Препарат Рихстатин 10 мг Getz для снижения уровня липидов в крови (1 блистер по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 1 блистер по 10 таблеток.
Характеристики Розувастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	10мг

Использование

Показания

Рихстатин 10 мг показан в следующих случаях:

Лечение в сочетании с диетой для снижения уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина B, триглицеридов и роста холестерина ЛПВП у пациентов с первичным гиперхолестерином (семейных и несемейных гетеросексуалов), комбинированных нарушений липидов крови (липопротеин-липопротеин IIA и IIBROIN Фредриксона).

координируется с диетой при лечении повышенного уровня триглицеридов в плазме (гиперглицеринная болезнь IV типа крови по классификации Фредриксона).

Снижает общий холестерин, холестерин ЛПНП и аполипопротеин B у пациентов с гомосексуальным холестерином, для поддержки диеты и немедикаментозных методов снижения липидов или других методов лечения, снижающих уровень липидов, или когда эти методы лечения не подходят или неадекватны. Сила обучения

Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором ГМГ-Коа-редуктазы, является катализатором процесса превращения 3-гидрокси-3-метилглутарарт-коэнзима А в меовалонат, предшественник холестерина. Основной эффект розувастатина – печень, органы-мишени, снижение уровня холестерина.

Исследования Vivo и In Vitro показывают, что розувастатин действует двумя способами: во-первых, увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, тем самым увеличивая абсорбцию и катаболизм ЛПНП. Во-вторых, препарат ингибирует синтез ЛПОНП в печени, тем самым уменьшая количество ЛПОНП и компонентов ЛПНП.

Фармакокинетика

всасывание

Пиковая концентрация розувастатина в плазме достигается примерно через 5 часов после употребления. Абсолютная биодоступность составляет около 20%. Как концентрация CMAX, так и площадь под кривой AUC увеличиваются с увеличением дозы. Применение розувастатина с пищей снижает скорость всасывания примерно на 20% по CMAX, но не влияет на уровень всасывания по AUC.

Распространение

Розувастатин широко распределяется в печени и является основным местом клиренса холестерина и ХС-ЛПНП. Распределение розувастатина составляет около 134 л. Около 88% розувастатина связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Эту связь можно обратить вспять независимо от концентрации в плазме.

Метаболизм

Розувастатин метаболизируется меньше (около 10%). Основным метаболическим веществом является N-De-Метил (который примерно на 50% слабее Розувастатина), состоящий из цитохрома P450 2C9, и метаболитов лактонов (без клинической активности). На розувастатин приходится более 90% ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, находящихся в обращении.

Устранение

После употребления около 90% дозы розувастатина и метаболитов выводится через кал и около 5% выделяется с мочой в виде константы. Время продажи около 19 часов. Время траты на продажу не увеличивается при использовании более высоких доз.

Прежде чем принимать Препарат Рихстатин 10 мг Getz для снижения уровня липидов в крови (1 блистер по 10 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Дозировка

рекомендуется начинать лечение с самой низкой дозы, на которую действует препарат, затем при необходимости можно корректировать дозу в соответствии с потребностями и реакцией каждого человека, увеличивая дозу в каждом промежутке не менее 04 недель и контролируя вредные реакции препарата, особенно вредные реакции на мышечную систему.

Следует отметить связь между дозой розувастатина и выведением мышц: все пациенты начинают с дозы 10 мг/день и увеличивают дозу до 20 мг только при необходимости через 4 недели. Внимательно следите за дозой 40 мг.

По данным фармакокинетических исследований, проведенных в США у азиатов, способность усваивать розувастатин у азиатов в два раза выше, чем у белых людей, поэтому стартовой дозой для азиатов следует считать 5 мг.

Пациентам необходимо соблюдать диету, снижающую уровень холестерина, как это предписано перед приемом ричстатина (розувастатина) и продолжать эту диету во время применения препаратов, Ричстатин (розувастатин) применяют в разовых дозах в любое время суток, независимо от еды.

Гиперматозный уровень холестерина в крови (гетерозиготность – семейная и незамужняя) и сочетанные нарушения липидов крови (типы IIA и IIB по классификации Фредриксона)

Доза розувастатина от 5 до 40 мг, принимаемая один раз в день, в зависимости от терапевтических целей и целей реагирования пациента. Рекомендуемая нормальная начальная доза Рихстатина (Розувастатина) составляет 10 мг 1 раз в день. Начальная доза 5 мг/раз/день применяется у пациентов, у которых нет положительной потребности в снижении уровня холестерина ЛПНП, или у пациентов с мышечными заболеваниями. Для пациентов со значительной гиперплазией холестерина (содержание холестерина ЛПНП > 190 мг/дл) и требующих положительного снижения уровня липидов, можно рассмотреть возможность применения стартовой дозы 20 мг. После приема начальной дозы или одновременно с количественным ричстатином (розувастатином) следует определять концентрацию липидов в крови в течение 2–4 недель для подбора соответствующей дозы. Доза 40 мг предназначена только для пациентов, которые не достигают цели по снижению уровня холестерина ЛПНП, как ожидалось при использовании дозы 20 мг/день.

Повышение уровня триглицеридов в плазме (гиперглицеридная болезнь/тип IV по Фредриксону)

Доза розувастатина применяется от 5 до 40 мг 1 раз/сут. Обычная начальная доза составляет 10 мг/день, корректируется в зависимости от концентрации липидов в крови, ежедневный контроль в течение 2–4 недель до достижения желаемого уровня.

Гиперматизированный уровень холестерина в крови является семейной собственностью.

Рекомендуемая начальная доза рихстатина (розувастатина) составляет 20 мг 1 раз/день у пациентов с гипертонической гиперплазией. Максимальная дневная доза — 40 мг.

Рихстатин (розувастатин) используется у этих пациентов в качестве дополнения к другим методам лечения, снижающим уровень липидов в крови.

Чтобы установить цели лечения, можно обратиться к следующим инструкциям:

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ СО стороны NCEP (Национальная образовательная программа по холестерину – США)

Факторы риска

Целевой показатель ЛПНП (мг/дл)

Лекарственные препараты ИБС*или риск, эквивалентный ИБС (риск за 10 лет> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 не требуется для употребления наркотиков**) ≥ 130 ≥ 130 и риск 10 лет 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169–189 не требуется для использования таблеток для снижения ЛПНП)

** Некоторые авторы рекомендуют использовать ЛПНП лекарства в случае, если уровень холестерина ЛПНП

*** Большинство пациентов с факторами риска 0 -1 находятся в 10-летнем периоде риска

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

В случае чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не пейте дважды, как предписано.

Побочные эффекты

При использовании Рихстатина 10 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Розувастатин часто хорошо переносится. Побочные эффекты обычно легкие и преходящие.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат Рихстатин 10 мг противопоказан в следующих случаях:

Розувастатин противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к каким-либо ингредиентам препарата.

Пациенты с заболеваниями печени, в том числе с повышением трансаминаз плазмы по неизвестным причинам и случаями повышения трансаминаз более чем в 3 раза превышающего вышеуказанный предел.

Беременные и кормящие женщины, женщины, подозревавшие беременность и ранее не использовавшие соответствующие средства контрацепции.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Пациенты с мышечными заболеваниями.

Больные применяют циклоспорин.

Высокие дозы розувастатина в дозе 40 мг противопоказаны пациентам с факторами риска мышечных заболеваний/заболеваний мышц, включая:

Средняя почечная недостаточность (клиренс креатинина

Злоупотребление алкоголем.

Меры предосторожности при применении

Осторожность при применении статиновых препаратов: Необходимо учитывать при приеме препаратов группы статинов пациентам с факторами риска, приводящими к повреждению мышц. Статин подвержен риску возникновения вредных реакций на мышечную систему, таких как мышечная атрофия, мышечныйит, особенно у пациентов старше 65 лет, пациентов с нелеченными заболеваниями щитовидной железы, пациентов с заболеваниями почек. Необходимо внимательно следить за вредными реакциями при применении препарата.

Пациентам следует немедленно обратиться к врачу для лечения признаков или симптомов мышечной боли, усталости, лихорадки, темной мочи, тошноты или рвоты во время применения препарата.

Прежде чем начать лечение розувастатином, пациентам необходимо приложить усилия для контроля гиперхимического уровня холестерина с помощью диеты, физических упражнений и снижения веса, подходящих для пациентов с ожирением, а также лечить другие основные расстройства. В начале лечебной терапии статинами или при переходе от терапии другими статинами к использованию розувастатина стартовую дозу розувастатина необходимо корректировать соответствующим образом и в зависимости от целей лечения у каждого пациента.

Ингибиторы HMG-CAA редуктазы, а также другие гипогликемические препараты связаны с нарушениями функции печени.

Рекомендуется провести тест на ферменты печени перед началом лечения статинами, а в случае клинических показаний к тестированию позднее.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (CK) в случае:

Перед лечением следует провести тесты на КК в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, наличие в анамнезе или в семейном анамнезе генетических заболеваний мышц, наличие в анамнезе мышечных заболеваний, вызванных приемом статинов или фибратов ранее, заболевание печени в анамнезе или употребление большого количества алкоголя, пожилые пациенты (> 70 лет) с факторами риска развития мышечного рисунка, особые пациенты с лекарственным взаимодействием. В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и наблюдать за пациентами в клинике, получающими лечение статинами. Если результаты анализа КК >5 раз превышают верхнюю границу нормального уровня, не начинайте лечение статинами.

Во время лечения статинами пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, скованность, мышечная слабость... При появлении этих проявлений пациентам необходимо проверить КК для принятия соответствующих мер.

Применение у детей: Эффективность и безопасность при применении препарата у детей не установлена.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Розувастатин может вызывать головокружение во время лечения. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Беременность

Розувастатин противопоказан беременным женщинам. Женщины репродуктивного возраста должны использовать соответствующие средства контрацепции. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина необходимы для развития плода, потенциальный риск от применения ингибиторов ГМГ-Коа-коэнзима А будет выше, чем польза от лечения во время беременности.

Период грудного вскармливания

Розувастатин противопоказан беременным и кормящим женщинам. Неизвестно, секретируется ли розувастатин в грудное молоко или нет, необходимо соблюдать осторожность при приеме препарата кормящими женщинами.

Лекарственное взаимодействие

Повышенный риск поражения мышц при одновременном применении статинов со следующими препаратами:

гемфиброзил.

Статиновые липидные препараты при ВИЧ и гепатите С (ВГС): Одновременное применение статиновых липидных препаратов при ВИЧ и гепатите С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезной модели, поражения почек, приводящего к почечной недостаточности и может привести к смерти.

Рекомендации по лекарственному взаимодействию статинов и ингибиторов протеазы ВИЧ и ВГС:

Кумарин: У пациентов, одновременно применяющих антикоагулянты кумарин и розувастатин, Inr необходимо определять перед применением розувастатина и регулярно вначале, чтобы гарантировать, что изменение Inr незначительно.

Антацистлеты: Совместное использование антацидов (гидроксид алюминия и магния) с розувастатином (доза 40 мг) снижает концентрацию розувастатина в плазме примерно на 50%. Эквити следует принять по крайней мере через 2 часа после приема розувастатина.

Циклоспорин: сочетание циклоспорина и розувастатина приводит к увеличению концентрации Cmax и площади под кривой AUC розувастатина в 11 и 7 раз по сравнению со здоровыми людьми. Противопоказано совместное использование циклоспорина и розувастатина.

Гемфиброзил: Комбинация гемфиброзила (600 мг 2 раза/сут) и однократной дозы розувастатина приводит к увеличению концентрации Cmax и площади под кривой AUC розувастатина в 2,2 и 1,9 раза.

Пероральные контрацептивы. Совместное использование пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и норгестрела) и розувастатина увеличивает концентрацию этинилэстрадиола и норгестрела в плазме крови на 26% и 34% соответственно.

Эритромицин: Совместное использование эритромицина и розувастатина снижает 20% площади под кривой и 30% плазменной концентрации CMAX розувастатина в плазме.

Хранение

При температуре ниже 30°С, избегая света и влаги.

Срок годности: 36 месяцев со дня изготовления. Не используйте просроченные препараты, указанные на упаковке.

быть вне досягаемости детей.

Перед использованием внимательно прочтите инструкцию.

Если вам нужна дополнительная информация, обратитесь к врачу.

Этот препарат используется только по назначению врача.

Производитель: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.