Medicament Richstatin 10 mg Getz pentru reducerea lipidelor sanguine (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

Indicații

Richstatin medicament 10mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratament în coordonare cu o dietă pentru reducerea nivelului de colesterol total, LDL-Colesterol, Apolipoproteina B, Trigliceridele și creșterea HDL-colesterolului la pacienții cu hipercolesterol primar (heterosexuali familiali și non-familiali), tulburări combinate ale lipidelor sanguine (Lipoprotein Lipoprotein IIA și IIBROIN Fredrickson).

se coordonează cu dietele în tratamentul trigliceridelor plasmatice crescute (boală hiperglicerară a sângelui de tip IV conform clasificării Fredrickson).

Reduce colesterolul total, LDL-Colesterolul și Apolipoproteina B la pacienții cu colesterol homosexual, pentru a sprijini dietele și tratamentele non-medicamentale hipolipemiante sau alte metode de tratament de reducere a lipidelor, sau atunci când aceste tratamente nu sunt adecvate sau inadecvate. Forța de învățare

Rosuvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv HMG-Coa Reductaza, este catalizatorul procesului de conversie a 3-Hidroxi-3-metilglutarart coenzima A în Meovalonat, un precursor al colesterolului. Principalul efect al rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul.

Studiile privind Vivo și In Vitro arată că RosuVastatin funcționează în două moduri: În primul rând, crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulei din ficat, crescând astfel absorbția și catabolismul LDL. În al doilea rând, medicamentul inhibă sinteza VLDL în ficat, reducând astfel numărul componentelor VLDL și LDL.

farmacocinetică

absorbția

Concentrația plasmatică maximă a rosuvastatinei este la aproximativ 5 ore după consum. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 20%. Atât concentrația CMAX cât și aria sub curba AUC cresc în doză. Utilizarea rosuvastatinei cu alimente reduce rata de absorbție cu aproximativ 20% în CMAX, dar nu afectează nivelul de absorbție conform ASC.

Distribuție

Rosuvastatina distribuită pe scară largă în ficat este locul principal pentru eliminarea colesterolului și a LDL-C. Distribuția rosuvastatinei este de aproximativ 134 L. Aproximativ 88% din rosuvastatina este asociată cu proteinele plasmatice, în principal cu albumina. Această coeziune poate fi inversată și indiferent de concentrațiile plasmatice.

Metabolism

Rosuvastatina este mai puțin metabolizată (aproximativ 10%). Principala substanță metabolică este N-De-metil (care este cu aproximativ 50% mai slab decât RosuVastatin) - alcătuită din Citocrom P450 2C9 - și metaboliți de lactonă (fără activitate clinică). Rosuvastatina reprezintă mai mult de 90% din inhibitorii HMG-COA reductazei în circulație.

Eliminare

După băut, aproximativ 90% din doza de rosuvastatina și metaboliții sunt deduse prin fecale și aproximativ 5% sunt secretate în urină sub formă de constantă. Timpul de vânzare este de aproximativ 19 ore. Timpul pierdut nu crește atunci când se folosesc doze mai mari.

Înainte de a lua Medicament Richstatin 10 mg Getz pentru reducerea lipidelor sanguine (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

recomandarea de a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care medicamentul funcționează, apoi, dacă este necesar, se poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei din fiecare interval de cel puțin 04 săptămâni și monitorizarea reacțiilor nocive ale medicamentului, în special a reacțiilor nocive ale sistemului muscular.

Trebuie remarcat legătură între doza de rosuvastatină și eliminarea musculară: Toți pacienții încep cu doze de 10 mg/zi și cresc doar la 20 mg dacă este necesar după 4 săptămâni. Monitorizare atentă pentru doza de 40 mg.

Conform cercetărilor farmacocinetice din SUA la asiatici, capacitatea de a absorbi Rosuvastatina la asiatici este de două ori mai crescută în comparație cu persoanele albe, așa că ar trebui considerată doza inițială de 5 mg pentru asiatici.

Pacienții trebuie să urmeze o dietă care reduce colesterolul așa cum este prescris înainte de a lua richstatin (rosuvastatin) și continuă această dietă în timpul utilizării medicamentelor, Richstatin (Rosuvastatin) este utilizat în doze unice în orice moment al zilei, împreună cu sau nu cu alimente.

Colesterolul din sânge hipermathed (heterozigo este familial și necăsătorit) și tulburări combinate ale lipidelor sanguine (tipul IIA și IIB conform clasificării Fredrickson)

Doza de rosuvastatină de la 5 - 40 mg, administrată o dată pe zi, în funcție de scopurile terapeutice și de răspuns ale pacientului. Doza inițială normală recomandată pentru Richstatin (Rosuvastatin) este de 10 mg, 1 dată/zi. Doza inițială de 5 mg/timp/zi se aplică pacienților care nu au o cerință pozitivă de reducere a colesterolului LDL sau pacienților cu afecțiuni musculare. Pentru pacienții cu hiperplazie semnificativă de hipercolesterol (conținut LDL-colesterol > 190 mg/dL) și care necesită o reducere pozitivă a lipidelor, se poate lua în considerare doza inițială de 20 mg. După doza inițială sau simultan cu richstatina cantitativă (rosuvastatină), concentrația de lipide din sânge trebuie testată timp de 2-4 săptămâni pentru a ajusta doza corespunzătoare. Doza de 40 mg este numai pentru pacienții care nu ating obiectivul de a reduce LDL-colesterolul așa cum era de așteptat atunci când folosesc o doză de 20 mg/zi.

Niveluri crescute ale trigliceridelor plasmatice (boala hipergliceridelor/ tipul IV Fredrickson)

Doza de rosuvastatină este utilizată de la 5 - 40 mg, administrată 1 dată/zi. Doza inițială normală este de 10 mg/zi, ajustată în funcție de concentrația lipidelor din sânge, monitorizare zilnică timp de 2-4 săptămâni până la atingerea nivelului dorit.

Colesterolul din sânge hipermathed este deținut de familie.

Doza inițială recomandată pentru Richstatin (Rosuvastatin) este de 20 mg, 1 dată/zi la pacienții cu hipertensiune arterială hiperplazie. Doza maximă a zilei este de 40 mg.

Richstatin (Rosuvastatin) este utilizat la acești pacienți pentru a sprijini alte tratamente care reduc lipidele din sânge.

Puteți consulta următoarele instrucțiuni pentru a stabili obiectivele tratamentului:

CONTROL SUPLIMENTAR DE către NCEP (Programul național de educație pentru colesterol - SUA)

Factori de risc

țintă LDL (mg/dl)

Medicamente CHD*sau riscul echivalent cu CHD (risc în 10 ani> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 nu este necesar pentru a utiliza medicamente **) ≥ 130 ≥ 130 și risc 10 ani 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 nu este necesară reducerea la 190 DL pastile)

** Unii autori recomandă utilizarea medicamentelor LDL în cazul în care nivelurile LDL-colesterolului

*** Majoritatea pacienților cu factori de risc 0 -1 sunt la 10 ani cu risc

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Richstatin 10 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Rosuvastatina este adesea bine tolerată. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și trecătoare.

Populare

dureri de cap, amețeli, constipație , greață, dureri abdominale, dureri musculare și slăbiciune.

Mai puțin popular

Mâncărime, eritem, urticarie.

Apar rar reacții de hipersensibilitate, inclusiv boli musculare, urinare musculare, artrită și transaminaze hepatice hiperplayer.

Foarte rar

icter , hepatită, poligom.

Anomalii în testare

proteinuria apare la pacienţii trataţi cu rosuvastatină. Acest lucru se întâmplă mai des la pacienții cu doze mari de Rosuvastatin 40 mg. Alte anomalii raportate includ creșterea creatininei fosfokinazei, igiena transaminazei asociată cu doza, hiperglicemie, glutamil transpeptidază, fosfatază alcalină, bilirubină și anomalii ale funcției tiroidiene.

În plus, există următoarele efecte secundare:

Declin cognitiv (cum ar fi pierderea memoriei, confuzia...).

Hiperglicemie .

Când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Richstatin 10 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Rosuvastatina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu afecțiuni hepatice, inclusiv creșterea transaminazelor plasmatice din motive necunoscute și cazurile de creștere a transaminazelor de peste 3 ori limita de mai sus.

Femeile însărcinate și care alăptează, femeile care au suspectat de sarcină și nu folosesc înainte metode contraceptive adecvate.

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu boli musculare.

Pacienții folosesc ciclosporină.

Dozele mari de 40 mg rosuvastatină contraindicate la pacienții cu factori de risc pentru boli musculare/boală musculară includ:

Insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei

Abuzul de alcool.

Precauții la utilizare

Atenție la medicamentele cu statine: Este necesar să se ia în considerare atunci când se iau medicamente din grupul cu statine pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Statina prezinta risc de reactii nocive la nivelul sistemului muscular precum atrofia musculara, musculatura, in special la pacientii cu varsta peste 65 de ani, pacientii cu afectiuni tiroidiene netratate, pacientii cu boli de rinichi. Trebuie să monitorizați îndeaproape reacțiile dăunătoare în timpul utilizării medicamentului.

Pacienții trebuie să se prezinte imediat medicului pentru a trata semnele sau simptomele durerii musculare, oboseală, febră, urină închisă la culoare, greață sau vărsături în timpul utilizării medicamentului.

Înainte de a începe tratamentul cu rosuvastatină, pacienții trebuie să depună eforturi pentru a controla colesterolul hiperchimic cu dietă, exerciții fizice și scădere în greutate adecvate la pacienții obezi și să trateze alte tulburări de bază. La începutul tratamentului cu statină sau transferat de la alte terapii cu statine la utilizarea rosuvastatinei, doza inițială de rosuvastatină trebuie ajustată în mod corespunzător și în funcție de obiectivele tratamentului la fiecare pacient.

Inhibitorii HMG-CAA reductazei, precum și alte terapii hipoglicemiante, sunt legați de anomaliile funcției hepatice.

Recomandat testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară cauzată de statine sau fibrat, antecedente de boală hepatică sau consum mult de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) cu factori de risc pentru modelul muscular, pacienți speciali cu interacțiuni medicamentoase. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați pacienții din clinică atunci când sunt tratați cu statină. Dacă testul rezultă CK> de 5 ori limita superioară a nivelului normal, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Folosit la copii: nu a fost stabilit eficiența și siguranța atunci când se utilizează medicamente la copii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Rosuvastatina poate provoca amețeli în timpul tratamentului. Prin urmare, este necesar să fiți precaut atunci când conduceți și utilizați utilaje.

Sarcina

Rosuvastatina este contraindicată femeilor însărcinate. Femeile aflate la vârsta reproductivă ar trebui să utilizeze metode contraceptive adecvate. Deoarece colesterolul și alți produși ai biosintezei colesterolului sunt necesari pentru dezvoltarea fătului, riscul potențial al inhibitorilor HMG-Coa Coenzima A va fi mai mare decât beneficiile tratamentului în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Rosuvastatina este contraindicată femeilor însărcinate și care alăptează. Nu se știe dacă rosuvastatina este secretată în laptele matern sau nu, trebuie să fiți precauți când luați medicamente la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Risc crescut de leziuni musculare la utilizarea statinei concomitent cu următoarele medicamente:

gemfibrozil.

Medicamente cu lipide cu statine cu HIV și hepatita C (VHC): Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu lipide cu statine cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, modelul cel mai grav, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate provoca moartea.

recomandări privind interacțiunile medicamentoase dintre statine și inhibitorii de protează ai HIV și VHC:

Cumarină: La pacienții care utilizează simultan medicamente anticoagulante Cummarină și Rosuvastatină, Inr trebuie determinat înainte de a utiliza rosuvastatină și în mod regulat la început, pentru a se asigura că modificarea Inr este neglijabilă.

Anticiletele: Împărtășirea antiacidelor (aluminiu și magnezi hidroxid) cu rosuvastatină (doză de 40 mg) reducând concentrațiile plasmatice de rosuvastatină cu aproximativ 50%. Equity trebuie luat la cel puțin 2 ore după consumul de rosuvastatină.

Ciclosporină: combinarea ciclosporinei și rosuvastatinei, rezultând o creștere a concentrației Cmax și o zonă sub curba ASC a Rosuvastatinului este de 11 și 7 ori comparativ cu persoanele sănătoase. Contraindicat utilizarea ciclosporinei și rosuvastatinului.

Gemfibrozil: combinația de gemfibrozil (600 mg, de 2 ori/zi) și rosuvastatină în doză unică duce la o creștere a concentrației Cmax și a ariei sub curba ASC a Rosuvastatinului de 2,2 și 1,9 ori.

Contraceptive orale: Împărtășirea contraceptivelor orale (Etinil estradiol și Norgestrel) și Rosuvastatin crește concentrațiile plasmatice de Etinilestradiol și Norgestrel la 26% și, respectiv, 34%.

eritromicină: împărțirea eritromicinei și rosuvastatinului reduce cu 20% din suprafața de sub curbă și cu 30% din concentrația plasmatică a rosuvastatinului CMAX în plasmă.

Depozitare

La temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina și umezeala.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamentele restante menționate pe ambalaj.

să nu fie la îndemâna copiilor.

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră.

Acest medicament este utilizat numai așa cum este prescris de un medic.

Producător: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.