Ricovir 300mg ubat Mylan merawat jangkitan virus HIV-1, hepatitis B (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 30 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarate

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tenofovir disoproxil fumarate	300mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Ricovir 300mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan HIV-1 pada pesakit dari umur 18 tahun ke atas adalah dalam kombinasi dengan antasid lain.

Kesan Ricovir adalah berdasarkan hasil kajian rawatan untuk pesakit yang tidak pernah dirawat sebelum ini, termasuk pesakit yang mempunyai sejumlah besar virus (> 100,000 salinan/ml) dan kajian; Di mana Ricovir digunakan untuk digunakan untuk rawatan asas (terutamanya terapi gabungan untuk 3 ubat) untuk pesakit yang sebelum ini mendapat rawatan anti-Retrovirus tetapi gagal (

Pilih Ricovir untuk merawat pesakit yang pernah merawat ubat anti-Retrovirus sebelum ini mestilah berdasarkan keputusan ujian sensitiviti virus dan/atau sejarah rawatan pesakit.

Rawatan hepatitis B pada orang dewasa yang fungsi hatinya diimbangi dengan bukti aktiviti manusia virus, kepekatan alanine aminotrasferase (ALT) meningkat secara berterusan dan bukti histologi keradangan aktif dan/atau fibrosis.

Petunjuk ini berdasarkan terutamanya pada tindak balas histologi, virus, biokimia dan serum pada pesakit dewasa yang tidak dirawat dengan nukleosida dengan hepatitis B kronik positif dan HBeAg negatif dengan fungsi hati yang jelas.

Farmakokologi

Tenofovir disoproxil fumarate ialah acyclic nucleoside phosphonate Deester serupa dengan adenosin monofosfat. Pada mulanya, Tenofovir Disoproxil Fumarate memerlukan proses hidrolisis untuk menukar kepada tenofovir dan kemudian fosforilasi oleh enzim sel yang ditukar kepada tenofovir difosfat.

Tenofovir diphosphate menghalang aktiviti enzim untuk menyalin HIV-1 terbalik dengan menggantikan substrat semula jadi Deoxyadenosine 5 ', dan menamatkan rantai DNA selepas bergabung ke dalam DNA. Tenofovir diphosphate menghalang DNA polimerase α, β yang lemah dalam mamalia dan DNA polimerase γ mitokondria.

Farmakokinetik

penyerapan

Ricovir ialah prekursor larut air bagi bahan aktif Tenofovir. Bioavailabiliti oral Tenofovir adalah kira-kira 25%. Selepas mengambil dos Ricovir 300 mg pada pesakit HIV-1 semasa perut kosong, kepekatan puncak serum dicapai selepas kira-kira 1 ± 0.4 jam. Nilai CMAX dan AUC ialah 0.30 ± 0.09 μg/ml dan 2.29 ± 0.69 PG.

Sifat farmakokinetik Tenofovir Disoproxil Fumarate dalam julat dos ricovir 75 - 600 mg dan tidak terjejas oleh dos berulang.

Pengagihan

Ujian In Vitro, kohesi Tenofovir dengan protein plasma atau orang serum adalah kurang daripada 0.7 dan 7.2%, mengikut urutan kepekatan Tenofovir dari 0.01 - 25 g/ml. Voltan pengedaran dalam keadaan stabil ialah 1.3 ± 0.6 l/kg dan 1.2 ± 0.4 l/kg, selepas suntikan intravena Tenofovir 1.0 mg/kg dan 3.0 mg/kg.

Metabolisme dan penyingkiran

Ujian in vitro menunjukkan bahawa kedua-dua tenofovir disoproxil dan tenofovir bukanlah substrat enzim CYP. Selepas suntikan intravena Tenofovir, kira-kira 70-80% daripada dos yang terdapat dalam air kencing dalam bentuk Tenofovir yang tidak berubah dalam masa 72 jam. Selepas mengambil satu dos Ricovir, masa buangan terakhir Tenofovir adalah kira-kira 17 jam. Selepas meminum pelbagai dos Ricovir 300 mg 1 kali/hari (dalam keadaan penuh), 32 ± 10% daripada dos yang terdapat dalam air kencing selepas 24 jam.

Tenofovir disingkirkan melalui gabungan penapisan glomerular dan dikumuhkan melalui tubulus renal. Maka wujud persaingan untuk menghapuskan dengan bahan yang turut dikumuhkan melalui buah pinggang.

Sebelum mengambil Ricovir 300mg ubat Mylan merawat jangkitan virus HIV-1, hepatitis B (30 tablet)

Cara menggunakan

Ambil ubat semasa makan atau semasa snek. Ubat ini paling baik diserap apabila kenyang dan apabila makanan tinggi lemak.

Dalam kes di mana pesakit tidak boleh menelan ubat, Ricovir boleh digunakan dalam bentuk tablet pelarut dalam sekurang-kurangnya 100 ml air, jus oren atau anggur yang ditekan.

Dos

Dewasa

Dos yang dicadangkan untuk HIV atau hepatitis B kronik: 300 mg (1 tablet) x 1 kali/hari.

Kanak-kanak

Ricovir tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun kerana kekurangan data tentang keselamatan dan kecekapan untuk objek ini.

Orang yang lebih tua

Tiada data tentang dos untuk pesakit warga emas berumur lebih 65 tahun.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tenofovir dikumuhkan melalui buah pinggang dan meningkatkan pengumpulan apabila pesakit mengalami kegagalan buah pinggang. Jarak dos perlu diselaraskan untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin

Pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang adalah berdasarkan data terhad dan mungkin bukan yang paling optimum. Keselamatan dan keberkesanan garis panduan pelarasan dos ini belum dinilai secara klinikal. Oleh itu, tindak balas klinikal terhadap rawatan dan fungsi buah pinggang harus dipantau dengan teliti pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang:

Pembersihan kreatinin (ml/minit)*

10 - 29

Setiap 48 jam

Setiap 72 - 96 jam

Setiap 7 hari selepas tamat pendarahan **
** Secara amnya, dos 1 kali/minggu dalam kes penghalusan hemolitik 3 kali/minggu, setiap kali kira-kira 4 jam atau selepas jumlah 12 jam pendarahan.
Tiada cadangan untuk pesakit tanpa pendarahan dengan pelepasan kreatinin
Pesakit dengan kegagalan hati
Tiada pelarasan dos memerlukan pesakit yang mengalami kegagalan hati.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang
lakukan apabila terlebih dos? Tenofovir boleh menghilangkan darah secara berasingan, purata pelepasan Tenofovir melalui pendarahan adalah kira-kira 134 ml/min. Menghapuskan Tenofovir dengan pengasingan peritoneal belum dikaji.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Ricovir selalunya mempunyai kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Metabolisme dan pemakanan: Buasir.

saraf: pening, sakit kepala.

pencernaan: cirit-birit, loya, sakit perut, regangan perut, kembung perut.

Hati: Tingkatkan ALT.

seluruh badan: letih.

Tidak Biasa, 1/1000

Metabolisme dan pemakanan: Jangkitan asid laktik.

pencernaan: pankreatitis. hati: Tingkatkan transaminase.

Kulit dan tisu subkutan: Merah Merah. buah pinggang dan kencing: kegagalan buah pinggang, kegagalan buah pinggang akut, penyakit hampir tiub buah pinggang (termasuk sindrom fanconi), peningkatan kreatinin.

Sangat jarang berlaku, ADR

Tengah -dada, dada, pernafasan: Kesukaran bernafas.

Buah pinggang dan kencing: nekrosis buah pinggang akut. am: kelemahan.

Kekerapan tidak diketahui

Buah pinggang dan kencing: Nefritis (termasuk nefritis interstitial), diabetes buah pinggang.

muskuloskeletal: penyakit otot, puri tulang (kedua-duanya berkaitan dengan penyakit tiub renal dekat).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

ubat kontraindikasi untuk pesakit dengan bahan aktif atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

ricovir tidak digunakan dengan mana-mana ubat lain yang mengandungi Tenofovir disoproxil fumarate.

Tenofovir disoproxil fumarate belum dikaji pada pesakit di bawah umur 18 tahun. Tenofovir terutamanya dikumuhkan melalui buah pinggang. Pengumpulan Tenofovir mungkin meningkat dengan pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang sederhana dan teruk (pelepasan kreatinin

Adalah perlu untuk memantau dengan teliti tanda-tanda keracunan, seperti kegagalan buah pinggang yang semakin teruk, tetapi juga boleh menggunakan 1 tablet Ricovir dengan jarak dos yang munasabah untuk merawat HIV bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang. Keselamatan dan keberkesanan Ricovir pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang belum ditetapkan.

Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, yang boleh mengurangkan fosfat darah, telah dilaporkan apabila menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Perlu memantau fungsi buah pinggang (kreatinin dan serum fosfat) sebelum mengambil Ricovir, setiap 4 minggu dalam 1 tahun pertama rawatan, dan selepas setiap 3 bulan kemudian. Bagi pesakit yang berisiko atau mempunyai sejarah kegagalan buah pinggang dan pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, perlu mempertimbangkan pemantauan yang lebih rapi.

Jika kepekatan fosfat serum

Tenofovir disoproxil fumarate belum dinilai pada pesakit dengan ubat yang juga toksik kepada buah pinggang (seperti aminoglycoside, amphotericin B, foscanet, ganciclovir, pentamidine, vancomycin, cidofovir atau interleukin-2). Elakkan menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate yang digabungkan dengan ubat-ubatan yang juga toksik kepada buah pinggang. Jika gabungan tenofovir disoproxil fumarate dan ubat-ubatan juga meracuni buah pinggang yang tidak dapat dielakkan, fungsi buah pinggang perlu dipantau setiap minggu.

Tenofovir disoproxil fumarate belum dinilai secara klinikal untuk pesakit yang menggunakan ubat yang dikumuhkan oleh buah pinggang oleh faktor penghantaran yang sama (Hota1- Unsur anion organik 1) (seperti Adefovir Dipivoxil, Cidofovir dikenali sebagai faktor toksik kepada buah pinggang). Faktor penghantaran ini (Hoat1) boleh bertanggungjawab untuk mengeluarkan melalui tubul renal dan sebahagiannya, dikumuhkan melalui buah pinggang Tenofovir, Adefovir dan Cidofovir. Oleh itu, farmakokinetik ubat ini boleh diubah jika digunakan serentak.

Dalam sukarelawan yang sihat, satu dos Adefovir Dipivoxil bersama-sama dengan Tenofovir Disoproxil Fumarate tidak menyebabkan interaksi ketara dengan farmakokinetik. Walau bagaimanapun, keselamatan klinikal apabila menggabungkan rawatan Adefovir Dipivoxil dan Tenofovir Disoproxil Fumarate tidak diketahui. Hanya gabungkan ubat apabila benar-benar perlu, jika tidak dapat dielakkan, anda perlu memantau fungsi buah pinggang mingguan.

Tenofovir disoproxil fumarate menyebabkan sedikit pengurangan ketumpatan pelvis dan tulang belakang dengan lebih ketara berbanding dengan kombinasi Lamivudin dan Enfavirenz pada pesakit tanpa ubat anti Retrovirus. Walau bagaimanapun, tiada risiko patah tulang atau bukti abnormal tulang yang sepadan. Jika anda mengesyaki keabnormalan tulang, anda harus berunding dengan pakar perubatan yang berpengalaman.

Tenofovir disoproxil fumarate harus dielakkan untuk pesakit yang mempunyai potensi mutasi K65R yang telah dirawat untuk Retrovirus.

Tenofovir disoproxil fumarate tidak dikaji pada pesakit yang berumur lebih dari 65 tahun. Pesakit warga emas sering mengalami kegagalan buah pinggang, jadi berhati-hati apabila menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarate untuk objek ini.

Penyakit hati

Tenofovir dan Tenofovir Disoproxil Fumarate tidak dimetabolismekan oleh enzim hati. Tiada perubahan farmakokinetik yang ketara dalam pesakit yang tidak dijangkiti HIV dengan tahap kegagalan hati yang berbeza.

Wabak semasa rawatan

Wabak hepatitis B kronik agak popular dan dicirikan oleh peningkatan dalam ALT dalam serum. Selepas memulakan rawatan antiviral, alt serum mungkin meningkat pada sesetengah pesakit kerana penurunan DNA HBV dalam serum. Di kalangan pesakit yang menggunakan Tenofovir, rawatan wabak mungkin berlaku semasa rawatan selepas 4-8 minggu.

Pada pesakit dengan fungsi hati diimbangi, peningkatan kepekatan alt dalam serum selalunya tidak disertai dengan peningkatan tahap bilirubin dalam serum atau kehilangan fungsi hati. Pesakit dengan sirosis mungkin berisiko mendapat hepatitis selepas wabak hepatitis, dan dengan itu memantau dengan teliti semasa rawatan.

Wabak selepas menghentikan rawatan

Hepatitis akut yang serius juga dilaporkan pada pesakit yang berhenti merawat hepatitis B. Walau bagaimanapun, wabak yang teruk termasuk kematian.

Hendaklah sentiasa memantau fungsi hati secara klinikal dan makmal seterusnya sekurang-kurangnya 6 bulan selepas menghentikan rawatan hepatitis B. Jika mendapat maklum balas, adalah mungkin untuk mula merawat hepatitis B. Pada pesakit dengan penyakit hati atau sirosis progresif, rawatan tidak disyorkan kerana hepatitis boleh menyebabkan kehilangan fungsi hati.

Wabak hepatitis amat serius, dan kadangkala boleh membawa maut pada pesakit dengan fungsi hati hilang.

Pada masa yang sama, Hepatitis C atau D

Tiada data tentang keberkesanan tenofovir pada pesakit dan hepatitis C atau D.

Pada masa yang sama HIV-1 dan hepatitis B

Disebabkan oleh risiko rintangan HIV, Tenofovir Disopoxil Fumarate hanya boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rejim rawatan yang sesuai dalam Retroviral pada pesakit pada masa yang sama dengan hepatitis B dan HIV. Pesakit yang mengalami kegagalan hati sebelum ini termasuk hepatitis kronik yang meningkatkan tahap abnormal fungsi hati semasa menggabungkan rawatan Retroviral dan harus dipantau berdasarkan operasi standard.

Jika terdapat lebih banyak bukti penyakit hati dalam pesakit ini, mengganggu atau menghentikan rawatan harus dipertimbangkan. Walau bagaimanapun, ambil perhatian bahawa peningkatan ALT boleh menjadi sebahagian daripada pelepasan HBV semasa rawatan dengan tenofovir.

Jangkitan asid laktik

Jangkitan asid laktik, selalunya digabungkan dengan penyakit hati berlemak, telah dilaporkan apabila menggunakan ubat yang serupa nukleosid. Data yang boleh ditakrifkan dan klinikal menunjukkan risiko jangkitan asid laktik, sejenis kesan nukleosid -ubat serupa, yang rendah dengan tenofovir disoproxil fumarate. Walau bagaimanapun, kerana Tenofovir mempunyai struktur yang berkaitan dengan ubat nukleosid, risiko ini tidak boleh dikecualikan.

Gejala awal (simptom laktat darah meningkat) termasuk gejala gastrousus (loya, muntah dan sakit perut), ketidakselesaan yang tidak selesa, hilang selera makan, penurunan berat badan, puak telur pernafasan (pernafasan cepat dan/atau pernafasan dalam) atau berjuta-juta telur neurologi (termasuk kawalan jentera). Jangkitan asid laktik boleh menyebabkan kematian yang tinggi dan mungkin dikaitkan dengan pankreatitis, kegagalan hati atau kegagalan buah pinggang. Jangkitan asid laktik biasanya berlaku selepas beberapa bulan rawatan.

Rawatan dengan ubat nukleosid, harus dihentikan apabila terdapat simptom darah hiperlaktik dan jangkitan laktik metabolik, perkembangan hati atau peningkatan pesat kepekatan aminotransferase.

Berhati-hati apabila merawat ubat serupa nukleosid untuk mana-mana pesakit (terutamanya wanita obes) dengan hati besar, hepatitis atau faktor risiko lain untuk penyakit hati dan hati berlemak (termasuk beberapa ubat dan alkohol). Pesakit yang turut dijangkiti hepatitis C dirawat dengan Alpha Interferon dan Ribavin mungkin mempunyai risiko istimewa.

Pesakit yang berkemungkinan meningkatkan risiko harus dipantau dengan teliti. Terapi gabungan retrovirus berkaitan dengan pengagihan semula lemak (displasia lipid) dalam badan pesakit yang dijangkiti HIV. Mekanisme ini juga tidak jelas. Mungkin disebabkan oleh hubungan antara lemak dalam organ dalaman dan perencatan protease serta penggunaan lemak dan perencatan nukleosida.

Risiko displasia lipid tinggi adalah berkaitan dengan usia tua, faktor yang berkaitan dengan ubat seperti rawatan Retrovirus yang berpanjangan dan berkaitan dengan gangguan metabolik. Ujian klinikal harus termasuk penilaian tanda-tanda fizikal pengagihan semula lemak badan. Pertimbangkan untuk memeriksa kepekatan lipid dalam serum apabila lapar dan glukosa dalam darah. Gangguan lipid harus dirawat dengan betul bergantung kepada klinikal.

Tenofovir mempunyai struktur yang berkaitan dengan ubat nukleosida, jadi risiko gangguan lipid tidak boleh dikecualikan. Walau bagaimanapun, risiko gangguan lipid Tenofovir Disoproxil Fumarate adalah lebih rendah dengan stavudin apabila digabungkan dengan lamivudine dan enfavirenz.

Serupa dengan ubat nukleosida dan nukleotida boleh menyebabkan kerosakan pada syarikat miokular pada tahap yang berbeza. Terdapat laporan mengenai gangguan mitokondria pada kanak-kanak yang tidak dijangkiti HIV dalam rahim dan bayi yang disebabkan oleh ubat nukleosida. Kesan berbahaya terutamanya dilaporkan sebagai gangguan darah (anemia, neutropenia), gangguan metabolik (hiperlakemia, hiperlips darah). Fenomena ini selalunya bersifat sementara. Beberapa gangguan neurologi lewat telah dilaporkan (nada meningkat, sawan, tingkah laku yang tidak normal). Tidak diketahui bahawa gangguan ini akan bersifat sementara atau berpanjangan.

Janin dalam rahim ibu telah menggunakan ubat nukleosida, malah janin tidak dijangkiti HIV, harus dipantau secara klinikal dan dipertimbangkan, dan juga harus memeriksa gangguan kromosom apabila terdapat berjuta-juta telur dan tanda-tanda yang berkaitan. Keputusan ini pada masa ini tidak menjejaskan pengesyoran apabila menggunakan rintangan Retrovius untuk wanita hamil untuk mencegah penularan ibu kepada anak.

Sindrom tindak balas imun

Bagi pesakit yang dijangkiti HIV, kekurangan imun pada masa mewujudkan gabungan Retrovirus (Cart), tindak balas keradangan tanpa gejala atau patogen oportunistik mungkin timbul dan menyebabkan keadaan klinikal yang serius atau menambahkan gejala yang serius. Tindak balas sedemikian biasanya berlaku dalam beberapa minggu atau beberapa bulan pertama untuk menyediakan karton. Contohnya, retinitis sitomegalovirus, jangkitan tuberkulosis biasa dan/atau tempatan, atau pneumonia pneumocystis carinii. Sebarang gejala keradangan harus dinilai dan diganti apabila perlu.

Nekrosis tulang

Walaupun puncanya adalah berbilang faktor (termasuk penggunaan kortikosteroid, pemusnahan alkohol, kelemahan sistem imun yang teruk, indeks jisim badan yang tinggi), kes nekrosis tulang telah dilaporkan secara khusus pada pesakit HIV yang sedang berkembang dan/atau rawatan digabungkan dengan rintangan retroviral jangka panjang (Cart). Pesakit dinasihatkan untuk memeriksa pemeriksaan perubatan jika terdapat tanda-tanda sakit sendi, kekakuan atau kesukaran bergerak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, pesakit harus dimaklumkan bahawa pening mungkin berlaku semasa penggunaan Tenofovir.

Kehamilan

Tiada maklumat klinikal tentang penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate pada orang hamil.

Tenofovir disoproxil fumarate hanya boleh digunakan semasa kehamilan jika faedahnya membawa risiko yang lebih tinggi kepada risiko janin.

Walaupun risiko untuk janin, penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarate untuk orang yang mungkin hamil mesti digabungkan dengan kontraseptif yang berkesan.

Tempoh penyusuan

Keupayaan yang tidak diketahui untuk mengeluarkan melalui susu manusia Tenofovir. Oleh itu, orang yang menggunakan Tenofovir tidak boleh menyusu.

Prinsip umum, wanita yang dijangkiti HIV tidak seharusnya menyusu untuk mengelakkan penularan HIV kepada kanak-kanak itu.

Interaksi ubat

Kajian interaktif ubat hanya dilakukan pada orang dewasa. Berdasarkan hasil penyelidikan in vitro dan proses penyingkiran, Tenofovir boleh berinteraksi dengan ubat lain melalui sistem CYP 450 yang berkaitan dengan Tenofovir dan ubat lain.

Ricovir tidak boleh digunakan bersama Adefovir Dipivoxil.

Tenofovir ditapis dalam glomerular, dikumuhkan melalui buah pinggang dan perkumuhan positif terima kasih kepada faktor pengangkutan anion organik (Hoat1). Menggabungkan Tenofovir Disoproxil Fumarate dengan ubat-ubatan yang juga dikumuhkan secara positif melalui buah pinggang berkat faktor Hoat1 (seperti Cidofovir) yang boleh menyebabkan peningkatan kepekatan tenofovir atau ubat gabungan.

Digabungkan dengan ubat antivirus lain

Emtricitabine, Lamivudine, Indinavir, Enfavirenz, Nelfinavir dan Saquinavir (konduktor Ritonavir) menggabungkan rawatan dengan Tenofovir Disoproxil Fumarate tanpa interaksi nilai klinikal.

Apabila Tenofovir Disoproxil Fumarate digunakan dalam kombinasi dengan Lopinavir/Ritonavir, tiada perubahan dalam farmakokinetik Lopinavir dan Ritonavir, manakala AUC Tenofovir meningkat kira-kira 30%. Kepekatan yang lebih tinggi berkaitan dengan kesan berbahaya tenofovir, termasuk gangguan buah pinggang.

Apabila kapsul larut Didanosine diambil 2 jam sebelum atau serentak dengan Tenofovir Disoproxil Fumarate, AUC Didanosine meningkat dan parameter dinamik Tenofovir juga telah berubah. Oleh itu, tidak digalakkan untuk menggabungkan tenofovir disoproxil fumarate dan didanosine.

Apabila Tenofovir Disoproxil Fumarate digunakan dengan Atazanavir, kepekatan Atazanavir berkurangan. Menggabungkan Atazanavir/Ritonavir dengan Tenofovir menyebabkan peningkatan pengumpulan Tenofovir. Kepekatan yang lebih tinggi berkaitan dengan kesan berbahaya tenofovir, termasuk gangguan buah pinggang.

Interaksi lain

Menggabungkan Tenofovir Disoproxil Fumarate, dengan methazone, ribavirin, rifampicin, adefovir dipivoxil atau hormon kawalan kelahiran yang mengandungi norgestimate/etinyl estradiol tidak menyebabkan farmakokinetik.

Tenofovir disoproxil fumarate diambil bersama makanan, disebabkan oleh makanan yang meningkatkan bioavailabiliti Tenofovir.

Penyimpanan

Simpan kurang daripada 30 ° C, dalam pembungkusan tertutup. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.