Medicamento Richstatin 10 mg Getz reduz os lipídios no sangue (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 10 comprimidos
Especificações Rosuvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rosuvastatina	10mg

Usos

Indicações

O medicamento Richstatina 10mg é indicado nos seguintes casos:

Tratamento em coordenação com uma dieta para reduzir os níveis de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B, triglicerídeos e crescimento de colesterol HDL em pacientes com hipercolesterol primário (heterossexuais familiares e não familiares), distúrbios lipídicos sanguíneos combinados (Lipoproteína Lipoproteína IIA e IIBROIN Fredrickson).

coordena com dietas no tratamento do aumento dos triglicerídeos plasmáticos (doença hiperglicerária do sangue tipo IV de acordo com a classificação de Fredrickson).

Reduz o colesterol total, colesterol LDL e apolipoproteína B em pacientes com colesterol homossexual, para apoiar dietas e tratamentos não medicamentosos de redução de lipídios ou outros métodos de tratamento de redução de lipídios, ou quando esses tratamentos não são apropriados ou inadequados. A força de aprendizagem

Rosuvastatina é um inibidor seletivo e competitivo da HMG-Coa Redutase, é o catalisador do processo de conversão da 3-Hidroxi-3-metilglutarart coenzima A em Meovalonato, um precursor do colesterol. O principal efeito da rosuvastatina é o fígado, os órgãos-alvo reduzem o colesterol.

Estudos ao vivo e in vitro mostram que a RosuVastatina atua de duas maneiras: primeiro, aumenta o número de receptores de LDL na superfície celular do fígado, aumentando assim a absorção e o catabolismo de LDL. Em segundo lugar, a droga inibe a síntese de VLDL no fígado, reduzindo assim o número de componentes de VLDL e LDL.

farmacocinética

absorção

O pico de concentração plasmática da rosuvastatina ocorre cerca de 5 horas após a ingestão. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 20%. Tanto a concentração de CMAX quanto a área sob a curva de AUC aumentam com a dose. O uso de rosuvastatina com alimentos reduz a taxa de absorção em cerca de 20% na CMAX, mas não afeta o nível de absorção de acordo com a AUC.

Distribuição

A rosuvastatina, amplamente distribuída no fígado, é o principal local de depuração do colesterol e do LDL-C. A distribuição da rosuvastatina é de cerca de 134L. Cerca de 88% da rosuvastatina está associada às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Esta coesão pode ser revertida independentemente das concentrações plasmáticas.

Metabolismo

A rosuvastatina é menos metabolizada (cerca de 10%). A principal substância metabólica é o N-De-Metil (que é cerca de 50% mais fraco que a RosuVastatina) - composto pelo Citocromo P450 2C9 - e metabólitos da lactona (sem atividade clínica). A rosuvastatina é responsável por mais de 90% dos inibidores da HMG-COA Redutase em circulação.

Eliminação

Depois de beber, cerca de 90% da dose de rosuvastatina e metabólitos são deduzidos pelas fezes e cerca de 5% são secretados na urina na forma de constante. O tempo de venda é de cerca de 19 horas. O tempo de perda de vendas não aumenta ao usar doses mais altas.

Antes de tomar Medicamento Richstatin 10 mg Getz reduz os lipídios no sangue (1 blister x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Posologia

Recomenda-se iniciar o tratamento com a dose mais baixa que o medicamento funciona, então se necessário, pode-se ajustar a dose de acordo com a necessidade e resposta de cada pessoa aumentando a dose de cada período não inferior a 04 semanas e monitorando as reações nocivas do medicamento, principalmente reações nocivas ao sistema muscular.

Deve-se observar a relação entre a dose de rosuvastatina e a eliminação muscular: todos os pacientes iniciam com doses de 10 mg/dia e só aumentam para 20 mg se necessário após 4 semanas. Monitorando de perto a dose de 40 mg.

De acordo com a pesquisa farmacocinética nos EUA em asiáticos, a capacidade de absorção de rosuvastatina em asiáticos é duas vezes maior em comparação com pessoas brancas, por isso deve ser considerada a dose inicial de 5 mg para asiáticos.

Os pacientes precisam seguir uma dieta que reduza o colesterol conforme prescrito antes de tomar a ricastatina (rosuvastatina) e continuar esta dieta durante o uso dos medicamentos. A ricastatina (rosuvastatina) é usada em doses únicas a qualquer hora do dia, acompanhada ou não de alimentos.

Colesterol sanguíneo hipermatado (heterozigoto é familiar e solteiro) e distúrbios lipídicos sanguíneos combinados (tipo IIA e IIB de acordo com a classificação de Fredrickson)

Dose de rosuvastatina de 5 a 40 mg, tomada uma vez ao dia, dependendo da finalidade terapêutica e de resposta do paciente. A dose inicial normal recomendada para Richstatina (Rosuvastatina) é de 10 mg, 1 vez/dia. A dose inicial de 5 mg/hora/dia é aplicada em pacientes que não apresentam necessidade positiva de redução do colesterol LDL ou pacientes com doença muscular. Para pacientes com hiperplasia significativa de colesterol (conteúdo de LDL-colesterol > 190mg/dL) e que necessitam de redução lipídica positiva, pode-se considerar a dose inicial de 20mg. Após a dose inicial ou simultaneamente com a ricastatina quantitativa (rosuvastatina), o teste de concentração lipídica no sangue deve ser testado por 2 a 4 semanas para ajustar a dose apropriada. A dose de 40mg é apenas para pacientes que não atingem a meta de redução do LDL-colesterol como esperado quando se utiliza dose de 20mg/dia.

Aumento dos níveis plasmáticos de triglicerídeos (doença hiperglicerídica/Fredrickson tipo IV)

A dose de rosuvastatina é usada de 5 a 40 mg, tomada 1 vez/dia. A dose inicial normal é de 10 mg/dia, ajustada com base na concentração de lipídios no sangue, monitorando diariamente por 2 a 4 semanas até atingir o nível desejado.

O colesterol no sangue Hypermathed é de propriedade familiar.

A dose inicial recomendada de Richstatina (Rosuvastatina) é de 20mg, 1 vez/dia em pacientes com hiperplasia hipertensiva. A dose máxima do dia é de 40mg.

A ricotatina (rosuvastatina) é usada nesses pacientes para apoiar outros tratamentos que reduzem os lipídios no sangue.

Consulte as seguintes instruções para definir metas de tratamento:

CONTROLE ADICIONAL PELO NCEP (Programa Nacional de Educação sobre Colesterol - EUA)

Fatores de risco

meta de LDL (mg/dl)

medicamentos CHD*ou o risco equivalente a CHD (risco em 10 anos> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 não é necessário usar drogas **) ≥ 130 ≥ 130 e risco 10 anos 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 - 189 não é necessário usar pílulas para redução de LDL)

**Alguns autores recomendam o uso de medicamentos LDL caso níveis de colesterol LDL

*** A maioria dos pacientes com 0 -1 fatores de risco está em 10 anos com risco

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Ricstatina 10mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

A rosuvastatina é frequentemente bem tolerada. Os efeitos colaterais são geralmente leves e transitórios.

Popular

dor de cabeça, tontura, constipação , náusea, dor abdominal, dores musculares e fraqueza.

Menos popular

Coceira, eritema, urticária.

Raramente ocorrem reações de hipersensibilidade, incluindo doença muscular, micção muscular, artrite e hipertransaminase hepática.

Muito raro

icterícia , hepatite, poligoma.

Anormalidades nos testes

proteinúria ocorre em pacientes tratados com rosuvastatina. Isto acontece com mais frequência em pacientes com altas doses de Rosuvastatina 40 mg. Outras anormalidades relatadas incluem aumento da creatinina fosfoquinase, higiene da transaminase associada à dosagem, hiperglicemia, glutamil transpeptidase, fosfatase alcalina, bilirrubina e anormalidades da função tireoidiana.

Além disso, existem os seguintes efeitos colaterais:

Declínio cognitivo (como perda de memória, confusão...).

Hiperglicemia .

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Richstatina 10 mg contra-indicado nos seguintes casos:

A rosuvastatina é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Pacientes com doença hepática, incluindo aumento da transaminase plasmática por razões desconhecidas e casos de aumento da transaminase mais de 3 vezes o limite acima.

Mulheres grávidas e lactantes, mulheres que têm suspeita de gravidez e não usam métodos contraceptivos adequados antes.

Pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Pacientes com doenças musculares.

Os pacientes estão usando ciclosporina.

Altas doses de 40 mg de rosuvastatina contraindicadas em pacientes com fatores de risco para doença muscular/doença muscular incluem:

Insuficiência renal média (depuração de creatinina

Abuso de álcool.

Precauções quando usado

Cuidado com medicamentos com estatinas: É necessário considerar ao tomar medicamentos do grupo das estatinas para pacientes com fatores de risco que levam a danos musculares. A estatina apresenta risco de reações prejudiciais ao sistema muscular como atrofia muscular, muscularite, principalmente para pacientes com mais de 65 anos, pacientes com doenças da tireoide não tratadas, pacientes com doenças renais. Precisa monitorar de perto as reações prejudiciais durante o uso do medicamento.

Os pacientes devem comunicar imediatamente ao médico para tratar sinais ou sintomas de dores musculares, fadiga, febre, urina escura, náuseas ou vômitos durante o uso do medicamento.

Antes de iniciar o tratamento com rosuvastatina, os pacientes precisam fazer esforços para controlar o colesterol hiperquímico com dieta, exercícios e perda de peso apropriados em pacientes obesos, e tratar outros distúrbios básicos. No início do tratamento com estatina ou na transferência de outra terapia com estatinas para o uso de rosuvastatina, a dose inicial de rosuvastatina deve ser ajustada adequadamente e dependendo dos objetivos do tratamento de cada paciente.

Os inibidores da HMG-CAA redutase, bem como outras terapias hipoglicêmicas, estão relacionados a anormalidades da função hepática.

Recomendado o teste de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicações clínicas para testes posteriores.

Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, história própria ou familiar de doença muscular genética, história de doença muscular devido a estatina ou fibrato antes, história de doença hepática ou consumo excessivo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) com fatores de risco para padrão muscular, pacientes especiais com interações medicamentosas. Nestes casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorados os pacientes na clínica quando tratados com estatina. Se o resultado do teste CK> 5 vezes o limite superior do nível normal, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com estatinas, os pacientes precisam notificar quando há manifestações musculares como dor muscular, rigidez, fraqueza muscular... Quando há essas manifestações, os pacientes precisam testar a CK para tomar as intervenções adequadas.

Usado em crianças: A eficácia e a segurança do uso de drogas em crianças não foram estabelecidas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

A rosuvastatina pode causar tonturas durante o tratamento. Portanto, é necessário ter cautela ao dirigir e operar máquinas.

Gravidez

A rosuvastatina é contraindicada em mulheres grávidas. As mulheres em idade reprodutiva devem usar métodos contraceptivos adequados. Como o colesterol e outros produtos da biossíntese do colesterol são necessários para o desenvolvimento do feto, o risco potencial dos inibidores da coenzima A HMG-Coa será maior do que os benefícios do tratamento durante a gravidez.

Período de amamentação

A rosuvastatina é contraindicada em mulheres grávidas e lactantes. Não se sabe se a rosuvastatina é secretada no leite materno ou não, é preciso ter cautela ao tomar medicamentos em mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Aumento do risco de lesões musculares ao usar estatina simultaneamente com os seguintes medicamentos:

gemfibrozil.

Medicamentos lipídicos de estatina com HIV e hepatite C (HCV): O uso simultâneo de medicamentos lipídicos de estatina com HIV e hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares, o padrão mais grave, danos renais que levam à insuficiência renal e podem causar a morte.

recomendações sobre interações medicamentosas entre estatinas e inibidores de protease do HIV e HCV:

Cumarina: Em pacientes que usam simultaneamente medicamentos anticoagulantes Cumarina e Rosuvastatina, o Inr deve ser determinado antes do uso da rosuvastatina e regularmente no início para garantir que a alteração do Inr seja insignificante.

Antacisletes: Compartilhamento de antiácidos (Hidroxido de Alumínio e Magnésio) com rosuvastatina (dose de 40mg) reduzindo as concentrações plasmáticas de rosuvastatina em cerca de 50%. A equidade deve ser tomada pelo menos 2 horas após a ingestão de rosuvastatina.

Ciclosporina: a combinação de ciclosporina e rosuvastatina, resultando em um aumento na concentração de cmax e uma área sob a curva AUC da rosuvastatina é 11 e 7 vezes em comparação com pessoas saudáveis. Contraindicado compartilhar ciclosporina e rosuvastatina.

Gemfibrozil: A combinação de gemfibrozil (600 mg, 2 vezes/dia) e rosuvastatina em dose única leva a um aumento na concentração cmax e na área sob a curva AUC da rosuvastatina 2,2 e 1,9 vezes.

Contraceptivos orais: O compartilhamento de contraceptivos orais (Etinilestradiol e Norgestrel) e Rosuvastatina aumenta as concentrações plasmáticas de Etinilestradiol e Norgestrel para 26% e 34%, respectivamente.

eritromicina: O compartilhamento de eritromicina e rosuvastatina reduz 20% da área sob a curva e 30% da concentração plasmática da CMAX plasmática da rosuvastatina.

Armazenamento

Em temperaturas abaixo de 30°C, evitando luz e umidade.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamentos vencidos indicados na embalagem.

fique fora do alcance das crianças.

Leia atentamente as instruções antes de usar.

Se precisar de mais informações, consulte seu médico.

Este medicamento só é usado conforme prescrito por um médico.

Fabricante: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Outras drogas

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