Obat Ricovir 300mg Mylan ngobati infeksi virus HIV-1, hepatitis B (30 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 30 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarate

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir disoproxil fumarate	300 mg

Migunakake

indikasi

Obat Ricovir 300mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Pangobatan infeksi HIV-1 ing pasien saka umur 18 taun lan luwih digabungake karo antacid liyane.

Efek saka Ricovir adhedhasar asil panaliten perawatan kanggo pasien sing durung nate diobati, kalebu pasien sing akeh virus (> 100.000 salinan / ml) lan studi; Ing ngendi Ricovir digunakake kanggo perawatan dhasar (utamane terapi gabungan kanggo 3 obat) kanggo pasien sing sadurunge duwe perawatan anti-Retrovirus nanging gagal (

Pilih Ricovir kanggo nambani pasien sing sadurunge ngobati obat anti-Retrovirus kudu adhedhasar asil tes sensitivitas virus, lan/utawa riwayat perawatan pasien.

Perawatan hepatitis B ing wong diwasa sing fungsi ati diimbangi karo bukti aktivitas manungsa virus, konsentrasi alanine aminotrasferase (ALT) mundhak terus-terusan lan bukti histologis inflamasi aktif lan/utawa fibrosis.

Indikasi iki adhedhasar utamane respon histologis, virus, biokimia lan serum ing pasien diwasa sing durung diobati nukleosida kanthi hepatitis B kronis positif lan negatif HBeAg kanthi fungsi ati sing cetha.

Farmakokologi

Tenofovir disoproxil fumarate minangka Deester nukleosida fosfonat asiklik sing padha karo adenosin monofosfat. Kaping pisanan, Tenofovir Disoproxil Fumarate mbutuhake proses hidrolisis kanggo ngowahi dadi tenofovir lan banjur fosforilasi dening enzim sel sing diowahi dadi tenofovir difosfat.

Tenofovir diphosphate nyegah aktivitas enzim kanggo nyalin HIV-1 mbalikke kanthi ngganti substrat alami Deoxyadenosine 5 ', lan mungkasi rantai DNA sawise gabung menyang DNA. Tenofovir diphosphate nyandhet DNA polimerase α, β lemah ing mamalia lan DNA polimerase γ mitokondria.

Farmakokinetik

penyerapan

Ricovir minangka prekursor bahan aktif Tenofovir sing larut ing banyu. Bioavailabilitas oral Tenofovir kira-kira 25%. Sawise njupuk Ricovir 300 mg dosis ing pasien HIV-1 ing weteng kosong, konsentrasi puncak serum diraih sawise udakara 1 ± 0,4 jam. Nilai CMAX lan AUC yaiku 0,30 ± 0,09 μg/ml lan 2,29 ± 0,69 PG.

Sifat farmakokinetik Tenofovir Disoproxil Fumarate ing kisaran dosis ricovir 75 - 600 mg lan ora kena pengaruh dosis bola-bali.

Distribusi

Tes In Vitro, kohesi Tenofovir karo protein plasma utawa wong serum kurang saka 0,7 lan 7,2%, kanthi urutan konsentrasi Tenofovir saka 0,01 - 25 g/ml. Tegangan distribusi ing kondisi stabil yaiku 1,3 ± 0,6 l/kg lan 1,2 ± 0,4 l/kg, sawise injeksi Tenofovir intravena 1,0 mg/kg lan 3,0 mg/kg.

Metabolisme lan eliminasi

Tes in vitro nuduhake yen tenofovir disoproxil lan tenofovir dudu substrat enzim CYP. Sawise injeksi intravena Tenofovir, kira-kira 70-80% dosis ditemokake ing urin ing bentuk Tenofovir sing ora owah sajrone 72 jam. Sawise njupuk dosis siji saka Ricovir, wektu sampah pungkasan Tenofovir kira-kira 17 jam. Sawise ngombe multi-dosis Ricovir 300 mg 1 wektu / dina (ing kondisi lengkap), 32 ± 10% saka dosis ditemokake ing urin sawise 24 jam.

Tenofovir diilangi kanthi kombinasi filtrasi glomerulus lan diekskripsikake liwat tubulus ginjal. Dadi ana kompetisi kanggo ngilangi karo zat sing uga diekskripsikake liwat ginjel.

Sadurunge njupuk Obat Ricovir 300mg Mylan ngobati infeksi virus HIV-1, hepatitis B (30 tablet)

Cara nggunakake

Njupuk obat nalika mangan utawa nalika cemilan. Obat kasebut paling apik diserep nalika kebak lan nalika panganan akeh lemak.

Yen pasien ora bisa ngulu obat kasebut, Ricovir bisa digunakake ing bentuk tablet sing larut ing paling ora 100 ml banyu, jus jeruk utawa anggur sing ditekan.

Dosis

Wong diwasa

Dosis sing disaranake kanggo HIV utawa hepatitis B kronis: 300 mg (1 tablet) x 1 wektu / dina.

Bocah-bocah

Ricovir ora dianjurake kanggo bocah-bocah ing umur 18 taun amarga kurang data babagan safety lan efisiensi kanggo obyek iki.

Wong tuwa

Ora ana data babagan dosis kanggo pasien tuwa sing umure luwih saka 65 taun.

Pasien gagal ginjal

Tenofovir diekskripsikake liwat ginjel lan nambah akumulasi nalika pasien gagal ginjal. Jarak dosis kudu disetel kanggo pasien kanthi resik kreatinin

Penyesuaian dosis kanggo pasien sing nandhang gagal ginjal adhedhasar data sing winates lan bisa uga ora paling optimal. Keamanan lan efektifitas pedoman pangaturan dosis iki durung dievaluasi sacara klinis. Mula, respon klinis kanggo perawatan lan fungsi ginjel kudu dipantau kanthi rapet ing pasien gagal ginjal:

Pembersihan kreatinin (ml/menit)*

10 - 29

Saben 48 jam

Saben 72 - 96 jam

Saben 7 dina sawise pungkasan getihen **
** Umumé, dosis 1 wektu / minggu ing kasus refinement hemolitik 3 kali / minggu, saben wektu kira-kira 4 jam utawa sawise total 12 jam pendarahan.
Ora ana saran kanggo pasien tanpa pendarahan kanthi resik kreatinin
Pasien gagal ati
Ora ana pangaturan dosis sing mbutuhake pasien gagal ati.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake
nalika overdosis? Tenofovir bisa ngilangi getih, reresik rata-rata Tenofovir liwat pendarahan kira-kira 134 ml/menit. Ngilangi Tenofovir kanthi misahake peritoneal durung diteliti.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Ricovir asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Metabolisme lan nutrisi: Hemoroid.

saraf : mumet, sirah.

pencernaan: diare, mual, nyeri weteng, mulur weteng, kembung.

Ati: Tambah ALT.

sakèhing badan: kesel.

Jarang, 1/1000

Metabolisme lan nutrisi: Infeksi asam laktat.

pencernaan: pankreatitis. ati: Tambah transaminase.

Kulit lan jaringan subkutan: Abang Abang. ginjel lan urin: gagal ginjal, gagal ginjal akut, penyakit tubulus cedhak ginjal (kalebu sindrom fanconi), tambah kreatinin.

Jarang banget, ADR

Dada tengah, dada, ambegan: Kesulitan ambegan.

Ginjel lan urin: nekrosis ginjel akut. umum: kekirangan.

Frekuensi ora dingerteni

Ginjel lan urin: Nefritis (kalebu nefritis interstitial), diabetes ginjel.

muskuloskeletal: penyakit otot, puree balung (loro-lorone ana hubungane karo penyakit tubulus cedhak ginjel).

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Contraindicated

contraindicated obatan kanggo pasien karo bahan aktif utawa bahan saka tamba.

Ati-ati nalika digunakake

ricovir ora digunakake karo obat liyane sing ngemot Tenofovir disoproxil fumarate.

Tenofovir disoproxil fumarate durung diteliti ing pasien ing umur 18 taun. Tenofovir utamane diekskresi liwat ginjel. Akumulasi Tenofovir bisa nambah karo pasien kanthi gangguan ginjel medium lan abot (clearance kreatinin

Sampeyan kudu ngawasi kanthi ati-ati pratandha keracunan, kayata gagal ginjal sing saya tambah parah, nanging uga bisa nggunakake 1 tablet Ricovir kanthi jarak dosis sing cukup kanggo ngobati HIV kanggo pasien gagal ginjel. Keamanan lan efektifitas Ricovir ing pasien gagal ginjal durung ditetepake.

Pasien sing duwe gangguan ginjel, sing bisa nyuda fosfat getih, wis dilaporake nalika nggunakake Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Perlu ngawasi fungsi ginjel (kreatinin lan serum fosfat) sadurunge njupuk Ricovir, saben 4 minggu ing 1 taun pisanan perawatan, lan sawise saben 3 wulan sabanjure. Kanggo pasien sing duwe risiko utawa riwayat gagal ginjal lan pasien gagal ginjal, kudu nimbang pemantauan sing luwih cedhak.

Yen konsentrasi fosfat serum

Tenofovir disoproxil fumarate durung dievaluasi ing pasien sing duwe obat sing uga beracun kanggo ginjel (kayata aminoglikosida, amphotericin B, foscanet, ganciclovir, pentamidine, vankomisin, cidofovir utawa interleukin-2). Aja nggunakake Tenofovir Disoproxil Fumarate sing digabungake karo obat-obatan sing uga beracun kanggo ginjel. Yen kombinasi tenofovir disoproxil fumarate lan obat-obatan uga ngracun ginjel, fungsi ginjel kudu dipantau saben minggu.

Tenofovir disoproxil fumarate durung dievaluasi sacara klinis kanggo pasien sing nggunakake obat sing diekskresi dening ginjel kanthi faktor pengiriman sing padha (Hota1- Unsur anion organik 1) (kayata Adefovir Dipivoxil, Cidofovir dikenal minangka faktor sing beracun kanggo ginjel). Faktor pengiriman iki (Hoat1) bisa tanggung jawab kanggo ngekskresi liwat tubulus ginjal lan sebagian, diekskresi liwat ginjel Tenofovir, Adefovir lan Cidofovir. Mula, farmakokinetik obat kasebut bisa diganti yen digunakake bebarengan.

Ing sukarelawan sehat, dosis siji Adefovir Dipivoxil bebarengan karo Tenofovir Disoproxil Fumarate ora nyebabake interaksi sing signifikan karo farmakokinetik. Nanging, safety klinis nalika nggabungake perawatan Adefovir Dipivoxil lan Tenofovir Disoproxil Fumarate ora dingerteni. Mung gabungke obat kasebut yen pancen perlu, yen ora bisa dihindari, sampeyan kudu ngawasi fungsi ginjel saben minggu.

Tenofovir disoproxil fumarate nyebabake pangurangan tipis ing kapadhetan panggul lan balung mburi sing luwih signifikan tinimbang kombinasi karo Lamivudin lan Enfavirenz ing pasien tanpa obat anti Retrovirus. Nanging, ora ana risiko fraktur utawa bukti abnormal saka balung sing cocog. Yen sampeyan curiga kelainan balung, sampeyan kudu takon karo dokter sing berpengalaman.

Tenofovir disoproxil fumarate kudu dihindari kanggo pasien potensial mutasi K65R sing wis diobati kanggo Retrovirus.

Tenofovir disoproxil fumarate durung diteliti ing pasien sing umure luwih saka 65 taun. Pasien tuwa asring nandhang gagal ginjal, mula ati-ati nalika nggunakake Tenofovir Disoproxil Fumarate kanggo obyek iki.

Penyakit ati

Tenofovir lan Tenofovir Disoproxil Fumarate ora dimetabolisme dening enzim ati. Ora ana owah-owahan farmakokinetik sing signifikan ing pasien sing ora kena infeksi HIV kanthi tingkat gagal ati sing beda.

Wabah nalika perawatan

Wabah hepatitis B kronis relatif populer lan ditondoi kanthi paningkatan ALT ing serum. Sawise miwiti perawatan antivirus, alt serum bisa nambah ing sawetara pasien amarga nyuda DNA HBV ing serum. Ing antarane pasien sing nggunakake Tenofovir, perawatan wabah bisa kedadeyan sajrone perawatan sawise 4-8 minggu.

Ing pasien kanthi fungsi ati diimbangi, nambah konsentrasi alt ing serum asring ora diiringi peningkatan kadar bilirubin ing serum utawa ilang fungsi ati. Pasien karo sirosis bisa uga duwe risiko hepatitis sawise wabah hepatitis, lan kanthi mangkono ngawasi kanthi teliti sajrone perawatan.

Wabah sawise mandheg perawatan

Hepatitis akut sing serius uga dilapurake ing pasien sing mandheg ngobati hepatitis B. Nanging, wabah sing abot kalebu kematian.

Kudu ajeg ngawasi fungsi ati loro klinis lan labo sabanjuré kanggo paling sethithik 6 sasi sawise mungkasi perawatan saka hepatitis B. Yen ditanggapi, iku bisa kanggo miwiti nambani hepatitis B. Ing pasien karo penyakit ati progresif utawa sirosis, ora dianjurake perawatan amarga hepatitis bisa mimpin kanggo mundhut saka fungsi ati.

Wabah hepatitis utamane serius, lan kadhangkala bisa nyebabake mati ing pasien sing duwe fungsi ati ilang.

Ing wektu sing padha, Hepatitis C utawa D

Ora ana data babagan efektifitas tenofovir ing pasien lan hepatitis C utawa D.

Sanalika HIV-1 lan hepatitis B

Amarga risiko resistensi HIV, Tenofovir Disopoxil Fumarate mung kudu digunakake minangka bagéan saka regime perawatan sing cocok ing Retroviral ing pasien bebarengan karo hepatitis B lan HIV. Pasien gagal ati sadurunge kalebu hepatitis kronis sing ningkatake tingkat fungsi ati sing ora normal nalika nggabungake perawatan Retroviral lan kudu dipantau adhedhasar operasi standar.

Yen ana luwih akeh bukti penyakit ati ing pasien kasebut, interrupting utawa mungkasi perawatan kudu dianggep. Nanging, elinga yen nambah ALT bisa dadi bagian saka reresik HBV sajrone perawatan karo tenofovir.

Infeksi asam laktat

Infeksi asam laktat, asring digabung karo penyakit ati lemak, wis dilaporake nalika nggunakake obat nukleosid sing padha. Data precipable lan klinis nuduhake risiko infèksi asam laktat, jinis impact saka obatan nukleosid -similar, kang kurang karo tenofovir disoproxil fumarate. Nanging, amarga Tenofovir nduweni struktur sing ana hubungane karo obat nukleosid, risiko iki ora bisa diilangi.

Gejala awal (gejala laktat getih mundhak) kalebu gejala gastrointestinal (mual, muntah lan nyeri weteng), rasa ora nyaman, mundhut napsu, mundhut bobot, suku endhog ambegan (ambegan cepet lan/utawa ambegan jero) utawa jutaan endhog neurologis (kalebu kontrol mesin). Infeksi asam laktat bisa nyebabake pati dhuwur lan bisa uga ana gandhengane karo pankreatitis, gagal ati utawa gagal ginjal. Infeksi asam laktat biasane kedadeyan sawise sawetara sasi perawatan.

Pangobatan nganggo obat nukleosid, kudu mandheg yen ana gejala hiperlaktik getih lan infeksi laktat metabolik, kemajuan ati, utawa kanthi cepet nambah konsentrasi aminotransferase.

Ati-ati nalika ngobati obat sing padha karo nukleosid kanggo pasien (utamane wanita lemu) kanthi ati gedhe, hepatitis utawa faktor risiko liyane kanggo penyakit ati lan ati lemak (kalebu obat-obatan lan alkohol). Pasien sing uga kena hepatitis C diobati nganggo Alpha Interferon lan Ribavin bisa uga duwe risiko khusus.

Pasien sing bisa nambah risiko kudu dipantau kanthi teliti. Terapi gabungan retrovirus ana hubungane karo redistribusi lemak (dysplasia lipid) ing awak pasien sing kena infeksi HIV. Mekanisme iki uga ora jelas. Mungkin amarga ana hubungane antara lemak ing organ internal lan inhibisi protease lan konsumsi lemak lan inhibisi nukleosida.

Risiko dysplasia lipid dhuwur ana hubungane karo umur tuwa, faktor sing ana gandhengane karo obat-obatan kayata perawatan Retrovirus sing berpanjangan lan sing ana gandhengane karo gangguan metabolisme. Tes klinis kudu kalebu evaluasi pratandha fisik saka distribusi lemak awak. Coba priksa konsentrasi lipid ing serum nalika luwe lan glukosa ing getih. Kelainan lipid kudu diobati kanthi bener gumantung saka klinis.

Tenofovir nduweni struktur sing ana hubungane karo obat nukleosida, mula risiko kelainan lipid ora bisa diilangi. Nanging, risiko kelainan lipid saka Tenofovir Disoproxil Fumarate luwih murah karo stavudin nalika digabungake karo lamivudine lan enfavirenz.

Kaya karo obat nukleosida lan nukleotida bisa nyebabake karusakan ing perusahaan mikular ing tingkat sing beda. Ana laporan babagan kelainan mitokondria ing bocah sing ora kena infeksi HIV ing uterus lan bayi sing disebabake obat nukleosida. Efek mbebayani utamane dilapurake minangka kelainan getih (anemia, neutropenia), kelainan metabolisme (hiperlakemia, hiperlipse getih). Fenomena kasebut asring transient. Sawetara kelainan neurologis pungkasan wis dilapurake (mundhak nada, konvulsi, prilaku ora normal). Ora dikawruhi manawa kelainan kasebut bakal dadi sementara utawa suwe.

Janin ing uterus ibu wis nggunakake obat nukleosida, sanajan janin ora kena infeksi HIV, kudu dipantau kanthi klinis lan dianggep, lan uga kudu mriksa kelainan kromosom nalika ana mayuta-yuta endhog lan pratandha sing relevan. Asil kasebut saiki ora mengaruhi rekomendasi nalika nggunakake resistensi Retrovius kanggo wanita ngandhut kanggo nyegah panularan saka ibu marang anak.

Sindrom reaksi imun

Kanggo pasien sing kena infeksi HIV, immunodeficiency nalika nggawe kombinasi Retrovirus (Cart), reaksi inflamasi asimtomatik utawa patogen oportunistik bisa muncul lan nyebabake kahanan klinis sing serius utawa nambah gejala sing serius. Reaksi kasebut biasane kedadeyan sajrone sawetara minggu utawa sawetara wulan pisanan kanggo nyiyapake karton. Contone, retinitis cytomegalovirus, infeksi tuberkulosis umum lan/utawa lokal, utawa pneumonia pneumocystis carinii. Sembarang gejala inflamasi kudu dievaluasi lan diganti yen perlu.

Nekrosis balung

Sanajan panyebabe ana multi-faktor (kalebu panggunaan kortikosteroid, karusakan alkohol, sistem kekebalan awak saya lemah, indeks massa awak sing dhuwur), kasus nekrosis balung wis dilapurake khusus ing pasien penyakit HIV sing maju lan/utawa digabungake karo resistensi retroviral jangka panjang (Keranjang). Pasien disaranake mriksa pemeriksaan medis yen ana tandha-tandha nyeri sendi, kaku utawa angel obah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana studi babagan efek obat ing nyopir lan mesin operasi. Nanging, pasien kudu dilaporake manawa pusing bisa kedadeyan nalika nggunakake Tenofovir.

Kandhutan

Ora ana informasi klinis babagan panggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate kanggo wong ngandhut.

Tenofovir disoproxil fumarate mung kudu digunakake nalika meteng yen keuntungan nggawa risiko sing luwih dhuwur kanggo risiko janin.

Sanajan bebaya kanggo janin, panggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate kanggo wong sing kemungkinan ngandhut kudu digabungake karo kontrasepsi sing efektif.

Periode nyusoni

Kemampuan sing ora dingerteni kanggo ngekskresi liwat susu manungsa Tenofovir. Mula, wong sing nggunakake Tenofovir ora kena nyusoni.

Prinsip umum, wanita sing kena HIV ora kudu nyusoni supaya ora ditularake HIV menyang bocah.

Interaksi obat

Pasinaon interaktif obat mung ditindakake ing wong diwasa. Adhedhasar asil riset in vitro lan proses eliminasi, Tenofovir bisa berinteraksi karo obat liya liwat sistem CYP 450 sing ana gandhengane karo Tenofovir lan obat liyane.

Ricovir ora kena digunakake karo Adefovir Dipivoxil.

Tenofovir disaring ing glomerulus, diekskripsikake liwat ginjel lan ekskresi positif amarga faktor transportasi anion organik (Hoat1). Nggabungake Tenofovir Disoproxil Fumarate karo obat-obatan sing uga diekskripsikake kanthi positif liwat ginjel amarga faktor Hoat1 (kayata Cidofovir) sing bisa nyebabake konsentrasi tenofovir utawa obat gabungan.

Digabungake karo obat antivirus liyane

Emtricitabine, Lamivudine, Indinavir, Enfavirenz, Nelfinavir lan Saquinavir (konduktor Ritonavir) nggabungake perawatan karo Tenofovir Disoproxil Fumarate tanpa interaksi nilai klinis.

Nalika Tenofovir Disoproxil Fumarate digunakake kanthi kombinasi karo Lopinavir/Ritonavir, ora ana owah-owahan ing farmakokinetik Lopinavir lan Ritonavir, dene AUC saka Tenofovir mundhak kira-kira 30%. Konsentrasi sing luwih dhuwur ana hubungane karo efek mbebayani saka tenofovir, kalebu kelainan ginjel.

Nalika kapsul Didanosine -soluble dijupuk 2 jam sadurunge utawa bebarengan karo Tenofovir Disoproxil Fumarate, AUC saka Didanosine mundhak lan paramèter dinamis Tenofovir uga wis diganti. Mulane, ora dianjurake kanggo nggabungake tenofovir disoproxil fumarate lan didanosine.

Nalika Tenofovir Disoproxil Fumarate digunakake karo Atazanavir, konsentrasi Atazanavir suda. Nggabungake Atazanavir/Ritonavir karo Tenofovir nyebabake akumulasi Tenofovir saya tambah. Konsentrasi sing luwih dhuwur ana hubungane karo efek mbebayani saka tenofovir, kalebu kelainan ginjel.

Interaksi liyane

Nggabungake Tenofovir Disoproxil Fumarate, karo methazone, ribavirin, rifampicin, adefovir dipivoxil utawa hormon kontrol lair sing ngandhut norgestimate/ethinyl estradiol ora nyebabake farmakokinetik.

Tenofovir disoproxil fumarate dijupuk bebarengan karo panganan, amarga panganan sing nambah bioavailabilitas Tenofovir.

Panyimpenan

Simpen kurang saka 30 ° C, ing kemasan sing ditutup. Nyingkiri cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.