum mengambil richstatin (rosuvastatin) dan meneruskan diet ini semasa penggunaan ubat, Richstatin (Rosuvastatin) digunakan untuk dos tunggal pada bila-bila masa sepanjang hari, bersama atau tidak dengan makanan.

Kolesterol darah hipermat (heterozigo ialah keluarga dan belum berkahwin) dan gangguan lipid darah gabungan (jenis IIA dan IIB mengikut klasifikasi Fredrickson)

Dos Rosuvastatin dari 5 - 40mg, diambil sekali sehari, bergantung pada tujuan terapeutik dan tindak balas pesakit. Dos permulaan biasa yang disyorkan untuk Richstatin (Rosuvastatin) ialah 10mg, 1 kali/hari. Dos permulaan 5mg/masa/hari digunakan untuk pesakit yang tidak mempunyai keperluan pengurangan kolesterol LDL yang positif atau pesakit dengan penyakit otot. Bagi pesakit dengan hiperplasia hiperkolesterol yang ketara (kandungan LDL-Kolesterol> 190mg/dL) dan memerlukan pengurangan lipid positif, boleh pertimbangkan dos permulaan 20mg. Selepas dos permulaan atau serentak dengan richstatin kuantitatif (rosuvastatin), ujian kepekatan lipid darah perlu diuji selama 2-4 minggu untuk menyesuaikan dos yang sesuai. Dos 40mg hanya untuk pesakit yang tidak mencapai matlamat untuk mengurangkan kolesterol LDL seperti yang dijangkakan apabila menggunakan dos 20mg/hari.

Peningkatan paras trigliserida plasma (penyakit hipergliserida/ Fredrickson jenis IV)

Dos rosuvastatin digunakan dari 5 - 40mg, diambil 1 kali/hari. Dos permulaan biasa ialah 10mg/hari, diselaraskan berdasarkan kepekatan lipid darah, pemantauan harian selama 2-4 minggu sehingga tahap yang dikehendaki dicapai.

Kolesterol darah hipermatia adalah milik keluarga.

Dos permulaan yang disyorkan untuk Richstatin (Rosuvastatin) ialah 20mg, 1 kali/hari pada pesakit dengan hiperplasia hipertensi. Dos maksimum sehari ialah 40mg.

Richstatin (Rosuvastatin) digunakan dalam pesakit ini untuk menyokong rawatan lain yang mengurangkan lipid darah.

Boleh merujuk kepada arahan berikut untuk menetapkan matlamat rawatan:

KAWALAN TAMBAHAN OLEH NCEP (Program Pendidikan Kolesterol Kebangsaan - Amerika Syarikat)

Faktor risiko

Sasaran LDL (mg/dl)

Dadah CHD*atau risiko yang setara dengan CHD (risiko dalam 10 tahun> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 tidak diperlukan untuk menggunakan dadah **) ≥ 130 ≥ 130 dan risiko 10 tahun 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 tidak diperlukan pengurangan LDL) ** Sesetengah penulis mengesyorkan menggunakan ubat LDL sekiranya paras kolesterol LDL

*** Kebanyakan pesakit dengan faktor risiko 0 -1 berada pada risiko 10 tahun

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Richstatin 10mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Rosuvastatin selalunya diterima dengan baik. Kesan sampingan biasanya ringan dan sementara.

Popular

sakit kepala, pening, sembelit , loya, sakit perut, sakit otot dan lemah.

Kurang popular

Gatal-gatal, eritema, urtikaria.

Jarang berlaku tindak balas hipersensitif termasuk penyakit otot, kencing otot, arthritis dan transaminase hati hiperplayer.

Sangat jarang berlaku

jaundis , hepatitis, polygoma.

Keabnormalan dalam ujian

proteinuria berlaku pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin. Ini berlaku lebih kerap pada pesakit dengan dos Rosuvastatin 40mg yang tinggi. Keabnormalan lain yang dilaporkan termasuk peningkatan kreatinin fosfokinase, kebersihan transaminase yang dikaitkan dengan dos, hiperglisemia, glutamyl transpeptidase, alkali fosfatase, bilirubin dan keabnormalan fungsi tiroid.

Selain itu, terdapat kesan sampingan berikut:

Kemerosotan kognitif (seperti kehilangan ingatan, kekeliruan ...).

Hiperglisemia .

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Richstatin 10mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Rosuvastatin dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan penyakit hati, termasuk peningkatan transaminase plasma atas sebab yang tidak diketahui dan kes peningkatan transaminase lebih daripada 3 kali ganda had di atas.

Wanita hamil dan menyusu, wanita yang mengesyaki kehamilan dan tidak menggunakan kontraseptif yang sesuai sebelum ini.

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (Kelegaan kreatinin

Pesakit dengan penyakit otot.

Pesakit menggunakan siklosporin.

Dos tinggi 40mg Rosuvastatin dikontraindikasikan pada pesakit dengan faktor risiko penyakit otot/penyakit otot termasuk:

Purata kegagalan buah pinggang (Kelegaan kreatinin

Penyalahgunaan alkohol.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Berhati-hati dengan ubat statin: Perlu dipertimbangkan semasa mengambil ubat dalam kumpulan statin untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko yang membawa kepada kerosakan otot. Statin berisiko tindak balas berbahaya kepada sistem otot seperti atrofi otot, muscleitis, terutamanya untuk pesakit berumur lebih 65 tahun, pesakit dengan penyakit tiroid yang tidak dirawat, pesakit dengan penyakit buah pinggang. Perlu memantau dengan teliti tindak balas berbahaya semasa penggunaan dadah.

Pesakit harus segera melaporkan kepada doktor untuk merawat tanda atau gejala sakit otot, keletihan, demam, air kencing gelap, loya atau muntah semasa penggunaan ubat.

Sebelum memulakan rawatan dengan rosuvastatin, pesakit perlu berusaha mengawal kolesterol hiperkimia dengan diet, senaman dan penurunan berat badan yang sesuai untuk pesakit obes, dan merawat gangguan asas lain. Pada permulaan terapi rawatan dengan statin atau dipindahkan daripada terapi statin lain kepada penggunaan rosuvastatin, dos permulaan rosuvastatin mesti diselaraskan dengan sewajarnya dan bergantung kepada matlamat rawatan dalam setiap pesakit.

Perencat HMG-CAA Reductase, serta terapi hipoglisemik lain, berkaitan dengan keabnormalan fungsi hati.

Mengesyorkan ujian enzim hati sebelum memulakan rawatan statin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian.

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati atau banyak minum alkohol, pesakit warga emas (> 70 tahun) dengan faktor risiko untuk corak otot, pesakit istimewa dengan interaksi ubat. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit di klinik apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas paras normal, jangan mula merawat dengan statin.

Semasa rawatan statin, pesakit perlu memberitahu apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kekakuan, kelemahan otot ... Apabila terdapat manifestasi ini, pesakit perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang sesuai.

Digunakan pada kanak-kanak: Berkesan dan selamat apabila menggunakan dadah pada kanak-kanak belum dipastikan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Rosuvastatin boleh menyebabkan pening semasa rawatan. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita hamil. Wanita dalam usia reproduktif harus menggunakan kontraseptif yang sesuai. Because cholesterol and other products of the cholesterol biosynthesis are necessary for the development of the fetus, the potential risk from HMG-Coa Coenzyme A inhibitors will be higher than the benefits of treatment during pregnancy.

Tempoh penyusuan

Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita hamil dan menyusu. Tidak diketahui sama ada rosuvastatin dirembeskan ke dalam susu ibu atau tidak, perlu berhati-hati apabila mengambil ubat dalam wanita yang menyusu.

Interaksi ubat

Peningkatan risiko lesi otot apabila menggunakan statin serentak dengan ubat berikut:

gemfibrozil.

Ubat statin lipid dengan HIV dan hepatitis C (HCV): Penggunaan serentak ubat lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, corak paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh menyebabkan kematian.

cadangan tentang interaksi ubat antara statin dan perencat protease HIV dan HCV:

Coumarin: Pada pesakit yang menggunakan ubat antikoagulan serentak Coumarin dan Rosuvastatin, Inr mesti ditentukan sebelum menggunakan rosuvastatin dan secara berkala pada permulaan untuk memastikan perubahan Inr dapat diabaikan.

Antacislets: Berkongsi antasid (Aluminium dan Magnesi Hydroxyd) dengan rosuvastatin (dos 40mg) mengurangkan kepekatan plasma rosuvastatin kira-kira 50%. Ekuiti perlu diambil sekurang-kurangnya 2 jam selepas minum rosuvastatin.

Siklosporin: menggabungkan siklosporin dan rosuvastatin, menghasilkan peningkatan kepekatan cmax dan kawasan di bawah lengkung AUC Rosuvastatin adalah 11 dan 7 kali ganda berbanding orang yang sihat. Kontraindikasi untuk berkongsi siklosporin dan rosuvastatin.

Gemfibrozil: Gabungan Gemfibrozil (600mg, 2 kali/hari) dan rosuvastatin dos tunggal membawa kepada peningkatan kepekatan cmax dan kawasan di bawah lengkung AUC Rosuvastatin 2.2 dan 1.9 kali.

Kontraseptif oral: Berkongsi kontraseptif oral (Etinil estradiol dan Norgestrel) dan Rosuvastatin meningkatkan kepekatan plasma Etinil estradiol dan Norgestrel masing-masing kepada 26% dan 34%.

erythromycin: Berkongsi Erythromycin dan Rosuvastatin mengurangkan 20% kawasan di bawah lengkung dan 30% daripada kepekatan plasma CMAX plasma Rosuvastatin.

Penyimpanan

Pada suhu di bawah 30 ° C, mengelakkan cahaya dan kelembapan.

Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat tertunggak yang dinyatakan pada bungkusan.

untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Jika anda memerlukan maklumat lanjut, sila dapatkan nasihat doktor anda.

Ubat ini hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Pengeluar: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.