Richstatin medicine 10mg Getz знижує ліпіди крові (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	10 мг

Використання

Показання

Препарат Рихстатин 10 мг показаний у таких випадках:

Лікування в поєднанні з дієтою для зниження рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В, тригліцеридів і холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинним гіперхолестерином (сімейні та несімейні гетеросексуали), комбіновані ліпідні розлади крові (ліпопротеїн, ліпопротеїн IIA та IIBROIN Fredrickson).

поєднується з дієтами при лікуванні підвищених тригліцеридів у плазмі крові (гіпергліцерозна хвороба IV групи крові за класифікацією Фредріксона).

Знижує рівень загального холестерину, холестерину ЛПНЩ та аполіпопротеїну B у пацієнтів із гомосексуальним холестерином для підтримки дієти та немедикаментозного лікування зниження рівня ліпідів або інших методів лікування зниження ліпідів, або коли ці методи лікування є невідповідними чи неадекватними. Сила навчання

Розувастатин є селективним і конкурентоспроможним інгібітором ГМГ-Коа-редуктази, є каталізатором процесу перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарового коензиму А в меовалонат, попередник холестерину. Основний вплив розувастатину на печінку, органи-мішені знижують холестерин.

Дослідження на Vivo та In Vitro показують, що Розувастатин діє двома способами: по-перше, збільшується кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин у печінці, таким чином збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ. По-друге, препарат пригнічує синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи кількість компонентів ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакокінетика

Всмоктування

Максимальна концентрація розувастатину в плазмі досягається приблизно через 5 годин після вживання. Абсолютна біодоступність становить близько 20%. Як концентрація CMAX, так і площа під кривою AUC збільшуються з дозою. Застосування розувастатину з їжею знижує швидкість абсорбції приблизно на 20% у CMAX, але не впливає на рівень абсорбції відповідно до AUC.

Розповсюдження

Розувастатин, широко поширений у печінці, є основним місцем очищення холестерину та холестерину ЛПНЩ. Розподіл розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 88% розувастатину зв'язується з білками плазми, головним чином з альбуміном. Ця когезія може бути зворотною незалежно від концентрації в плазмі.

Обмін речовин

Розувастатин менш метаболізується (близько 10%). Основною метаболічною речовиною є N-де-метил (приблизно на 50% слабкіший за розувастатин), що складається з цитохрому P450 2C9, і метаболіти лактону (без клінічної активності). На розувастатин припадає понад 90% інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази в кровообігу.

Усунення

Після вживання близько 90% дози розувастатину і метаболітів виводиться з калом і близько 5% виділяється з сечею у вигляді константи. Час продажу близько 19 годин. Витрати часу не збільшуються при використанні вищих доз.

Перед прийомом Richstatin medicine 10mg Getz знижує ліпіди крові (1 блістер х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

Рекомендація розпочинати лікування з найнижчої дози препарату, яка діє, а потім, якщо необхідно, можна регулювати дозу відповідно до потреб і реакції кожної людини, збільшуючи дозу кожного періоду не менше ніж 04 тижні та контролюючи шкідливі реакції препарату, особливо шкідливі реакції на м’язову систему.

Слід звернути увагу на зв’язок між дозою розувастатину та елімінацією з м’язів: усі пацієнти починають із дози 10 мг/день і збільшують дозу до 20 мг лише за необхідності через 4 тижні. Уважно стежити за дозою 40 мг.

Відповідно до фармакокінетичних досліджень у США серед азіатів, здатність засвоювати розувастатин у азіатів удвічі вища, ніж у білих людей, тому для азіатів слід вважати початковою дозою 5 мг.

Пацієнти повинні дотримуватися дієти, яка знижує рівень холестерину, як це передбачено, перед прийомом ричстатину (розувастатину) і продовжувати цю дієту під час застосування ліків. Ріхстатин (розувастатин) застосовують для одноразових доз у будь-який час доби, разом із їжею або без неї.

Гіперматозний рівень холестерину в крові (гетерозиго сімейний та неодружений) та комбіновані порушення ліпідів крові (тип IIA та IIB за класифікацією Фредріксона)

Доза розувастатину від 5 до 40 мг один раз на день, залежно від терапевтичних цілей пацієнта та відповіді. Нормальна рекомендована початкова доза для ріхстатину (розувастатину) становить 10 мг 1 раз на добу. Початкова доза 5 мг/раз/добу застосовується для пацієнтів, які не мають позитивної потреби в зниженні холестерину ЛПНЩ, або пацієнтів із захворюваннями м’язів. Для пацієнтів зі значною гіперплазією гіперхолестерину (вміст холестерину ЛПНЩ> 190 мг/дл) і потребує позитивного зниження рівня ліпідів, можна розглянути початкову дозу 20 мг. Після початкової дози або одночасно з кількісним визначенням рихстатину (розувастатину) протягом 2-4 тижнів слід перевіряти концентрацію ліпідів у крові для коригування відповідної дози. Доза 40 мг призначена лише для пацієнтів, у яких не досягнуто очікуваного зниження рівня холестерину ЛПНЩ при застосуванні дози 20 мг/добу.

Підвищення рівня тригліцеридів у плазмі (гіпергліцеридна хвороба/тип IV за Фредріксоном)

Розувастатин застосовують у дозі 5-40 мг 1 раз на добу. Звичайна початкова доза становить 10 мг/день, коригується залежно від концентрації ліпідів у крові, щоденний моніторинг протягом 2-4 тижнів до досягнення бажаного рівня.

Холестерин у крові Hypermathed є сімейним.

Рекомендована початкова доза рихстатину (розувастатину) становить 20 мг 1 раз на добу для пацієнтів із гіпертонічною гіперплазією. Максимальна добова доза становить 40 мг.

Рихстатин (розувастатин) використовується у цих пацієнтів для підтримки інших методів лікування, які знижують рівень ліпідів у крові.

Щоб встановити цілі лікування, можна скористатися наведеними нижче інструкціями:

ДОДАТКОВИЙ КОНТРОЛЬ NCEP (Національна освітня програма холестерину - США)

Фактори ризику

Цільовий рівень ЛПНЩ (мг/дл)

Ліки ІХС*або ризик, еквівалентний ІХС (ризик через 10 років> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 не є обов’язковим для вживання наркотиків **) ≥ 130 ≥ 130 і ризик 10 років 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 - 189 не є обов’язковим для використання зниження LDL таблетки)

** Деякі автори рекомендують використовувати препарати ЛПНЩ, якщо рівні холестерину ЛПНЩ

*** Більшість пацієнтів із 0-1 фактором ризику через 10 років мають ризик

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

У разі надзвичайної ситуації негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Richstatin 10mg у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Розувастатин часто добре переноситься. Побічні ефекти зазвичай легкі та минущі.

Популярні

головний біль, запаморочення, запор , нудота, біль у животі, м’язові болі та слабкість.

Менш популярний

Свербіж, еритема, кропив'янка.

Рідко виникають реакції гіперчутливості, включаючи захворювання м’язів, м’язів сечового міхура, артрит і гіперактивність печінкових трансаміназ.

Дуже рідко

жовтяниця , гепатит, полігома.

Аномалії в тестуванні

протеїнурія виникає у пацієнтів, які лікуються розувастатином. Це частіше трапляється у пацієнтів, які приймають високі дози розувастатину 40 мг. Інші зареєстровані аномалії включають підвищення креатинінфосфокінази, гігієну трансаміназ, пов’язану з дозуванням, гіперглікемію, глутамілтранспептидазу, лужну фосфатазу, білірубін і порушення функції щитовидної залози.

Крім того, існують такі побічні ефекти:

Зниження когнітивних функцій (наприклад, втрата пам’яті, сплутаність свідомості…).

Гіперглікемія .

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Richstatin 10 мг протипоказаний у таких випадках:

Розувастатин протипоказаний пацієнтам із підвищеною чутливістю до будь-яких інгредієнтів препарату.

Пацієнти із захворюваннями печінки, включаючи підвищення рівня трансаміназ плазми з невідомих причин і випадки підвищення рівня трансаміназ більш ніж у 3 рази вище зазначеної межі.

Вагітним і годуючим жінкам, жінкам, які підозрювали вагітність і раніше не використовували відповідні засоби контрацепції.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти із захворюваннями м’язів.

Пацієнти використовують циклоспорин.

Високі дози 40 мг розувастатину протипоказані пацієнтам із факторами ризику захворювання м’язів/захворювання м’язів, зокрема:

Середня ниркова недостатність (кліренс креатиніну

Зловживання алкоголем.

Запобіжні заходи при застосуванні

Обережність при застосуванні статинів: це необхідно враховувати при прийомі препаратів у групі статинів для пацієнтів із факторами ризику, що призводять до пошкодження м’язів. Статин має ризик шкідливих реакцій на м’язову систему, таких як атрофія м’язів, м’язові запалення, особливо у пацієнтів старше 65 років, пацієнтів із нелікованими захворюваннями щитовидної залози, пацієнтів із захворюваннями нирок. Необхідно уважно стежити за шкідливими реакціями під час застосування препарату.

Пацієнтам слід негайно звернутися до лікаря для лікування ознак або симптомів м’язового болю, втоми, лихоманки, темної сечі, нудоти або блювання під час застосування препарату.

Перед початком лікування розувастатином пацієнти повинні докласти зусиль для контролю гіперхімічного холестерину за допомогою дієти, фізичних вправ і зниження маси тіла, які відповідають пацієнтам із ожирінням, а також лікувати інші основні розлади. На початку терапії статином або при переході з терапії іншими статинами на застосування розувастатину початкову дозу розувастатину необхідно коригувати належним чином і залежно від цілей лікування кожного пацієнта.

Інгібітори ГМГ-САА-редуктази, як і інші гіпоглікемічні препарати, пов’язані з порушеннями функції печінки.

Рекомендується тест на печінкові ферменти перед початком лікування статинами та в разі клінічних показань для тестування пізніше.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування слід провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, генетична хвороба м’язів у власному анамнезі або в сімейному анамнезі, хвороба м’язів в анамнезі через статини або фібрат в анамнезі, захворювання печінки в анамнезі або вживання великої кількості алкоголю, пацієнти похилого віку (> 70 років) з факторами ризику розвитку м’язів, особливі пацієнти з лікарською взаємодією. У цих випадках слід враховувати переваги/ризики та спостерігати за пацієнтами в клініці при лікуванні статинами. Якщо результати аналізу КК у 5 разів перевищують верхню межу нормального рівня, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомити про такі м’язові прояви, як біль у м’язах, скутість, м’язова слабкість... Коли є ці прояви, пацієнтам необхідно перевірити КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Застосовується у дітей: ефективність і безпечність при застосуванні ліків у дітей не встановлено.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Розувастатин може викликати запаморочення під час лікування. Тому необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом та роботі з механізмами.

Вагітність

Розувастатин протипоказаний вагітним жінкам. Жінки репродуктивного віку повинні використовувати належну контрацепцію. Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину необхідні для розвитку плоду, потенційний ризик від інгібіторів HMG-Coa коензиму А буде вищим, ніж користь від лікування під час вагітності.

Період годування груддю

Розувастатин протипоказаний вагітним і годуючим жінкам. Невідомо, чи проникає розувастатин у грудне молоко чи ні, тому слід бути обережними при застосуванні препарату жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Підвищений ризик ураження м’язів при застосуванні статину одночасно з такими препаратами:

гемфіброзил.

Статиноліпідні препарати при ВІЛ і гепатиті С (ВГС): одночасне застосування статинових ліпідних препаратів при ВІЛ і гепатиті С (ВГС) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішого, ушкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може спричинити смерть.

рекомендації щодо лікарської взаємодії між статинами та інгібіторами протеази ВІЛ та ВГС:

Кумарин: у пацієнтів, які одночасно приймають антикоагулянти кумарин і розувастатин, перед застосуванням розувастатину необхідно визначати Inr і регулярно на початку, щоб переконатися, що зміна Inr є незначною.

Антацислети: спільний прийом антацидів (гідроксиду алюмінію та магнію) з розувастатином (доза 40 мг) знижує концентрацію розувастатину в плазмі приблизно на 50%. Еквіті слід прийняти принаймні через 2 години після вживання розувастатину.

Циклоспорин: поєднання циклоспорину та розувастатину призводить до збільшення концентрації Cmax і площі під кривою AUC розувастатину в 11 і 7 разів порівняно зі здоровими людьми. Протипоказано спільно використовувати циклоспорин і розувастатин.

Гемфіброзил: комбінація гемфіброзилу (600 мг 2 рази на день) і одноразової дози розувастатину призводить до збільшення концентрації Cmax і площі під кривою AUC розувастатину в 2,2 та 1,9 рази.

Оральні контрацептиви: спільний прийом оральних контрацептивів (етинілестрадіолу та норгестрелу) і розувастатину підвищує концентрацію етинілестрадіолу та норгестрелу в плазмі до 26% та 34% відповідно.

еритроміцин: спільне використання еритроміцину та розувастатину зменшує на 20% площі під кривою та 30% концентрації CMAX розувастатину в плазмі.

Зберігання

При температурі нижче 30 ° C, уникаючи світла та вологи.

Термін придатності: 36 місяців з дати виготовлення. Не використовуйте прострочені препарати, зазначені на упаковці.

бути в недоступному для дітей місці.

Перед використанням уважно прочитайте інструкцію.

Якщо вам потрібна додаткова інформація, зверніться до лікаря.

Цей препарат використовується лише за призначенням лікаря.

Виробник: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.