Richstatin ilacı 10mg Getz kan lipidini düşürücü (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Richstatin ilacı 10 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer hiperkolesterol hastalarında (aileden gelen ve aileden etkilenmeyen heteroseksüeller), kombine kan lipid bozukluklarında (Lipoprotein Lipoprotein IIA ve IIBROIN Fredrickson) total kolesterol düzeylerini, LDL-Kolesterolü, Apolipoprotein B, Trigliseridleri ve HDL-kolesterol büyümesini azaltmak için bir diyetle koordineli tedavi.

artan plazma trigliseritlerinin tedavisinde diyetlerle koordine edilir (Fredrickson sınıflamasına göre tip IV kanın hipergliserer hastalığı).

Diyetleri ve ilaç dışı lipit azaltıcı tedavileri veya diğer lipit azaltıcı tedavi yöntemlerini desteklemek amacıyla veya bu tedavilerin uygun veya yetersiz olduğu durumlarda, eşcinsel kolesterolü olan hastalarda toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü ve Apolipoprotein B'yi azaltır. Öğrenme gücü

Rosuvastatin seçici ve rekabetçi bir HMG-Coa Redüktaz inhibitörüdür, 3-Hidroksi-3-metilglutarart koenzim A'nın kolesterolün bir öncüsü olan Meovalonata dönüşüm sürecinin katalizörüdür. Rosuvastatinin ana etkisi karaciğerdir, hedef organlarda kolesterolü düşürür.

Vivo ve In Vitro çalışmaları RosuVastatin'in iki şekilde çalıştığını göstermektedir: Birincisi, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak LDL emilimini ve katabolizmasını artırır. İkinci olarak, ilaç karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerinin sayısını azaltır.

farmakokinetik

emilim

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir. Hem CMAX konsantrasyonu hem de AUC eğrisinin altındaki alan dozda artar. Rosuvastatinin gıdayla birlikte kullanılması, CMAX'ta emilim oranını yaklaşık %20 azaltır, ancak AUC'ye göre emilim düzeyini etkilemez.

Dağıtım

Karaciğerde geniş çapta dağılan Rosuvastatin, kolesterol ve LDL-C'nin temizlenmesinin ana yeridir. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %88'i, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle ilişkilidir. Bu yapışma, plazma konsantrasyonlarından bağımsız olarak tersine çevrilebilir.

Metabolizma

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Ana metabolik madde, Sitokrom P450 2C9'dan ve lakton metabolitlerinden (klinik aktivitesi olmayan) oluşan N-De-Metil'dir (RosuVastatin'den yaklaşık %50 daha zayıftır). Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG-COA Redüktaz inhibitörlerinin %90'ından fazlasını oluşturur.

Eleme

İçtikten sonra rosuvastatin ve metabolitlerinin dozunun yaklaşık %90'ı dışkı yoluyla atılır ve yaklaşık %5'i sabit olarak idrara salgılanır. Satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozlar kullanıldığında satış atık süresi artmaz.

Almadan önce Richstatin ilacı 10mg Getz kan lipidini düşürücü (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Tedaviye ilacın işe yaradığı en düşük dozla başlanması tavsiye edilir, daha sonra gerekirse doz her bir aralıkta 04 haftadan az olmayacak şekilde artırılarak her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre doz ayarlanabilir ve ilacın zararlı reaksiyonları, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonlar izlenebilir.

Rosuvastatin dozu ile kas eliminasyonu arasındaki ilişkiye dikkat edilmelidir: Tüm hastalar günde 10 mg dozla başlar ve 4 hafta sonra gerekirse 20 mg'a çıkar. 40 mg'lık doz yakından izleniyor.

ABD'de Asyalılar üzerinde yapılan farmakokinetik araştırmaya göre Asyalılarda Rosuvastatin'in emilim yeteneği beyaz insanlara göre iki kat daha fazla olduğundan Asyalılar için başlangıç dozu olarak 5mg olarak düşünülmelidir.

Hastaların richstatin (rosuvastatin) almadan önce reçete edildiği gibi kolesterolü düşürücü bir diyet izlemeleri gerekir ve ilaç kullanımı sırasında da bu diyete devam edilir, Richstatin (Rosuvastatin) günün herhangi bir saatinde yemekle birlikte veya yemeksiz tek doz olarak kullanılır.

Hipermath kan kolesterolü (heterozigo aileden ve bekardır) ve kombine kan lipid bozuklukları (Fredrickson sınıflamasına göre tip IIA ve IIB)

Hastanın tedavi ve yanıt amaçlarına bağlı olarak günde bir kez alınan 5 - 40 mg arası Rosuvastatin dozu. Richstatin (Rosuvastatin) için önerilen normal başlangıç dozu günde 1 kez 10 mg'dır. Pozitif LDL-kolesterol düşürme gereksinimi olmayan veya kas hastalığı olan hastalara 5 mg/zaman/gün başlangıç dozu uygulanır. Önemli hiperkolesterol hiperplazisi (LDL-Kolesterol içeriği> 190 mg/dL) olan ve pozitif lipit azalması gerektiren hastalar için 20 mg'lık başlangıç dozu düşünülebilir. Başlangıç dozundan sonra veya kantitatif richstatin (rosuvastatin) ile eş zamanlı olarak, uygun dozu ayarlamak için test kan lipit konsantrasyonu 2-4 hafta boyunca test edilmelidir. 40 mg'lık doz yalnızca 20 mg/gün'lük doz kullanıldığında LDL-kolesterolünü beklendiği gibi düşürme hedefine ulaşamayan hastalar içindir.

Plazma trigliserit düzeylerinde artış (hipergliserit hastalığı/ tip IV Fredrickson)

Rosuvastatin dozu günde 1 kez olmak üzere 5 - 40 mg arasında kullanılır. Normal başlangıç dozu 10 mg/gün'dür, kan lipit konsantrasyonuna göre ayarlanır, istenilen seviyeye ulaşılıncaya kadar 2-4 hafta boyunca günlük takip yapılır.

Hipermath kan kolesterolü aileye aittir.

Hipertansiyon hiperplazisi olan hastalarda Richstatin (Rosuvastatin) için önerilen başlangıç dozu günde 1 kez 20 mg'dır. Günün maksimum dozu 40 mg'dır.

Richstatin (Rosuvastatin) bu hastalarda kan lipitlerini azaltan diğer tedavileri desteklemek için kullanılır.

Tedavi hedeflerini belirlemek için aşağıdaki talimatlara başvurabilirsiniz:

NCEP (Ulusal Kolesterol Eğitim Programı - ABD) TARAFINDAN EK KONTROLLER

Risk faktörleri

LDL hedefi (mg/dl)

İlaçlar KKH*veya KKH'ye eşdeğer risk (10 yıllık risk> %20)

≥ 100 ≥ 130 (ilaç kullanmak için 100 - 129 gerekli değildir **) ≥ 130 ≥ 130 ve risk 10 yıl %10-20 160 ≥ 160

≥ 190 (LDL azaltıcı hapları kullanmak için 169 - 189 gerekli değildir)

** Bazı yazarlar, yaşam tarzını değiştirerek LDL-kolesterol düzeylerinin

*** 0 -1 risk faktörüne sahip hastaların çoğu 10 yıllık risk

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Richstatin 10mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Rosuvastatin sıklıkla iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir.

Popüler

baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık , mide bulantısı, karın ağrısı, kas ağrıları ve halsizlik.

Daha az popüler

Kaşıntı, eritem, ürtiker.

Nadiren kas hastalığı, kas idrar yolu, artrit ve hiperplayer karaciğer transaminazı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkar.

Çok nadir

sarılık , hepatit, poligoma.

Testlerdeki anormallikler

rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda proteinüri ortaya çıkar. Bu durum, yüksek dozda Rosuvastatin 40 mg alan hastalarda daha sık görülür. Bildirilen diğer anormallikler arasında kreatinin fosfokinaz artışı, dozajla ilişkili transaminaz hijyeni, hiperglisemi, glutamil transpeptidaz, alkalin fosfataz, bilirubin ve tiroid fonksiyon anormallikleri yer alır.

Ayrıca aşağıdaki yan etkiler de vardır:

Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı gibi...).

Hiperglisemi .

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Richstatin 10mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin, ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Bilinmeyen nedenlerle plazma transaminaz artışı da dahil olmak üzere karaciğer hastalığı olan hastalar ve transaminazın yukarıdaki limitin 3 katından fazla arttığı vakalar.

Hamile ve emziren kadınlar, hamilelik şüphesi olan ve daha önce uygun doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Hastalar siklosporin kullanıyor.

Kas hastalığı/kas hastalığı risk faktörleri olan hastalarda kontrendike olan yüksek dozda 40 mg Rosuvastatin şunları içerir:

Ortalama böbrek yetmezliği (Kreatinin klerensi

Alkol kötüye kullanımı.

Kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler

Statin ilaçlarında dikkat: Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalar için statin grubundaki ilaçları alırken dikkat edilmesi gerekir. Statin, özellikle 65 yaş üstü hastalarda, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalarda, böbrek hastalığı olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemine zararlı reaksiyonlar riski altındadır. İlacın kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, mide bulantısı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora başvurmalıdır.

Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce hastaların, obez hastalarda uygun diyet, egzersiz ve kilo kaybı ile hiperkimyasal kolesterolü kontrol altına almak ve diğer temel bozuklukları tedavi etmek için çaba sarf etmesi gerekir. Statin ile tedavi tedavisinin başlangıcında veya diğer statin tedavisinden rosuvastatin kullanımına geçiş sırasında, rosuvastatinin başlangıç dozu her hastada tedavi hedeflerine göre uygun şekilde ayarlanmalıdır.

HMG-CAA Redüktaz inhibitörleri ve diğer hipoglisemik tedaviler, karaciğer fonksiyon anormallikleriyle ilişkilidir.

Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması için karaciğer enzim testi yapılmasını önerdim.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrata bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı veya çok fazla alkol tüketimi öyküsü, kas yapısı için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), ilaç etkileşimi olan özel hastalar. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinikte izlenmelidir. Test sonucu CK> normal düzeyin üst sınırının 5 katı ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Çocuklarda kullanılır: Çocuklarda ilaç kullanırken etkili ve güvenli olduğu belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rosuvastatin, tedavi sırasında baş dönmesine neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Gebelik

Rosuvastatin hamile kadınlarda kontrendikedir. Üreme çağındaki kadınların uygun doğum kontrolü kullanması gerekir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezinin diğer ürünleri fetüsün gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-Coa Koenzim A inhibitörlerinin potansiyel riski, hamilelik sırasındaki tedavinin yararlarından daha yüksek olacaktır.

Emzirme dönemi

Rosuvastatin hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir. Rosuvastatinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren kadınların ilaç kullanırken dikkatli olması gerekir.

İlaç etkileşimi

Aşağıdaki ilaçlarla aynı anda statin kullanıldığında kas lezyonu riskinde artış:

gemfibrozil.

HIV ve hepatit C (HCV) ile statin lipid ilaçları: Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile birlikte kullanılması, kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi tablo olan böbrek hasarı, böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölüme neden olabilir.

statinler ile HIV ve HCV'nin proteaz inhibitörleri arasındaki ilaç etkileşimlerine ilişkin öneriler:

Kumarin: Antikoagülan ilaçlardan Coumarin ve Rosuvastatin'i eş zamanlı kullanan hastalarda, Inr değişiminin ihmal edilebilir düzeyde olmasını sağlamak için, rosuvastatin kullanmadan önce ve başlangıçta düzenli olarak Inr belirlenmelidir.

Antasitler: Antasitler (Alüminyum ve Magnesi Hidroksid) rosuvastatin (40mg doz) ile paylaşılarak rosuvastatinin plazma konsantrasyonları yaklaşık %50 azalır. Rosuvastatin içtikten en az 2 saat sonra özsermaye alınmalıdır.

Siklosporin: siklosporin ve rosuvastatinin kombinasyonu, cmax konsantrasyonunda artışa neden olur ve Rosuvastatinin AUC eğrisinin altındaki alan, sağlıklı insanlara kıyasla 11 ve 7 kat daha fazladır. Siklosporin ve rosuvastatinin paylaşılması kontrendikedir.

Gemfibrozil: Gemfibrozil kombinasyonu (600 mg, günde 2 kez) ve tek doz rosuvastatin, Rosuvastatinin Cmax konsantrasyonunda ve AUC eğrisi altındaki alanda 2,2 ve 1,9 kat artışa neden olur.

Oral kontraseptifler: Oral kontraseptiflerin (Etinil estradiol ve Norgestrel) ve Rosuvastatinin paylaşılması, Etinil estradiol ve Norgestrel'in plazma konsantrasyonlarını sırasıyla %26 ve %34'e yükseltir.

eritromisin: Eritromisin ve Rosuvastatinin paylaşılması, eğri altındaki alanın %20'sini ve Rosuvastatinin CMAX plazmasının plazma konsantrasyonunun %30'unu azaltır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda ışık ve nemden kaçınılmalıdır.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurun.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Daha fazla bilgiye ihtiyaç duyarsanız lütfen doktorunuza danışın.

Bu ilaç yalnızca hekimin önerdiği şekilde kullanılır.

Üretici: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.