Richstatin-geneesmiddel 10 mg Getz lagere bloedlipiden (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Richstatin-geneesmiddel 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling in combinatie met een dieet om het totale cholesterolgehalte, de groei van LDL-cholesterol, apolipoproteïne B, triglyceriden en HDL-cholesterol te verlagen bij patiënten met primaire hypercholesterol (familie- en niet-familie-gehumeurde heteroseksuelen), gecombineerde bloedlipidenstoornissen (Lipoproteïne Lipoproteïne IIA en IIBROIN Fredrickson).

coördineert met diëten bij de behandeling van verhoogde plasmatriglyceriden (hyperglyceraire ziekte van type IV-bloed volgens de Fredrickson-classificatie).

Verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol en apolipoproteïne B bij patiënten met homoseksueel cholesterol, ter ondersteuning van diëten en niet-medicamenteuze lipideverlagende behandelingen of andere methoden voor lipideverlagende behandeling, of wanneer deze behandelingen niet geschikt of ontoereikend zijn. De leerkracht

Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer van HMG-Coa Reductase, en is de katalysator van het omzettingsproces van 3-Hydroxy-3-methylglutarart co-enzym A in Meovalonaat, een voorloper van cholesterol. Het belangrijkste effect van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol.

Uit onderzoeken op vivo en in vitro blijkt dat RosuVastatine op twee manieren werkt: ten eerste verhoogt het het aantal LDL-receptoren op het celoppervlak in de lever, waardoor de LDL-absorptie en het katabolisme toenemen. Ten tweede remt het medicijn de VLDL-synthese in de lever, waardoor het aantal VLDL- en LDL-componenten wordt verminderd.

farmacokinetische

absorptie

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine ligt ongeveer 5 uur na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 20%. Zowel de CMAX-concentratie als het gebied onder de AUC-curve nemen toe met de dosis. Het gebruik van rosuvastatine met voedsel vermindert de absorptiesnelheid van ongeveer 20% in CMAX, maar heeft geen invloed op het absorptieniveau volgens de AUC.

Distributie

Rosuvastatine, wijd verspreid in de lever, is de belangrijkste plaats voor de klaring van cholesterol en LDL-C. De distributie van rosuvastatine bedraagt ongeveer 134 liter. Ongeveer 88% van rosuvastatine is geassocieerd met plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Deze samenhang kan worden omgekeerd, ongeacht de plasmaconcentraties.

Metabolisme

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). De belangrijkste metabolische stof is N-De-Methyl (dat ongeveer 50% zwakker is dan RosuVastatine) – bestaande uit Cytochroom P450 2C9 – en lactonmetabolieten (zonder klinische activiteit). Rosuvastatine is verantwoordelijk voor meer dan 90% van de HMG-COA-reductaseremmers die in omloop zijn.

Eliminatie

Na het drinken wordt ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine en metabolieten via de ontlasting uitgescheiden en wordt ongeveer 5% in de vorm van een constante in de urine uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 19 uur. Verkoopverspillingstijd neemt niet toe bij gebruik van hogere doses.

Voordat u neemt Richstatin-geneesmiddel 10 mg Getz lagere bloedlipiden (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

aanbeveling om de behandeling te starten met de laagste dosis waarmee het medicijn werkt, en vervolgens, indien nodig, de dosis aan te passen aan de behoeften en reactie van elke persoon door de dosis van elke periode van niet minder dan 4 weken te verhogen en de schadelijke reacties van het medicijn te monitoren, vooral schadelijke reacties op het spierstelsel.

Er moet rekening worden gehouden met het verband tussen de dosis rosuvastatine en de spiereliminatie: Alle patiënten beginnen met een dosis van 10 mg/dag en verhogen indien nodig pas na 4 weken tot 20 mg. Nauwlettend toezicht houden op een dosis van 40 mg.

Volgens farmacokinetisch onderzoek in de VS bij Aziaten is het vermogen om Rosuvastatine te absorberen bij Aziaten twee keer zo groot in vergelijking met blanke mensen, dus dit moet voor Aziaten worden beschouwd als de startdosis van 5 mg.

Patiënten moeten een dieet volgen dat het cholesterol verlaagt zoals voorgeschreven voordat zij richstatine (rosuvastatine) innemen en dit dieet voortzetten tijdens het gebruik van medicijnen. Richstatin (Rosuvastatine) wordt gebruikt in eenmalige doses op elk moment van de dag, al dan niet met voedsel.

Hypermathisch cholesterolgehalte in het bloed (heterozygo is familie en ongehuwd) en gecombineerde bloedlipidenstoornissen (type IIA en IIB volgens de Fredrickson-classificatie)

Rosuvastatine dosis van 5 - 40 mg, eenmaal daags ingenomen, afhankelijk van de therapeutische doeleinden en respons van de patiënt. De normale aanbevolen startdosering voor Richstatin (Rosuvastatine) is 10 mg, 1 keer per dag. De startdosis van 5 mg/tijd/dag wordt toegepast bij patiënten die geen positieve behoefte hebben aan verlaging van het LDL-cholesterol of bij patiënten met een spierziekte. Voor patiënten met significante hypercholesterolhyperplasie (LDL-cholesterolgehalte > 190 mg/dl) die een positieve lipidenreductie vereisen, kan de startdosis van 20 mg worden overwogen. Na de startdosis of gelijktijdig met kwantitatieve richstatine (rosuvastatine) moet de bloedlipideconcentratie gedurende 2-4 weken worden getest om de juiste dosis aan te passen. De dosis van 40 mg is alleen bedoeld voor patiënten die het doel van het verlagen van het LDL-cholesterol niet bereiken zoals verwacht bij gebruik van een dosis van 20 mg/dag.

Verhoogde plasmatriglyceridenwaarden (hyperglyceridenziekte/type IV Fredrickson)

De dosis Rosuvastatine wordt gebruikt van 5 - 40 mg, 1 keer per dag ingenomen. De normale startdosis is 10 mg/dag, aangepast op basis van de bloedlipideconcentratie, dagelijkse controle gedurende 2-4 weken totdat het gewenste niveau is bereikt.

Hypermatisch cholesterolgehalte in het bloed is familiebezit.

De aanbevolen startdosis voor Richstatin (Rosuvastatine) is 20 mg, 1 keer per dag bij patiënten met hypertensie-hyperplasie. De maximale dosis van de dag is 40 mg.

Richstatin (Rosuvastatine) wordt bij deze patiënten gebruikt ter ondersteuning van andere behandelingen die de bloedlipiden verlagen.

U kunt de volgende instructies raadplegen om behandeldoelen in te stellen:

AANVULLENDE CONTROLE DOOR NCEP (National Cholesterol Education Program - VS)

Risicofactoren

LDL-doel (mg/dl)

Geneesmiddelen CHD*of het risico equivalent aan CHD (risico over 10 jaar> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 is niet vereist om drugs te gebruiken **) ≥ 130 ≥ 130 en risico 10 jaar 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 - 189 is niet vereist om LDL-reductie te gebruiken pillen)

** Sommige auteurs adviseren het gebruik van LDL-medicijnen als LDL-cholesterolwaarden

*** De meeste patiënten met 0 -1 risicofactoren hebben een risico van

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Richstatin 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Rosuvastatine wordt vaak goed verdragen. De bijwerkingen zijn meestal licht en van voorbijgaande aard.

Populair

hoofdpijn, duizeligheid, obstipatie , misselijkheid, buikpijn, spierpijn en spierzwakte.

Minder populair

Jeuk, erytheem, urticaria.

Komt zelden voor overgevoeligheidsreacties, waaronder spierziekte, spierurine, artritis en hyperplayer-levertransaminase.

Zeer zeldzaam

geelzucht , hepatitis, polygoom.

Afwijkingen bij het testen

Proteïnurie komt voor bij patiënten die worden behandeld met rosuvastatine. Dit komt vaker voor bij patiënten die hoge doses Rosuvastatine 40 mg gebruiken. Andere gemelde afwijkingen zijn onder meer verhoogde creatininefosfokinase, hygiëne van transaminase geassocieerd met dosering, hyperglykemie, glutamyltranspeptidase, alkalische fosfatase, bilirubine en afwijkingen in de schildklierfunctie.

Daarnaast zijn er de volgende bijwerkingen:

Cognitieve achteruitgang (zoals geheugenverlies, verwarring ...).

Hyperglykemie .

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Richstatin 10 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met een leverziekte, waaronder verhoogde plasmatransaminase om onbekende redenen en gevallen van verhoogde transaminase van meer dan 3 keer de bovenstaande limiet.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen die een vermoeden van zwangerschap hebben en nog niet eerder de juiste anticonceptie hebben gebruikt.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Patiënten gebruiken ciclosporine.

Hoge doses van 40 mg Rosuvastatine die gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met risicofactoren voor spierziekte/spierziekte zijn onder meer:

Gemiddeld nierfalen (creatinineklaring

Alcoholmisbruik.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid met statinegeneesmiddelen: hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van geneesmiddelen in de statinegroep voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. De statine loopt het risico op schadelijke reacties op het spiersysteem, zoals spieratrofie en spieritis, vooral bij patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met onbehandelde schildklieraandoeningen en patiënten met een nierziekte. Noodzaak om de schadelijke reacties tijdens het gebruik van het medicijn nauwlettend in de gaten te houden.

Patiënten moeten zich onmiddellijk bij de arts melden om tekenen of symptomen van spierpijn, vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid of braken te behandelen tijdens het gebruik van het medicijn.

Voordat met de behandeling met rosuvastatine wordt begonnen, moeten patiënten zich inspannen om het hyperchemische cholesterol onder controle te houden met een dieet, lichaamsbeweging en gewichtsverlies dat geschikt is voor patiënten met obesitas, en andere basisaandoeningen behandelen. Aan het begin van de behandeling met statines of bij de overstap van een andere statinetherapie naar het gebruik van rosuvastatine moet de startdosis rosuvastatine op passende wijze worden aangepast, afhankelijk van de behandeldoelen bij elke patiënt.

HMG-CAA-reductaseremmers, evenals andere hypoglycemische therapieën, zijn gerelateerd aan leverfunctieafwijkingen.

Aanbevolen wordt de leverenzymtest uit te voeren vóór aanvang van de statinebehandeling en bij klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) met risicofactoren voor het spierpatroon, speciale patiënten met geneesmiddelinteracties. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten in de kliniek worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de testuitslag CK> 5 keer de bovengrens van het normale niveau bedraagt, begin dan niet met de behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden wanneer er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte... Wanneer deze verschijnselen optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Gebruikt bij kinderen: Effectief en veilig bij het gebruik van medicijnen bij kinderen is niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Rosuvastatine kan tijdens de behandeling duizeligheid veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Vrouwen die zich in de vruchtbare leeftijd bevinden, moeten passende anticonceptie gebruiken. Omdat cholesterol en andere producten van de cholesterolbiosynthese noodzakelijk zijn voor de ontwikkeling van de foetus, zal het potentiële risico van HMG-Coa-co-enzym A-remmers groter zijn dan de voordelen van behandeling tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Rosuvastatine is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het is niet bekend of rosuvastatine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van statines met de volgende geneesmiddelen:

gemfibrozil.

Statine-lipidenmedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV): Het gelijktijdige gebruik van statine-lipidenmedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging vergroten, het ernstigste patroon: nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en de dood tot gevolg kan hebben.

aanbevelingen over geneesmiddelinteracties tussen statines en proteaseremmers van HIV en HCV:

Coumarine: Bij patiënten die gelijktijdig de antistollingsmiddelen Coumarine en Rosuvastatine gebruiken, moet de Inr worden bepaald vóór het gebruik van rosuvastatine en in het begin regelmatig om er zeker van te zijn dat de Inr-verandering verwaarloosbaar is.

Antacislets: het delen van antacida (aluminium en magnesi hydroxyd) met rosuvastatine (dosis van 40 mg), waardoor de plasmaconcentraties van rosuvastatine met ongeveer 50% worden verlaagd. De aandelen moeten minstens 2 uur na het drinken van rosuvastatine worden ingenomen.

Cyclosporine: combinatie van cyclosporine en rosuvastatine, resulterend in een verhoging van de Cmax-concentratie en een oppervlakte onder de AUC-curve van Rosuvastatine is 11 en 7 keer vergeleken met gezonde mensen. Gecontra-indiceerd voor het delen van cyclosporine en rosuvastatine.

Gemfibrozil: De combinatie van gemfibrozil (600 mg, 2 maal/dag) en een enkelvoudige dosis rosuvastatine leidt tot een verhoging van de Cmax-concentratie en de oppervlakte onder de AUC-curve van Rosuvastatine met een factor 2,2 en 1,9.

Orale anticonceptiva: Het delen van orale anticonceptiva (Ethinylestradiol en Norgestrel) en Rosuvastatine verhoogt de plasmaconcentraties van Ethinylestradiol en Norgestrel tot respectievelijk 26% en 34%.

erytromycine: Het delen van erytromycine en rosuvastatine vermindert 20% van de oppervlakte onder de curve en 30% van de plasmaconcentratie van CMAX-plasma van rosuvastatine.

Bewaring

Bij temperaturen onder de 30 ° C, licht en vocht vermijden.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

buiten bereik van kinderen houden.

Lees de instructies zorgvuldig door voor gebruik.

Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Fabrikant: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.